Bibloc(Бісопролол - 1 А Фарма 1,25 мг Фільмобліки)
Бісопрололу фумарат
Bibloc і Бісопролол - 1 А Фарма 1,25 мг Фільмобліки є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Препарат Bibloc належить до групи препаратів, званих бета-адреноблокаторами. Вони захищають серце від надто інтенсивної діяльності.
Препарат Bibloc застосовується для лікування:
У разі будь-яких сумнівів необхідно проконсультуватися з лікарем.
Перед початком прийому препарату Bibloc необхідно звернутися до лікаря:
Відсутня досвід терапевтичного застосування препарату Bibloc при серцевій недостатності у наступних пацієнтів:
Лікування серцевої недостатності препаратом Bibloc вимагає систематичного медичного контролю. Це абсолютно необхідно, особливо на початку лікування і після його закінчення.
Застосування препарату Bibloc не слід переривати раптово без певної необхідності.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо будь-які з описаних попереджень стосуються пацієнта або стосуються ситуацій, які мали місце в минулому.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймаються або приймалися раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Це стосується також препаратів, які видаються без рецепта. Деяких препаратів не слід приймати одночасно з препаратом Bibloc, а інші вимагають введення певних змін, наприклад, дози.
У кожному випадку необхідно повідомити лікаря про прийом або отримання поряд з препаратом Bibloc наступних препаратів:
Алкоголь може посилювати головокружіння та відчуття осудини, викликані препаратом Bibloc. У такому випадку необхідно уникати вживання алкоголю.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату. Препарат Bibloc може мати шкідливий вплив на перебіг вагітності та (або) на плід. Збільшується ймовірність передчасних пологів, викидня, зниження рівня цукру в крові дитини та сповільнення серцевої діяльності дитини. Препарат також може впливати на розвиток дитини. Через це препарату Bibloc не слід застосовувати під час вагітності.
Не відомо, чи проникає бісопролол у грудне молоко, тому не рекомендується приймати препарат Bibloc під час годування грудьми.
Препарат може викликати відчуття втоми, сонливість або головокружіння. Якщо з'являються описані симптоми, не слід керувати транспортними засобами та (або) обслуговувати машини. Необхідно враховувати, що такі симптоми можуть з'являтися, особливо на початку лікування, під час зміни препарату на інший, а також у разі одночасного вживання алкоголю.
Якщо раніше у пацієнта діагностована непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен зв'язатися з лікарем перед прийомом препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в плівковій таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно зв'язатися з лікарем або фармацевтом.
Лікар повідомить, яку кількість таблеток необхідно приймати. Препарат слід приймати вранці, перед, під час або після сніданку. Таблетку (таблетки) слід ковтати, запивши невеликою кількістю води. Таблеток не слід жувати чи подрібнювати.
Зазвичай застосовувана доза становить:
Перед початком застосування препарату Bibloc пацієнт зазвичай вже приймає інгібітор конвертази ангіотензину (АСЕ), діуретик або глікозид напарстянки (серцевий і антигіпертензивний препарат).
Доза препарату буде поступово збільшуватися, доки не буде досягнута доза, відповідна для пацієнта:
1,25 мг один раз на добу протягом 1 тижня. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
2,5 мг один раз на добу протягом наступного тижня. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
3,75 мг один раз на добу протягом наступного тижня. Якщо ця доза добре переноситься, її можна збільшити до:
5 мг один раз на добу протягом 4 наступних тижнів. Якщо така доза добре переноситься, її можна збільшити до:
7,5 мг один раз на добу протягом 4 наступних тижнів. Якщо така доза добре переноситься, її можна збільшити до:
10 мг один раз на добу (підтримувальна доза).
Максимальна доза становить 10 мг один раз на добу.
Лікар встановлює оптимальну дозу для пацієнта на основі, зокрема, побічних ефектів.
