


Pergunte a um médico sobre a prescrição de UTABON ADULTOS 0,5 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
Prospecto: informação para o utilizador
Utabon Adultos 0,5 mg/ml solução para pulverização nasal
Oximetazolina hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
Este medicamento pertence ao grupo dos medicamentos denominados simpaticomiméticos. É um medicamento descongestionante nasal que contém oximetazolina como princípio ativo. A oximetazolina administrada por via nasal produz constrição dos vasos sanguíneos a nível local, descongestionando a mucosa nasal.
Está indicado para o alívio local e temporário da congestão nasal em adultos e crianças a partir de 6 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 3 dias de tratamento.
Não use Utabon Adultos
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Utabon Adultos se:
Em casos raros, a oximetazolina, devido aos seus efeitos temporários e ao seu uso prolongado, pode aumentar a congestão nasal em vez de diminuí-la; isto é conhecido como efeito rebote.
Raramente pode produzir insónia após a utilização do medicamento. Se isto lhe ocorrer, evite utilizá-lo à última hora da tarde ou à noite.
Não exceda a dose recomendada no apartado 3. Como usar Utabon Adultos.
Para evitar contágios, o medicamento não deve ser utilizado por mais de uma pessoa e o aplicador deve ser limpo sempre após cada uso com um pano limpo e húmido.
Crianças
Não utilize em menores de 6 anos sem consultar o médico. As crianças podem ser especialmente propensas à ocorrência de efeitos adversos deste medicamento.
Interacção de Utabon Adultos com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Este medicamento não deve ser utilizado por pessoas que estejam a tomar ou tenham tomado durante as 2 últimas semanas: medicamentos utilizados para tratar a depressão (antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoamino oxidase (IMAO)), ou com um medicamento para baixar a tensão arterial chamado metildopa.
Também não se deve utilizar em caso de estar em tratamento com fenotiazina (tranquilizante) ou com medicamentos para tratar a asma.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar um medicamento.
Este medicamento não se deve usar durante a gravidez nem durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Embora não seja de esperar que este medicamento afete a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas, se nota sonolência ou mareios, não conduza nem maneje maquinaria perigosa.
Utabon Adultos contém cloreto de benzalconio
Este medicamento pode produzir inflamação da mucosa nasal, especialmente com tratamentos de longa duração, porque contém cloreto de benzalconio. Se se suspeita tal reação (congestão nasal persistente), sempre que seja possível, deve-se utilizar um medicamento de uso nasal que não contenha este excipiente.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose normal é:
Adultos e crianças maiores de 6 anos:uma aplicação em cada orifício nasal, uma vez ao dia. Em caso necessário, pode realizar-se outra aplicação cada 12 horas. Não utilize mais de 2 vezes em 24 horas.
Uso em crianças
Este medicamento não se deve usar em crianças menores de 6 anos.
As crianças podem ser especialmente propensas à ocorrência de efeitos adversos deste medicamento.
Maiores de 65 anos
Consulte o seu médico ou farmacêutico, pois as pessoas idosas são mais sensíveis aos efeitos adversos deste medicamento.
Como usar
Este medicamento é utilizado por via nasal.
Instruções para a correta administração do medicamento
Antes da aplicação deste medicamento, deve eliminar os fluidos nasais existentes, assoando-se bem a nariz.
Realize uma aplicação em cada orifício nasal, mantendo a cabeça direita. Inale profundamente enquanto aperta o envase rapidamente e com firmeza. Também pode administrar-se em forma de gotas, inclinando a cabeça para trás durante alguns minutos para que o medicamento se espalhe no interior da nariz.
Para evitar contágios, após cada uso e antes de fechar o envase, deve-se limpar o extremo do aplicador com um pano limpo e húmido. Além disso, cada envase deve ser utilizado apenas por uma pessoa.
Se piorar ou se não melhorar após 3 dias de tratamento, interrompa o tratamento e consulte o seu médico.
Se usa mais Utabon Adultos do que devia
Por aplicação de doses excessivas ou muito continuadas, pode notar: dor de cabeça, tremores, insónia, sudorese excessiva, palpitações, taquicardia, aumento da tensão arterial ou alterações do sono.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, Utabon Adultos pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos que se produziram com mais frequência são:
Ardeção no local de aplicação, secura, picazão da mucosa nasal ou espirros.
Os efeitos adversos que podem produzir-se em raras ocasiões são:
Ansiedade, inquietude, insónia, alucinações, tremores e perturbações do sono em crianças. Taquicardia, palpitações, aumento da tensão arterial, dor de cabeça, náuseas, exantema (avermelhamento da pele).
O uso excessivo ou contínuo deste medicamento pode dar origem a congestão nasal.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva por debaixo de 25°C.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por meio dos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Utabon
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Utabon é uma solução transparente e incolor. Apresenta-se em um envase com bomba dosificadora que contém 15 ml de solução.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Uriach Consumer Healthcare, S.L.
Av. Generalitat 163-167
08174 Sant Cugat del Vallès
(Barcelona - Espanha)
Responsável pela fabricação:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3
28108 – Alcobendas
(Espanha)
Data da última revisão deste prospecto: Dezembro de 2012
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de UTABON ADULTOS 0,5 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.