Betaloc ZOK 100(Betaloc ZOK) , 95 мг,таблетки з тривалим вивільненням
Метопрололу сукцинат
Betaloc ZOK 100 і Betaloc ZOK - це різні торгові назви одного й того самого препарату.
Препарат Betaloc ZOK 100 містить активну речовину метопролол, яка належить до групи препаратів
називаних бета-адреноблокаторами.
Метопролол зменшує вплив гормонів стресу на серце під час фізичного та психічного навантаження.
Це призводить до сповільнення діяльності серця (зменшення частоти серцевих скорочень).
Препарат Betaloc ZOK 100 застосовується для лікування:
Препарат Betaloc ZOK 100 застосовується для лікування високого кров'яного тиску (гіпертонії) у
дітей та підлітків віком від 6 до 18 років.
Перш ніж почати застосування препарату Betaloc ZOK 100, потрібно обговорити це з лікарем. потрібно повідомити лікаря, якщо у пацієнта спостерігаються:
Необхідно проконсультуватися з лікарем, навіть якщо вищезазначені попередження стосуються ситуацій, які спостерігалися в минулому.
Перш ніж планувати анестезію, потрібно повідомити дантиста або анестезіолога про прийняття препарату Betaloc ZOK 100.
Не слід раптово припиняти лікування препаратом Betaloc ZOK 100. Якщо необхідно припинити лікування, препарат потрібно відміняти поступово, якщо це можливо, протягом щонайменше двох тижнів у зменшуючихся дозах, аж до половини таблетки 25 мг один раз на добу, протягом щонайменше чотирьох днів перед повним припиненням прийому.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Це стосується також крапель для очей, препаратів, що вводяться ін'єкційно, препаратів, що продаються без рецепта, включаючи препарати, що містять рослинні компоненти, та добавки до харчування. Деякі препарати можуть впливати на дію інших препаратів. Необхідно звернутися до лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:
Вживання алкоголю під час прийому метопрололу може посилювати дію препарату.
Якщо пацієнтка вагітна, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна
порадитися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Препарату Betaloc ZOK 100 не слід застосовувати у вагітних жінок, якщо тільки користь від його
застосування не переважає ризик для плоду. Загалом, бета-адреноблокатори, включаючи метопролол,
можуть спричиняти пошкодження плоду та передчасні пологи.
Якщо жінка, яка приймає препарат Betaloc ZOK 100, вагітніє, вона повинна якомога швидше повідомити
про це лікаря.
Годування грудьми
Препарату Betaloc ZOK 100 не слід застосовувати під час годування грудьми, якщо тільки користь від
його застосування не переважає ризик для дитини, яка годується грудьми.
Необхідно перевірити, яка є індивідуальна реакція пацієнта після прийому препарату Betaloc ZOK 100,
оскільки у деяких пацієнтів можуть спостерігатися головокружіння або втома, які можуть порушувати
психофізичну працездатність.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрійним».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів потрібно
звернутися до лікаря або фармацевта.
У обігу доступні: препарат Betaloc ZOK 25 (23,75 мг), препарат Betaloc ZOK 50 (47,5 мг), препарат Betaloc
ZOK 100 (95 мг).
Таблеток препарату Betaloc ZOK 100 (або їх половини) не слід жувати чи розчавлювати. Таблетки (або їх
половини) потрібно ковтати, запиваючи рідиною.
Зазвичай рекомендується приймати препарат Betaloc ZOK 100 один раз на добу, з їжею або без. Лікар
повідомить пацієнта, як і коли потрібно приймати таблетки.
Гіпертонія
Дорослі
Рекомендована доза препарату для пацієнтів з легкою до середньої гіпертонією становить 50 мг один
раз на добу. Якщо реакція на дозу 50 мг недостатня, лікар може збільшити її до 100-200 мг один раз
на добу і (або) додатково призначити інший препарат, що знижує артеріальний тиск.
Діти та підлітки
У дітей та підлітків віком понад 6 років доза залежить від маси тіла дитини. Лікар визначить
відповідню дозу.
Зазвичай застосовувана початкова доза становить 0,5 мг/кг маси тіла, не більше 50 мг, приймається один
раз на добу у вигляді таблетки з тривалим вивільненням потужністю, близькою до розрахованої дози.
