Vasculitis
Vasculitis es el nombre de un grupo de afecciones que causan inflamación de los vasos sanguíneos.
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En esta página
- Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (síndrome de Churg-Strauss)
- Arteritis temporal (arteritis de células gigantes)
- Cuándo buscar ayuda médica
- Granulomatosis con poliangeítis (granulomatosis de Wegener)
- Púrpura de Schönlein-Henoch
- Enfermedad de Kawasaki
- Poliangeítis microscópica
- Poliarteritis nodosa
- Polimialgia reumática
- Arteritis de Takayasu
- Otros tipos de vasculitis
- Enfermedad de Behçet
- Enfermedad de Buerger
- Síndrome de Cogan
- Vasculitis asociada a crioglobulinemia
- Vasculitis por hipersensibilidad
- Angiitis primaria del sistema nervioso central
- Vasculitis reumatoide
Medicamentos comúnmente prescritos para Vasculitis
Solo con fines informativos. Consulta siempre a un médico antes de usar cualquier medicamento.
Forma farmacéutica: INYECTABLE, 30mg/0,60 mlPrincipio activo: MetotrexatoFabricante: Accord Healthcare S.L.U.Requiere recetaForma farmacéutica: COMPRIMIDO, 2,5 mgPrincipio activo: MetotrexatoFabricante: Orion CorporationRequiere recetaForma farmacéutica: INYECTABLE, 25 mgPrincipio activo: MetotrexatoRequiere receta
Vasculitis es el nombre de un grupo de afecciones que causan inflamación de los vasos sanguíneos.
La inflamación es la respuesta natural de su sistema inmunitario a una lesión o infección. Causa hinchazón y puede ayudar al cuerpo a combatir los gérmenes invasores.
Pero en la vasculitis, por alguna razón, el sistema inmunitario ataca los vasos sanguíneos sanos, provocando que se inflamen y se estrechen.
Esto puede ser provocado por una infección, otra afección subyacente o un medicamento, aunque a menudo la causa es desconocida.
La vasculitis puede variar desde un problema menor que solo afecta la piel hasta una enfermedad más grave que causa problemas con órganos como el corazón o los riñones.
Hay muchos tipos de vasculitis. El resto de esta página analiza una variedad de posibles causas.
Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (síndrome de Churg-Strauss)
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, también llamada síndrome de Churg-Strauss, es un tipo de vasculitis que afecta principalmente a adultos alrededor de los 38 a 54 años.
Puede causar:
- asma
- síntomas similares a los del resfriado causados por alergias (rinitis alérgica)
- fiebre alta
- dolor muscular y articular
- cansancio
- pérdida de apetito y pérdida de peso
También puede afectar los nervios, causando debilidad, hormigueo o entumecimiento, y a veces daña los riñones o el músculo cardíaco.
Generalmente se trata con medicamentos esteroides.
Arteritis temporal (arteritis de células gigantes)
La arteritis temporal, también conocida como arteritis de células gigantes, es un tipo de vasculitis en la que las arterias de los lados de la cabeza (las sienes) se inflaman.
Afecta principalmente a adultos mayores de 50 años y puede causar:
- dolor y sensibilidad alrededor de las sienes
- dolor en los músculos de la mandíbula al comer
- dolores de cabeza
- visión doble o pérdida de visión
Algunas personas con arteritis temporal también padecen polimialgia reumática (dolor y rigidez muscular en los hombros, el cuello y las caderas).
El tratamiento principal para la arteritis temporal es con medicamentos esteroides.
Cuándo buscar ayuda médica
Busque asesoramiento del 112 ahora si cree que podría tener arteritis temporal.
Puede provocar problemas graves como un derrame cerebral y ceguera si no se trata rápidamente.
El 112 le indicará qué hacer. Pueden organizar una llamada telefónica de una enfermera o médico si lo necesita.
Granulomatosis con poliangeítis (granulomatosis de Wegener)
La granulomatosis con poliangeítis, también llamada granulomatosis de Wegener, es un tipo de vasculitis que afecta los vasos sanguíneos de la nariz, los senos paranasales, los oídos, los pulmones y los riñones.
Afecta principalmente a personas de mediana edad o mayores y puede causar:
- fiebre alta
- sudores nocturnos
- inflamación de los senos paranasales (sinusitis)
- sangrado nasal y costras en la nariz
- falta de aliento y tos con sangre
- problemas renales
La granulomatosis con poliangeítis es una afección grave que puede ser fatal si no se trata, ya que puede provocar insuficiencia orgánica.
Generalmente se trata con medicamentos esteroides u otros medicamentos que reducen la actividad del sistema inmunitario.
Púrpura de Schönlein-Henoch
La púrpura de Schönlein-Henoch es un tipo de vasculitis que puede afectar la piel, los riñones o los intestinos.
Es más común en niños y se cree que es provocado por la reacción del cuerpo a una infección.
