Зентаста

Укладена інструкція до пакування: інформація для пацієнта

Зентаста, 10 мг + 10 мг, таблетки

Зентаста, 10 мг + 20 мг, таблетки

Зентаста, 10 мг + 40 мг, таблетки

Зентаста, 10 мг + 80 мг, таблетки

Езетиміб + Аторвастатин

Потрібно уважно ознайомитися з вмістом інструкції до застосування лікарського засобу перед його застосуванням, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Потрібно зберігати цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено конкретній особі. Не слід передавати його іншим. Лікарський засіб може нашкодити інній особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке лікарський засіб Зентаста і для чого він призначено
• 2. Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Зентаста
• 3. Як застосовувати лікарський засіб Зентаста
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати лікарський засіб Зентаста
• 6. Зміст пакування і інші відомості

1. Що таке лікарський засіб Зентаста і для чого він призначено

Зентаста - лікарський засіб, який знижує високий рівень холестерину. Лікарський засіб Зентаста містить езетиміб і аторвастатин.
Зентаста застосовується у дорослих для зниження рівня загального холестерину, у тому числі "поганого" холестерину (ХМЛ) і жирних речовин, названих тригліцеридами, у крові. Крім того, лікарський засіб Зентаста підвищує рівень "хорошого" холестерину (ВЛП).
Лікарський засіб Зентаста діє за допомогою двох механізмів зниження рівня холестерину. Він знижує всмоктування холестерину в травній системі та гальмує виробництво холестерину в організмі.
Холестерин - одна з кількох жирних речовин, присутніх у кровообігу. Загальний холестерин складається в основному з фракції ХМЛ і ВЛП.
ХМЛ часто називають "поганим" холестерином, оскільки він може відкладатися на стінах артерій, утворюючи атеросклеротичні бляшки. В кінцевому підсумку, ці бляшки можуть спричинити звуження артерій, внаслідок чого обмежується або гальмується кровотік до важливих органів, таких як серце і мозок. Гальмування кровотоку може призвести до інфаркту міокарда або інсульту.
ВЛП часто називають "хорошим" холестерином, оскільки він допомагає запобігти відкладенню "поганого" холестерину в артеріях і запобігти серцевим захворюванням.
Тригліцериди - інший тип жирних речовин, присутніх у крові, які можуть призвести до збільшення ризику розвитку серцевих захворювань.
Лікарський засіб Зентаста застосовується у пацієнтів, у яких сама dieta не достатня для контролю рівня холестерину. Під час прийому цього лікарського засобу потрібно дотримуватися дієти, яка знижує рівень холестерину.
Лікар може призначити лікарський засіб Зентаста, якщо пацієнт вже приймає обидва препарати - аторвастатин і езетиміб у дозах, які містить цей лікарський засіб.
Лікарський засіб Зентаста застосовується, якщо у пацієнтів спостерігається:

• збільшення рівня холестерину в крові (первинна гіперхолестеролемія) [гетерозиготна і гомозиготна родинна і неродинна]) або збільшення рівня жирних речовин у крові (змішана гіперліпідемія).
• серцеве захворювання, лікарський засіб Зентаста знижує ризик інфаркту міокарда, інсульту, операцій, спрямованих на збільшення кровотоку до серця, або госпіталізації через біль у грудній клітці.

Лікарський засіб Зентаста не впливає на зниження маси тіла.

2. Важлива інформація перед застосуванням лікарського засобу Зентаста

Коли не застосовувати лікарський засіб Зентаста

• якщо пацієнт має алергію на езетиміб, аторвастатин або будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у пункті 6)
• якщо у пацієнта спостерігається або в минулому спостерігалося захворювання печінки
• якщо у пацієнта виявлено невідомі, неправильні результати досліджень функції печінки крові
• якщо пацієнтка знаходиться у репродуктивному віці і не застосовує ефективних методів контрацепції
• якщо пацієнтка вагітна, планує вагітність або годує грудьми
• якщо пацієнт застосовує препарати, які містять глекапревір/пібрентасвір при лікуванні вірусного гепатиту типу С
• якщо необхідно приймати кіс фузидовий усередині для лікування бактеріальної інфекції, потрібно негайно припинити застосування цього лікарського засобу. Лікар повідомить пацієнта, коли можна буде безпечно відновити прийом лікарського засобу Зентаста. Прийом лікарського засобу Зентаста разом з кісом фузидовим рідко може призвести до слабкості, чутливості або болю м'язів (рабдоміолізу). Для отримання додаткової інформації про рабдоміоліз див. пункт 4.

