Трітаце 2,5 цомб

Укладена інструкція: інформація для користувача

Тритаце 2,5 комб, 2,5 мг + 12,5 мг, таблетки

Тритаце 5 комб, 5 мг + 25 мг, таблетки

Раміпріл + Гідрохлортіазид

Перш ніж використовувати препарат, необхідно ретельно ознайомитися з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Необхідно зберігати цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не слід передавати його іншим. Препарат може зашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі ж самі.
Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Тритаце комб і для чого він призначений
• 2. Інформація, яка повинна бути відомою перед застосуванням препарату Тритаце комб
• 3. Як застосовувати препарат Тритаце комб
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Тритаце комб
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Тритаце комб і для чого він призначений

Препарат Тритаце комб є комбінацією двох препаратів, які називаються раміпрілом і гідрохлортіазидом.
Раміпріл належить до групи препаратів, які називаються інгібіторами АПФ (інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту). Механізм дії раміпрілу:

• знижує в організмі вироблення речовин, які підвищують артеріальний тиск,
• знижує напруження і розширює кровоносні судини,
• полегшує серцю насосну функцію в організмі.

Гідрохлортіазид належить до групи препаратів, які називаються тіазидними діуретиками або "таблетками, що виводять рідину з організму". Він діє шляхом збільшення кількості виділеної рідини (збільшення кількості сечі) і таким чином знижує артеріальний тиск.
Препарат Тритаце комб застосовується для лікування артеріальної гіпертензії. Дві активні речовини діють разом, щоб знижувати артеріальний тиск. Їх застосовують разом, якщо лікування тільки одним препаратом не дає позитивного ефекту.

2. Інформація, яка повинна бути відомою перед застосуванням препарату Тритаце комб

Коли не слід застосовувати препарат Тритаце комб:

• Якщо пацієнт має алергію на раміпріл, гідрохлортіазид або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
• Якщо пацієнт має алергію на препарати, подібні до препарату Тритаце комб (інші інгібітори АПФ або похідні сульфонаміду).
• Симптомами алергічної реакції можуть бути: висип, труднощі з ковтанням або диханням, набряк губ, обличчя, горла або язика.
• Якщо в пацієнта виникла колись важка алергічна реакція, яка називається "ангіоневротичним набряком". До її симптомів належать: свербіж, кропив'янка, червоні плями на долонях, ступнях і горлі, набряк горла і язика, набряки в області очей і губ, труднощі з диханням і ковтанням.
• Якщо пацієнт приймав або приймає сакубітрил у комбінації з валсартаном, препарат, який застосовується для лікування хронічної (тривалої) серцевої недостатності у дорослих.
• Якщо пацієнт піддається діалізу або фільтрації крові іншого типу. В залежності від типу використовуваного апарату, препарат Тритаце комб може не бути відповідним препаратом.
• Якщо пацієнт має важкі порушення функції печінки.
• Якщо в пацієнта в крові виявлені неправильні кількості таких речовин, як кальцій, потасій, натрій.
• Якщо в пацієнта виявлені захворювання нирок, пов'язані з зниженням кровотоку до нирки (звуження ниркової артерії).
• У період останніх 6 місяців вагітності(див. пункт "Вагітність і годування грудьми").
• У період годування грудьми (див. пункт "Вагітність і годування грудьми").
• Якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується препаратом, який знижує артеріальний тиск і містить алісікрен.

Якщо будь-яка з вище перелічених ситуацій стосується пацієнта, не слід застосовувати препарат Тритаце комб.
У разі сумнівів, пов'язаних з застосуванням препарату, необхідно звернутися до лікаря перед початком прийому препарату Тритаце комб.

Попередження та заходи обережності

Перед початком застосування препарату Тритаце комб необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.