Puede causar:
- una erupción que parece pequeños hematomas o manchas de color rojo púrpura (esto puede ser menos evidente en la piel morena o negra)
- dolor articular
- dolor de estómago (abdominal)
- diarrea
- vómitos
- sangre en la orina o en las heces
La púrpura de Schönlein-Henoch no suele ser grave y a menudo mejora sin tratamiento.
Enfermedad de Kawasaki
La enfermedad de Kawasaki es una afección que afecta principalmente a niños menores de 5 años.
Los síntomas característicos son una fiebre alta que dura 5 días o más, y posiblemente 1 o más de los siguientes síntomas:
- una erupción
- glándulas inflamadas en el cuello
- labios secos y agrietados
- dedos o dedos de los pies rojos
- ojos rojos
La inmunoglobulina intravenosa (IVIG), una solución de anticuerpos, y la aspirina son los 2 medicamentos principales que se utilizan para tratar la enfermedad de Kawasaki.
La aspirina no suele recomendarse para niños menores de 16 años, por lo que no le dé aspirina a su hijo a menos que su médico se lo indique.
Poliangeítis microscópica
La poliangeítis microscópica es una vasculitis rara y potencialmente grave a largo plazo que con mayor frecuencia se desarrolla en personas de mediana edad.
Puede afectar cualquier órgano, pero a menudo afecta los pulmones, los riñones y los nervios.
Puede causar:
- una erupción
- falta de aliento y tos con sangre
- ojos rojos e irritados
- hormigueo o entumecimiento
- rigidez articular
- dolores musculares
- pérdida de apetito
- pérdida de peso sin intentarlo
- cansancio
- síntomas similares a los de la gripe, como fiebre alta y dolor corporal
- problemas renales
La poliangeítis microscópica generalmente se trata con medicamentos esteroides u otros medicamentos que reducen la actividad del sistema inmunitario.
Poliarteritis nodosa
La poliarteritis nodosa es un tipo raro de vasculitis que afecta particularmente las arterias que irrigan el intestino, los riñones y los nervios.
Tiende a desarrollarse en personas de mediana edad.
A veces puede ser provocado por una infección, como hepatitis B, pero la causa exacta es incierta.
Puede causar:
- dolor muscular y articular
- dolor de estómago (abdominal), especialmente después de comer
- una erupción
- hormigueo o entumecimiento
- sangrado y úlceras en el intestino
La poliarteritis nodosa puede ser muy grave si no se trata. El tratamiento principal es con medicamentos esteroides y, a veces, otros medicamentos que reducen la actividad del sistema inmunitario.
Polimialgia reumática
La polimialgia reumática es un tipo de vasculitis que está estrechamente relacionada con la arteritis temporal.
Afecta principalmente a adultos mayores de 50 años y es más común en mujeres que en hombres.
Puede causar:
- dolor y rigidez en los hombros, el cuello y las caderas, que a menudo empeora después de despertarse
- fiebre alta
- cansancio extremo
- pérdida de apetito y depresión
El tratamiento principal es con medicamentos esteroides, que generalmente se utilizan en dosis más bajas que para la arteritis temporal.
Arteritis de Takayasu
La arteritis de Takayasu es un tipo de vasculitis que afecta principalmente a mujeres jóvenes. Es muy rara en el Reino Unido.
Afecta la arteria principal del corazón, así como las principales arterias que se ramifican de ella.
Puede causar:
- cansancio extremo
- fiebre alta
- pérdida de peso
- dolor muscular y articular
- dolor, entumecimiento o frío en las extremidades
La arteritis de Takayasu generalmente se trata con medicamentos esteroides.
Otros tipos de vasculitis
Enfermedad de Behçet
La enfermedad de Behçet típicamente causa úlceras bucales y úlceras genitales, y es más común en personas de Grecia, Turquía, Oriente Medio, China y Japón.
Enfermedad de Buerger
La enfermedad de Buerger afecta los vasos sanguíneos de las piernas y los brazos, lo que provoca una reducción del flujo sanguíneo a las manos y los pies. Está estrechamente relacionada con el tabaquismo.
Consulta con un médico sobre Vasculitis
Comenta tus síntomas y los posibles siguientes pasos con un médico online.
Síndrome de Cogan
El síndrome de Cogan es la inflamación de los vasos sanguíneos en el oído interno y los ojos.
Vasculitis asociada a crioglobulinemia
La vasculitis asociada a crioglobulinemia es causada por proteínas anormales en la sangre llamadas crioglobulinas.
A veces puede ocurrir después de una infección por hepatitis C y causa una erupción en las extremidades inferiores, dolor articular, daño nervioso, dolor de estómago (abdominal) y problemas renales.
Vasculitis por hipersensibilidad
La vasculitis por hipersensibilidad generalmente es causada por una reacción a un medicamento, como los AINE o ciertos antibióticos, y resulta en una erupción temporal.
Angiitis primaria del sistema nervioso central
La angiitis primaria del sistema nervioso central es la inflamación de los vasos sanguíneos en el cerebro.
Vasculitis reumatoide
La vasculitis reumatoide es la vasculitis asociada con artritis reumatoide.
Médicos online para Vasculitis
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