Міртор

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Міртор, 15 мг, таблетки, що розпадаються в роті

Міртор, 30 мг, таблетки, що розпадаються в роті

Міртор, 45 мг, таблетки, що розпадаються в роті

Міртазапін

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Міртор і для чого він використовується
• 2. Відомі попередження перед прийняттям препарату Міртор
• 3. Як приймати препарат Міртор
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Міртор
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Міртор і для чого він використовується

Препарат Міртор належить до групи препаратів, відомих як антидепресанти.
Міртор використовується для лікування депресії у дорослих.
Міртор починає діяти після 1-2 тижнів застосування, а після 2-4 тижнів спостерігається поліпшення
самопочуття. Якщо після 2-4 тижнів лікування не відбулося поліпшення або пацієнт почувається гірше, слід
звернутися до лікаря. Більше інформації наведено в пункті 3 розділі «Коли можна очікувати поліпшення самопочуття».

2. Відомі попередження перед прийняттям препарату Міртор

Коли не застосовувати препарат Міртор:

• якщо пацієнт має алергію на міртазапін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6). У такому випадку, перш ніж застосувати препарат Міртор, слід якомога швидше зв'язатися з лікарем.
• якщо зараз або в недавньому минулому (в течение останніх 2 тижнів) застосовувалися препарати групи інгібіторів моноамінооксидази (ІМАО).

Попередження та заходи обережності

Перш ніж почати приймати препарат Міртор, слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.

Перш ніж почати приймати препарат Міртор, слід повідомити лікарю:

Якщо в пацієнта раніше виникла важка висипка на шкірі або лущення шкіри, пухирці та (або)
виразки в роті після прийняття препарату Міртор.

Діти та підлітки

Зазвичай препарат Міртор не повинен застосовуватися у дітей та підлітків молодше 18 років, оскільки не
показано його ефективність у них. Слід також бути обізнаним, що у пацієнтів молодше 18 років є вище ризик
побічних ефектів, таких як спроби самогубства, самогубчі думки та ворожість (перш за все агресія, бунтарське
поведінка та гнів), коли вони приймають препарати цієї групи. Тим не менш, лікар може призначити препарат
Міртор пацієнтам цього віку, якщо вважає, що це буде на їх користь. Якщо лікар призначив препарат Міртор
пацієнту молодше 18 років, у разі виникнення будь-яких сумнівів слід проконсультуватися з лікарем. У разі
пацієнтів молодше 18 років, які приймають препарат Міртор, слід повідомити лікаря, якщо виникнуть будь-які
з цих симптомів або вони загостряться. Довгостроковий вплив препарату Міртор на безпеку щодо росту, статевого
розвіту та когнітивного розвитку у цій віковій групі не був також встановлений. Крім того, у цій віковій групі
після застосування міртазапину частіше, ніж у дорослих пацієнтів, спостерігалося значне збільшення маси тіла.

Самогубчі думки та загострення депресії

Пацієнти з депресією іноді можуть мати думки про самопошкодження або про здійснення самогубства. Такі
симптоми чи поведінка можуть загострюватися на початку застосування антидепресантів, оскільки ці препарати
зазвичай починають діяти лише після проходження близько 2 тижнів, іноді пізніше.
Вищезгадані симптоми більш імовірні у:

• пацієнтів, у яких раніше виникли думки про самопошкодження або самогубство;
• молодих дорослих пацієнтів. Дані клінічних досліджень показують підвищене ризик самогубчих поведінок у осіб у віці молодше 25 років із психічними розладами, які лікувалися антидепресантами. Слід негайно звернутися до лікаря або потрапити до лікарні, якщо виникнуть думки про самопошкодження або самогубчі думки.

Корисно буде повідомити близьких або друзівпро депресію та попросити їх прочитати цю інструкцію. Пацієнт може попросити про інформування його, коли вони помітять, що депресія або тривога
загострилися або виникли занепокоєння щодо змін у поведінці.
Також слід бути обережним при застосуванні препарату Міртор

