Телмісартан + ГІКТ Геноптим,40 мг + 12,5 мг, таблетки
Телмісартан + ГІКТ Геноптим,80 мг + 12,5 мг, таблетки
Телмісартан + ГІКТ Геноптим,80 мг + 25 мг, таблетки
Телмісартан + Гідрохлортіазид
Телмісартан + ГІКТ Геноптим - це комбінований препарат, який містить дві активні речовини - телмісартан і гідрохлортіазид в одній таблетці. Обидві речовини допомагають контролювати високий кров'яний тиск.
Неліквідований високий кров'яний тиск може викликати пошкодження кров'яних судин у різних органах, що може бути причиною інфаркту міокарда, ниркової недостатності або інсульту. Найчастіше перед появою вищезазначених ускладнень не спостерігається жодних симптомів високого кров'яного тиску. Тому важливо регулярно вимірювати кров'яний тиск, щоб перевірити, чи знаходиться він у межах нормальних значень.
для лікування високого кров'яного тиску (есенціального гіпертонуса) у дорослих осіб, у яких кров'яний тиск не контролюється достатньо під час застосування лише телмісартану.
Телмісартан + ГІКТ Геноптим у дозі 80 мг + 25 мг застосовуєтьсядля лікування високого кров'яного тиску (есенціального гіпертонуса) у дорослих осіб, у яких кров'яний тиск не контролюється достатньо під час застосування продукту Телмісартан + ГІКТ Геноптим у дозі 80 мг + 12,5 мг або у дорослих осіб, у яких досягнуто контролю кров'яного тиску під час одночасного застосування телмісартану і гідрохлортіазиду в окремих препаратах.
Якщо будь-який з вищезазначених станів стосується пацієнта, потрібно повідомити лікаря або фармацевта перед прийняттям препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим.
Потрібно повідомити лікаря, якщо у пацієнта спостерігаються або спостерігалися будь-які з нижченаведених станів або хвороб:
Перед початком застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим потрібно обговорити це з лікарем:
особливо якщо пацієнт має порушення ниркової функції, пов'язане з цукровим діабетом;
Потрібно повідомити лікаря про вагітність, підозру або планування вагітності. Не рекомендується застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим на ранній стадії вагітності та не можна його приймати після третього місяця вагітності, оскільки застосування в цей період може серйозно нашкодити плоду (див. пункт «Вагітність»).
Лікування гідрохлортіазидом може привести до порушення електролітного балансу в організмі.
Типові симптоми порушення водно-електролітного балансу - сухість слизових оболонок рота, слабкість, сонливість, неспокій, біль або спазми м'язів, нудота, блювота, втома м'язів та неправильне прискорене серцебиття (швидше за 100 серцебиттів на хвилину). Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, потрібно повідомити лікаря.
Потрібно також повідомити лікаря про появу підвищеної чутливості шкіри до сонячного світла, наприклад опіків (закривання, свербіння, набряк, утворення пухирів) що виникають швидше, ніж зазвичай.
Якщо планується хірургічна операція або знеболювання, потрібно повідомити лікаря про прийняття препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим.
Телмісартан + ГІКТ Геноптим може менше ефективно знижувати кров'яний тиск у осіб чорної раси.
Якщо після прийняття препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим у пацієнта виникнуть болі в животі, нудота, блювота або діарея, потрібно обговорити це з лікарем. Лікар прийме рішення про подальше лікування. Не варто самостійно приймати рішення про припинення прийняття препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим.
Не рекомендується застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим у дітей та підлітків у віці до 18 років.
Потрібно сказати лікару або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Лікар може призначити зміну дози цих препаратів або застосувати інші заходи обережності. У деяких випадках може бути необхідне відставлення одного з препаратів. Це стосується особливо одночасного прийняття з препаратом Телмісартан + ГІКТ Геноптим нижченаведених препаратів:
Препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим може посилювати дію інших препаратів, які знижують кров'яний тиск, або препаратів, які можуть знижувати кров'яний тиск (наприклад, баклофен, амифостин). Крім того, низький кров'яний тиск може додатково знижувати: алкоголь, барбітурати, опіоїди або антидепресанти. Симптомом є головокружіння під час вставання. Якщо потрібно коригування дози іншого препарату, який приймає пацієнт під час застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим, потрібно проконсультуватися з лікарем.
НПВП (ністероїдні протизапальні препарати, наприклад ацетилсаліцилова кислота або ібупрофен) можуть знижувати дію препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим.
Препарат Телмісартан Геноптим можна приймати під час їжі або незалежно від їжі.
Не варто вживати алкоголь під час застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим. Алкоголь може посилювати зниження кров'яного тиску і підвищувати ризик виникнення головокружіння або втрати свідомості.
