Беталок ЗОК 50(Беталок ЗОК) , 47,5 мг, таблетки з пролонгованим вивільненням
Метопрололу сукцинат
Беталок ЗОК 50 і Беталок ЗОК є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Препарат Беталок ЗОК 50 містить активну речовину метопролол, яка належить до групи препаратів, званих
бета-адреноблокаторами.
Метопролол зменшує вплив гормонів стресу на серце під час фізичного та психічного навантаження.
Це призводить до сповільнення діяльності серця (зменшення частоти серцевих скорочень).
Препарат Беталок ЗОК 50 застосовується для лікування:
Препарат Беталок ЗОК 50 застосовується для профілактики:
Препарат Беталок ЗОК 50 застосовується для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії) у
дітей та підлітків віком від 6 до 18 років.
Перш ніж почати застосування препарату Беталок ЗОК 50, обговоріть це з лікарем. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта є:
Зверніться до лікаря, навіть якщо вищезазначені попередження стосуються ситуацій, які мали місце в минулому.
Перш ніж планувати анестезію, повідомте стоматолога або анестезіолога про прийняття препарату Беталок ЗОК 50.
Не раптово припиняйте лікування препаратом Беталок ЗОК 50. Якщо необхідно припинити лікування, препарат повинен бути відмінений поступово, якщо це можливо, протягом щонайменше двох тижнів у дозах, які зменшуються, аж до половини таблетки 25 мг один раз на добу, протягом щонайменше чотирьох днів перед повним припиненням прийому.
Повідомте лікаря про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які планує приймати. Це стосується також крапель для очей, препаратів, які вводяться ін'єкційно, препаратів, які продаються без рецепта, включаючи препарати, що містять рослинні компоненти, та добавки до харчування. Деякі препарати можуть впливати на дію інших препаратів. Зверніться до лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:
Вживання алкоголю під час застосування метопрололу може посилювати дію препарату.
Якщо пацієнтка вагітна, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Препарат Беталок ЗОК 50 не повинен застосовуватися у вагітних жінок, якщо тільки користь від його застосування не переважає ризик для плода. Загалом, бета-адреноблокатори, включаючи метопролол, можуть спричиняти пошкодження плода та передчасні пологи.
Якщо жінка, яка приймає препарат Беталок ЗОК 50, вагітніє, вона повинна якнайшвидше повідомити про це лікаря.
Годування грудьми
Препарат Беталок ЗОК 50 не повинен застосовуватися під час годування грудьми, якщо тільки користь від його застосування не переважає ризик для дитини, яка годується грудьми.
Перш ніж сідати за кермо транспортного засобу чи працювати з механізмами, пацієнт повинен перевірити, яка його індивідуальна реакція на препарат Беталок ЗОК 50, оскільки у деяких пацієнтів можуть виникнути головокружіння або втома, які можуть порушувати психофізичну працездатність.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
У обігу доступні: препарат Беталок ЗОК 25 (23,75 мг), препарат Беталок ЗОК 50 (47,5 мг), препарат Беталок ЗОК 100 (95 мг).
Таблеток препарату Беталок ЗОК 50 (або їх половини) не можна жувати чи розчавлювати. Таблетки (або їх половини) повинні бути проковтнуті, запивши рідиною.
Зазвичай рекомендується приймати препарат Беталок ЗОК 50 один раз на добу, з їжею або без. Лікар повідомить пацієнта, як і коли приймати таблетки.
Гіпертонія
Дорослі
Рекомендована доза препарату для пацієнтів з легкою до середньої гіпертонією становить 50 мг один раз на добу. Якщо реакція на дозу 50 мг є недостатньою, лікар може збільшити її до 100-200 мг один раз на добу і (або) додатково призначити інший препарат, який знижує артеріальний тиск.
Діти та підлітки
У дітей та підлітків старше 6 років доза залежить від маси тіла дитини. Лікар визначить відповідну дозу.
Зазвичай застосовувана початкова доза становить 0,5 мг/кг маси тіла, не більше 50 мг, приймається один раз на добу у вигляді таблетки з близькою до розрахованої дози потужністю.
