Ібупрофен лізинат
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Активною речовиною препарату Метафен гель Форте є ібупрофен. Ібупрофен належить до групи нестероїдних
препаратів з протизапальною і знеболюючою дією. Механізм його дії полягає у
гальмуванні синтезу простагландинів у зміненій запаленням тканині. Препарат має форму гелю, призначеного
для місцевого застосування на шкіру.
Станів, які вимагають місцевого знеболюючого і протизапального ефекту:
Не застосовувати у дітей молодше 12 років без поради лікаря.
Перед початком застосування препарату Метафен гель Форте слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
У зв'язку з застосуванням ібупрофену спостерігалися важкі реакції шкіри, такі як екзфоліативний дерматит, поліформний еритем, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, синдром ДРЕС та гострий генералізований пустулярний псоріаз (AGEP). Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з цих важких реакцій шкіри, описаних у пункті 4, слід негайно припинити застосування препарату Метафен гель Форте і звернутися за медичною допомогою.
Необхідно проявляти особливу обережність при застосуванні Метафен гель Форте в наступних випадках:
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Невідомо про взаємодію ібупрофену, застосованого місцево, з іншими препаратами.
Не можна виключити можливість виникнення таких взаємодій, з огляду на те, що при пероральному застосуванні ібупрофену спостерігаються взаємодії з іншими препаратами.
Аналогічно до інших нестероїдних протизапальних препаратів, ібупрофен, застосований перорально, може взаємодіяти з препаратами, які знижують артеріальний тиск.
Одночасне прийняття ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних препаратів може збільшити частоту виникнення побічних ефектів.
Ібупрофен може необоротно знищувати ефект гальмування агрегації тромбоцитів під впливом прийнятого ацетилсаліцилової кислоти, обмежуючи захисний вплив цього препарату на серце у пацієнтів з ризиком інфаркту.
Одночасне застосування кортикостероїдів та нестероїдних протизапальних препаратів може підвищувати ризик виникнення виразкового захворювання травної системи.
Існує можливість гальмування процесу агрегації тромбоцитів ібупрофеном у пацієнтів, які одночасно приймають антикоагулянти (наприклад, варфарин, аценокумарол) або тромболітичні засоби (наприклад, стрептокіназа), що може призвести до виникнення кровотечі з травної системи та подовження часу кровотечі.
Ібупрофен збільшує концентрацію прийнятого літію в крові, посилює токсичну дію метотрексату та знижує дію мoczопіднижувальних препаратів.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що вона може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат Метафен гель Форте в останніх 3 місяцях вагітності.
Не слід застосовувати препарат Метафен гель Форте під час перших 6 місяців вагітності, якщо тільки це не є абсолютно необхідним і рекомендованим лікарем. Якщо лікування необхідно в цей період, слід застосовувати мінімальну дозу протягом якомога коротшого часу.
Пероральні форми препаратів (наприклад, таблетки препарату Метафен Ібупрофен), які містять ібупрофен, можуть спричиняти побічні ефекти у ненародженого дитини. Невідомо, чи це ж саме ризик стосується препарату Метафен гель Форте, коли він застосовується на шкіру.
Невідомо про побічні ефекти, які можуть впливати на здатність керувати транспортними засобами та управління механізмами.
Препарат може спричиняти алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього) та виключно бронхоспазм.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку для пацієнта або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат слід застосовувати місцево на шкіру.
Застосування у дорослих і молоді віком понад 12 років:
Необхідно вичавити близько 3 см гелю і деликатно втерти в місце, яке болить, до повного всмоктування.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Передозування ібупрофену, застосованого місцево, малоймовірне. У разі нанесення на шкіру надмірної кількості гелю надлишок слід змити водою.
Якщо хтось, наприклад, дитина, випадково прийме препарат, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі пропуску дози препарату слід продовжувати лікування, наносячи і втираючи в шкіру звичайну кількість гелю.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів, слід негайно припинити застосування ібупрофену і звернутися за медичною допомогою:
Інші побічні ефекти:
У разі тривалого застосування на великих ділянках тіла можуть виникнути додаткові побічні ефекти: болі та головокружіння, зміни в аналізі крові (гранулоцитопенія, агранулоцитоз), гіперурікемія, а з боку травної системи: нудота, блювота, втрата апетиту, рецидив виразкового захворювання шлунка і дванадцятипалої кишки. Під час лікування ібупрофеном також може виникнути ушкодження нирок, особливо у пацієнтів із захворюваннями нирок.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, слід повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальній за випуск препарату.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці .Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Термін придатності після першого відкриття упаковки: 6 місяців.
Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати
фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Алюмінієва трубка в паперовій коробці, яка містить 50 г або 100 г гелю.
Підстава, відповідальна за випуск
Заклади фармацевтичні POLPHARMA С.А.
вул. Пельпінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
тел. + 48 22 364 61 01
Виробник
Заклади фармацевтичні POLPHARMA С.А.
Філія Медана в Серадзі
вул. Владислава Локетека, 10, 98-200 Серадз
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.