Міртор

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Міртор, 15 мг, таблетки, що розчиняються у роті

Міртор, 30 мг, таблетки, що розчиняються у роті

Міртор, 45 мг, таблетки, що розчиняються у роті

Міртазапін

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Міртор і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед прийняттям препарату Міртор
• 3. Як приймати препарат Міртор
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Міртор
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Міртор і для чого він призначений

Препарат Міртор належить до групи препаратів, відомих як антидепресанти.
Міртор використовується для лікування депресії у дорослих.
Міртор починає діяти після 1-2 тижнів прийому, а після 2-4 тижнів спостерігається поліпшення
самопочуття. Якщо після 2-4 тижнів лікування не відбулося поліпшення або пацієнт почувається гірше, необхідно
звернутися до лікаря. Більше інформації наведено в пункті 3 розділі «Коли можна очікувати поліпшення самопочуття».

2. Інформація, важлива перед прийняттям препарату Міртор

Коли не використовувати препарат Міртор:

• Якщо пацієнт має алергію на міртазапін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6). У такому випадку, перш ніж використовувати препарат Міртор, необхідно якнайшвидше зв'язатися з лікарем.
• Якщо зараз або в недавньому минулому (в течение останніх 2 тижнів) приймалися препарати групи інгібіторів моноамінооксидази (ІМАО).

Попередження та заходи обережності

Перш ніж почати приймати препарат Міртор, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.

Перш ніж почати приймати препарат Міртор, необхідно повідомити лікаря:

Якщо в пацієнта раніше виникла важка висипка на шкірі або лущення шкіри, пухирі та (або)
виразки в роті після прийому препарату Міртор.

Діти та підлітки

Зазвичай препарат Міртор не повинен бути використаний у дітей та підлітків молодше 18 років, оскільки не
показано його ефективність у них. Необхідно також бути обізнаним, що у пацієнтів молодше 18 років є вище ризик побічних ефектів, таких як спроби самогубства, самогубчі думки та ворожість (перш за все агресія, бунтарське поведінку та гнів), коли вони приймають
препарати цієї групи. Тим не менш, лікар може призначити препарат Міртор пацієнтам цього віку, якщо вважає, що це буде на їх користь. Якщо лікар призначив препарат Міртор пацієнту молодше 18 років, у зв'язку з чим виникли будь-які сумніви, необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі пацієнтів молодше 18 років, які приймають препарат Міртор, необхідно повідомити лікаря, якщо виникнуть будь-які з перелічених вище симптомів або вони загостряться. Довгостроковий вплив препарату Міртор на безпеку щодо росту, дозрівання та когнітивний розвиток у цій віковій групі не був також встановлений. Крім того, у цій віковій групі після застосування міртазапину частіше, ніж у дорослих пацієнтів, спостерігалося значне збільшення маси тіла.

Самогубчі думки та загострення депресії

Пацієнти з депресією іноді можуть мати думки про самопошкодження або про здійснення самогубства. Такі
симптоми чи поведінка можуть загострюватися на початку прийому антидепресантів, оскільки ці препарати
зазвичай починають діяти лише після проходження близько 2 тижнів, іноді пізніше.
Вищезазначені симптоми більш ймовірні у:

• пацієнтів, у яких раніше виникли думки про самопошкодження або самогубство;
• молодих дорослих пацієнтів. Дані клінічних досліджень показують збільшення ризику самогубчих поведінок у осіб віком нижче 25 років з психічними розладами, які лікувалися антидепресантами. Необхідно негайно зв'язатися з лікарем або звернутися до лікарні, якщо виникли думки про самопошкодження або самогубчі думки.

