
Запитайте лікаря про рецепт на Росувастатін/амлодіпіне Тева
Розувастатин + Амлодипін
Розувастатин/Амлодипін Тева містить дві активні речовини - розувастатин і амлодипін.
Розувастатин належить до групи препаратів, званих статинами, а амлодипін належить до групи препаратів
званих антагоністами кальцію.
Розувастатин застосовується для корекції рівня жирних речовин у крові
званих ліпідами, з яких найпоширенішим є холестерин. Високий рівень холестерину може
спричинити відкладення жирних речовин на стінках кровоносних судин, що призводить до їх звуження. Зниження рівня холестерину може
знизити ризик інфаркту міокарда, інсульту або інших проблем зі здоров'ям, які можуть бути спричинені звуженням кровоносних судин.
Амлодипін застосовується для лікування високого артеріального тиску. Він розширює кровоносні судини,
що полегшує кровотік.
Перед початком застосування препарату Розувастатин/Амлодипін Тева необхідно обговорити це з лікарем або
фармацевтом:
У невеликої кількості осіб статини можуть впливати на печінку. Це можна визначити, виконавши простий
тест, який покаже підвищену активність ферментів печінки в крові. Через це лікар зазвичай проводить аналіз крові (тести печінки) перед і під час лікування препаратом Розувастатин/Амлодипін Тева.
При застосуванні препарату Розувастатин/Амлодипін Тева спостерігалося виникнення важких реакцій шкіри, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та реакцію на препарат з еозинофілією та загальними симптомами (DRESS). Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, описаних в пункті 4, необхідно припинити застосування препарату Розувастатин/Амлодипін Тева і негайно звернутися до лікаря.
Пацієнти з цукровим діабетом або у яких є ризик розвитку цукрового діабету під час застосування цього препарату
будуть під sátнішнім спостереженням лікаря. Особи з високим рівнем цукру та жирів у крові, з надмірною вагою та високим артеріальним тиском, можуть бути під ризиком розвитку цукрового діабету.
Препарат Розувастатин/Амлодипін Тева не слід застосовувати у дітей та підлітків.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат Розувастатин/Амлодипін Тева може впливати на дію інших препаратів або інші препарати можуть впливати
на дію препарату Розувастатин/Амлодипін Тева:
Якщо необхідно приймати фузидову кислоту для лікування бактеріальної інфекції, необхідно
припинити прийом препарату Розувастатин/Амлодипін Тева протягом цього часу. Лікар повідомить
пацієнта, коли безпечно можна знову почати прийом препарату Розувастатин/Амлодипін Тева. Прийом препарату Розувастатин/Амлодипін Тева з фузидовою кислотою може рідко призвести до слабкості, чутливості або болю м'язів (рабдоміоліз). Більше інформації про рабдоміоліз - див. пункт 4.
Препарат Розувастатин/Амлодипін Тева може ще більше знижувати артеріальний тиск у пацієнтів, які вже приймають інші препарати проти гіпертонії.
Препарат Розувастатин/Амлодипін Тева можна приймати незалежно від прийому їжі.
Особи, які приймають препарат Розувастатин/Амлодипін Тева, не повинні пити сік грейпфруту чи їсти
грейпфрут, оскільки грейпфрут і сік грейпфруту можуть призвести до збільшення рівня активної речовини - амлодипіну в крові, що може викликати непередбачуване посилення дії препарату Розувастатин/Амлодипін Тева.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Не слід застосовувати препарат Розувастатин/Амлодипін Тева під час вагітності або годування грудьми.
Якщо пацієнтка завагітніє під час застосування препарату Розувастатин/Амлодипін Тева, повинна
негайно припинити прийом цього препарату і звернутися до лікаря. Жінки репродуктивного віку повинні застосовувати ефективні методи контрацепції під час прийому препарату Розувастатин/Амлодипін Тева.
Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Препарат Розувастатин/Амлодипін Тева може порушувати здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин. У деяких пацієнтів можуть виникнути головокружіння під час застосування препарату Розувастатин/Амлодипін Тева. Якщо цей препарат викликає нудоту, головокружіння, слабкість або болі голови, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини та необхідно негайно звернутися до лікаря.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто препарат вважається „безнатрієвим”.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату - одна капсула на добу.
Препарат можна приймати до або після прийому їжі. Препарат слід приймати о цій самій порі
кожного дня, запиваючи водою. Не слід приймати препарат Розувастатин/Амлодипін Тева з соком грейпфруту.
Препарат Розувастатин/Амлодипін Тева не слід застосовувати у дітей та підлітків.