• Якщо виникли або раніше виникли: (Слід повідомити лікарю про виникнення нижченаведених захворювань перед початком застосування препарату Міртор, якщо пацієнт раніше цього не зробив.)
• припадки. У разі виникнення припадків або збільшення їх частоти під час лікування, препарат слід відмінити та негайно звернутися до лікаря;
• заходи щодо захворювань печінки, включаючи жовтяницю. Якщо виникла жовтяниця, препарат слід відмінити та негайно звернутися до лікаря;
• заходи щодо захворювань нирок;
• заходи щодо захворювань серцяабо низького артеріального тиску;
• шизофренія. Слід негайно звернутися до лікаря, якщо такі психотичні розлади, як параноїдальні симптоми, загостряться або збільшаться;
• маніакальна депресія(чергування періодів підвищеного настрою/піднесення та депресії). У разі відчуття надмірного піднесення препарат слід відмінити та негайно звернутися до лікаря;
• цукровий діабет(може бути необхідна зміна дози інсуліну або інших гіпоглікемічних препаратів);
• заходи щодо захворювань очей, таких як підвищене внутрішньоочне тиску (глаукома);
• утруднення при сечовипусканні,які можуть бути спричинені гіперплазією передміхурової залози;
• певного роду серцеві розлади,які можуть спричиняти зміну серцевого ритму, недавній інфаркт міокарда, серцеву недостатність або застосування певних препаратів, які можуть спричиняти порушення серцевого ритму.
• Якщо виникли симптоми інфекції, такі як гарячка невідомої причини, біль у горлі, виразки в роті, слід відмінити препарат, негайно проконсультуватися з лікарем та провести морфологічне дослідження крові. У рідких випадках ці симптоми можуть бути ознакою порушень виробництва кров’яних клітин кістковим мозком. Ці симптоми рідко спостерігаються, зазвичай після 4-6 тижнів лікування.
• Пацієнти похилого віку часто більш чутливі, особливо до побічних ефектів антидепресантів.
• Було повідомлено про важкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (англ. Stevens-Johnson Syndrome, СДС), токсичний епідермальний некроліз (англ. Toxic Epidermal Necrolysis, ТЕН), реакцію на препарат з еозинофілією та системними симптомами (англ. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, ДРЕС) під час застосування міртазапину. Якщо пацієнт помітив будь-який з цих симптомів, пов’язаних з цими важкими шкірними реакціями, слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Якщо в пацієнта раніше виникли важкі шкірні реакції, не слід відновлювати лікування міртазапіном.

Застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.

Препарат Міртор та інші препарати

Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не слід застосовувати препарат Міртору поєднанні з:

• інгібіторами моноамінооксидази(ІМАО), ані перед закінченням двох тижнів після припинення застосування ІМАО. Не слід також починати застосування ІМАО перед закінченням двох тижнів після припинення застосування препарату Міртор. До інгібіторів ІМАО належать моклобемід, транілципромін (антидепресанти), селегілін (застосовується у лікуванні хвороби Паркінсона).

Слід бути обережнимпри застосуванні препарату Міртор у поєднанні з:

• іншими антидепресантами, такими як СІЗЗС, венлафаксин та Л-триптофан або триптани(застосовуються у лікуванні мігрені), трамадол(протиболовий препарат), бупренорфін, лінезолід(антібіотик), солі літію(застосовуються у лікуванні деяких психіатричних розладів), метиленовий синій(застосовується для зниження високого рівня метемоглобіну в крові) та препарати, що містять зiele діуравця звичайного(Hypericum perforatum)(фітопрепарати, що застосовуються у лікуванні депресії). У пацієнтів, які приймають тільки препарат Міртор або у поєднанні з цими препаратами, дуже рідко може виникнути серотоніновий синдром. Деякі з його симптомів включають раптову гарячку, потіння, збільшення частоти серцевих скорочень, діарею, (не контрольовані) спазми м’язів, озноб, підвищення рефлексів, тривогу, зміни настрою, втрату свідомості. Слід негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть кілька з цих симптомів.
• антидепресант nefazodon. Він може збільшувати концентрацію препарату Міртор у крові. Слід повідомити лікарю про прийняття цього препарату. Можливо, буде необхідна зміна дози препарату Міртор, а після закінчення лікування нефазодоном - збільшення дози препарату Міртор.
• препарати, що застосовуються у лікуванні тривоги та безсоння,такі як бензодіазепіни;
• препарати, що застосовуються у лікуванні шизофренії,такі як оланзапін;
• препарати, що застосовуються у лікуванні алергії,такі як цетирізин;
• препарати, що застосовуються у лікуванні сильного болю,такі як морфін. Препарат Міртор у поєднанні з цими препаратами може посилювати сонливість, яку вони викликають.
• препарати, що застосовуються у лікуванні інфекцій,такі як антибактеріальні препарати (еритроміцин), протигрибкові препарати (як кетоконазол) та препарати, що застосовуються у лікуванні ВІЛ/СНІДу (такі як інгібітори протеази ВІЛ) та препарати, що застосовуються у лікуванні виразок шлунку (такі як циметидин). У разі початку одночасного застосування цих препаратів з препаратом Міртор концентрація препарату Міртор у крові може збільшитися. Слід повідомити лікарю про прийняття цих препаратів. Можливо, буде необхідна зміна дози препарату Міртор, а після закінчення лікування цими препаратами - збільшення дози препарату Міртор.
• протипадальні препарати,такі як карбамазепін та фенітоїн;
• препарати, що застосовуються у лікуванні туберкульозу,такі як рифампіцин. У поєднанні з препаратом Міртор ці препарати можуть зменшувати концентрацію препарату Міртор у крові. Слід повідомити лікарю про прийняття цих препаратів. Можливо, буде необхідна зміна дози препарату Міртор, а після закінчення лікування цими препаратами - зменшення дози препарату Міртор.
• препарати, що застосовуються у лікуванні згортання крові,такі як варфарин. Препарат Міртор може посилювати дію варфарину. Слід повідомити лікарю про прийняття цих препаратів. У разі лікування у поєднанні з препаратом Міртор рекомендується моніторинг крові.
• препарати, що можуть впливати на серцевий ритм, такі як деякі антибіотики та антипсихотичні препарати.