Корисним може бути повідомлення близьких або друзівпро депресію та прохання їх прочитати цю інструкцію. Пацієнт може попросити повідомляти його, коли вони помітять, що депресія або тривога
загострилися або виникли небажані зміни в поведінці.
Також необхідно бути обережним при прийомі препарату Міртор

• Якщо виникли або раніше виникли: (Необхідно повідомити лікаря про виникнення нижченаведених хвороб перед початком прийому препарату Міртор, якщо пацієнт раніше цього не зробив.)
• падучі напади. У разі виникнення падучих нападів або збільшення їх частоти під час лікування, препарат необхідно відмінити та негайно зв'язатися з лікарем;
• хвороби печінки, включаючи жовтяницю. Якщо виникла жовтяниця, препарат необхідно відмінити та негайно зв'язатися з лікарем;
• хвороби нирок;
• хвороби серцяабо низький тиск крові;
• схізофренія. Необхідно негайно зв'язатися з лікарем, якщо такі психотичні розлади, як параноїдальні симптоми, загостряться або збільшаться;
• маніакальна депресія(чергування періодів підвищеного настрою/піднесення та депресії). У разі відчуття надмірного піднесення препарат необхідно відмінити та негайно зв'язатися з лікарем;
• цукровий діабет(може бути необхідна зміна дози інсуліну або інших гіпоглікемічних препаратів);
• хвороби очей, такі як підвищений тиск всередині очей (глаукома);
• утруднення при сечовипусканні,які можуть бути спричинені гіперплазією передміхурової залози;
• певного роду серцеві розлади,які можуть спричиняти зміну ритму серця, недавній інфаркт міокарда, серцеву недостатність або прийом певних препаратів, які можуть спричиняти порушення ритму серця.
• Якщо виникли симптоми інфекції, такі як гарячка невідомої причини, біль у горлі, виразки в роті, препарат необхідно відмінити, негайно проконсультуватися з лікарем та провести морфологічне дослідження крові. У рідких випадках ці симптоми можуть бути ознакою порушень виробництва кров'яних клітин кістковим мозком. Ці симптоми рідко спостерігаються, зазвичай після 4-6 тижнів лікування.
• Пацієнти похилого віку часто більш чутливі, особливо до побічних ефектів антидепресантів.
• Було повідомлено про важкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (англ. Stevens-Johnson Syndrome,SJS), токсичну епідермальну некроліз (англ. Toxic Epidermal Necrolysis,TEN), реакцію на препарат з еозинофілією та системними симптомами (англ. drug reaction with eosinophilia and systemicsymptoms, DRESS) під час прийому міртазапину. Якщо пацієнт помітить будь-який з перелічених вище симптомів у зв'язку з цими важкими шкірними реакціями, необхідно негайно припинити
  прийом препарату та звернутися до лікаря. Якщо у пацієнта раніше виникли важкі шкірні реакції, не слід відновлювати лікування міртазапіном.

прийом препарату та звернутися до лікаря.

Препарат Міртор та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не слід використовувати препарат Міртору поєднанні з:

• інгібіторами моноамінооксидази(ІМАО), ані перед закінченням двох тижнів після припинення прийому ІМАО. Не слід також починаючи прийом ІМАО перед закінченням двох тижнів після припинення прийому препарату Міртор. До інгібіторів ІМАО належать моклобемід, транілципромін (антидепресанти), селегілін (використовується для лікування хвороби Паркінсона).

Необхідно бути обережнимпри прийомі препарату Міртор у поєднанні з:

• іншими антидепресантами, такими як СІЗЗС, венлафаксин та Л-тріптофан або триптани(використовуються для лікування мігрені), трамадол(препарат проти болю), бупренорфін, лінезолід(антібіотик), солі літію(використовуються для лікування деяких психіатричних розладів), блакитний метилен(використовується для зниження високого рівня метемоглобіну в крові) та препарати, що містять зілля звербу звичайного(Hypericum perforatum)(фітопрепарати, що використовуються для лікування депресії). У пацієнтів, які приймають лише препарат Міртор або в комбінації з цими препаратами, дуже рідко може виникнути серотоніновий синдром. Деякі з його симптомів включають раптову гарячку, потіння, підвищену частоту серцевих скорочень, діарею, (не контрольовані) спазми м'язів, озноб, підвищення рефлексів, тривогу, зміни настрою, втрату свідомості. Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо виникло декілька з перелічених вище симптомів.
• антидепресант nefazodon. Він може збільшувати концентрацію препарату Міртор в крові. Необхідно повідомити лікаря про прийом цього препарату. Можливо, буде необхідна зміна дози препарату Міртор, а після закінчення лікування nefazodonом - збільшення дози препарату Міртор.
• препаратами, що використовуються для лікування тривоги та безсоння,такими як бензодіазепіни;
• препаратами, що використовуються для лікування схізофренії,такими як оланзапін;
• препаратами, що використовуються для лікування алергії,такими як цетирізин;
• препаратами, що використовуються для лікування сильного болю,такими як морфін. Препарат Міртор у поєднанні з цими препаратами може посилювати сонливість, яку вони викликають.
• препаратами, що використовуються для лікування інфекцій,такими як антибактерійні препарати (ерітроміцин), антимікотичні препарати (як кетоконазол) та препарати, що використовуються для лікування ВІЛ/СНІДу (такі як інгібітори протеази ВІЛ) та препарати, що використовуються для лікування виразок шлунка (такі як циметидин). У разі початку одночасного прийому цих препаратів з препаратом Міртор, концентрація препарату Міртор в крові може збільшитися. Необхідно повідомити лікаря про прийом цих препаратів. Можливо, буде необхідна зміна дози препарату Міртор, а після закінчення лікування цими препаратами - збільшення дози препарату Міртор.
• препаратами проти епілепсії,такими як карбамазепін та фенітойн;
• препаратами, що використовуються для лікування туберкульозу,такими як рифампіцин. У поєднанні з препаратом Міртор ці препарати можуть зменшувати концентрацію препарату Міртор в крові. Необхідно повідомити лікаря про прийом цих препаратів. Можливо, буде необхідна зміна дози препарату Міртор, а після закінчення лікування цими препаратами - зменшення дози препарату Міртор.
• препаратами, що використовуються для лікування тромбозу,такими як варфарин. Препарат Міртор може посилювати дію варфарину. Необхідно повідомити лікаря про прийом цих препаратів. У разі лікування в поєднанні з препаратом Міртор рекомендується моніторинг крові.
• препаратами, що можуть впливати на ритм серця, такими як деякі антибіотики та антипсихотичні препарати.

Препарат Міртор з їжею та алкоголем

Вживання алкоголю під час прийому препарату Міртор може викликати сонливість. Найкраще уникати вживання
алкоголю під час лікування препаратом Міртор.
Препарат Міртор можна приймати з їжею або без.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна, годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Обмежений досвід застосування препарату Міртор у вагітних жінок не показує збільшення ризику. Тим не менш, необхідно бути обережним під час застосування препарату в період вагітності.
Якщо препарат Міртор приймається під час вагітності або коротко перед пологами, рекомендується спостереження за новонародженим через можливе виникнення побічних ефектів.
Аналогічні препарати (з групи інгібіторів зворотного захоплення серотоніну - СІЗЗС) приймані жінками під час вагітності можуть збільшувати ризик виникнення у дитини важкої хвороби, відомої як персистуюче легеневе гіпертензивне захворювання новонароджених (англ. Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn, PPHN),
що викликає прискорене дихання та синюшність шкіри дитини. Ці симптоми зазвичай спостерігаються в перші доби життя дитини. Якщо таке трапляється, необхідно негайно звернутися до акушера та (або) лікаря.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Міртор може зменшувати увагу та здатність концентрації. Під час лікування препаратом Міртор необхідно уникати
виконання потенційно небезпечних завдань, які вимагають постійної уваги, наприклад, керування транспортними засобами чи обслуговування машин. Якщо лікар призначив Міртор пацієнту молодше 18 років, необхідно переконатися, що препарат не порушує концентрацію та увагу пацієнта, перш ніж пацієнт буде брати участь
у дорожньому русі (наприклад, під час їзди на велосипеді).

