Гоптен 0,5

Укладена інструкція для пацієнта

Увага! Збережіть інструкцію! Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.

Гоптен 0,5(Гоптен)

0,5 мг, тверді капсули

Трандолаприл
Гоптен 0,5 і Гоптен - це різні торгові назви одного і того ж препарату.

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Гоптен 0,5 і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Гоптен 0,5
• 3. Як використовувати препарат Гоптен 0,5
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Гоптен 0,5
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Гоптен 0,5 і для чого він призначений

Активною речовиною препарату Гоптен 0,5 є трандолаприл. Препарат належить до групи інгібіторів
конвертази ангіотензину (АСЕ). Трандолаприл швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту,
а потім у печінці піддається перетворенню на потужний і тривалий активний метаболіт –
трандолаприлат.
Введення трандолаприлу у терапевтичних дозах пацієнтам з артеріальною гіпертензією призводить
до значного зниження артеріального тиску, виміряного у пацієнта в положенні лежачи та стоячи.
Ефект зниження артеріального тиску проявляється через годину і триває протягом 24 годин, при цьому
максимальний ефект спостерігається між 8-ю та 12-ю годиною після введення.
Препарат Гоптен 0,5 застосовується для лікування:

• легкої або помірної артеріальної гіпертензії,
• забурень функції лівого шлуночка після інфаркту міокарда,
• симптоматичної серцевої недостатності.

2. Важлива інформація перед використанням препарату Гоптен 0,5

Коли не використовувати препарат Гоптен 0,5

• Якщо пацієнт має алергію на трандолаприл або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6) або на інший інгібітор конвертази ангіотензину.
• Якщо у пацієнта після введення іншого препарату з групи, до якої належить препарат Гоптен 0,5, виник ангіоневротичний едем (едем будь-якої ділянки тіла, який у разі едему горла і глотки може ускладнити ковтання і дихання).
• Якщо у пацієнта встановлено спадковий або ідіопатичний (з невідомої причини) ангіоневротичний едем.
• У жінок після третього місяця вагітності. Також не рекомендується застосування препарату Гоптен 0,5 на ранній стадії вагітності (див. пункт «Вагітність і годування груддю»).
• Якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується препаратом, що знижує артеріальний тиск, який містить альскірен.
• Якщо пацієнт приймав або зараз приймає комбінований препарат, що містить сакубітрил і валсартан (застосовується для лікування певного типу хронічної серцевої недостатності у дорослих), оскільки підвищується ризик ангіоневротичного едему (швидкого набухання підшкірної тканини, наприклад, в ділянці горла).

Остережності та заходи обережності

Перш ніж розпочати застосування препарату Гоптен 0,5, обговоріть це з лікарем, фармацевтом
або медсестрою.

• Якщо пацієнт має бути підданий алергічній терапії (на жали звірів, включно комах).
• Якщо пацієнт піддається діалізній терапії (гемодіалізі або аферезі ліпопротеїнів низької густини - ЛПНГ).
• Якщо у пацієнта встановлено порушення функції печінки.
• Якщо у пацієнта встановлено порушення функції нирок, застійну серцеву недостатність, одностороннє або двостороннє звуження ниркової артерії, звуження ниркової артерії єдиної функціонуючої нирки, а також у пацієнта після трансплантації нирки, оскільки існує ризик посилення порушень функції нирок.
• Якщо у пацієнта з порушенням функції нирок виникло підвищення рівня калію в крові (гіперкаліємія).
• Якщо у пацієнта встановлено фактори ризику артеріальної гіпотензії, такі як гіповолемія (зниження об'єму крові), дефіцит натрію внаслідок тривалого застосування діуретиків, низьконатрієвої дієти, діалізу та діареї або блювоти. У цих пацієнтів перед початком застосування препарату Гоптен 0,5 лікар може порекомендувати відміну діуретиків та відновлення об'єму рідини та (або) дефіциту натрію. Аналогічні заходи обережності повинні бути вжиті у пацієнтів з ішемічною хворобою серця або з порушеннями мозкового кровообігу, у яких надмірне зниження артеріального тиску може спричинити інфаркт міокарда або мозковий інсульт.
• У пацієнтів з порушенням функції нирок, особливо якщо вони хворіють на колагенози (наприклад, системний червоний вовчак і склеродермію), оскільки у цих пацієнтів після застосування препарату з групи, до якої належить препарат Гоптен 0,5, може виникнути агранулоцитоз або дія, що гальмує кістковий мозок. Зниження кількості гранулоцитів є тимчасовим явищем після відміни інгібітора конвертази ангіотензину.
• У пацієнтів з колагенозами, особливо ускладненими порушенням функції нирок, а також у разі одночасного застосування глюкокортикоїдів і антиметаболітів, лікар порекомендує регулярний контроль кількості білих кров'яних тіл і рівня білка в сечі.
• Якщо у пацієнта після застосування препарату Гоптен 0,5 виникла гостра алергічна реакція - ангіоневротичний едем обличчя, кінцівок, язика, горла та (або) глотки, необхідно негайно звернутися до лікаря. Необхідно негайно відмінити препарат і контролювати стан пацієнта до тих пір, поки не мине набухання. Ангіоневротичний едем лише обличчя зазвичай минає самостійно. Ангіоневротичний едем обличчя і горла може загрожувати життю через ризик ускладнення дихання. Необхідно бути обережним у пацієнтів з спадковим або ідіопатичним ангіоневротичним едемом.
• Якщо у пацієнта після застосування препарату Гоптен 0,5 виник болючий синдром у животі (з нудотою або блювотою, або без), оскільки препарати з групи, до якої належить препарат Гоптен 0,5, можуть спричиняти ангіоневротичний едем кишечника. У разі виникнення таких симптомів необхідно негайно звернутися до лікаря, оскільки може знадобитися термінова допомога.
• У пацієнтів з артеріальною гіпертензією ниркового походження.
• Якщо у пацієнта після застосування препарату виникло підвищення рівня калію в крові (гіперкаліємія), рекомендується регулярний контроль рівня цього елемента в крові. Факторами ризику гіперкаліємії є: порушення функції нирок, застосування діуретиків, що зберігають калій, одночасне застосування препаратів, що застосовуються для лікування гіпокаліємії, цукровий діабет і (або) порушення функції лівого шлуночка після інфаркту міокарда.

Лікар може порекомендувати зміну дози та (або) інші заходи обережності:

• Якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА) або альскірен (див. також підпункти «Коли не застосовувати препарат Гоптен 0,5» та «Остережності та заходи обережності»).

Важлива інформація

• Препарату Гоптен 0,5 не слід застосовувати у пацієнтів зі звуженням основної артерії або звуженням шляху відтоку.
• Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає діуретики, особливо якщо він їх приймає недавно, оскільки одночасне застосування з препаратом Гоптен 0,5 може спричинити виражене зниження артеріального тиску.
• Необхідно повідомити лікаря про підозру (або планування) вагітності. Не рекомендується застосування препарату Гоптен 0,5 у перші три місяці вагітності і не можна його застосовувати після 3 місяця вагітності, оскільки застосування у цьому періоді може серйозно нашкодити плоду (див. пункт «Вагітність і годування груддю»).
• У пацієнтів, які приймають препарати з групи, до якої належить препарат Гоптен 0,5, може виникнути сухий, упорчий кашель без відхаркування. Цей симптом минає після припинення лікування цими препаратами.
• Не рекомендується застосування препарату Гоптен 0,5 під час годування груддю, особливо новонародженому або недоношеному дитяті. Лікар порекомендує інші препарати під час годування груддю.

Діти

Безпека і ефективність застосування препарату у дітей не були вивчені, тому не рекомендується його застосування.

Препарат Гоптен 0,5 та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Необхідно повідомити лікаря, якщо застосовується будь-який з перелічених нижче препаратів,
оскільки необхідно бути особливо обережним:

• інгібітори нейроліпази, такі як расекадотрил, через підвищення ризику виникнення ангіоневротичного едему (гострого набухання шкіри, наприклад, в ділянці горла),
• діуретики,
• діуретики, що зберігають калій, такі як спіронолактон, канренон, амілорид, тріамтерен, еплеренон,
• додатки калію (в тому числі замінники кухонної солі), діуретики, що зберігають калій, і інші препарати, що підвищують рівень калію в крові (наприклад, триметоприм і котримоксазол, які застосовуються при бактеріальних інфекціях; циклоспорин, імунодепресивний препарат, який застосовується для профілактики відторгнення трансплантованого органу, а також гепарин, препарат, який застосовується для розрідження крові, щоб запобігти утворенню тромбів),

Лікар може порекомендувати зміну дози та (або) інші заходи обережності:

• Якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА) або альскірен (див. також підпункти «Коли не застосовувати препарат Гоптен 0,5» та «Остережності та заходи обережності»).

Препарат Гоптен 0,5 з їжею і питтям

Алкоголь підвищує ризик артеріальної гіпотензії.

Вагітність і годування груддю

Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Необхідно повідомити лікаря про підозру (або планування) вагітності. Лікар зазвичай порекомендує припинити застосування препарату Гоптен 0,5 перед планованою вагітністю або негайно після підтвердження вагітності та порекомендує приймати інший препарат замість препарату Гоптен 0,5.

Не рекомендується застосування препарату Гоптен 0,5 у перші три місяці вагітності і не можна його застосовувати після 3 місяця вагітності, оскільки застосування у цьому періоді може серйозно нашкодити плоду.

Необхідно повідомити лікаря про годування груддю або про намір годувати груддю. Не рекомендується застосування препарату Гоптен 0,5 під час годування груддю, особливо новонародженому або недоношеному дитяті. Лікар може порекомендувати застосування іншого препарату.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

У деяких осіб препарат може впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини,
особливо на початку лікування, після зміни раніше прийманого препарату та у разі одночасного вживання алкоголю.
Не рекомендується керування транспортними засобами чи обслуговування машин протягом кількох годин після прийняття першої дози препарату або після збільшення дози препарату.

Препарат Гоптен 0,5 містить лактозу моногідрат і натрій

Якщо раніше у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в одній таблетці, тобто препарат вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати препарат Гоптен 0,5

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Перорально.

Дорослі

Артеріальна гіпертензія
У дорослих пацієнтів, які не приймають діуретиків, без застійної серцевої недостатності та без порушень функції нирок або печінки, рекомендується початкова доза від 0,5 мг до 2 мг один раз на добу. Доза 0,5 мг є ефективною лише у невеликої кількості пацієнтів. У пацієнтів негроїдної раси початкова доза зазвичай становить 2 мг. Дозу слід поступово збільшувати, кожні один-два тижні, враховуючи реакцію пацієнта на препарат, до досягнення максимальної дози від 4 мг/добу до 8 мг/добу.
Підтримуюча доза зазвичай становить від 1 мг до 4 мг один раз на добу. Якщо реакція пацієнта на дозу 4 мг до 8 мг трандолаприлу на добу є незадовільною, лікар розглядатиме можливість одночасного застосування з діуретиками та (або) антагоністами кальцію.
Порушення функції лівого шлуночка після інфаркту міокарда
Введення препарату можна розпочати вже третього дня після інфаркту міокарда, приймаючи одноразову дозу від 0,5 мг до 1 мг один раз на добу. Дозу поступово збільшують до максимальної дози 4 мг один раз на добу. В залежності від реакції пацієнта на препарат (виступання симптоматичної гіпотензії) можна тимчасово припинити збільшення дози.
У разі гіпотензії лікар порекомендує, якщо це можливо, зменшення дози одночасно прийманих препаратів, що розширюють кровоносні судини (в тому числі нітратів) та діуретиків.
Дозу препарату Гоптен 0,5 можна зменшити лише у тому разі, якщо описане вище лікування виявиться неефективним або не може бути застосовано.
Пацієнти похилого віку
У пацієнтів похилого віку з нормальною функцією нирок і печінки немає потреби у зменшенні дози.
Необхідно бути обережним у пацієнтів похилого віку, які одночасно приймають діуретики, мають застійну серцеву недостатність або порушення функції нирок чи печінки.
Дозу обирають залежно від рівня артеріального тиску.
Пацієнти, які приймають діуретики
У пацієнтів, які відводнять рідину і мають дефіцит натрію, за 2-3 дні до початку застосування препарату Гоптен 0,5 лікар може відмінити діуретик, щоб зменшити ризик симптоматичної гіпотензії. У разі необхідності можна пізніше відновити застосування діуретика.
Серцева недостатність
Лікування слід розпочинати з введення трандолаприлу у дозі 0,5 мг до 1 мг один раз на добу під суворим контролем лікаря.
Пацієнти з порушеннями функції нирок
У пацієнтів з кліренсом креатиніну (індексом функції нирок, який визначається лабораторно у аналізі крові) від 30 до 70 мл/хв рекомендується застосування доз, таких самих, як у дорослих, включаючи осіб похилого віку.
У пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче 30 мл/хв рекомендується призначення зменшеної початкової дози трандолаприлу (тобто початкової дози 0,5 мг один раз на добу), а потім поступове збільшення дози до досягнення бажаного ефекту. У цих пацієнтів лікування слід проводити під суворим контролем лікаря.
У пацієнтів з кліренсом креатиніну вище 30 мл/хв немає потреби у зміні початкової дози.
Пацієнти, які проходять діаліз
У пацієнтів, які проходять діаліз, слід ретельно контролювати артеріальний тиск і при необхідності відповідним чином коригувати дозу препарату.
Пацієнти з порушеннями функції печінки
Лікування слід розпочинати з дози 0,5 мг один раз на добу і проводити під суворим контролем лікаря.

Застосування у дітей

Безпека і ефективність застосування препарату у дітей не були вивчені, тому не рекомендується його застосування.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Гоптен 0,5

У разі передозування препарату можуть виникнути такі симптоми: важка гіпотонія (артеріальна гіпотензія), шок, ступор, сповільнена робота серця (брадикардія), порушення рівня електролітів у крові та ниркова недостатність. Після передозування пацієнта слід ретельно контролювати, найкраще у відділенні інтенсивної терапії. Лікар повинен часто контролювати рівень електролітів і креатиніну в крові. Лікування залежить від ступеня вираженості симптомів. Якщо препарат був прийнятий недавно, лікар проведе заходи, спрямовані на видалення препарату (наприклад, провокування блювоти, промивання шлунка, призначення абсорбентів і сульфату натрію).
У разі симптоматичної гіпотензії пацієнта слід якомога швидше розмістити у положенні, подібному до шоку. Лікар застосує відповідне лікування якомога швидше.

Пропуск застосування препарату Гоптен 0,5

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Під час клінічних досліджень і після введення препарату Гоптен 0,5 до обігу у різних показаннях,
були спостережені наступні побічні ефекти:
Часто(у 1 до 10 пацієнтів з 100 пацієнтів):

• головний біль, вертіго центрального походження,
• гіпотонія,
• кашель,
• слабкість.

Незbyt часто(у 1 до 10 пацієнтів з 1000 пацієнтів):

• інфекція верхніх дихальних шляхів,
• безсоння, зниження лібідо,
• сонливість,
• вертіго периферійного походження,
• тахікардія (чуття нерегулярного або швидкого серцебиття),
• гостре червоніння шкіри з відчуттям жару,
• запалення верхніх дихальних шляхів, гіперемія верхніх дихальних шляхів,
• нудота, діарея, біль у шлунку і кишечнику, запор, порушення шлунку і кишечника,
• висип, свербіж,
• біль у спині, м'язові спазми, біль у кінцівках,
• порушення ерекції,
• зле самопочуття, біль у грудній клітці, набухання, самопочуття, відмінне від нормального стану.

Рідко(у 1 до 10 пацієнтів з 10 000 пацієнтів):

• інфекція сечових шляхів, запалення бронхів, запалення горла,
• лейкопенія (зниження кількості білих кров'яних тіл у крові), анемія, порушення, пов'язані з тромбоцитами, порушення, пов'язані з білими кров'яними тілами,
• гіперчутливість,
• неправильні результати лабораторних досліджень: підвищення рівня глюкози у крові (гіперглікемія), зниження рівня натрію у крові (гіпонатріємія), підвищення рівня холестерину у крові (гіперхолестеролемія), підвищення рівня тригліцеридів і холестерину у крові (гіперліпідемія), підвищення рівня сечової кислоти у крові (гіперурікемія),
• подагра, відсутність апетиту, підвищення апетиту, неправильна активність ферментів,
• галюцинації, депресія, порушення сну, тривога, збудження, апатія,
• інсульт, синкоп, конвульсії м'язів, парестезія (оніміння, поколювання однієї або декількох кінцівок), мігрень, мігрень без аури, порушення смаку,
• запалення повік, набухання кон'юнктиви, порушення зору, порушення ока,
• шум у вухах,
• інфаркт міокарда, ішемія міокарда, стенокардія, серцева недостатність, коморкова тахікардія, тахікардія, брадикардія,
• гіпертонія, патологічні зміни мозкових судин (ангіопатія), ортостатична гіпотонія (гостре зниження артеріального тиску, спричинене зміною положення з лежачого на стоячий), порушення периферичних судин, варикоз,
• диспное, носова кровотеча, запалення горла, біль у ротоглотці, кашель з відхаркуванням, порушення дихання,
• кровотеча з шлунку, запалення слизової оболонки шлунку, біль у животі, блювота, нудота, сухість слизової оболонки рота, метеоризм,
• запалення печінки,
• ангіоневротичний едем, псоріаз, надмірне потіння, висип, акне, сухість шкіри, порушення шкіри,
• біль у суглобах, біль у кістках, запалення кісток і суглобів,
• ниркова недостатність, азотемія (підвищення рівня сполук азоту у крові), поліурія, часте сечовипускання,
• вроджена вада розвитку судин, риб'яча луска,
• набухання, відчуття втоми,
• підвищення рівня білірубіну (пігменту жовчі),
• травма.

Бардzo рідко(у менше 1 пацієнта з 10 000 пацієнтів, які приймають препарат):

• застій жовчі (холестаз),
• запалення шкіри,
• неправильні результати діагностичних досліджень (підвищення активності гамма-глутамілтранспептидази у крові, підвищення активності липази, підвищення рівня імуноглобулінів).

Побічні ефекти, які виникають з невідомоючастотою виникнення (частота не може бути встановлена на основі доступних даних):

• запалення синусів*, риніт*, глоссит*,
• панцитопенія (зниження кількості червоних, білих кров'яних тіл і тромбоцитів), агранулоцитоз (значне, швидко прогресуюче зниження кількості гранулоцитів), зниження кількості тромбоцитів, гемолітична анемія*,
• підвищення рівня калію у крові (гіперкаліємія),
• стан сплутаності*,
• транзиторний ішемічний напад, геморагічний інсульт, порушення рівноваги,
• незряче зір*,
• блокада атріовентрикулярної проводки, порушення серцевого ритму, зупинка серця,
• спазм бронхів,
• непрохідність кишечника, панкреатит, ангіоневротичний едем кишечника*,
• жовтяниця (жовтіння шкіри або очей),
• синдром Стівенса-Джонсона, поліморфний висип*, токсичний епідермальний некроліз*, кропив'янка, алопеція, псоріазоподібний висип*,
• біль у м'язах,
• гіпертермія,
• неправильні результати діагностичних досліджень (неправильні результати функціональних проб печінки, зниження кількості тромбоцитів, підвищення рівня креатиніну у крові, підвищення рівня сечовини у крові, підвищення активності лактатдегідрогенази, підвищення активності алкальної фосфатази, підвищення активності амінотрансферази аспартату, підвищення активності амінотрансферази аланіну, підвищення активності ферментів печінки, зниження рівня гемоглобіну, зниження гематокриту, неправильний ЕКГ-запис).

*Побічні ефекти, пов'язані з інгібіторами конвертази ангіотензину як групою препаратів.

Зголошення побічних ефектів

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних побічних ефектів лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України,
вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04053, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17;
веб-сайт: https://www.dls.gov.ua.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Гоптен 0,5

Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Гоптен 0,5

• Активною речовиною препарату є трандолаприл. Кожна твердая капсула містить 0,5 мг трандолаприлу.
• Інші компоненти: кукурудзяний крохмаль, лактоза моногідрат, повідон К 25, стеарилфумарат натрію та покриття капсули: желатина, діоксид титану (Е 171), жовтий оксид заліза (Е 172), лаурилсульфат натрію та тіло капсули: желатина, діоксид титану (Е 171), еритроза (Е 127), жовтий оксид заліза (Е 172), лаурилсульфат натрію.

Як виглядає препарат Гоптен 0,5 і що містить упаковка

Препарат Гоптен 0,5 випускається у вигляді твердих капсул. Кришка капсули жовта, а тіло - червоне.
Упаковка містить 28 твердих капсул.
Блістри з плівки ПВХ/ПВДФ/Ал, у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск у Португалії, країні експорту:

BGP Products, Unipessoal Lda.
Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4
1990-095 Лісабон, Португалія

Виробник:

Mylan Hungary Kft.
Mylan улиця. 1
2900 Комаром
Угорщина
Alloga (Нідерланди) B.V.
Bijusterhuizen 2204
6604 LD Вейхен, Нідерланди

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. з о.о.
вул. Струмкова, 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
вул. Челмженська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Португалії, країні експорту:2181287

Номер дозволу на паралельний імпорт: 421/22 Дата затвердження інструкції: 05.12.2022 р.

[Інформація про зареєстрований товарний знак]