Вагітність
Потрібно повідомити лікаря про вагітність, підозру або планування вагітності. Зазвичай лікар призначить припинення застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим перед плануванням вагітності або негайно після встановлення вагітності та призначить інший препарат замість препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим. Не рекомендується застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим під час вагітності та не можна його приймати після третього місяця вагітності, оскільки застосування в цей період може серйозно нашкодити плоду.
Годування грудьми
Потрібно сказати лікару про годування грудьми або замир кarmienia грудьми. Не рекомендується застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим під час годування грудьми. Лікар може призначити інше лікування, якщо пацієнтка хоче годувати грудьми.
Деякі пацієнти, які приймають препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим, можуть відчувати головокружіння або втому. У такому випадку не варто керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Якщо раніше у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим потрібно завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря.
Якщо виникли сумніви, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим - одна таблетка на добу. Потрібно намагатися приймати таблетку щоденно о цій самій порі. Препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим можна приймати під час їжі або незалежно від їжі. Таблетки потрібно ковтати, запиваючи водою або безалкогольним напоєм. важливо приймати препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим щоденно, доки лікар не призначить інакше.
Якщо пацієнт має порушення функції печінки, добова доза не повинна бути більшою за 40 мг телмісартану і 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Після прийняття більшої кількості таблеток, ніж рекомендована, може виникнути зниження кров'яного тиску та прискорення серцевої діяльності. Також повідомлялося про сповільнення серцевої діяльності, головокружіння, блювоту та погіршення ниркової функції, включаючи ниркову недостатність. Через вміст гідрохлортіазиду може виникнути значне зниження кров'яного тиску та зниження рівня калію в крові, що може викликати нудоту, сонливість та спазми м'язів, а також (або) порушення ритму серця, пов'язані з одночасним застосуванням таких препаратів, як глікозиди напарстниці або деякі антиаритмічні препарати. Потрібно негайно звернутися до лікаря або відвідати відділення швидкої допомоги найближчої лікарні.
Якщо пропущено дозу препарату, потрібно її прийняти негайно після того, як про це згадаєте, а потім повернутися до звичайного режиму прийняття дози. Якщо ж минуло більше 12 годин, потрібно пропустити пропущену дозу та прийняти звичайну дозу наступного дня. Не варто приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Якщо виникли будь-які подальші сумніви, пов'язані з прийняттям цього препарату, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо виникнуть будь-які з нижченаведених симптомів, потрібно негайно звернутися до лікаря:
Можливі побічні ефекти препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 10 пацієнтів):
головокружіння
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 100 пацієнтів):
зниження рівня калію в крові, тривога, омара, відчуття оніміння та поколювання (парестезія), відчуття вертіння (головокружіння вестибулярного походження), прискорення серцевої діяльності (тахікардія), порушення ритму серця, низький кров'яний тиск, гостре зниження кров'яного тиску під час вставання, задишка, діарея, сухість слизових оболонок рота, метеоризм, біль у спині, спазми м'язів, біль у м'язах, порушення erekції (нездатність досягти або підтримати ерекцію), біль у грудній клітці, підвищення рівня сечовини в крові
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 1000 пацієнтів):
пневмонія (пневмонія), активація або загострення системного червоного вовчака (хвороба, при якій імунна система атакує власний організм, що викликає біль у суглобах, висипки на шкірі та гарячку), біль у горлі, синусит, відчуття суму (депресія), труднощі з засипанням (безсоння), порушення зору, труднощі з диханням, біль у животі, запор, метеоризм (диспепсія), нудота/блювота, гастрит, порушення функції печінки (частіше у пацієнтів японської національності), червоність шкіри (еритема), алергічні реакції, наприклад свербіж або висипка, підвищена потливість, кропив'янка, біль у суглобах та біль у кінцівках, спазми м'язів, симптоми грипу, біль, низький рівень натрію, підвищення рівня креатиніну, підвищення активності ферментів печінки або фосфокінази креатиніну в крові
Побічні ефекти, які повідомляються для окремих компонентів, можуть виникнути також під час застосування препарату Телмісартан + ГІКТ Геноптим, навіть якщо вони не спостерігалися під час клінічних досліджень препарату.
У пацієнтів, які приймають лише телмісартан, спостерігалися додаткові побічні ефекти:
Нечасті побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 100 пацієнтів):
інфекції верхніх дихальних шляхів (наприклад, біль у горлі, синусит, застуда), інфекції сечовидільної системи, зниження кількості червоних кров'яних тілець (анемія), високий рівень калію, повільна серцева діяльність (брадикардія), порушення ниркової функції, включаючи гостру ниркову недостатність, слабкість, кашель
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 1000 пацієнтів):
низька кількість тромбоцитів (тромбоцитопенія), підвищення кількості деяких білих кров'яних тілець (еозінофілія), серйозна алергічна реакція (наприклад, надчутливість, анафілактична реакція, висипка, викликана препаратом), низький рівень глюкози в крові (у пацієнтів з цукровим діабетом), гастрит, висипка (зміна шкіри), дегенеративні зміни в суглобах, тендініт, зниження рівня гемоглобіну (білка крові), сонливість
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів):
прогресуюче фіброзування легеневої тканини (інтерстиціальна хвороба легень)**
*Це явище може бути випадковим або пов'язаним з механізмом, який ще не відомий.
