Біблок(Бісогексал 1,25 мг)
Бісопролол фумарат
Біблок і Бісогексал 1,25 мг - це різні торгові назви одного і того ж препарату.
Препарат Біблок належить до групи препаратів, званих бета-адреноблокаторами. Вони захищають серце від надмірної активності.
Препарат Біблок використовується для лікування:
У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря.
Перш ніж почати приймати препарат Біблок, зверніться до лікаря:
Відсутня досвід терапевтичного застосування препарату Біблок при серцевій недостатності у наступних пацієнтів:
Лікування серцевої недостатності препаратом Біблок вимагає систематичного медичного контролю. Це абсолютно необхідно, особливо на початку лікування і після його закінчення.
Прийом препарату Біблок не слід переривати раптово без певної необхідності.
Зверніться до лікаря, якщо будь-які з описаних попереджень стосуються пацієнта або стосуються ситуацій, які виникли раніше.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви приймаєте зараз або останнім часом, а також про препарати, які ви плануєте приймати. Це стосується також препаратів, які видаються без рецепта. Деяких препаратів не можна приймати одночасно з препаратом Біблок, а інші вимагають введення певних змін, наприклад, дози.
У кожному випадку повідомте лікаря про прийом або отримання поряд з препаратом Біблок наступних препаратів:
Алкоголь може посилювати головокружіння і відчуття осудності, викликані препаратом Біблок. У цьому випадку слід уникати вживання алкоголю.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед прийняттям цього препарату. Препарат Біблок може мати шкідливий вплив на перебіг вагітності і (або) на плід. Збільшується ймовірність передчасних пологів, викидня, зниження рівня цукру в крові дитини і зниження серцевої діяльності. Препарат також може впливати на розвиток дитини. Через це препарат Біблок не слід приймати під час вагітності.
Не відомо, чи проникає бісопролол у грудне молоко, тому не рекомендується приймати препарат Біблок під час годування грудьми.
Препарат може викликати відчуття втоми, сонливість або головокружіння. Якщо виникли описані симптоми, не слід водити транспортні засоби і (або) працювати з механізмами. Слід враховувати, що такі симптоми можуть виникнути, особливо на початку лікування, під час зміни препарату на інший, а також у разі одночасного вживання алкоголю.
Якщо раніше у пацієнта діагностована непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в покритій таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Лікар повідомить, яку дозу слід приймати. Препарат слід приймати вранці, перед, під час або після сніданку. Таблетку (таблетки) слід проковтнути, запивши невеликою кількістю води. Таблетки не слід жувати чи розчавлювати.
Звичайно використовувана доза становить:
Перш ніж почати приймати препарат Біблок, пацієнт зазвичай вже приймає інгібітор конвертази ангіотензину (АСЕ), діуретик або глікозид напарстянки (серцевий і антигіпертензивний препарат).
Дозу препарату буде поступово збільшувати, поки не буде досягнута доза, відповідна для пацієнта:
1,25 мг один раз на добу протягом 1 тижня. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
2,5 мг один раз на добу протягом наступного тижня. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
3,75 мг один раз на добу протягом наступного тижня. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
5 мг один раз на добу протягом 4 наступних тижнів. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
7,5 мг один раз на добу протягом 4 наступних тижнів. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
10 мг один раз на добу (підтримуюча доза).
Максимальна доза становить 10 мг один раз на добу.
Лікар встановлює оптимальну дозу для пацієнта на основі, зокрема, побічних ефектів. Після прийому першої дози 1,25 мг лікар контролює у пацієнта артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень, серцеву діяльність.
Порушення функції печінки або нирок
Лікар буде особливо обережно збільшувати дозу препарату.
Пожилий вік
Корекція дози зазвичай не є необхідною.
Якщо ви відчуваєте, що дія препарату Біблок надто сильна або занадто слабка, повідомте про це лікаря або фармацевта.
Тривалість лікування
Препарат Біблок зазвичай застосовується тривало.
Через відсутність досліджень щодо дії препарату Біблок у дітей і підлітків не рекомендується його застосування в цій віковій групі.
У разі випадкового прийому більшої дози, ніж рекомендована, слід негайно звернутися
до лікаря або фармацевта. Слід взяти з собою залишені таблетки або цю інформацію, щоб медичний персонал знав, який препарат був прийнятий. Симптомами передозування можуть бути головокружіння, відчуття осудності, відчуття втоми, задихання і (або) свистячий дихання. Можливо також виникнення зниження серцевої діяльності, зниження артеріального тиску, недостатньої сили серцевих скорочень і низького рівня глюкози в крові (що може викликати відчуття голоду, посилене потіння і серцебиття).
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Слід прийняти звичайну дозу негайно після того, як ви про це вспомните, а наступного дня повернутися до нормального режиму прийому.
Прийом препарату Біблок не слід переривати раптово. У разі раптового переривання лікування хвороба може загостритися. Дозу препарату слід зменшувати поступово протягом кількох тижнів, згідно з рекомендацією лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо побічний ефект серйозний, виник раптово або швидко погіршується, слід негайно звернутися до лікаря, щоб запобігти серйозним реакціям.
Найсерйозніші побічні ефекти пов'язані з серцевою діяльністю:
Якщо у пацієнта виникли головокружіння, слабкість або труднощі з диханням, слід звернутися до лікаря якомога швидше.
Якщо у пацієнта виникли серйозні алергічні реакції, які можуть включати набряк обличчя, шиї, язика, губ або горла, або труднощі з диханням, слід негайно звернутися до лікаря.
Наступні побічні ефекти перелічені нижче за частотою їх виникнення:
Часто (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 осіб):
Не дуже часто (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 осіб):
Рідко (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1000 осіб):
Бардzo рідко (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 осіб):
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інформації, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Щусєва, 14, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-15, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Переклад деяких відомостей, розміщених на безпосередній упаковці:
Ch.-B./verwendbar bis: siehe Prägung – номер серії/термін придатності: див. тиск.
Препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Білі, круглі покриті таблетки з позначенням «BIS 1,25» на одній стороні.
Покриті таблетки упаковуються в блистерні упаковки з фольги OPA/Al/PVC/Al в паперовій коробці. Блистерні упаковки містять 20, 25, 40, 50, 60 або 100 таблеток.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу, або паралельного імпортера.
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Німеччина
Lek S.A.
вул. Подліп'є 16
Стриків 95-010
Польща
Salutas Pharma GmbH
Отто-фон-Геріке-Алле 1
39179 Барлебен
Німеччина
ROWA Pharmaceuticals Limited
Ньютаун, Бантрі, графство Корк
Ірландія
Lek Pharmaceuticals d.d
Верховська вул. 57
1526 Любляна
Словенія
Medezin Sp. з о.о.
вул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. з о.о.
вул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь
Номер дозволу на реєстрацію лікарського засобу в Німеччині, країні експорту: 71878.00.00
Номер дозволу на паралельний імпорт: 33/24
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.