Остережності та попередження

Перед початком прийому лікарського засобу Зентаста потрібно обговорити з лікарем або фармацевтом:

• якщо пацієнт раніше мав геморагічний інсульт або якщо в мозку є малі кісти з рідиною після попередніх інсультів
• якщо пацієнт має захворювання нирок
• якщо пацієнт має гіпотиреоз (гіпотиреоз)
• якщо у пацієнта спостерігаються повторювані або невідомі болі м'язів або якщо пацієнт мав захворювання м'язів або якщо воно спостерігалося в родині
• якщо пацієнт зараз приймає або протягом останніх 7 днів приймав препарат під назвою кіс фузидовий (препарат, який застосовується при лікуванні бактеріальних інфекцій) усередині або у вигляді ін'єкції. Комбінація кісу фузидового та лікарського засобу, який містить езетиміб і аторвастатин, може призвести до серйозних наслідків, включаючи проблеми з м'язами (рабдоміоліз)
• якщо у пацієнта під час попереднього лікування іншими препаратами, які знижують рівень ліпідів (наприклад, іншими "статинами" або "фібратами"), спостерігалися порушення м'язів.
• якщо пацієнт регулярно споживає велику кількість алкоголю
• якщо пацієнт раніше переносив захворювання печінки
• якщо пацієнт старше 70 років
• якщо у пацієнта спостерігається важка ниркова недостатність
• якщо у пацієнтки спостерігається або спостерігалося міастенія (хвороба, яка спричиняє загальне слабіння м'язів, у тому числі в деяких випадках м'язів, які беруть участь в диханні) або міастенія очна (хвороба, яка спричиняє слабіння м'язів очей), оскільки статини іноді можуть посилювати симптоми хвороби або призводити до розвитку міастенії (див. пункт 4)

Потрібно негайно звернутися до лікаря у разі виникнення невідомих

болі м'язів, їх чутливості або слабкості під час прийому цього лікарського засобу.У рідких
випадках, порушення м'язів можуть бути серйозними, включаючи розлад м'язів, який може призвести до ушкодження нирок.
Якщо будь-яка з перелічених ситуацій стосується пацієнта (або пацієнт не впевнений), потрібно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом лікарського засобу Зентаста, оскільки лікар буде змушений провести дослідження крові перед початком застосування цього лікарського засобу та, якщо можливо, під час лікування, для оцінки ризику побічних ефектів, пов'язаних з м'язами. Ризик побічних ефектів, пов'язаних з м'язами, наприклад, рабдоміолізу (розладу м'язів скелета),
збільшується при застосуванні певних препаратів одночасно (див. пункт 2. "Лікарський засіб Зентаста та інші препарати").
Під час терапії лікар буде проводити суворий контроль стану здоров'я пацієнта, якщо він страждає на цукровий діабет або якщо існує ризик розвитку цукрового діабету. Імовірність розвитку цукрового діабету
спостерігається у осіб, які мають високий рівень цукру і жирних речовин у крові, надмірну вагу та високе кров'яне тисняк.
У невеликої кількості осіб статини можуть впливати на печінку. Це визначається за допомогою
простого тесту, який досліджує підвищений рівень ферментів печінки у крові. З цієї причини
лікар регулярно проводить це дослідження крові (дослідження функції печінки) під час лікування лікарським засобом Зентаста. важливо звернутися до лікаря за направленням на лабораторні дослідження.
Потрібно повідомити лікаря про всі захворювання, включаючи алергії.

Діти та підлітки

Не рекомендується застосування лікарського засобу Зентаста у дітей та підлітків.

Лікарський засіб Зентаста та інші препарати

Потрібно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які пацієнт зараз приймає,
а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Потрібно уникати одночасного застосування лікарського засобу Зентаста та фібратів (препаратів, які знижують рівень холестерину).
Існує кілька препаратів, які можуть змінити дію лікарського засобу Зентаста або яких дія може бути змінена лікарським засобом Зентаста (див. пункт 3). Цей тип взаємодії може знижувати ефективність
одного або обох препаратів. Можливо також збільшення ризику або тяжкості побічних ефектів, включаючи серйозне ушкодження м'язів, назване "рабдоміолізом", описане в пункті 4:

• циклоспорин (часто застосовується у пацієнтів після трансплантації органів).
• еритроміцин, кларитроміцин, телітроміцин, кіс фузидовий, рифампіцин (застосовуються при лікуванні бактеріальних інфекцій).
• кетоконазол, ітраконазол, вориконазол, флуконазол, позаконазол (застосовуються при лікуванні грибкових інфекцій).
• гемфіброзил, інші фібрати, нікотинова кислота та її похідні, колестипол, колестираміна (препарати, які застосовуються при регулюванні рівня жирних речовин).
• деякі блокатори кальцієвих каналів, які застосовуються при лікуванні стенокардії та артеріальної гіпертензії, наприклад, амлодипін, дилтіазем.
• дігоксин, верапаміл, аміодарон (препарати, які регулюють ритм серця).
• летермовір (препарат, який застосовується для профілактики захворювання, спричиненого вірусом цитомегаловірусу).
• препарати, які застосовуються при лікуванні ВІЛ, наприклад, ритонавір, лопінавір, атазанавір, індінавір, дарунавір, комбінація тирпанавіру з ритонавіром (застосовуються при лікуванні СНІДу).
• препарати, які застосовуються при лікуванні вірусного гепатиту типу С, наприклад, телапревір, босепревір та комбінація елбасвіру, грацопревіру, ледіпасвіру/софосбувіру.
• у разі необхідності внутрішнього застосування кісу фузидового для лікування бактеріальної інфекції потрібно тимчасово припинити застосування цього лікарського засобу. Лікар покаже, коли можна буде безпечно відновити прийом лікарського засобу Зентаста. Прийом лікарського засобу Зентаста разом з кісом фузидовим може рідко призвести до слабкості, чутливості або болю м'язів (рабдоміолізу). Для отримання додаткової інформації про рабдоміоліз див. пункт 4.
• даптоміцин (препарат, який застосовується при лікуванні ускладнених інфекцій шкіри та її тканин, а також інфекцій, спричинених бактеріями, які знаходяться в крові).
• Інші препарати, які взаємодіють з лікарським засобом Зентаста
• оральні контрацептиви (застосовуються для профілактики вагітності).
• стиріпентол (препарат, який застосовується при лікуванні епілепсії).
• циметидин (препарат, який застосовується при лікуванні рефлюксу та виразкової хвороби шлунка).
• феназон (препарат, який застосовується при лікуванні болю).
• препарати, які нейтралізують кислоту (змішані з гліноземом або магнієм).
• варфарин, фенпрокумон, аценокумарол або флуїндіон (препарати, які застосовуються для профілактики утворення тромбів).
• колхіцин (застосовується при лікуванні подагри).
• траву зверобою звичайного Hypericum perforatum(препарат, який застосовується при лікуванні депресії).

Лікарський засіб Зентаста з їжею та алкоголем

Див. пункт 3 для отримання інформації про прийом лікарського засобу Зентаста. Потрібно звернути увагу на наступне:
Грейпфрутовий сік
Не слід перевищувати споживання однієї або двох малих склянок грейпфрутового соку, оскільки більші кількості можуть змінити дію лікарського засобу Зентаста.
Алкоголь
Потрібно уникати споживання великих кількостей алкоголю під час лікування цим лікарським засобом. Див. пункт 2. "Остережності та попередження".

Вагітність, годування грудьми та фертильність

Не слід застосовувати лікарський засіб Зентаста, якщо пацієнтка вагітна, планує вагітність або підозрює, що може бути вагітною.
Не слід застосовувати лікарський засіб Зентаста у жінок репродуктивного віці, якщо вони не застосовують ефективні методи контрацепції. Якщо пацієнтка вагітніє під час лікування лікарським засобом Зентаста, вона повинна негайно припинити прийом цього лікарського засобу та негайно повідомити лікаря.
Не слід застосовувати лікарський засіб Зентаста під час годування грудьми.
Якщо пацієнтка вагітна, годує грудьми або підозрює, що може бути вагітною, або планує вагітність, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Не слід очікувати, що лікарський засіб Зентаста матиме вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Тим не менш, потрібно враховувати, що у деяких осіб можуть виникнути головокружіння після прийому лікарського засобу Зентаста. Якщо після прийому цього лікарського засобу виникнуть головокружіння, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.

Лікарський засіб Зентаста містить лактозу та натрій

Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній таблетці, що означає, що лікарський засіб практично "вільний від натрію".

3. Як застосовувати лікарський засіб Зентаста

Цей лікарський засіб завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря. Лікар визначить дозу лікарського засобу, відповідну для даного пацієнта, залежно від застосовуваного поточного лікування та індивідуального ризику.
У разі сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.