• Якщо в пацієнта є захворювання серця, печінки або нирок.
• Якщо в пацієнта недавно відбулася втрата значної кількості електролітів або рідини (через блювання, діарею, більшу ніж зазвичай потливість, застосування діети, яка містить мало натрію, прийом діуретиків (мочогінних препаратів) протягом тривалого часу або діаліз).
• Якщо пацієнт має бути підданий лікуванню, яке знижує алергічні реакції на джд pszczół або ос (десенсибілізація).
• Якщо пацієнт має отримати препарати, які застосовуються в анестезії. Вони можуть бути застосовані під час хірургічних або стоматологічних процедур. Можливо, буде потрібно припинити застосування препарату Тритаце комб на день перед процедурою, у разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
• Якщо в пацієнта виявлено високе рівня потасію в крові (у результатах аналізів крові).
• Якщо пацієнт приймає препарати або має стани, які можуть знижувати рівень натрію в крові. Лікар може призначити регулярні аналізи крові, зокрема для перевірки рівня натрію в крові, особливо у пацієнтів похилого віку.
• Якщо пацієнт приймає препарати, які можуть збільшувати ризик виникнення ангіоневротичного набряку (важкої алергічної реакції), такі як інгібітори мТОР (наприклад, темсіролімус, еверолімус, сіролімус), вілдагліптин, інгібітори непралізину (NEP) (наприклад, расекадотрил) або сакубітрил у комбінації з валсартаном (сакубітрил з валсартаном - див. пункт 2 "Коли не слід застосовувати препарат Тритаце комб").
• Якщо в минулому після прийому гідрохлортіазиду в пацієнта виникли проблеми з диханням або легенями (у тому числі пневмонія або гіперемія легень). Якщо після прийому препарату Тритаце комб в пацієнта виникла важка задишка або труднощі з диханням, необхідно негайно звернутися за медичною допомогою.
• Якщо в пацієнта є колагеноз, наприклад, склеродермія або системний червоний вовчак.
• Необхідно повідомити лікаря про вагітність, підозру на вагітність або планування вагітності. Не рекомендується застосовувати препарат Тритаце комб у період перших 12 тижнів вагітності. Не слід застосовувати цей препарат після 13 тижня вагітності, оскільки він може шкідливо вплинути на плід. Якщо пацієнтка завагітніє під час прийому препарату Тритаце комб, необхідно негайно повідомити про це лікаря. Рекомендується зміна схеми лікування перед плануванням вагітності.
• Якщо в пацієнта виникло погіршення зору або біль в оці, особливо якщо пацієнт належить до групи ризику розвитку захворювання, яке називається глаукомою, або має алергію на препарати, які містять пеніцилін або сульфонаміди.
• Якщо пацієнт приймає будь-який з перелічених нижче препаратів, які застосовуються для лікування високого артеріального тиску:
• антагоніст рецептора ангіотензину II (AIIRA) названий також сартаном - наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан), особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов'язані з цукровим діабетом,
• алісікрен. Лікар може призначити регулярну перевірку функції нирок, артеріального тиску та рівня електролітів (наприклад, потасію) в крові. Див. також підпункт "Коли не слід застосовувати препарат Тритаце комб".
• Якщо в минулому у пацієнта виникло злоякісне новоутворення шкіри або якщо під час лікування виникла несподівана зміна шкіри. Лікування гідрохлортіазидом, особливо великими дозами протягом тривалого часу, може збільшити ризик деяких видів злоякісних новоутворень шкіри і губ (не меланома шкіри).

Діти та підлітки

Не рекомендується застосовувати препарат Тритаце комб у дітей та підлітках віком до 18 років через відсутність інформації про застосування препарату в цій групі пацієнтів.
Якщо виникла будь-яка з вище перелічених ситуацій (або існують сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату Тритаце комб необхідно звернутися до лікаря.

Тритаце комб та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Препарат Тритаце комб може впливати на дію інших препаратів, а інші препарати можуть впливати на дію препарату Тритаце комб.
Необхідно повідомити лікаря про прийом нижче перелічених препаратів. Вони можуть зменшувати дію препарату Тритаце комб:

• Препарати, які застосовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати [НПЗП], такі як ібупрофен або індометацин і ацетилсаліцилова кислота),
• Препарати, які застосовуються для лікування низького артеріального тиску, шоку, серцевої недостатності, астми або алергії, такі як ефедрин, норадреналін або адреналін. Лікар перевірить артеріальний тиск пацієнта.

