Telmizek HCT, 40 мг + 12,5 мг, таблетки
Telmizek HCT, 80 мг + 12,5 мг, таблетки
Telmizek HCT, 80 мг + 25 мг, таблетки
Телмісартан + Гідрохлортіазид
Telmizek HCT - це комбінований препарат, який містить дві активні речовини: телмісартан і гідрохлортіазид в одній таблетці. Обидві речовини допомагають контролювати високий кров'яний тиск.
Нелікований підвищений кров'яний тиск може викликати пошкодження кров'яних судин в різних органах, в деяких випадках може бути причиною ускладнень, таких як інфаркт міокарда, ниркова недостатність, інсульт або втата зору. Найчастіше перед появою цих ускладнень не спостерігається жодних симптомів підвищеного кров'яного тиску. З цього погляду важливо регулярно вимірювати кров'яний тиск, щоб перевірити, чи він знаходиться в нормальному діапазоні.
Препарат Telmizek HCT використовуєтьсядля лікування високого кров'яного тиску (есенціального гіпертонзу) у дорослих пацієнтів, у яких кров'яний тиск не контролюється достатньо телмісартаном, прийманим окремо.
Якщо будь-яка з цих ситуацій стосується пацієнта, слід повідомити лікаря або фармацевта перед прийняттям препарату Telmizek HCT.
Якщо після прийняття препарату Telmizek HCT в пацієнта виникнуть болі в животі, нудота, блювота або діарея, слід обговорити це з лікарем. Лікар прийме рішення про подальше лікування. Не слід самостійно приймати рішення про припинення прийняття препарату Telmizek HCT.
Слід повідомити лікаря, якщо в пацієнта є або були будь-які з наступних станів або хвороб:
Перш ніж почати приймати Telmizek HCT, слід обговорити це з лікарем:
Слід повідомити лікаря про підозру (або планування) вагітності. Зазвичай лікар рекомендує припинити прийняття препарату Telmizek HCT перед плануванням вагітності або негайно після встановлення вагітності і призначить інший препарат замість Telmizek HCT. Не рекомендується приймати препарат Telmizek HCT під час вагітності, і його не слід приймати після третього місяця вагітності, оскільки він може серйозно нашкодити плоду (див. пункт «Вагітність»).
Лікування гідрохлортіазидом може привести до порушення електролітного балансу в організмі.
Типові симптоми порушення водно-електролітного балансу включають сухість слизових оболонок у роті, слабкість, сонливість, неспокій, болі або спазми м'язів та порушення серцевого ритму, пов'язані з одночасним прийняттям препаратів, таких як глікозиди напарстниці та деяких антиаритмічних препаратів. Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, слід повідомити лікаря.
Слід також повідомити лікаря про виникнення підвищеної чутливості шкіри до сонячного світла, у вигляді сонячних опіків (наприклад, червоність, свербіж, набряк, утворення пухирів) після прийняття препарату Telmizek HCT.
Якщо планується хірургічна операція або анестезія, слід повідомити лікаря про прийняття препарату Telmizek HCT.
Препарат Telmizek HCT може менше ефективно знижувати кров'яний тиск у осіб чорної раси.
Прийом препарату Telmizek HCT у дітей та підлітків до 18 років не рекомендується.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Лікар, який спостерігає за пацієнтом, може бути змушений змінити дозу і/або застосувати інші заходи обережності.
У деяких випадках може бути необхідне відмінення одного з препаратів. Це стосується особливо одночасного прийняття з препаратом Telmizek HCT нижче перелічених препаратів:
Препарат Telmizek HCT може посилювати дію інших препаратів для зниження кров'яного тиску або препаратів, які можуть викликати зниження кров'яного тиску (наприклад, баклофен, амифостин). Крім того, низький кров'яний тиск може додатково знижуватися: алкоголь, барбітурати, наркотики або препарати проти депресії. Симптомом є головокружіння при вставанні. Якщо необхідно, лікар може змінити дозу іншого препарату, який приймає пацієнт під час прийняття препарату Telmizek HCT, слід проконсультуватися з лікарем
Дія препарату Telmizek HCT може бути ослаблена при одночасному застосуванні НПЗП (нестероїдних протизапальних препаратів, наприклад, ацетилсаліцилової кислоти або ібупрофену).
Препарат Telmizek HCT можна приймати з їжею або незалежно від їжі.
Слід уникати алкоголю до часу розмови з лікарем. Алкоголь може додатково знижувати кров'яний тиск і (або) посилювати ризик головокружіння або втрати свідомості.
Вагітність
Слід повідомити лікаря про підозру (або планування) вагітності. Зазвичай лікар рекомендує припинити прийняття препарату Telmizek HCT перед плануванням вагітності або негайно після встановлення вагітності і призначить інший препарат замість Telmizek HCT. Не рекомендується приймати препарат Telmizek HCT під час вагітності, і його не слід приймати після третього місяця вагітності, оскільки він може серйозно нашкодити плоду (див. пункт «Вагітність»).