Препарат Міртор з їжею та алкоголем

Вживання алкоголю під час прийняття препарату Міртор може спричиняти сонливість. Найкраще уникати вживання
алкоголю під час лікування препаратом Міртор.
Препарат Міртор можна приймати з їжею або без.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна, або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Обмежені дані про застосування препарату Міртор у вагітних жінок не показують підвищеного ризику. Тим не менш, слід бути обережним під час застосування препарату під час вагітності.
Якщо препарат Міртор застосовується під час вагітності або незадовго до пологів, рекомендується спостереження
за новонародженим через можливе виникнення побічних ефектів.
Аналогічні препарати (з групи інгібіторів зворотного захоплення серотоніну - СІЗЗС) застосовувалися жінками під час вагітності, можуть збільшувати ризик виникнення у дитини важкого захворювання, відомого як тривале легеневе гіпертензивне захворювання новонароджених (англ. Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn, ППГН),
що спричиняє прискорене дихання та синюшність шкіри дитини. Ці симптоми зазвичай спостерігаються у перші доби
життя дитини. Якщо так сталося, слід негайно звернутися до акушера та (або) лікаря.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Міртор може зменшувати увагу та здатність концентруватися. Під час лікування препаратом Міртор слід
уникати виконання потенційно небезпечних завдань, які вимагають постійної уваги, наприклад, керування
транспортними засобами чи обслуговування машин. Якщо лікар призначив препарат Міртор пацієнту молодше 18 років, слід переконатися, що препарат не порушує увагу та здатність концентруватися пацієнта, перш ніж він буде брати участь
у дорожньому русі (наприклад, під час катання на велосипеді).

Препарат Міртор містить аспартам, джерело фенілоаланіну

Цей препарат містить аспартам, який є джерелом фенілоаланіну. Кожна таблетка, що розпадається у роті, 15 мг містить 3 мг аспартаму. Кожна таблетка, що розпадається у роті, 30 мг містить 6 мг аспартаму. Кожна таблетка, що розпадається у роті, 45 мг містить 9 мг аспартаму.
Аспартам може бути шкідливим для пацієнтів з фенілокетонурією. Це рідке генетичне захворювання, при якому
фенілоаланін накопичується в організмі через його неправильного виведення.

3. Як приймати препарат Міртор

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.

Дозування

Рекомендована початкова доза становить 15 або 30 мг на добу.Після кількох днів лікування лікар може рекомендувати збільшення дози до найбільш підходящої для пацієнта (від 15 до 45 мг на добу). Зазвичай ту саму дозу препарату застосовують у пацієнтів різного віку. Тим не менш, особам похилого віку або пацієнтам із захворюваннями нирок та печінки лікар може рекомендувати іншу дозу препарату Міртор.

Коли застосовувати препарат Міртор

Препарат Міртор слід приймати щоденно о однієї та_samej години, найкраще в одній дозі ввечері, перед
сном. Лікар може jedoch рекомендувати застосування двох доз, розділених протягом дня

• одної вранці, другої ввечері перед сном. Більш велику дозу слід приймати ввечері, перед сном.

Інформація про прийняття таблеток, що розпадаються у роті:

Таблетки препарату Міртор слід приймати перорально.
1 Не слід розчавлювати таблетку, що розпадається у роті
Щоб уникнути розчавлювання таблетки, що розпадається у роті, не слід тиснути на кишеню,
в якій знаходиться таблетка (Малюнок А).

Малюнок А

2. Слід відокремити кишенку з таблеткою

Кожен блистер містить 6 кишеньок з таблетками, відокремлених одна від одної перфорованою лінією. Слід зігнути
блистер та відокремити одну кишенку вздовж перфорованої лінії (Малюнок 1).