Необхідно повідомити лікаря про прийом нижче перелічених препаратів. Вони можуть збільшувати ризик побічних ефектів при спільному застосуванні з препаратом Тритаце комб:

• сакубітрил у комбінації з валсартаном - застосовується для лікування хронічної (тривалої) серцевої недостатності у дорослих (див. пункт 2 "Коли не слід застосовувати препарат Тритаце комб");
• препарати, які застосовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати [НПЗП], такі як ібупрофен або індометацин і ацетилсаліцилова кислота);
• препарати, які можуть знижувати рівень потасію в крові. До них належать препарати, які застосовуються для лікування запорів, діуретики (мочогінні препарати), амфотерична Б (застосовується для лікування грибкових інфекцій) і АКТГ (гормон, який вводиться для перевірки функції надниркових залоз);
• препарати, які застосовуються для лікування новоутворень (хіміотерапія);
• препарати, які застосовуються для лікування захворювань серця, включаючи порушення ритму;
• препарати, які запобігають відторгненню трансплантатів органів, такі як циклоспорин;
• діуретики (мочогінні препарати), такі як фуросемід;
• препарати, які збільшують рівень потасію в крові, такі як спіронолактон, триамтерен, амилорид, солі потасію, триметоприм (застосовується для лікування бактеріальних інфекцій) та гепарин (препарат, який розріджує кров);
• стероїдні протизапальні препарати, такі як преднізолон;
• препарати кальцію;
• алопуринол (застосовується для зниження рівня сечової кислоти в крові);
• прокайнамід (застосовується для лікування порушень ритму серця);
• холестирамін (знижує рівень жирів в крові);
• карбамазепін (застосовується для лікування епілепсії);
• гепарин (застосовується для розріджання крові);
• темсіролімус (застосовується для лікування раку);
• сиролімус, еверолімус (застосовуються для запобігання відторгненню трансплантатів органів);
• вілдагліптин (застосовується для лікування цукрового діабету 2 типу);
• расекадотрил (застосовується для лікування діареї);
• лікар може призначити зміну дози та (або) застосувати інші заходи обережності, якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (AIIRA) або алісікрен (див. також підпункти "Коли не слід застосовувати препарат Тритаце комб" та "Попередження та заходи обережності").

Необхідно повідомити лікаря про прийом нижче перелічених препаратів. Їх дія може бути змінена під час застосування препарату Тритаце комб:

• препарати, які застосовуються для лікування цукрового діабету, такі як пероральні препарати, які знижують рівень глюкози в крові, і інсулін. Препарат Тритаце комб може знижувати рівень глюкози в крові. Під час застосування препарату Тритаце комб необхідно регулярно контролювати рівень глюкози в крові;
• літій (застосовується для лікування психічних захворювань). Препарат Тритаце комб може збільшувати рівень літію в крові. Лікар призначить контроль рівня літію в крові;
• препарати, які діють розслаблююче на м'язи;
• хінін (застосовується для лікування малярії);
• препарати, які містять йод: можуть бути застосовані для рентгенологічних досліджень - традиційних та під час комп'ютерної томографії в лікарні;
• пеніцилін (застосовується для лікування бактеріальних інфекцій);
• препарати, які знижують згортання крові, приймаються перорально, такі як варфарин.

Якщо будь-яка з вище перелічених ситуацій стосується пацієнта (або пацієнт має сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату Тритаце комб необхідно звернутися до лікаря.

Дослідження

Перед застосуванням цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта, якщо:

• у пацієнта планується проведення дослідження функції паращитоподібних залоз. Препарат Тритаце комб може впливати на результат дослідження;
• пацієнт займається спортом і може очікувати тест на допінг. Препарат Тритаце комб може спричинити позитивний результат дослідження.