Годування грудьми
Слід повідомити лікаря про годування грудьми або намір годувати грудьми. Препарат Telmizek HCT не рекомендується під час годування грудьми. Лікар може вибрати інше лікування під час годування грудьми, особливо якщо дитина є новонародженим або народився передчасно.
Деякі пацієнти, які приймають препарат Telmizek HCT, можуть відчувати головокружіння або слабкість. У такому випадку не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу (40 мг + 12,5 мг, 80 мг + 12,5 мг або 40 мг + 25 мг), тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Препарат Telmizek HCT слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату Telmizek HCT - одна таблетка на добу. Слід намагатися приймати таблетку о цій самій порі кожного дня. Препарат Telmizek HCT можна приймати з їжею або без їжі.
Таблетки слід ковтати, запиваючи водою або безалкогольним напоєм.Важливо приймати препарат Telmizek HCT кожен день, поки лікар не порекомендує інакше.
Якщо в пацієнта функція печінки не працює належним чином, звичайна доза не повинна бути більшою ніж 40 мг телмісартану і 12,5 мг гідрохлортіазиду на добу.
Якщо випадково буде прийнята надто велика кількість таблеток, можуть виникнути такі ознаки, як низький кров'яний тиск і прискорення серцевих скорочень. Також повідомлялися випадки сповільнення серцевих скорочень, головокружіння, блювоти, погіршення функції нирок, у тому числі ниркова недостатність. Через вміст гідрохлортіазиду також може виникнути виразно низький кров'яний тиск і низький рівень калію в крові, що може привести до нудоти, сонливості і спазмів м'язів та порушення серцевого ритму, пов'язані з одночасним прийняттям препаратів, таких як глікозиди напарстниці та деяких антиаритмічних препаратів. Слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта чи до найближчого шпитального відділення невідкладної медичної допомоги.
Якщо пацієнт забув прийняти дозу препарату, він повинен прийняти її негайно після того, як про це згадає, того ж дня. Якщо таблетка не була прийнята протягом одного дня, слід прийняти звичайну дозу наступного дня. Не слідприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийняттям цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
У разі виникнення будь-якого з наступних симптомів слід негайно звернутися до лікаря:
Сепсис* (часто називається кров'яною інфекцією, серйозною інфекцією, з реакцією запалення всього організму), раптовий набряк шкіри і слизових оболонок (набряк Квінке); утворення пухирів і відшарування зовнішнього шару шкіри (токсичний епідермальний некроліз). Ці побічні ефекти виникнуть рідко (можуть виникнути до 1 на 1000 пацієнтів) або з невідомою частотою (у разі токсичного епідермального некролізу), але вони дуже серйозні; у такому випадку слід припинити прийняття препарату і негайно звернутися до лікаря. Якщо ці симптоми не будуть лікуватися, вони можуть закінчитися смертю. Збільшена частота сепсису спостерігається у осіб, які приймають телмісартан в монотерапії, однак її не можна виключити у разі терапії препаратом Telmizek HCT.
Часті побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 10 пацієнтів):
Головокружіння
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 100 пацієнтів):
Зниження рівня калію в крові, тривога, омдлення, відчуття оніміння і поколювання (парестезії), відчуття ковтання, прискорення серцевих скорочень (тахікардія), порушення серцевого ритму, низький кров'яний тиск, раптове зниження кров'яного тиску під час вставання, короткість дыхання (диспное), діарея, сухість слизових оболонок у роті, метеоризм, біль у спині, спазми м'язів, біль у м'язах, порушення erekції (нездатність досягти або утримати erekцію), біль у грудній клітці, підвищення рівня сечової кислоти в крові.
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 1000 пацієнтів):
Пневмонія (пневмонія), активація або загострення системного червоного вовчака (хвороба, при якій імунна система атакує власний організм, викликаючи біль у суглобах, висипки на шкірі та гарячку), біль у горлі, синусит, відчуття суму (депресія), труднощі з засипанням (безсоння), порушення зору, труднощі з диханням, біль у животі, запор, метеоризм (диспепсія), нудота (блювота), гастрит, порушення функції печінки (виступає частіше у пацієнтів японської національності), червоність шкіри (еритема), алергічні реакції, такі як свербіж або висипка, підвищена потливість, кропив'янка, біль у суглобах і біль у кінцівках, спазми м'язів, симптоми грипу, біль, низький рівень натрію, підвищення рівня креатиніну, підвищення активності ферментів печінки або фосфокінази креатиніну в крові.
Побічні ефекти, які повідомляються для одного з компонентів, можуть виникнути також під час терапії препаратом Telmizek HCT, навіть якщо їх не спостерігали під час клінічних досліджень препарату.