Малюнок 1

3. Слід відокремити плівку

Обережно відокремити покривну плівку, починаючи з кута, позначеного стрілкою (Малюнки 2 та 3).

Малюнок 2

Малюнок 3

4. Слід вийняти таблетку, що розпадається у роті

Слід вийняти таблетку, що розпадається у роті, сухою рукою з упаковки та помістити її на язик.
(Малюнок 4).

Малюнок 4

Таблетка швидко розпадається та може бути проковтнута без попивання водою.

Коли можна очікувати поліпшення самопочуття

Перших ознак дії препарату можна очікувати після 1-2 тижнів лікування, а після 2-4 тижнів може спостерігатися поліпшення самопочуття.
Важливо, щоб під час перших кількох тижнів лікування обговорити з лікарем ефекти дії препарату Міртор:

• Після 2 до 4 тижнів від початку прийняття препарату Міртор слід обговорити з лікарем результати лікування. Якщо немає належної реакції клініки, лікар може збільшити дозу. Після наступних 2 до 4 тижнів слід знову обговорити з лікарем результати лікування. Лікування повинно бути продовжено, доки не відбудеться повне зникнення симптомів, що триває зазвичай 4 до 6 місяців.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Міртор

У разі прийняття пацієнтом або кимось іншим більшої, ніж рекомендована, дози препарату Міртор, слід
негайно звернутися до лікаря.
Очікувані ознаки передозування препарату Міртор (без інших препаратів та без алкоголю) включають сонливість,
дезорієнтацію та прискорене серцебиття.До симптомів передозування препарату можна віднести зміни
серцевого ритму (прискорене серцебиття, нерегулярний ритм) та (або) оmdlіння. Це можуть бути симптоми
грозних для життя камерних порушень серцевого ритму, відомих під назвою «торсад де поінтес».

Пропуск застосування препарату Міртор

У разі забуття прийняття препарату, який повинен застосовуватися один раз на добу

• не слід застосовувати двійну дозу для компенсації пропущеної таблетки. Слід прийняти наступну дозу о звичайній годині.

Якщо ж препарат повинен застосовуватися два рази на добу

• у разі забуття прийняття ранкової дози - слід прийняти її разом з вечірньою дозою;
• у разі забуття прийняття вечірньої дози - не слід приймати її разом з ранковою дозою, слід її пропустити; продовжувати лікування, приймаючи звичайні ранкові та вечірні дози;
• у разі забуття прийняття обидвох доз - не слід намагатися їх компенсувати, слід їх пропустити. Наступного дня слід продовжувати лікування, приймаючи звичайні ранкові та вечірні дози.

Прекращення застосування препарату Міртор

Слід закінчити прийняття препарату Міртор лише згідно з вказівками лікаря.
Не слід занадто рано припиняти прийняття препарату, оскільки це може спричинити рецидив захворювання.
Якщо відбулося поліпшення, слід обговорити це з лікарем. Лікар повідомить, коли можна припинити лікування.
Раптове припинення терапії препаратом Міртор, навіть якщо симптоми депресії минули, може спричиняти нудоту,
завороти голови, збудження або тривогу та головний біль. Ці симптоми не виникнуть під час поступового припинення
прийняття препарату. Лікар повідомить, як поступово зменшувати дози препарату.
У разі подальших сумнівів, пов’язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

У разі виникнення будь-яких з нижченаведених важких побічних ефектів слід припинити застосування міртазапину та негайно звернутися до лікаря.

Не дуже часто(можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 100):

• збільшений настрій та збудження психічної діяльності (маніакальний стан)

Рідко(можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 1 000):

• жовтіння білків очей та шкіри; це може вказувати на порушення функції печінки (жовтяницю)

Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних):

• ознаки інфекції, такі як: раптова та необґрунтована висока температура, біль у горлі та виразки в роті (агранулоцитоз). У рідких випадках міртазапін може спричиняти порушення виробництва кров’яних клітин (гальмування функції кісткового мозку). У деяких осіб може спостерігатися менша стійкість до інфекцій, оскільки міртазапін може спричиняти тимчасове зниження кількості білих кров’яних клітин (гранулоцитопенію). У рідких випадках міртазапін може спричиняти зниження кількості білих та червоних кров’яних клітин та кількості тромбоцитів (апластичну анемію), зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенію) або збільшення кількості білих кров’яних клітин (еозінофілію)
• припадки (дrgавки)
• поєднання симптомів, таких як: необґрунтована температура, потіння, збільшення частоти серцевих скорочень, діарея, (не контрольовані) спазми м’язів, озноб, підвищення рефлексів, тривога, зміни настрою, втрата свідомості та підвищене виділення слини. У дуже рідких випадках ці симптоми можуть вказувати на розвиток серотонінового синдрому
• думки про самопошкодження або самогубчі думки
• важкі шкірні реакції:
• червоні плями, що нагадують тарілку або круглі плями, часто з центральними пухирцями на тулубі, лущення шкіри, виразки в роті, горлі, носі, на статевих органах та очах. Виникнення таких важких висипок на шкірі часто передує температура та симптоми, подібні до грипу (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).
• розлегла висипка, висока температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром ДРЕС або синдром надчутливості до препаратів)