• Перед початком застосування лікарського засобу Зентаста потрібно застосовувати дієту, яка знижує рівень холестерину
• Під час застосування лікарського засобу Зентаста потрібно дотримуватися дієти, яка знижує рівень холестерину

Як застосовувати лікарський засіб
Рекомендована доза лікарського засобу Зентаста становить одну таблетку, усередині, один раз на добу, найкраще завжди о цій самій порі. Таблетку потрібно проковтнути з достатньою кількістю рідини (наприклад, однією склянкою води).
Коли застосовувати лікарський засіб
Лікарський засіб Зентаста можна застосовувати о будь-якій порі. Можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
Якщо лікар призначив лікарський засіб Зентаста та інший лікарський засіб, який знижує рівень холестерину, який містить активний інгредієнт колестирамін або іншу смолу, яка зв'язує жовчні кислоти, потрібно прийняти лікарський засіб Зентаста не менше ніж за 2 години до або за 4 години після прийому смоли, яка зв'язує жовчні кислоти.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Зентаста

Потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.

Пропуск застосування лікарського засобу Зентаста

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Потрібно прийняти
зазвичай застосовувану дозу лікарського засобу Зентаста наступного дня о звичайній порі.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.

Якщо в пацієнта виникне будь-який із наступних серйозних побічних ефектів, він повинен припинити застосування лікарського засобу та негайно звернутися до лікаря або звернутися до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.

• Серйозна алергічна реакція, яка спричиняє набряк обличчя, язика та горла, який може спричиняти великі труднощі з диханням.
• Серйозна хвороба, яка проявляється лущенням та набряком шкіри, пухирями на шкірі, роті, в області очей, геніталій та гарячкою, висипкою на шкірі з рожевими плямами, особливо на долонях або підошвах ніг, з можливими пухирями.
• Слабкість, чутливість, біль, розрив м'язів або червоний колір сечі, а також, якщо одночасно спостерігається погане самопочуття або висока гарячка, це може бути спричинено розладом м'язів. Такий стан може становити загрозу для життя
  і призвести до захворювань нирок.

Потрібно якнайшвидше проконсультуватися з лікарем, якщо в пацієнта виникне несподіваний або нетиповий кровотеча або синяк, це може означати порушення функції печінки.

Інші можливі побічні ефекти Зентасти:

Часто: (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 осіб)

• Воспалення носових проходів, біль у горлі, кровотеча з носа.
• Алергічні реакції.
• Збільшення рівня цукру у крові, у разі цукрового діабету потрібно уважно контролювати рівень цукру у крові.
• Головні болі.
• Нудота, запор, метеоризм, діарея, порушення травлення, біль у животі.
• Біль у горлі та (або) гортані.
• Біль у суглобах та (або) біль у руках чи ногах, біль у спині, біль у м'язах, спазми м'язів, набряк суглобів.
• Збільшення активності креатинфосфокінази у крові.
• Збільшення активності ферментів печінки АЛТ та (або) АСТ.
• Чуття втоми.
• Результати досліджень крові, які свідчать про порушення функції печінки.

Недостатньо часто: (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб)

• Зниження рівня цукру у крові (пацієнти з цукровим діабетом повинні уважно контролювати рівень цукру у крові).
• Втрата апетиту, збільшення маси тіла.
• Кашель.
• Слабкість м'язів, біль у шиї, біль у грудній клітці, набряк, особливо на щиколотках, підвищена температура.
• Припливи, підвищене кров'яне тисняк.
• Воміт, відрижка, запалення підшлункової залози та печінки, рефлюкс, запалення шлунка, сухість у роті.
• Червоність шкіри, висипка, висипка на шкірі та свербіж, кропив'янка, випадання волосся.
• Кошмари, труднощі з засипанням.
• Головокружіння, оніміння, втрата пам'яті (амнезія), порушення смаку, втрата пам'яті, порушення відчуттів.
• Нечітке зір.
• Дзвін у вухах.
• Чуття загального дискомфорту, неспокою або болю.
• Слабкість.
• Збільшення активності ферменту печінки гамма-глутамілтранспептидази.
• Присутність білих кров'яних тілець у аналізі сечі.

Рідко: (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 осіб)

• Зниження кількості тромбоцитів.
• Оніміння, поколювання або печіння рук чи ніг (периферична нейропатія).
• Воспалення м'язів скелета, запалення сухожилля іноді з розривом сухожилля, слабкість м'язів як ознака втрати м'язових волокон.
• Порушення зору.
• Жовтіння шкіри та білків очей.
• Висипка, яка може виникнути на шкірі, або виразки у роті (лішайоподібна реакція на лікарські засоби).
• Фіолетові зміни шкіри (ознаки запалення судин).