**Повідомлялися випадки прогресуючого фіброзування легеневої тканини, які перебувають у часовій залежності від прийняття телмісартану. Однак не встановлено причинно-наслідковий зв'язок.
У пацієнтів, які приймають лише гідрохлортіазид, спостерігалися додаткові побічні ефекти:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 10 пацієнтів):
нудота, низький рівень магнію в крові
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 1000 пацієнтів):
зниження кількості тромбоцитів, що підвищує ризик виникнення кровотеч або синяків (малі, фіолетово-червоні зміни на шкірі або в інших тканинах, викликані кровотечею), високий рівень кальцію в крові, головний біль
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів):
підвищення рівня pH (порушення кислотно-лужного балансу) через низький рівень хлоридів в крові
Побічні ефекти з невідомою частотою (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
запалення слинних залоз, зниження кількості (або навіть відсутність) деяких білих кров'яних тілець, включаючи низьку кількість червоних і білих кров'яних тілець, серйозні алергічні реакції (наприклад, надчутливість, анафілактичні реакції), порушення апетиту, неспокій, відчуття «пустоти» в голові, нечітке зір, жовтушність шкіри та очей (жовтяниця), висипка (зміна шкіри), васкуліт (запалення кров'яних судин), панкреатит, гастрит, підвищена чутливість до сонячного світла, висипка, червоність шкіри, утворення пухирів на губах, очах або слизових оболонках рота, лущення шкіри, гарячка (можливі симптоми еритема multiforme), слабкість, запалення нирок або порушення ниркової функції, наявність глюкози в сечі (глюкозурія), гарячка, порушення електролітного балансу, високий рівень холестерину в крові, зниження об'єму крові, підвищення рівня глюкози в крові/сечі (у пацієнтів з діабетом) або жиру в крові.
Частота невідома (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):
Набряк Квінке в кишечнику - після застосування подібних препаратів спостерігався набряк в кишечнику з такими симптомами, як біль у животі, нудота, блювота та діарея.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в інструкції, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амоскова, 7
03041, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206-92-24
Факс: +38 (044) 206-92-24
Електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подією, відповідальною за лікарський засіб.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці після скорочення EXP і на паковці з картону після «Термін придатності (EXP)». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Скорочення LOT на блистерній упаковці означає номер серії.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи та світла.
Лікарських засобів не варто викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Потрібно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є телмісартан і гідрохлортіазид.
Кожна таблетка дозою 40 мг + 12,5 мг містить 40 мг телмісартану і 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Кожна таблетка дозою 80 мг + 12,5 мг містить 80 мг телмісартану і 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Кожна таблетка дозою 80 мг + 25 мг містить 80 мг телмісартану і 25 мг гідрохлортіазиду.
Інші компоненти -
Телмісартан + ГІКТ Геноптим 40 мг + 12,5 мг: манitol, повідон (К 25), кросповідон, стеарин магнію, меглумін, гідроксид натрію, лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, карбоксиметилцелюлоза натрію, жовтий оксид заліза (Е 172).
Телмісартан + ГІКТ Геноптим 80 мг + 12,5 мг: манitol, повідон (К 25), кросповідон, стеарин магнію, меглумін, гідроксид натрію, лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, карбоксиметилцелюлоза натрію, червоний оксид заліза (Е 172).
Телмісартан + ГІКТ Геноптим 80 мг + 25 мг: манitol, повідон (К 25), кросповідон, стеарин магнію, меглумін, гідроксид натрію, лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, гіпромелоза, карбоксиметилцелюлоза натрію, жовтий оксид заліза (Е 172).
Препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим 40 мг + 12,5 мг, таблетки - жовто-білі, круглі двошарові таблетки.
Препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим 80 мг + 12,5 мг, таблетки - червоно-білі, круглі двошарові таблетки.
Препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим 80 мг + 25 мг, таблетки - жовто-білі, круглі двошарові таблетки.
Препарат Телмісартан + ГІКТ Геноптим випускається в упаковці: блистер з алюмінію/алюмінію, який містить 28, 56 і 84 таблетки.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Синоптіс Фарма ТОВ
вул. Красногвардійська, 5
03037, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206-92-24
Лабораторіос Ліконса, С.А.
авеніда Мірампомпо, 7, Полігон Індустріаль Мірампомпо
19200 Асуекка-де-Енарес, Гвадалахара, Іспанія
Синоптіс Індустріал ТОВ
вул. Рабовиська, 15
03037, м. Київ
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.