Препарат Міртор містить аспартам, джерело фенілоаланіну

Цей препарат містить аспартам, який є джерелом фенілоаланіну. Кожна таблетка, що розчиняється у роті, 15 мг містить 3 мг аспартаму. Кожна таблетка, що розчиняється у роті, 30 мг містить 6 мг аспартаму. Кожна таблетка, що розчиняється у роті, 45 мг містить 9 мг аспартаму.
Аспартам може бути шкідливим для пацієнтів з фенілокетонурією. Це рідка генетична хвороба, при якій
фенілоаланін накопичується в організмі через його неправильного виведення.

3. Як приймати препарат Міртор

Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно
звернутися до лікаря або фармацевта.

Дозування

Рекомендована початкова доза становить 15 або 30 мг на добу.Через кілька днів лікування лікар може рекомендувати
збільшення дози до найбільш підходящої для пацієнта (від 15 до 45 мг на добу). Зазвичай ту саму дозу
препарату використовується у пацієнтів різного віку. Тим не менш, особам похилого віку або пацієнтам
із захворюваннями нирок та печінки лікар може рекомендувати іншу дозу препарату Міртор.

Коли приймати препарат Міртор

Препарат Міртор слід приймати щоденно о однієї та_sameй пори, найкраще в одній дозі ввечері, перед
сном. Лікар може jedoch рекомендувати прийом двох доз, розділених протягом дня

• одної вранці, другої ввечері перед сном. Більшу дозу слід приймати ввечері, перед сном.

Інформація про прийом таблеток, що розчиняються у роті:

Таблетки препарату Міртор слід приймати всередину.
1 Не слід розчавлювати таблетку, що розчиняється у роті
Щоб уникнути розчавлювання таблетки, що розчиняється у роті, не слід натискати на кишеню,
в якій знаходиться таблетка (Малюнок А).

Малюнок А

2. Необхідно відірвати кишенку з таблеткою

Кожен блистер містить 6 кишеньок з таблетками, відокремлених одна від одної перфорованою лінією. Необхідно зігнути
блистер та відірвати одну кишенку уздовж перфорованої лінії (Малюнок 1).

Малюнок 1

3. Відірвати плівку

Обережно відірвати покривну плівку, починаючи з кута, позначеного стрілкою (Малюнки 2 та 3).

Малюнок 2

Малюнок 3

4. Витягнути таблетку, що розчиняється у роті

Витягнути таблетку, що розчиняється у роті, сухою рукою з упаковки та помістити її на язик.
(Малюнок 4).

Малюнок 4

Таблетка швидко розчиняється та може бути проковтнута без пиття води.

Коли можна очікувати поліпшення самопочуття

Перших ознак дії препарату можна очікувати після 1-2 тижнів лікування, а після 2-4 тижнів
може відбутися поліпшення самопочуття.
Важливо, щоб під час перших кількох тижнів лікування обговорити з лікарем ефекти дії препарату Міртор:

• Після 2 до 4 тижнів від початку прийому препарату Міртор необхідно обговорити з лікарем дотеперішні ефекти лікування. Якщо немає відповідної клінічної реакції, лікар може збільшити дозу. Після наступних 2 до 4 тижнів необхідно знову обговорити з лікарем досягнуті ефекти лікування. Лікування повинно бути продовжено, аж до повного зникнення симптомів, що зазвичай триває 4 до 6 місяців.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Міртор

У разі прийому пацієнтом або кимось іншим більшої, ніж рекомендована, дози препарату Міртор, необхідно
негайно звернутися до лікаря.
Очікувані ознаки передозування препарату Міртор (без інших препаратів та без алкоголю) включають сонливість,
дезорієнтацію та прискорене серцебиття.До симптомів передозування препарату можна віднести зміни
ритму серця (прискорене серцебиття, нерегулярний ритм серця) та (або) оmdlіння. Це можуть бути симптоми
грозних для життя камерних порушень ритму серця, відомих під назвою «torsade de pointes».

