Порошок і розчинник для приготування розчину для ін'єкцій
Менотропін
Препарат Mensinorm Set - це високоочищена людська гонадотропіна менопаузи, яка належить до
групи препаратів, званих гонадотропінами.
Кожна флакон містить лioфілізований порошок, який містить 900 ОД людського фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і 900 ОД людського лутеїнізуючого гормону (ЛГ).
Людська гонадотропіна менопаузи (ЛГМ) отримується з сечі жінок після менопаузи. Для збільшення загальної активності ЛГ додано людську хоріонічну гонадотропін (хГЧ) - гормон, отриманий з сечі жінок під час вагітності.
Цей препарат повинен застосовуватися під наглядом лікаря.
Перш ніж розпочати лікування, буде проведена оцінка фертильності обох партнерів.
Цього препарату не слід використовувати у жінок з ранньою менопаузою, вадами розвитку статевих органів або деякими пухлинами матки, які унеможливлюють розвиток нормальної вагітності.
Наразі не було зареєстровано випадків алергічних реакцій на препарат Mensinorm Set, однак, якщо раніше у пацієнта спостерігалися алергічні реакції на подібні препарати, слід повідомити про це лікарю.
Вживання цього препарату збільшує ризик розвитку захворювання, яке називається синдромом гіперстимуляції яєчників (ОГСС)(див. пункт 4
Можливі побічні ефекти). У разі розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників лікування буде припинено і буде необхідне уникнення вагітності. Першими симптомами гіперстимуляції яєчників є біль у нижній частині живота, нудота (мітинг), блювота і збільшення маси тіла. У разі появи цих симптомів слід якнайшвидше проконсультуватися з лікарем. У важких, хоча й рідких випадках, може відбутися збільшення яєчників і накопичення рідини в черевній порожнині або грудній клітці.
Цей препарат, який використовується для вивільнення дозрілих яєць (містить людську хоріонічну гонадотропін (хГЧ)), також може збільшувати ймовірність розвитку ОГСС. Тому не рекомендується використовувати хГЧ у разі розвитку ОГСС.
Не слід вступати у статеві стосунки протягом принаймні 4 днів, навіть у разі використання механічних методів контрацепції.
У жінок, які мають проблеми з фертильністю, ризик викидня є вищим, ніж у загальній популяції.
У жінок, які проходять лікування з метою стимуляції овуляції, ризик розвитку багатоводних вагітностей і пологів є вищим, ніж у разі природного запліднення. Однак цей ризик можна зменшити, застосовуючи рекомендовану дозу препарату.
У жінок з аномаліями фаллопієвих труб спостерігається незначне збільшення ризику розвитку позаматкової вагітності (ектопічної).
Багатоводна вагітність, а також характеристики партнерів, які проходять лікування безплідності (наприклад, вік жінки, параметри сперми), можуть бути пов'язані з підвищеним ризиком розвитку вроджених дефектів.
Вживання препарату Mensinorm Set, як і сама вагітність, може збільшувати ризик розвитку тромбозу. Тромбоз полягає у утворенні кров'яного згустку в кровоносному судині, найчастіше в венах нижніх кінцівок або легенів.
Перш ніж розпочати вживання препарату, слід обговорити це з лікарем, особливо у випадках:
Цей препарат не призначений для використання у дітей.
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які пацієнтка зараз приймає, а також про препарати, які вона планує приймати.
Препарат Mensinorm Set не слід використовувати під час вагітності чи годування грудьми.
Препарат Mensinorm Set не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в приготованому розчині, тобто препарат вважається "вільним від натрію".
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря.
Згідно з загальним принципом, перше введення у дозі 75 ОД проводиться у перший тиждень менструального циклу після природного або індукованого менструального кровотечі.
Потім препарат Mensinorm Set вводиться щоденно у дозі, призначеній лікарем, а лікування продовжується до моменту розвитку у яєчнику принаймні одного дозрілого фолікула. Лікар коригує дозу препарату Mensinorm Set залежно від реакції яєчників, визначеної на підставі діагностичних досліджень.
У момент досягнення одним фолікулом яєчника необхідної стадії розвитку введення препарату Mensinorm Set буде припинено і овуляція буде викликана за допомогою іншого гормону (гонадотропіна хоріону, хГЧ).
Овуляція відбувається найчастіше через 32-48 годин.
На цій стадії лікування можливе запліднення. Рекомендується вступати у статеві стосунки щоденно, починаючи з дня перед введенням хГЧ. Якщо попри овуляцію не відбувається розвиток вагітності, лікування можна повторити.
Метою цього методу є отримання одночасного розвитку кількох фолікулів яєчників. Лікування починається у 2-3 день менструального циклу з введення 150-300 ОД препарату Mensinorm Set. Лікар може рекомендувати приймати більші дози препарату, якщо це необхідно.
Доза препарату Mensinorm Set більша, ніж у разі методу, який використовується для природного запліднення. Перебіг подальшого лікування лікар коригує індивідуально.
У момент досягнення необхідною кількістю фолікулів яєчників необхідної стадії розвитку введення препарату Mensinorm Set буде припинено і овуляція буде викликана за допомогою введення іншого гормону (гонадотропіна хоріону, хГЧ).
Препарат Mensinorm Set вводиться під шкіру (підшкірна ін'єкція).
Кожну флакон слід розчиняти лише один раз, а кожне окреме введення повинно проводитися негайно після відбору необхідної дози.
Оскільки флакон містить препарат на кілька днів лікування, слід упевнитися, що відібрана лише така кількість препарату, яка була призначена лікарем. Лікар призначає пацієнткам дозу препарату Mensinorm Set в ОД (одиницях дії, англ. International Units, ОД). Для отримання необхідної дози слід використовувати одну з 12 шприців для введення з поділкою в одиницях ФСГ/ЛГ ОД.