Тритаце комб з їжею та алкоголем

• Вживання алкоголю під час прийому препарату Тритаце комб може спричинити головокружіння та відчуття безсилля. У разі сумнівів щодо кількості алкоголю, яку можна вживати під час прийому препарату Тритаце комб, необхідно обговорити це з лікарем щодо можливості сумування дії препаратів, які знижують артеріальний тиск, та алкоголю.
• Препарат Тритаце комб можна приймати незалежно від прийому їжі.

Вагітність та годування грудьми

Вагітність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату. Не слід застосовувати препарат Тритаце комб у період перших 12 тижнів вагітності. Не слід застосовувати цей препарат після 13 тижня вагітності, оскільки він може шкідливо вплинути на плід. Якщо пацієнтка завагітніє під час прийому препарату Тритаце комб, необхідно негайно повідомити про це лікаря. Рекомендується зміна схеми лікування перед плануванням вагітності.
Годування грудьми
Не слід приймати препарат Тритаце комб під час годування грудьми.
Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Під час застосування препарату Тритаце комб можуть виникнути головокружіння. Ризик головокружіння є більшим на початку прийому препарату Тритаце комб та після збільшення дози. Якщо пацієнт має головокружіння, не слід керувати транспортними засобами, використовувати інструменти та обслуговувати машини.

3. Як застосовувати препарат Тритаце комб

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

Дозування

Лікування артеріальної гіпертензії
Лікар буде коригувати дозу, поки не досягне належного контролю артеріального тиску.
Пацієнти похилого віку
Лікар призначить меншу за звичайну початкову дозу, яку потім буде поступово збільшувати.

Прийом препарату

• Цей препарат слід приймати перорально, щоденно о однієї й тієї ж години, найкраще вранці.
• Таблетки слід ковтати, запиваючи рідиною.
• Не слід розчавлювати чи розжовувати таблетки.

Застосування більшої за рекомендовану дози препарату Тритаце комб

Якщо пацієнт прийняв більшу за рекомендовану дозу препарату Тритаце комб, необхідно звернутися до лікаря або відправитися до найближчої лікарні. Не слід самостійно керувати транспортним засобом, необхідно попросити когось про відвезення до лікарні або викликати карету швидкої допомоги.
Необхідно взяти з собою упаковку препарату, щоб лікар знав, який препарат був прийнятий.

Поминання застосування препарату Тритаце комб

• У разі пропуску дози необхідно прийняти наступну дозу препарату о тієї ж години, що й зазвичай.
• Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

Якщо пацієнт виявляє будь-які з наступних побічних ефектів, необхідно припинити лікування препаратом Тритаце комб та негайно звернутися до лікаря – може бути необхідна термінова медична допомога:

• Набряк обличчя, губ або горла, який утруднює ковтання або дихання, а також свербіж і висип. Це можуть бути симптоми важкої алергічної реакції на препарат Тритаце комб.
• Важкі зміни шкіри, включаючи висип, виразки в роті, загострення існуючих захворювань шкіри, червоність, утворення пухирів або відшарування шкіри (такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз або поліформна еритема).

У разі виникнення нижче перелічених станів необхідно негайно повідомити лікаря:

• Прискорене серцебиття, нерівне або сильніше серцебиття (аритмія), біль у грудній клітці, відчуття стиснення в грудній клітці або більш виражені порушення кровообігу, включаючи інфаркт міокарда або інсульт.
• Задишка, кашель або гарячка, яка триває 2-3 дні, та зниження апетиту. Це можуть бути симптоми захворювань дихальної системи, включаючи пневмонію.
• Легше утворення синяків, триваліший за звичайний час кровотечі, будь-які симптоми кровотечі (наприклад, кровотеча з десен), пурпурні плями на шкірі або частіші інфекції, біль у горлі та гарячка, слабкість, втома, головокружіння або блідість шкіри. Це можуть бути симптоми захворювань крові або кістного мозку.
• Сильний біль у животі, який може променіювати до спини. Це можуть бути симптоми панкреатиту.
• Гарячка, озноб, слабкість, втрата апетиту, болі в епігастрії, нудота, жовтяниця шкіри або очей (жовтяниця). Це можуть бути симптоми захворювань печінки, таких як гепатит або пошкодження печінки.
• Сильний біль в оці, нерівне зору або зору кіл, біль у голові, надмірне сльозотеча або нудота і блювання, які можуть бути симптомами захворювання, яке називається глаукомою; обмеження зору, короткозорість, яка може бути станом, який називається міопією.