Пропуск прийому препарату Міртор

У разі забуття прийому препарату, який повинен бути прийнятий один раз на добу

• не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки. Необхідно прийняти наступну дозу о звичайній порі.

Якщо ж препарат повинен бути прийнятий два рази на добу

• у разі забуття прийому дози вранці - її слід прийняти разом з вечірньою дозою;
• у разі забуття прийому дози ввечері - її не слід приймати разом з ранковою дозою, її слід пропустити; продовжувати лікування, приймаючи звичайні ранкові та вечірні дози;
• у разі забуття прийому обидвох доз - їх не слід намагатися компенсувати, їх слід пропустити. Наступного дня слід продовжувати лікування, приймаючи звичайні ранкові та вечірні дози.

Припинення прийому препарату Міртор

Необхідно припинити прийом препарату Міртор лише суворо згідно з вказівками лікаря.
Не слід занадто рано припиняти прийом препарату, оскільки це може спричинити рецидив хвороби.
Якщо відбулося поліпшення, необхідно обговорити це з лікарем. Лікар повідомить, коли можна припинити лікування.
Раптове припинення терапії препаратом Міртор, навіть якщо симптоми депресії минули, може спричиняти нудоту,
завороти голови, збудження або тривогу та головний біль. Ці симптоми не виникнуть під час поступового припинення
прийому препарату. Лікар повідомить, як поступово зменшувати дози препарату.
У разі подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

У разі виникнення будь-яких з нижченаведених важких побічних ефектів необхідно припинити прийом міртазапину та негайно звернутися до лікаря.

Не дуже часто(можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 100):

• підвищений настрій та підвищена психічна активність (маніакальний стан)

Рідко(можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 1 000):

• жовтіння білків очей та шкіри; це може вказувати на порушення функції печінки (жовтяницю)

Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі доступних даних):

• ознаки інфекції, такі як: раптова та необґрунтована висока температура, біль у горлі та виразки в роті (агранулоцитоз). У рідких випадках міртазапін може викликати порушення виробництва кров'яних клітин (гальмування функції кісткового мозку). У деяких осіб може спостерігатися менша стійкість до інфекцій, оскільки міртазапін може викликати тимчасове зниження кількості білих кров'яних клітин (гранулоцитопенію). У рідких випадках міртазапін може викликати зниження кількості білих та червоних кров'яних клітин та кількості тромбоцитів (апластичну анемію), зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенію) або підвищення кількості білих кров'яних клітин (еозинофілію)
• падучі напади (конвульсії)
• поєднання симптомів, таких як: необґрунтована температура, потіння, підвищена частота серцевих скорочень, діарея, (не контрольовані) спазми м'язів, озноб, підвищення рефлексів, тривогу, зміни настрою, втрата свідомості та підвищене виділення слини. У дуже рідких випадках ці симптоми можуть вказувати на розвиток серотонінового синдрому
• думки про самопошкодження або самогубчі думки
• важкі шкірні реакції:
• червоні плями, що нагадують мішень або круглі плями, часто з центральними пухирями на тулубі, лущення шкіри, виразки в роті, горлі, носі, на статевих органах та очах. Виникнення таких важких висипок на шкірі часто передує температура та симптоми, подібні до грипу (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз)."
• розлегла висипка, висока температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром DRESS або синдром надчутливості до препаратів)

До інших можливих побічних ефектів належать:

Дуже часто (можуть виникнути у більше ніж 1 особи на 10):

• збільшений апетит та збільшення маси тіла
• спокій або сонливість
• головний біль
• сухість у роті