Ці шприци призначені виключно для одноразового використання і після кожного введення слід викидати до відповідного контейнера згідно з місцевими вимогами.
Розчин для ін'єкцій, який містить 900 ОД менотропіну, слід приготувати негайно перед прийняттям першої дози, додавши розчинник для реконструкції в ампуло-шприці (яка міститься в кожній упаковці) до флакона, який містить порошок.
Приготувати чисту поверхню і вимити руки мильним розчином і теплою водою. Головне, щоб руки і використовувані предмети були якнайчистішими.
Типу backstop (білого кільця) з ампуло-шприца, оскільки він запобігає випадковому витягуванню корка і полегшує використання шприца під час введення.
Підготовка ампуло-шприца:
Підготовка флакона:
НЕ ВСТРЯСАТИ реконструйований розчин, але поступово повертати, поки розчин не стане прозорим.
У майже всіх випадках Mensinorm Set розчиняється негайно.
Слід перевірити, чи утворений розчин прозорий.
Перш ніж ввести:
Підготовка ін'єкції:
Місце введення:
Введення розчину:
Без поспіху ввести призначену кількість розчину.
Видалити голку і притиснути місце введення ватним тампоном, насиченим дезінфікуючим засобом.
Поступове масажування місця введення при одночасному тиску полегшує розповсюдження препарату Mensinorm Set і зменшує відчуття дискомфорту.
Кожне подальше введення:
Кожне подальше введення з приготованого розчину препарату Mensinorm Set слід повторювати, починаючи з кроку 4.
Ефекти передозування препарату Mensinorm Set не відомі, однак ймовірно виникнення синдрому гіперстимуляції яєчників (див. пункт 4 "Можливі побічні ефекти"). У разі застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Mensinorm Set слід проконсультуватися з лікарем або медсестрою.
Наступну дозу препарату слід приймати о планованій порі. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід самостійно припиняти застосування препарату. У разі сумнівів щодо продовження застосування препарату слід завжди проконсультуватися з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, Mensinorm Set може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Побічний ефект, описаний нижче, є серйозним і вимагає негайних дій у разі його виникнення. У разі виникнення нижченаведеного побічного ефекту слід припинити застосування препарату Mensinorm Set і негайно проконсультуватися з лікарем.
Часто (може виникнути у не більше 1 з 10 осіб):
Також були зареєстровані випадки виникнення наступних побічних ефектів:
Дуже часто (можуть виникнути у більше 1 з 10 осіб):
Часто (можуть виникнути у не більше 1 з 10 осіб):
Рідко (можуть виникнути у не більше 1 з 1000 осіб):
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські аллеї, 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна zgолошувати подміотові, відповідальному за випуск препарату.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на зовнішній упаковці, флаконі та ампуло-шприці з розчинником після: EXP. Якщо термін придатності вказано як місяць/рік, термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Перш ніж розпочати реконструкцію: зберігати при температурі 2-8°C.
Після реконструкції розчин можна зберігати протягом максимум 28 днів при температурі не вище 25°C.
Не слід заморожувати перед чи після розчинення.
Не слід використовувати препарат Mensinorm Set, якщо помітне забруднення розчину. Після реконструкції розчин повинен бути прозорим і безбарвним.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є менотропін.
Кожна флакон містить лioфілізований порошок, який містить 900 ОД людського фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і 900 ОД людського лутеїнізуючого гормону (ЛГ).
Людська гонадотропіна менопаузи (ЛГМ) отримується з сечі жінок після менопаузи. Для збільшення загальної активності ЛГ додано людську хоріонічну гонадотропін (хГЧ) - гормон, отриманий з сечі жінок під час вагітності.
Порошок: лактоза моногідрат, полісорбат 20, динатрій фосфат дигідрат, фосфорна кислота, гідроксид натрію.
Розчинник: м-крезол, вода для ін'єкцій.
Порошок: білий лioфілізований диск або порошок
Розчинник: прозорий і безбарвний розчин
Препарат Mensinorm Set має форму порошку і розчинника для приготування розчину для ін'єкцій, все це упаковано в паперову коробку.
1 комплект містить наступні елементи:
IBSA Farmaceutici Italia srl
вул. Мучеників Кефалонії, 2
26900 Лоді
Італія
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до місцевого представника відповідального суб'єкта:
IBSA Poland Sp. z o.o.
Алея Яна Павла II, 29
00-867 Варшава
телефон: +48 22 653 68 60
Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північній Ірландії) під наступними назвами: (потужність і фармацевтична форма ідентичні у всіх країнах, змінюється лише назва препарату)
Австрія: Meriofert PFS
Бельгія: Fertinorm Kit
Болгарія: Meriofert PFS
Кіпр: Meriofert PFS
Чехія: Meriofert Set
Данія: Meriofert Set
Естонія: Meriofert Set
Фінляндія: Meriofert Set
Франція: Fertistartkit
Греція: Meriofert
Іспанія: Meriofert Kit
Нідерланди: Meriofert спрей
Литва: Meriofert Set
Люксембург: Fertinorm Kit
Латвія: Meriofert Set
Норвегія: Meriofert Set
Польща: Mensinorm Set
Румунія: Meriofert PFS
Словаччина: Meriofert Kit
Швеція: Meriofert Set
Угорщина: Meriofert Kit
Велика Британія (Північна Ірландія): Meriofert PFS
Італія: Meriofert
Дата останньої актуалізації брошури:травень 2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.