Інші побічні ефекти:

Необхідно повідомити лікаря, якщо будь-який з нижче перелічених симптомів значно збільшився або триває довше ніж кілька днів.
Часто(можуть стосуватися менше 1 з 10 пацієнтів)

• головні болі, відчуття слабкості та втоми,
• головокружіння. Вони виникають частіше на початку застосування препарату Тритаце комб або після збільшення дози,
• сухий дратівливий кашель або бронхіт,
• аналіз крові показує підвищений рівень глюкози. У пацієнтів з цукровим діабетом захворювання може загостритися,
• аналіз крові показує підвищений рівень сечової кислоти або жирів (ліпідів),
• біль, червоність та набряк суглобів.

Незbyt часто(можуть стосуватися менше 1 з 100 пацієнтів)

• висип з або без ураження шкіри,
• раптове почервоніння обличчя та шиї, озноб, артеріальна гіпотензія (неправильно низький артеріальний тиск), особливо під час швидкого вставання або сідання,
• труднощі з утриманням рівноваги (головокружіння),
• свербіж та незвичайні відчуття шкіри, такі як оніміння, поколювання, відчуття паління або печіння (парестезії),
• втрата або зміна відчуття смаку,
• розлади сну,
• погіршення настрою, тривога, підвищена нервозність або розгальмування,
• відчуття заткнутого носа, запалення синусів, задишка,
• запалення десен, набряк губ,
• червоність, свербіж або сльозотеча очей, набряк повік,
• дзвін у вухах,
• незряче зору,
• волосіння,
• болі в грудній клітці,
• болі в м'язах,
• запор, болі в епігастрії або в усієї черевної порожнини,
• нудота або блювання,
• виділення більшої за звичайну кількості сечі протягом доби,
• потливість більша за звичайну або спрага,
• брак або зниження апетиту (анорексія), зниження апетиту,
• прискорене або нерівне серцебиття,
• набряк рук і ніг, це може бути симптомом більшого за звичайне заторювання рідини в організмі,
• гарячка,
• ослаблення статевої потужності у чоловіків,
• у аналізі крові: зниження кількості черваних кров'яних тільців, білих кров'яних тільців або тромбоцитів та зниження рівня гемоглобіну,
• у аналізі крові зміни, які вказують на порушення функції печінки, підшлункової залози або нирок,
• у аналізі крові зниження рівня потасію. Бардzo рідко(можуть стосуватися менше 1 з 10 000 пацієнтів)
• нудота, діарея або загальна слабкість,
• червоність та набряк язика або сухість у роті,
• у аналізі крові підвищений рівень потасію,
• остра дихальна недостатність (симптоми включають важку задишку, гарячку, слабкість та сплутаність).

Інші повідомлені побічні ефекти:

Якщо будь-який з нижче перелічених симптомів збільшився або триває довше ніж кілька днів, необхідно повідомити лікаря.