Лікар може збільшити дозу до 2 мг/кг маси тіла залежно від отриманих значень артеріального тиску.
Не застосовуйте препарат Беталок ЗОК 50 у дітей молодше 6 років.
Стенокардія
Рекомендована доза препарату становить 100-200 мг один раз на добу. У разі необхідності лікар може рекомендувати препарат Беталок ЗОК 50 у комбінації з іншими препаратами, які застосовуються для лікування стенокардії.
Симптоматична, хронічна серцева недостатність
Дозу визначить лікар. Рекомендована початкова доза становить одна таблетка потужністю 25 мг один раз на добу протягом перших двох тижнів лікування. Пацієнтам з більш вираженою серцевою недостатністю лікар може рекомендувати застосування половини таблетки потужністю 25 мг один раз на добу протягом першого тижня лікування. Потім лікар буде збільшувати дозу кожні два тижні, аж до досягнення максимальної дози 200 мг один раз на добу або максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.
Порушення серцевого ритму
Рекомендована доза препарату Беталок ЗОК 50 становить 100-200 мг один раз на добу.
Функціональні порушення серця з серцебиттям
Рекомендована доза становить 100 мг один раз на добу. У разі необхідності лікар може збільшити дозу до 200 мг один раз на добу.
Профілактика повторного інфаркту міокарда або раптової смерті після гострої фази інфаркту міокарда
інфаркту міокарда
Рекомендована доза становить 200 мг один раз на добу.
Профілактика мігрені
Рекомендована доза становить від 100 мг до 200 мг один раз на добу.
У разі відчуття, що дія препарату Беталок ЗОК 50 є надто сильною або надто слабкою, зверніться до лікаря або фармацевта.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату Беталок ЗОК 50, зверніться негайно до лікаря або до відділу швидкої допомоги найближчої лікарні.
У разі значного передозування препарату можуть виникнути наступні симптоми: повільна або нерівномірна серцева діяльність, задишка, набряк у області гомілок, відчуття сильного серцебиття, головокружіння, втрати свідомості, біль або тиск у грудній клітці, холодна шкіра, слабко відчутний пульс, сплутаність, стани тривоги, зупинка серцевої діяльності, часткова або повна втрата свідомості/кома, нудота, блювота та ціаноз.
Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі пропущення дози препарату Беталок ЗОК 50, якщо з моменту планovaného часу прийому цієї дози минуло менше 12 годин, прийміть пропущену дозу препарату негайно. Якщо пацієнт пригадає про пропущену дозу препарату через 12 або більше годин, пропустіть запомнену дозу. Наступну дозу прийміть у звичайний час.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Нижче перелічені побічні ефекти, які можуть виникнути під час застосування цього препарату.
Під час застосування цього препарату можуть загостритися наступні стани:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04,
електронна пошта: [adre@moz.gov.ua](mailto:adre@moz.gov.ua).
Дякуючи zgолошенню побічних ефектів, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Зберігайте при температурі нижче 30°C, в оригінальній упаковці.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Не приймайте цього препарату, якщо упаковка пошкоджена.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Білі або білуваті, круглі таблетки діаметром 9 мм, з виїмкою на одному боці, позначені на іншому боці «A/mO». Лінія виїмки має полегшити переламування таблетки виключно для полегшення її проковтування, а не для ділення таблетки на рівні дози.
Бутелька HDPE у паперовій коробці.
Упаковка містить 30 таблеток з пролонгованим вивільненням.
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Віа Маттео Чівіталі 1, 20148 Мілан, Італія
AstraZeneca AB
Гертунавеген, SE-151 85, Седертельє, Швеція
Casen Recordati, S.L.
Автовія де Логроньо Km 13,300
50180 Утебо, Сарагоса, Іспанія
InPharm Сп. з о.о.
вул. Струмикова 28/11, 03-138 Варшава
InPharm Сп. з о.о. Services сп. к.
вул. Холмженська 249, 04-458 Варшава
Номер дозволу в Україні, країні імпорту:7135/2014/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:157/12
Дата затвердження інструкції: 21.03.2022 р.
[Інформація про зарезервований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.