Часто (можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 10):

• спокій
• завороти голови
• конвульсії або тремор
• нудота
• діарея
• воміт
• запор
• висипка або шкірні висипи
• болі в суглобах, болі м'язів
• болі у спині
• завороти голови або оmdlіння під час раптової зміни положення тіла (ортостатична гіпотонія)
• опухлість (зазвичай на ногах або ступнях) через накопичення рідини (едем)
• втома
• інтенсивні сновидіння
• дезорієнтація
• чуття тривоги
• розлади сну
• розлади пам'яті, у більшості випадків зникають після припинення лікування

Не дуже часто (можуть виникнути у 1 особи на 100):

• неправильні відчуття на шкірі, наприклад печія, колючка, паління чи оніміння (парестезії)
• синдром неспокійних ніг
• омдління
• чуття оніміння в роті (анестезія рота)
• зниження артеріального тиску
• космарі
• збудження
• галюцинації
• нагальна потреба руху

Рідко (можуть виникнути не більше ніж у 1 особи на 1 000):

• тремор м'язів або спазми (клонічні конвульсії м'язів)
• агресивна поведінка
• болі в животі та нудота, які можуть вказувати на запалення підшлункової залози

Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі доступних даних):

• неправильні відчуття в роті (парестезії рота)
• опухлість рота
• опухлість всього тіла (универсальна опухлість)
• опухлість в окремих місцях
• недостатність натрію в крові
• неправильне виділення антидіуретичного гормону
• важкі шкірні реакції (пухирчасте дерматит, поліформна еритема)
• сомнамбулізм (ходіння під час сну, сомнабулізм)
• розлади мови
• підвищений рівень креатинфосфокінази в крові
• утруднення при сечовипусканні (затримка сечі)
• болі в м'язах, тугор та (або) слабкість
• темніння або оббліднення сечі (рабдоміоліз)
• підвищений рівень пролактину в крові (гіперпролактинемія, у тому числі симптоми гіпертрофії молочних залоз та/або виділення молока з сосків)
• тривала або болюча ерекція

Додаткові побічні ефекти у дітей та підлітків

Наступні побічні ефекти часто спостерігалися в клінічних дослідженнях з участю дітей
молодше 18 років: істотне збільшення маси тіла, кропив'янка та підвищення рівня тригліцеридів у крові.

Звіт про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно
повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Адреса електронної пошти: advers.event@moz.gov.ua
Веб-сайт: http://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти подовіжу особи.

5. Як зберігати препарат Міртор

Препарат зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці з картону.
Термін придатності вказує на останній день вказаного місяця.
Без спеціальних рекомендацій щодо зберігання.
Не слід використовувати цей препарат, якщо помітите будь-які забарвлення або інші ознаки псування.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Міртор

• Активною речовиною препарату є міртазапін. Кожна таблетка, що розчиняється у роті, містить 15 мг, 30 мг або 45 мг міртазапіну.
• Інші складові препарату включають кросповідон, маннітол, мікрокристалічну целюлозу, аспартам, аромат клубники та гуарани, м'ятний аромат, безводний колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію.

Як виглядає препарат Міртор та що містить упаковка

Таблетка, що розчиняється у роті, 15 мг:
біла, округла, з позначенням «36» на одній стороні та
«А» на другій стороні.
Таблетка, що розчиняється у роті, 30 мг:
біла, округла, з позначенням «37» на одній стороні та
«А» на другій стороні.
Таблетка, що розчиняється у роті, 45 мг:
біла, округла, з позначенням «38» на одній стороні та
«А» на другій стороні.
30 (5х6) або 90 (15х6) таблеток в упаковці. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Подійна особа

Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Фінляндія

Виробник

Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Фінляндія
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до місцевого представника подійної особи:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
kontakt@orionpharma.info.pl
Дата останньої актуалізації інструкції:07.10.2021