Важливо звертатися до лікаря на регулярний контроль рівня холестерину для забезпечення того, що рівень холестерину досягнув і утримується на відповідному рівні.
Необхідно звернутися до лікаря або найближчої лікарні для отримання поради. Прийом великої кількості
капсул може призвести до того, що артеріальний тиск буде низьким або навіть небезпечно низьким. Можуть виникнути головокружіння, відчуття осудності, оmdlіння або слабкість. Якщо зниження тиску буде великим, може виникнути шок. Шкіра пацієнта може стати холодною та липкою, а пацієнт може втратити свідомість. Якщо пацієнт йде до лікарні або застосовує лікування через іншу хворобу,
необхідно повідомити медичний персонал про прийом препарату Розувастатин/Амлодипін Тева.
Надмірна кількість рідини може накопичуватися в легенях (едем легенів), що призводить до задухи, яка може
виникнути до 24-48 годин після прийому.
Не є підставою для занепокоєння. Якщо пацієнт забув прийняти капсулу, необхідно цю дозу
повністю пропустити. Необхідно прийняти наступну дозу о звичайній порі. Не слід застосовувати двійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Лікар визначить, як довго необхідно застосовувати цей препарат. Припинення застосування препарату
Розувастатин/Амлодипін Тева може призвести до повторного зростання рівня холестерину. Якщо
пацієнт припинить прийом препарату раніше, ніж рекомендував лікар, хвороба може повернутися.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
У разі виникнення будь-якого з наступних побічних ефектів, які можуть бути важкими,
необхідно припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря:
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ, ПОВ'ЯЗАНІ З РОЗУВАСТАТИНОМ
Часті побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Недостатньо часті побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 пацієнтів):
Рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 1000 пацієнтів):
Бардzo рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 000 пацієнтів):
Частота невідома(частота не може бути визначена на підставі наявних даних):
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ, ПОВ'ЯЗАНІ З АМЛОДИПІНОМ
Після прийому амлодипіну повідомлялося про наступні побічні ефекти. Якщо вони викликають проблеми
або тривають довше ніж тиждень, необхідно звернутися до лікаря.
Бардzo часті побічні ефекти(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Часті побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Наступний перелік включає інші повідомлені побічні ефекти. Якщо будь-який з цих побічних ефектів
посилюється або якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити
лікаря або фармацевта.
Недостатньо часті побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 пацієнтів):
Рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 1000 пацієнтів):
Бардzo рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 000 пацієнтів):
У разі посилення будь-якого з перелічених побічних ефектів або якщо виникнуть побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl ;
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після „EXP”.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 30°C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є розувастатин (у вигляді розувастатину кальцію) та амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату).
10 мг + 5 мг: Кожна тверда капсула містить 10 мг розувастатину (у вигляді розувастатину кальцію) та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату).
10 мг + 10 мг: Кожна тверда капсула містить 10 мг розувастатину (у вигляді розувастатину кальцію) та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату).
20 мг + 5 мг: Кожна тверда капсула містить 20 мг розувастатину (у вигляді розувастатину кальцію) та 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату).
20 мг + 10 мг: Кожна тверда капсула містить 20 мг розувастатину (у вигляді розувастатину кальцію) та 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату).
Інші складові частини препарату:
10 мг + 5 мг
Тверда капсула, розмір 1, з білим непрозорим корпусом з червоним надписом „Aml 5 мг” та білим непрозорим кришкою з зеленим надписом „Rsv 10 мг”.
10 мг + 10 мг
Тверда капсула, розмір 00, з білим непрозорим корпусом з лінією та надписом „Aml 10 мг” червоного кольору та білим непрозорим кришкою з зеленим надписом „Rsv 10 мг”.
20 мг + 5 мг
Тверда капсула, розмір 00, з білим непрозорим корпусом з червоним надписом „Aml 5 мг” та білим непрозорим кришкою з лінією та надписом „Rsv 20 мг” зеленого кольору.
20 мг + 10 мг
Тверда капсула, розмір 00, з білим непрозорим корпусом з лінією та надписом „Aml 10 мг” червоного кольору та білим непрозорим кришкою з лінією та надписом „Rsv 20 мг” зеленого кольору.
Препарат Розувастатин/Амлодипін Тева випускається в блистерах PA/Алюміній/PVC/Алюміній, які містять 10, 28, 30 та 100 твердих капсул .
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Нідерланди
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3-Samokovsko Shosse Str.,
Dupnitsa 2600, Болгарія
Ludwig-Merckle-Strasse 3,
89143 Blaubeuren
Німеччина
Дата останньої актуалізації інструкції:червень 2022 р.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Росувастатін/амлодіпіне Тева – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.