Після прийому першої дози 1,25 мг лікар контролює у пацієнта артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень, серцеву діяльність.
Порушення функції печінки або нирок
Лікар буде особливо обережно збільшувати дозу препарату.
Пожилий вік
Корекція дози зазвичай не є необхідною.
У разі відчуття, що дія препарату Bibloc надто сильна або занадто слабка, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта.
Тривалість лікування
Препарат Bibloc зазвичай застосовується тривало.
Через відсутність досліджень щодо дії препарату Bibloc у дітей та молоді не рекомендується його застосування у цій віковій групі.
У разі випадкового прийому більшої дози, ніж рекомендована, необхідно незворотньо зв'язатися з лікарем або фармацевтом. Необхідно взяти з собою залишені таблетки або цю інструкцію, щоб медичний персонал знав, який препарат був прийнятий. Симптомами передозування можуть бути головокружіння, відчуття осудини, відчуття втоми, задишка та (або) свистячий одdech. Можливо, також виникне сповільнення серцевої діяльності, зниження артеріального тиску, недостатня сила скорочень серця та низький рівень глюкози в крові (що може викликати відчуття голоду, посилене потіння та серцебиття).
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Необхідно прийняти звичайну дозу негайно після нагадування, а наступного дня повернутися до нормального режиму застосування.
Застосування препарату Bibloc не слід переривати раптово. У разі раптового переривання лікування хвороба може загостритися. Дозу препарату слід знижувати поступово протягом кількох тижнів, згідно з рекомендацією лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо побічний ефект є серйозним, виник раптово або швидко погіршується, необхідно негайно зв'язатися з лікарем, щоб запобігти серйозним реакціям.
Найсерйозніші побічні ефекти пов'язані з серцевою діяльністю:
Якщо у пацієнта виникнуть головокружіння, слабкість або труднощі з диханням, необхідно зв'язатися з лікарем якомога швидше.
Якщо у пацієнта виникнуть серйозні реакції гіперчутливості, які можуть включати набряк обличчя, шиї, язика, губ або горла, а також труднощі з диханням, необхідно негайно зв'язатися з лікарем.
Наступні побічні ефекти перераховані нижче за частотою їх виникнення:
Часто (можуть виникати рідше, ніж у 1 з 10 осіб):
Не дуже часто (можуть виникати рідше, ніж у 1 з 100 осіб):
Рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 з 1000 осіб):
Дуже рідко (можуть виникати рідше, ніж у 1 з 10 000 осіб):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України,
вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17,
електронна пошта: [sscu@dkls.gov.ua](mailto:sscu@dkls.gov.ua).
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Переклад деяких відомостей, розміщених на безпосередній упаковці:
Ch.-B./verwendbar bis: siehe Prägung– номер серії/термін придатності: див. тиск.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Білі, круглі плівкові таблетки з позначенням «BIS 1,25» на одній стороні.
Таблетки упаковуються в блистерні упаковки ОПА/Алюміній/ПВХ/Алюміній у паперовій коробці.
Упаковка містить 25 або 50 плівкових таблеток (1 або 2 блистери по 25 шт.).
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
1 А Фарма ГмбХ
Промислова вулиця 18
83607 Голцкірхен, Німеччина
Лек С.А., вул. Підліп'є 16, Стриків 95-010, Польща
Салутас Фарма ГмбХ, Отто-фон-Гюріке-Алле 1, 39179 Барлебен, Німеччина
Роу Фармацеутікалс Лімітед, Ньютон, Бантрі, графство Корк, Ірландія
Лек Фармацеутікалс д. д, Веровськова вулиця 57, 1526 Любляна, Словенія
Лек С.А, вул. Доманєвська 50 С 02-672 Варшава, Польща
ІнФарм Сп. з о.о.
вул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
ІнФарм Сп. з о.о. Сервіс сп. к.
вул. Челмжинська 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Німеччині, країні експорту:71908.00.00
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.