Дуже рідко: (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 000 осіб)

• Анафілактичний шок, спричинений алергічною реакцією.
• Втрата слуху.
• Недостатність печінки.
• Збільшення грудей у чоловіків.

Частота невідома: (не може бути оцінена на основі доступних даних)

• Алергічні реакції, включаючи висипку та набряк глибоких шарів шкіри.
• Дихальна недостатність, запалення жовчного міхура, камені жовчного міхура.
• Тривале слабіння м'язів.
• Міастенія (хвороба, яка спричиняє загальне слабіння м'язів, у тому числі в деяких випадках м'язів, які беруть участь у диханні).
• Міастенія очна (хвороба, яка спричиняє слабіння м'язів очей).

Потрібно поговорити з лікарем, якщо в пацієнта виникне слабіння рук чи ніг, яке посилюється після періодів активності, подвійне зір, або опущення повік, труднощі з ковтанням чи диханням.
Крім того, після введення в обіг було відзначено наступні побічні ефекти під час застосування деяких статинів (лікарських засобів, які знижують рівень холестерину):

• Труднощі з диханням, включаючи хронічний кашель та (або) дихальну недостатність або гарячку.
• Цукровий діабет. Розробка цукрового діабету більш ймовірна, якщо в пацієнта спостерігається високий рівень цукру та жирних речовин у крові, надмірна вага чи високе кров'яне тисняк. Під час застосування цього лікарського засобу лікар буде контролювати стан пацієнта.
• Депресія.
• Порушення статевої функції.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Алєє Єрозолімські, 181 В, 02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна повідомляти відповідальній особі або представнику відповідальної особи в Польщі.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати лікарський засіб Зентаста

Лікарський засіб потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на картонній упаковці та упаковці після "EXP". Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Потрібно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить лікарський засіб Зентаста

• Активними речовинами лікарського засобу є езетиміб і аторвастатин. Кожна таблетка містить 10 мг езетимібу та 10 мг, 20 мг, 40 мг або 80 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію трігідрату).
• Інші компоненти: лактоза моногідрат, кальцій карбонат, мікрокристалічна целюлоза, лаурилсульфат натрію, кроскармелоза натрію, повідон К30, гідроксипропілцелюлоза, стеарин магнію, полісорбат 80.

Як виглядає лікарський засіб Зентаста та що містить упаковка

Зентаста, 10 мг + 10 мг, - білі або білуваті таблетки у формі капсули (12,7 мм х 5,1 мм)
із заглибленням "1" з одного боку.
Зентаста, 10 мг + 20 мг, - білі або білуваті таблетки у формі капсули (14,5 мм х 5,8 мм)
із заглибленням "2" з одного боку.
Зентаста, 10 мг + 40 мг, - білі або білуваті таблетки у формі капсули (16,4 мм х 6,3 мм)
із заглибленням "3" з одного боку.
Зентаста, 10 мг + 80 мг, - білі або білуваті таблетки у формі капсули (17,0 мм х 8,0 мм)
із заглибленням "4" з одного боку.
Таблетки упаковані в блистерні упаковки з плівки ОПА/Алюмінію/ПВХ, покриті алюмінієвою фольгою, містять
10, 30, 90 або 100 штук, у картонній коробці.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

Зентива, к.с.,
У кабельової 130
Долні Мехолупи
102 37 Прага 10
Чеська Республіка

Виробник

Генніг Арцнейміттель ГмбХ та Ко. КГ
Лібігштр. 1-2
65439 Флерсгайм-ам-Майн
Німеччина
Блюфарма - Індустрія Фармасевтика, С.А.
Сан-Мартінью-ду-Бішпу
3045-016 Коїмбра
Португалія

Цей лікарський засіб був допущений до обігу в країнах-членах Європейського
Економічного простору під наступними назвами:

Чехія, Словаччина, Румунія, Португалія: ЗЕТОВАР
Естонія, Латвія, Литва: ТОРЗЕЛІП
Польща: ЗЕНТАСТА

Для отримання більш детальної інформації про лікарський засіб потрібно звернутися до представника відповідальної особи в Польщі:

Зентива Польща Сп. з о.о.
вул. Бонфратерська, 17
00-203 Варшава
Тел. +48 (22) 375 92 00
Дата останньої актуалізації інструкції:квітень 2025