• труднощі з концентрацією уваги, тривога або сплутаність,
• зміна кольору пальців рук і ніг після охолодження та відчуття оніміння і болю. Це може бути симптом Рейно,
• збільшення грудей у чоловіків,
• тромбози,
• розлади слуху,
• виділення меншої кількості сліз,
• зорові порушення,
• відшарування шкіри,
• набряк та біль у щелепі (запалення слинної залози),
• набряк кишечника, який називається "ангіоневротичним набряком кишечника", який спричиняє такі симптоми, як: біль у животі, блювання та діарею,
• більша за звичайну чутливість до сонячних променів,
• інтенсивне лущення шкіри, свербіжна висипка або інші шкірні реакції, такі як червона висипка на обличчі або лобі,
• висипка або утворення синяків,
• плями на шкірі та холодні кінцівки,
• зміни, пов'язані з ногтями (наприклад, розлуźнення або відділення ногтя від ложа),
• затвердіння м'язів та скелетної системи або відсутність можливості рухати нижньою щелепою (тетанія),
• ослаблення або спазми м'язів,
• зниження статевого потягу у чоловіків і жінок,
• присутність крові в сечі (гематурія). Це може бути симптом захворювання нирок (інтерстиційний нефрит),
• цукор у сечі (глюкозурія),
• у аналізі крові підвищена кількість певного типу білих кров'яних тільців (еозінофілія),
• у аналізі крові недостатня кількість кров'яних тільців (панцитопенія),
• зміна рівня іонів солей у крові, таких як натрій, кальцій, магній та хлориди,
• концентрована сеча (з темним забарвленням), нудота або блювання, спазми м'язів, відчуття сплутаності та судоми, які можуть бути результатом неправильного виділення АДГ (антідіуретичного гормону). Якщо виникли вище перелічені симптоми, необхідно негайно звернутися до лікаря,
• сповільнення або порушення рефлексів,
• зміна відчуття запахів,
• утруднення дихання або загострення астми,
• злоякісні новоутворення шкіри та губ (не меланома шкіри).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до
Департаменту моніторингу непередбачених дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
вул. Хмельницького, 14-16
01001 Київ Tel.: + 38 044 279 08 78 Факс: + 38 044 279 08 78 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна повідомляти подмісному відповідальному або представнику подмісного відповідального в Україні.

Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Тритаце комб

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після:
«EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Тритаце комб

Активними речовинами препарату є раміпріл і гідрохлортіазид.
Тритаце 2,5 комб: кожна таблетка містить 2,5 мг раміпрілу та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Тритаце 5 комб: кожна таблетка містить 5 мг раміпрілу та 25 мг гідрохлортіазиду.
Інші компоненти: гіпромелоза, модифікована кукурудзяна крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, стеарилфумарат натрію.

Як виглядає препарат Тритаце комб та що містить упаковка препарату

Тритаце 2,5 комб: таблетки білі або білуваті, подовжені, подільні, розміром 8 х 4,4 мм, з написом «HNV» та «логотип компанії» на обох сторонах. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Таблетки препарату Тритаце 2,5 комб упаковані в контейнери, які містять 28 таблеток у блистерах PVC/Алюмінію.
Тритаце 5 комб: таблетки білі або білуваті, подовжені, подільні, розміром 10 х 5,6 мм, з написом «HNW» та «логотип компанії» на обох сторонах. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Таблетки препарату Тритаце 5 комб упаковані в контейнери, які містять 28 таблеток у блистерах PVC/Алюмінію.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Підмісний відповідальний

Sanofi –Aventis Deutschland GmbH
Брюнінгштрассе 50

• Д – 65926 Франкфурт-на-Майні Німеччина <логотип Sanofi>

Виробник / Імпортер

Sanofi S.r.l.
Страда Стата 17, км 22
67019 Скоппіто (Л'Аквіла)
Італія
S.C. Зентіва С.А.,
Б-дул Теодор Палладі, номер 50, Сектор 3,
Бухарест, 032266 – Румунія
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Індустріепарк Хьохшт Брюнінгштрассе 50
Д-65926 Франкфурт-на-Майні
Німеччина

Для отримання більш детальної інформації про препарат та його назви в країнах-членах Європейського економічного простору необхідно звернутися до представника підмісного відповідального в Україні:

Sanofi Україна
вул. Марціна Каспряка, 6
01-211 Варшава
тел.: +48 22 280 00 00

Дата останньої актуалізації інструкції: