Бетаметазон дипропіонат+ Гентаміцин
Властивості препарату Дипрогента обумовлені дією активних речовин: бетаметазону
дипропіонату і гентаміцину.
Бетаметазон дипропіонат належить до групи кортикостероїдів з сильною дією. Застосування
місцево забезпечує швидку і тривалу протизапальну, протисвербіжну і вазоконстриктивну дію.
Гентаміцин є антибіотиком аміноглікозидного ряду з широким спектром протибактеріальної дії.
Препарат Дипрогента у вигляді крему для застосування на шкіру показаний для симптоматичного лікування запальних змін шкіри, які реагують на кортикостероїди, ускладнених вторинними інфекціями, викликаними мікроорганізмами, чутливими до гентаміцину.
До цих захворювань належать: псоріаз, контактне дерматит (токсичне дерматит), атопічний дерматит (дитячий екзем, алергічний дерматит), нейродермит (хронічний простий ліхен), ліхен планус, екзем (у тому числі екзем міжпальцевий, екзем шкіри рук, екзематозне дерматит), екзема, опіки, гострий реактивний висип на долонях і підошвах (потні), себорейний дерматит, лущаючий дерматит, дерматит, викликаний ультрафіолетовим опроміненням, плямистість на тлі венозної недостатності.
До бактерій, чутливих до гентаміцину, належать стрептококи (група А: β-гемолітичні, α-гемолітичні), золотистий стафілокок (штами коагулазо-позитивні, коагулазо-негативні та деякі штами, що виробляють пеніциліназу) та бактерії з негативною ознакою Грама, такі як: Pseudomonas aeruginosa,
Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgarisі Klebsiella pneumoniae.
Перед початком застосування препарату Дипрогента необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
У разі виникнення подразнення, гіперчутливості або інфекції під час лікування необхідно припинити застосування препарату Дипрогента і звернутися до лікаря, який призначить відповідне лікування.
Тривале застосування препарату може призвести до зростання штамів мікроорганізмів, стійких до гентаміцину та інших антибіотиків аміноглікозидного ряду.
Встановлено виникнення хрестової алергії до антибіотиків аміноглікозидного ряду.
Препарат Дипрогента не слід застосовувати для очей та навколо очей, а також на слизових оболонках.
Впитування бетаметазону дипропіонату і гентаміцину через шкіру збільшується після застосування закритих пов'язок (наприклад, підгузків).
Під час застосування препарату існує ризик виникнення загальних побічних ефектів, характерних для кортикостероїдів (у тому числі гіпофункції надниркових залоз) та гентаміцину (як пошкодження слуху, нирок, особливо у осіб з порушеннями функції нирок). З
цього приводу необхідно уникати застосування препарату на великих ділянках тіла, застосування у великих дозах та застосування закритих пов'язок.
Якщо в пацієнта виникне нечітке бачення або інші порушення зору, необхідно звернутися до лікаря.
У дітей частіше, ніж у дорослих, спостерігалося гіпофункція осі гіпоталамус-гіпофіз-надниркова залоза після місцевого застосування кортикостероїдів, унаслідок збільшеного впитування через шкіру, обумовленого великим співвідношенням площі шкіри до маси тіла.
У дітей, яким застосовували місцево кортикостероїди, описувалися: гіпофункція осі гіпоталамус-гіпофіз-надниркова залоза, синдром Кушинга, сповільнення росту, зменшення маси тіла та збільшення внутрішньочерепного тиску (наприклад, виступаючий фонан, головні болі).
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Немає відомостей про взаємодію з іншими препаратами.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Немає даних про безпеку застосування препарату у жінок під час вагітності.
Препарат можна застосовувати під час вагітності тільки у разі, якщо лікар вважає, що користь для матері переважує ризик для матері, плода або новонародженого.
Лікар вирішить, чи припинити годування грудьми, чи припинити застосування препарату, враховуючи користь від лікування для матері та побічні ефекти у дитини.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат на шкіру грудей.
У разі застосування препарату під час годування грудьми необхідно уникати потрапляння препарату на шкіру грудей, оскільки необхідно уникати випадкового проковтування препарату дитиною та (або) уникати випадкового контакту препарату зі шкірою дитини.
Немає даних про вплив препарату Дипрогента на здатність водіння транспортних засобів і роботу з механізмами.
Через вміст цетостеарилового спирту препарат може викликати місцеву реакцію шкіри (наприклад, контактне дерматит). Через вміст хлорокрезолу препарат може викликати алергічні реакції.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначено для застосування на шкіру.
Тонкий шар препарату Дипрогента зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри та навколишню шкіру двічі на добу, вранці та ввечері.
У деяких пацієнтів під час підтримуючого лікування лікар може вирішити про рідше застосування препарату.
Тривалість лікування залежить від розміру та місця ураження шкіри, а також від реакції пацієнта на лікування. Якщо після трьох-чотирьох тижнів не відбулося покращення, лікар перевіряє діагноз.
Не застосовувати у дітей до 2 років.
У дітей старше 2 років не застосовувати триваліше 5 днів.
У разі застосування більшої кількості препарату, ніж рекомендовано, необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Надмірне або тривале застосування препарату може призвести до гіпофункції осі гіпоталамус-гіпофіз-надниркова залоза, вторинної гіпофункції надниркових залоз, виникнення побічних ефектів, характерних для кортикостероїдів, у тому числі синдрому Кушинга, та призвести до розвитку штамів бактерій, стійких до гентаміцину, та пошкодження слуху і нирок.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, препарат Дипрогента може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Під час застосування препарату Дипрогента дуже рідко (рідше, ніж у 1 пацієнта на 10 000) спостерігалися побічні ефекти; до них належать гіперчутливість та депігментація шкіри.
Під час місцевого застосування кортикостероїдів, особливо під закритими пов'язками (наприклад, підгузками), спостерігалися наступні побічні ефекти: відчуття печіння, свербіння, подразнення, сухість шкіри, фолікуліт, гіпертріхоз, постероїдний акне, депігментація шкіри, перIORALний дерматит, алергічне контактне дерматит, макерація шкіри, вторинні інфекції, атрофія шкіри, розтяжки і потні.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачених побічних ефектів лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та контролю за лікарськими засобами:
вул. Єрошолімські, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Зголошуючи про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальній упаковці.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Строк зберігання після першого відкриття тюбика: 3 місяці.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну зберігання, вказаного на упаковці. Термін зберігання означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Дипрогента має вигляд крему.
Доступні упаковки:
Алюмінієва тюбик з мембраною і кришкою HDPE, у паперовому пакованні, що містить 15 г крему.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за випуск, або паралельного імпортера.
Organon Bioscences S.R.L.
вул. Ав. Попіштяну, № 54А, Expo Business Park, Будівля 2
Офіс 306 та офіс 307, 3-й поверх, Сектор 1
Бухарест
Румунія
Organon Heist bv
Промислова зона 30
2220 Хейст-оп-ден-Берг
Бельгія
Medezin Sp. з о.о.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. з о.о.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. з о.о.
вул. Тим'янкова, 24/28
95-054 Ксаверув
Номер дозволу на випуск у Румунії, країні експорту: 1789/2009/01
Номер дозволу на паралельний імпорт: 193/23
[Інформація про захищену торгова марку]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.