Лікар може збільшити дозу до 2 мг/кг маси тіла залежно від отриманих значень артеріального тиску.
Не слід застосовувати препарат Betaloc ZOK 100 у дітей віком нижче 6 років.
Стенокардія
Рекомендована доза препарату становить 100-200 мг один раз на добу. У разі потреби лікар може
призначити препарат Betaloc ZOK 100 у поєднанні з іншими препаратами, що застосовуються для лікування
стенокардії.
Симптоматична, хронічна серцевна недостатність
Дозу визначить лікар. Рекомендована початкова доза становить одну таблетку потужністю 25 мг один
раз на добу протягом перших двох тижнів лікування. Пацієнтам з більш вираженою серцевою недостатністю
лікар призначить застосування половини таблетки потужністю 25 мг один раз на добу протягом першого
тижня лікування. Надалі лікар буде збільшувати дозу кожні два тижні, аж до досягнення максимальної
дози 200 мг один раз на добу або максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.
Порушення серцевого ритму
Рекомендована доза препарату Betaloc ZOK 100 становить 100-200 мг один раз на добу.
Функціональні порушення серця з серцебиттям
Рекомендована доза становить 100 мг один раз на добу. У разі потреби лікар може збільшити дозу до
200 мг один раз на добу.
Профілактика повторного інфаркту міокарда або раптової смерті після гострої фази інфаркту міокарда
інфаркту міокарда
Рекомендована доза становить 200 мг один раз на добу.
Профілактика мігрені
Рекомендована доза становить від 100 мг до 200 мг один раз на добу.
У разі відчуття, що дія препарату Betaloc ZOK 100 надто сильна або надто слабка, потрібно звернутися
до лікаря або фармацевта.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату Betaloc ZOK 100 потрібно негайно
звернутися до лікаря або звернутися до відділення швидкої допомоги найближчої лікарні.
У разі значного передозування препарату можуть спостерігатися наступні симптоми: повільна або
ненормальна діяльність серця, задишка, набряк ноги, відчуття сильного серцебиття, головокружіння,
втрата свідомості, біль або стиск у грудній клітці, холодна шкіра, слабко відчутний пульс, сплутаність,
стани тривоги, зупинка діяльності серця, часткова або повна втрата свідомості/кома, нудота, блювота
та ціаноз.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі пропущення дози препарату Betaloc ZOK 100, якщо з моменту планovaného часу прийому
цього препарату минуло менше 12 годин, потрібно негайно прийняти пропущену дозу препарату. Якщо
пацієнт пригадав про пропущену дозу препарату після 12 або більше годин, потрібно пропустити
запомнану дозу. Наступну дозу потрібно прийняти о звичайний час.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються
у кожного пацієнта. Нижче перелічені побічні ефекти, які можуть спостерігатися під час застосування
цього препарату.
Під час застосування цього препарату можуть загостритися наступні стани:
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в
інструкції, потрібно повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських
засобів, медичних виробів та біоцидів,
вул. Європейська, 2,
01021, м. Київ, Україна
телефон: +38 (044) 279-26-30
факс: +38 (044) 279-26-31
електронна пошта: [dszs@dszs.gov.ua](mailto:dszs@dszs.gov.ua)
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування
препарату.
Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30°C, в оригінальній упаковці.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Не слід приймати цей препарат, якщо упаковка пошкоджена.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Білі або білуваті, круглі таблетки, з виїмкою на одній стороні, позначені на іншій стороні
«A/mS». Лінія виїмки призначена для полегшення розламування таблетки виключно з метою
злегшення її ковтання, а не для ділення таблетки на рівні дози.
Бутелька HDPE у паперовій коробці.
Упаковка містить 30 таблеток з тривалим вивільненням.
Для отримання більш детальної інформації потрібно звернутися до особи, відповідальної за випуск
препарату, або паралельного імпортера.
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Віа Маттео Чівіталі 1
20148 Медіолан, Італія
AstraZeneca AB
Гертунавеген
SE-151 85 Седертельє
Швеція
Casen Recordati, S.L.
Автовія де Логроньо Km 13,300
50180 Утебо, Сарагоса
Іспанія
InPharm Sp. z o.o.
вул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Хелмжинська 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Румунії, країні експорту:7136/2014/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:167/12
Дата затвердження інструкції: 29.03.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.