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Vasculitis

Vasculitis es el nombre de un grupo de afecciones que causan inflamación de los vasos sanguíneos.

Si reconoces estos síntomas, consulta con un médico lo antes posible.

Esta página ofrece información general y no sustituye la consulta médica. Si los síntomas son graves, persistentes o empeoran, busca atención médica.

Vasculitis es el nombre de un grupo de afecciones que causan inflamación de los vasos sanguíneos.

La inflamación es la respuesta natural de su sistema inmunitario a una lesión o infección. Causa hinchazón y puede ayudar al cuerpo a combatir los gérmenes invasores.

Pero en la vasculitis, por alguna razón, el sistema inmunitario ataca los vasos sanguíneos sanos, provocando que se inflamen y se estrechen.

Esto puede ser provocado por una infección, otra afección subyacente o un medicamento, aunque a menudo la causa es desconocida.

La vasculitis puede variar desde un problema menor que solo afecta la piel hasta una enfermedad más grave que causa problemas con órganos como el corazón o los riñones.

Hay muchos tipos de vasculitis. El resto de esta página analiza una variedad de posibles causas.

Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (síndrome de Churg-Strauss)

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, también llamada síndrome de Churg-Strauss, es un tipo de vasculitis que afecta principalmente a adultos alrededor de los 38 a 54 años.

Puede causar:

También puede afectar los nervios, causando debilidad, hormigueo o entumecimiento, y a veces daña los riñones o el músculo cardíaco.

Generalmente se trata con medicamentos esteroides.

Arteritis temporal (arteritis de células gigantes)

La arteritis temporal, también conocida como arteritis de células gigantes, es un tipo de vasculitis en la que las arterias de los lados de la cabeza (las sienes) se inflaman.

Afecta principalmente a adultos mayores de 50 años y puede causar:

Algunas personas con arteritis temporal también padecen polimialgia reumática (dolor y rigidez muscular en los hombros, el cuello y las caderas).

El tratamiento principal para la arteritis temporal es con medicamentos esteroides.

Cuándo buscar ayuda médica

Busque asesoramiento del 112 ahora si cree que podría tener arteritis temporal.

Puede provocar problemas graves como un derrame cerebral y ceguera si no se trata rápidamente.

El 112 le indicará qué hacer. Pueden organizar una llamada telefónica de una enfermera o médico si lo necesita.

Granulomatosis con poliangeítis (granulomatosis de Wegener)

La granulomatosis con poliangeítis, también llamada granulomatosis de Wegener, es un tipo de vasculitis que afecta los vasos sanguíneos de la nariz, los senos paranasales, los oídos, los pulmones y los riñones.

Afecta principalmente a personas de mediana edad o mayores y puede causar:

La granulomatosis con poliangeítis es una afección grave que puede ser fatal si no se trata, ya que puede provocar insuficiencia orgánica.

Generalmente se trata con medicamentos esteroides u otros medicamentos que reducen la actividad del sistema inmunitario.

Púrpura de Schönlein-Henoch

La púrpura de Schönlein-Henoch es un tipo de vasculitis que puede afectar la piel, los riñones o los intestinos.

Es más común en niños y se cree que es provocado por la reacción del cuerpo a una infección.

Puede causar:

La púrpura de Schönlein-Henoch no suele ser grave y a menudo mejora sin tratamiento.

Enfermedad de Kawasaki

La enfermedad de Kawasaki es una afección que afecta principalmente a niños menores de 5 años.

Los síntomas característicos son una fiebre alta que dura 5 días o más, y posiblemente 1 o más de los siguientes síntomas:

  • una erupción
  • glándulas inflamadas en el cuello
  • labios secos y agrietados
  • dedos o dedos de los pies rojos
  • ojos rojos

La inmunoglobulina intravenosa (IVIG), una solución de anticuerpos, y la aspirina son los 2 medicamentos principales que se utilizan para tratar la enfermedad de Kawasaki.

La aspirina no suele recomendarse para niños menores de 16 años, por lo que no le dé aspirina a su hijo a menos que su médico se lo indique.

Poliangeítis microscópica

La poliangeítis microscópica es una vasculitis rara y potencialmente grave a largo plazo que con mayor frecuencia se desarrolla en personas de mediana edad.

Puede afectar cualquier órgano, pero a menudo afecta los pulmones, los riñones y los nervios.

Puede causar:

  • una erupción
  • falta de aliento y tos con sangre
  • ojos rojos e irritados
  • hormigueo o entumecimiento
  • rigidez articular
  • dolores musculares
  • pérdida de apetito
  • pérdida de peso sin intentarlo
  • cansancio
  • síntomas similares a los de la gripe, como fiebre alta y dolor corporal
  • problemas renales

La poliangeítis microscópica generalmente se trata con medicamentos esteroides u otros medicamentos que reducen la actividad del sistema inmunitario.

Poliarteritis nodosa

La poliarteritis nodosa es un tipo raro de vasculitis que afecta particularmente las arterias que irrigan el intestino, los riñones y los nervios.

Tiende a desarrollarse en personas de mediana edad.

A veces puede ser provocado por una infección, como hepatitis B, pero la causa exacta es incierta.

Puede causar:

La poliarteritis nodosa puede ser muy grave si no se trata. El tratamiento principal es con medicamentos esteroides y, a veces, otros medicamentos que reducen la actividad del sistema inmunitario.

Polimialgia reumática

La polimialgia reumática es un tipo de vasculitis que está estrechamente relacionada con la arteritis temporal.

Afecta principalmente a adultos mayores de 50 años y es más común en mujeres que en hombres.

Puede causar:

  • dolor y rigidez en los hombros, el cuello y las caderas, que a menudo empeora después de despertarse
  • fiebre alta
  • cansancio extremo
  • pérdida de apetito y depresión

El tratamiento principal es con medicamentos esteroides, que generalmente se utilizan en dosis más bajas que para la arteritis temporal.

Arteritis de Takayasu

La arteritis de Takayasu es un tipo de vasculitis que afecta principalmente a mujeres jóvenes. Es muy rara en el Reino Unido.

Afecta la arteria principal del corazón, así como las principales arterias que se ramifican de ella.

Puede causar:

La arteritis de Takayasu generalmente se trata con medicamentos esteroides.

Otros tipos de vasculitis

Enfermedad de Behçet

La enfermedad de Behçet típicamente causa úlceras bucales y úlceras genitales, y es más común en personas de Grecia, Turquía, Oriente Medio, China y Japón.

Enfermedad de Buerger

La enfermedad de Buerger afecta los vasos sanguíneos de las piernas y los brazos, lo que provoca una reducción del flujo sanguíneo a las manos y los pies. Está estrechamente relacionada con el tabaquismo.

Síndrome de Cogan

El síndrome de Cogan es la inflamación de los vasos sanguíneos en el oído interno y los ojos.

Vasculitis asociada a crioglobulinemia

La vasculitis asociada a crioglobulinemia es causada por proteínas anormales en la sangre llamadas crioglobulinas.

A veces puede ocurrir después de una infección por hepatitis C y causa una erupción en las extremidades inferiores, dolor articular, daño nervioso, dolor de estómago (abdominal) y problemas renales.

Vasculitis por hipersensibilidad

La vasculitis por hipersensibilidad generalmente es causada por una reacción a un medicamento, como los AINE o ciertos antibióticos, y resulta en una erupción temporal.

Angiitis primaria del sistema nervioso central

La angiitis primaria del sistema nervioso central es la inflamación de los vasos sanguíneos en el cerebro.

Vasculitis reumatoide

La vasculitis reumatoide es la vasculitis asociada con artritis reumatoide.

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