До інших можливих побічних ефектів належать:

Дуже часто (можуть виникнути у більше ніж 1 особи на 10):

• збільшений апетит та збільшення маси тіла
• спокій або сонливість
• головний біль
• сухість у роті

Часто (можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 10):

• летаргія
• завороти голови
• дrgавки або тремор
• нудота
• діарея
• вомітування
• запор
• висипка або виразки на шкірі
• болі в суглобах, болі м’язів
• болі у спині
• завороти голови або оmdління під час раптової зміни положення тіла (ортостатична гіпотонія)
• опухлість (зазвичай гомілок або стоп) через накопичення рідини (едем)
• втома
• інтенсивні сновидіння
• дезорієнтація
• чуття тривоги
• розлади сну
• розлади пам’яті, у більшості випадків зникають після припинення лікування

Не дуже часто (можуть виникнути у 1 особи на 100):

• неправильні відчуття на шкірі, наприклад паління, колючка, печіння чи оніміння (парестезії)
• синдром неспокійних ніг
• омдління
• чуття оніміння в роті (анестезія рота)
• зниження артеріального тиску
• космічні сновидіння
• збудження
• омами
• нагальна потреба руху

Рідко (можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 1 000):

• тремор м’язів або спазми (клонічні спазми м’язів)
• агресивна поведінка
• болі в животі та нудота, які можуть вказувати на запалення підшлункової залози

Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних):

• неправильні відчуття в роті (парестезії рота)
• опухлість рота
• опухлість всього тіла (уогólnені опухлість)
• опухлість окремих місць
• недостатня кількість натрію в крові
• неправильне виділення гормону антидіуретика
• важкі шкірні реакції (пухирчасте запалення шкіри, поліформна еритема)
• сомнамбулізм (ходіння під час сну, сомнабулізм)
• розлади мови
• підвищений рівень креатинфосфокінази в крові
• утруднення при сечовипусканні (затримка сечі)
• болі в м’язах, тугор та (або) слабкість
• темнііння або оббарвлення сечі (рабдоміоліз)
• підвищений рівень пролактину в крові (гіперпролактинемія, включаючи симптоми гіпертрофії молочних залоз та (або) виділення молока з сосків)
• тривала або болюча ерекція

Додаткові побічні ефекти у дітей та підлітків

Наступні побічні ефекти часто спостерігалися у клінічних дослідженнях з участю дітей молодше 18 років: істотне збільшення маси тіла, кропивниця та збільшення рівня тригліцеридів у крові.

Звіт про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я,
вул. Єрусалимські, 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві відповідальній особі.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Міртор

Препарат зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на паперовій коробці.
Термін придатності вказує на останній день вказаного місяця.
Без спеціальних рекомендацій щодо зберігання.
Не слід застосовувати цей препарат, якщо помітні будь-які забарвлення або інші ознаки псування.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Міртор

• Активною речовиною препарату є міртазапін. Кожна таблетка, що розпадається у роті, містить 15 мг, 30 мг або 45 мг міртазапіну.
• Інші компоненти препарату - кросповідон, маннітол, мікрокристалічна целюлоза, аспартам, аромат клубники та гуарани, м'ятний аромат, безводний колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію.

Як виглядає препарат Міртор та що містить упаковка

Таблетка, що розпадається у роті, 15 мг:
біла, кругла, позначена «36» на одній стороні та
«А» на другій стороні.
Таблетка, що розпадається у роті, 30 мг:
біла, кругла, позначена «37» на одній стороні та
«А» на другій стороні.
Таблетка, що розпадається у роті, 45 мг:
біла, кругла, позначена «38» на одній стороні та
«А» на другій стороні.
30 (5х6) або 90 (15х6) таблеток в упаковці. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Еспо
Фінляндія

Виробник

Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Еспо
Фінляндія
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до місцевого представника відповідальної особи:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
[email protected]
Дата останньої актуалізації інструкції:07.10.2021