У пацієнтів, які приймають лише телмісартан, спостерігалися додаткові наступні побічні ефекти:
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 100 пацієнтів):
Інфекції верхніх дихальних шляхів (наприклад, біль у горлі, синусит, застуда), інфекції сечовидільної системи, недостатня кількість червоних кров'яних тіл (анемія), високий рівень калію, повільна серцева діяльність (брадикардія), порушення функції нирок, у тому числі гостра ниркова недостатність, слабкість, кашель.
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 1000 пацієнтів):
Низька кількість тромбоцитів (тромбоцитопенія), підвищення кількості деяких білих кров'яних тіл (еозинофілія), серйозна алергічна реакція (наприклад, надчутливість, анафілактична реакція, висипка), низький рівень цукру в крові (у пацієнтів з цукровим діабетом), гастрит, висипка (порушення шкіри), дегенеративні зміни в суглобах, тендініт, зниження рівня гемоглобіну (білка крові), сонливість.
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 10000 пацієнтів):
Прогресуюче фіброзування легеневих альвеол (інтерстиціальна легенева хвороба)**
Частота невідома (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
Набряк кишечника - після застосування подібних препаратів спостерігався набряк у кишечнику з такими симптомами, як біль у животі, нудота, блювота та діарея.
* Це явище може бути випадковим або пов'язаним з механізмом, який ще не відомий.
** Звітувалися випадки інтерстиціальної легеневої хвороби, пов'язані з прийняттям телмісартану. Однак не встановлено причинно-наслідковий зв'язок.
У пацієнтів, які приймають лише гідрохлортіазид, спостерігалися додаткові наступні побічні ефекти:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 10 пацієнтів):
Нудота, низький рівень магнію в крові.
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 1000 пацієнтів):
Зниження кількості тромбоцитів, через що підвищується ризик виникнення кровотеч або синяків (малі, фіолетово-червоні зміни на шкірі або в інших тканинах, викликані кровотечею), високий рівень кальцію в крові, головний біль.
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути до 1 на 10000 пацієнтів):
Збільшення рівня pH (порушення кислотно-лужного балансу) через низький рівень хлоридів у крові, гостра дихальна недостатність (симптоми включають серйозну задишку, гарячку, слабкість і сплутаність).
Побічні ефекти з невідомою частотою виникнення (частота не може бути оцінена на основі доступних даних):
Запалення слинних залоз, злоякісні пухлини шкіри та губ (нечорний меланома шкіри) зниження кількості кров'яних тіл (у тому числі червоних і білих кров'яних тіл), серйозні алергічні реакції (наприклад, надчутливість, анафілактичні реакції), зниження або втрата апетиту, неспокій, відчуття порожнечі в голові, нечітке зір, труднощі з диханням, біль у животі, гастрит, жовтяниця, порушення функції нирок, наявність цукру в сечі (глюкозурія), гарячка, порушення електролітного балансу, підвищення рівня холестерину в крові, зниження об'єму крові, підвищення рівня цукру в крові/сечі у пацієнтів з діагностованим цукровим діабетом, або жиру в крові.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інформації, слід повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03038, м. Київ
телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Допомогою повідомлення про побічні ефекти можна зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, блистері чи упаковці після: «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Для блистерів Алюмінієвий/Алюмінієвий і контейнерів з HDPE:
Без спеціальних рекомендацій щодо зберігання.
Для блистерів PVC/PVDC/Алюмінієвий:
Не зберігати при температурі вище 30°C.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Telmizek HCT, 40 мг + 12,5 мг - білі або майже білі таблетки овальної форми, двосторонньо опуклі, розміром 6,55 х 13,6 мм, з позначенням «TH» з одного боку.
Telmizek HCT, 80 мг + 12,5 мг - білі або майже білі таблетки капсульної форми, розміром 9,0 х 17,0 мм, з позначенням «TH 12,5» з обох сторін.
Telmizek HCT, 80 мг + 25 мг - білі або майже білі таблетки овальної форми, двосторонньо опуклі, розміром 9,0 х 17,0 мм, з позначенням «TH» з одного боку та «25» з іншого боку.
Препарат Telmizek HCT, 40 мг + 12,5 мг, випускається в блистерах, які містять 28, 56, 84 і 98 таблеток, а також у контейнерах HDPE, які містять 30, 90 і 250 таблеток.
Препарат Telmizek HCT, 80 мг + 12,5 мг, випускається в блистерах, які містять 28, 56 таблеток, а також у контейнерах HDPE, які містять 30, 90 і 250 таблеток.
Препарат Telmizek HCT, 80 мг + 25 мг, випускається в блистерах, які містять 28, 56 таблеток, а також у контейнерах HDPE, які містять 30, 90 і 250 таблеток.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Відповідальна особа:
ТОВ «Адамед Фарма»
вул. Миколи Амосова, 7
03038, м. Київ
Виробник:
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun, ZTN 3000
Мальта
ТОВ «Адамед Фарма»
вул. Миколи Амосова, 7
03038, м. Київ
{Україна}
{Telmizek HCT}
березень 2025 р.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.