Бромазепам
Седам содержит активное вещество бромазепам - психотропный препарат из группы производных бензодиазепина. В небольших дозах он уменьшает нервное напряжение, возбуждение и тревогу, а также оказывает мягкое седативное действие. В больших дозах он оказывает седативное и миорелаксирующее действие. Бромазепам имеет противосудорожное действие.
Показаниями к применению препарата Седам являются:
генерализованные тревожные расстройства, требующие фармакологического лечения;
расстройства вегетативной нервной системы, проявляющиеся в виде кожных симптомов, симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, сердца, кровеносной системы, мочеполовой системы и т. д.;
тревожные состояния при хроническом заболевании центральной нервной системы;
стрессовые расстройства с симптомами тревоги;
адаптационные расстройства (вытекающие, например, из трудностей с адаптацией к новым, негативным событиям жизни).
если пациент имеет аллергию на бромазепам, другие бензодиазепины или на любой из остальных компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
если пациент имеет тяжелую дыхательную недостаточность;
если у пациента выявлен синдром апноэ во сне;
если пациент имеет тяжелую печеночную недостаточность;
если у пациента выявлена миастения (значительное мышечное ослабление).
Препарат не следует применять у детей и подростков.
Перед началом приема препарата Седам необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если пациент:
имел в прошлом депрессию и (или) испытывал в связи с этим тревогу;
Ежедневное применение препарата в течение нескольких недель, даже в небольших дозах, может привести к психической и физической зависимости.
Многократное применение препарата Седам в течение нескольких недель может привести к уменьшению его эффективности.
Во время применения препарата могут возникнуть тяжелые аллергические реакции (так называемые анафилактические или псевдоанafilактические реакции), ангиоэдема (отек кожи и подлежащих тканей), а также одышка, затруднение глотания или тошнота и рвота.
В случае возникновения таких симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку может потребоваться срочная медицинская помощь.
У лиц с физической зависимостью внезапное прекращение лечения может вызвать симптомы отмены, такие как головная боль, диарея, мышечная боль, очень сильная тревога, напряжение, беспокойство, дезориентация и раздражительность. В тяжелых случаях могут возникнуть психические расстройства (дереализация, деперсонализация), повышенная чувствительность к звукам, ощущение онемения и покалывания конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации или судороги.
У некоторых пациентов прекращение лечения может привести к временному рецидиву симптомов заболевания (так называемым симптомам отмены) с большей, чем ранее, интенсивностью. Также могут возникнуть колебания настроения, тревога или расстройства сна и беспокойство. Риск их возникновения выше после быстрого уменьшения дозы или внезапного прекращения лечения. Препарат отменяется постепенно, уменьшая его дозу в порядке, назначенном врачом.
Препараты, такие как Седам (бензодиазепины), могут вызывать нарушения памяти (трудности с запоминанием новых сведений), особенно если препарат применяется в больших дозах. Для уменьшения риска нарушений памяти пациенту после приема препарата необходимо обеспечить несколько часов непрерывного сна.
Во время применения таких препаратов, как Седам, может возникнуть беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессия, бред, приступы гнева, кошмары, галлюцинации, психические расстройства, расстройства поведения. В случае их возникновения необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Седам может уменьшить мышечное напряжение и привести к падению с риском перелома костей, особенно у пожилых пациентов.
Срок лечения ограничен и устанавливается врачом.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Седам и другие одновременно применяемые препараты могут взаимно влиять на свое действие, а также на возникновение нежелательных явлений.
Это касается, в частности:
других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, нейролептиков, седативных и анксиолитических, антидепрессивных [в том числе флуоксетина], снотворных, противосудорожных, опиоидных обезболивающих препаратов*, противогистаминных препаратов, препаратов для общей анестезии);
препаратов, применяемых при грибковых инфекциях;
макролидных антибиотиков;
ингибиторов протеазы (применяемых, например, при лечении ВИЧ-инфекции);
препаратов, уменьшающих мышечное напряжение;
циметидина или омепразола (препаратов, уменьшающих выделяемость желудочного сока);
цизаприда (препарата, применяемого при лечении рефлюкс-эзофагита);
препаратов, снижающих артериальное давление;
бета-адреноблокаторов (препаратов, применяемых при артериальной гипертонии и сердечных заболеваниях, включая проpranolол);
гликозидов напарстника (препаратов, применяемых при сердечных заболеваниях);
метилксантинов (препаратов, применяемых, в частности, при лечении астмы);
гормональных контрацептивных препаратов.
* Одновременное применение препарата Седам и опиоидов (сильных обезболивающих препаратов, препаратов, применяемых при заместительной терапии зависимости, и некоторых препаратов от кашля) увеличивает риск возникновения чрезмерного седативного эффекта, трудностей с дыханием (дыхательной недостаточности), комы и может угрожать жизни. Поэтому одновременное применение этих препаратов можно рассматривать только в том случае, если другие методы лечения невозможны.
Если, однако, врач назначает препарат Седам вместе с опиоидами, он должен ограничить дозу и срок одновременного применения.
Необходимо сообщить врачу о всех применяемых пациентом опиоидных препаратах и строго соблюдать рекомендации по дозированию. Полезно может оказаться сообщить друзьям или членам семьи об опасности, чтобы они были осведомлены о перечисленных симптомах. В случае возникновения этих симптомов необходимо связаться с врачом.
В случае сомнений, что такое перечисленные препараты, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время применения препарата не следует принимать алкоголь, поскольку это может привести к чрезмерному седативному эффекту и тяжелым осложнениям дыхания и кровообращения.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
У детей матерей, принимавших бромазепам во время беременности, отмечалось повышенное риск расщепления неба, а препараты из группы бензодиазепинов, применяемые в больших дозах во втором и (или) третьем триместре беременности, вызывали уменьшение активных движений плода и изменения ритма его сердца. Применение бромазепама в последней фазе беременности (даже в небольших дозах) вызывало возникновение синдрома вялого ребенка с такими симптомами, как уменьшение мышечного тонуса, нарушения сосания, являющиеся причиной слабого прибавления массы тела. Эти симптомы являются временными, но могут сохраняться в течение 1 до 3 недель. Применение матерью бромазепама в больших дозах может вызвать у новорожденного угнетение или отсутствие дыхания и снижение температуры тела. Кроме того, через несколько дней после рождения можно наблюдать у новорожденного симптомы отмены с чрезмерным возбуждением и дрожанием.
Препарат можно применять в период беременности только по явному назначению врача, в исключительных, особо обоснованных случаях.
Бромазепам проникает в грудное молоко. Во время применения этого препарата не следует кормить грудью.
Во время применения этого препарата могут возникнуть симптомы, неблагоприятно влияющие на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов: седативный эффект, нарушения памяти, нарушения концентрации и уменьшение мышечного тонуса. Поэтому во время лечения, особенно в первые дни, не следует водить транспортные средства или эксплуатировать механизмы.
Если ранее у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозу препарата и срок его применения устанавливает врач.
Амбулаторное лечение
Лечение начинается с дозы 3 мг бромазепама (1 таблетка Седам 3 или ½ таблетки Седам 6), принимаемых за один час до сна. В случае необходимости врач может увеличить дозу до 6 мг бромазепама (2 таблетки Седам 3 или 1 таблетка Седам 6).
Действие препарата, принятого вечером, обычно длится до следующего вечера, и нет необходимости принимать дополнительную дозу в течение дня. Однако в случае необходимости врач может рекомендовать прием в течение дня от 1,5 мг до 3 мг бромазепама (от ½ до 1 таблетки Седам 3 или от ¼ до ½ таблетки Седам 6).
В обоснованных случаях врач может увеличить дозу до 12 мг бромазепама в сутки (4 таблетки Седам 3 или 2 таблетки Седам 6), принимаемых в разделенных дозах.
Стационарное лечение
В тяжелых случаях врач может рекомендовать постепенное увеличение дозы до 18 мг бромазепама в сутки. В начале лечения врач будет наблюдать, чтобы у пациента не возникли симптомы передозировки. Это касается, в частности, пациентов пожилого возраста, ослабленных, с органическим повреждением мозга, нарушением кровообращения, дыхательной недостаточностью, а также нарушениями функции печени.
Особые рекомендации по дозированию
У пациентов пожилого возраста, с органическим повреждением мозга, нарушением кровообращения, дыхательной недостаточностью, нарушением функции печени или почек врач рекомендует применение дозы, составляющей половину вышеуказанных доз, то есть 1,5 мг бромазепама (½ таблетки Седам 3) на ночь.
Максимальная суточная доза у этих пациентов составляет 6 мг.
Способ и срок применения
Таблетки следует проглатывать, запивая достаточным количеством жидкости.
Срок лечения устанавливает врач. Лечение должно длиться как можно короче. Срок терапии не должен превышать 8-12 недель.
Если пациент имеет ощущение, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Умышленное или случайное передозирование препарата Седам редко может представлять угрозу для жизни, если только препарат не был принят одновременно с средствами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (в том числе с алкоголем).
больнице. Необходимо взять с собой упаковку от препарата, чтобы медицинский персонал мог точно проверить, какой препарат был принят.
Симптомами передозировки могут быть:
сонливость
нарушения координации
нарушения речи
нистагм
Значительная передозировка может редко привести к:
коме (которая может длиться несколько часов, повторяться и углубляться, особенно у лиц пожилого возраста)
уменьшению артериального давления
угнетению дыхания
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении применения препарата Седам. О прекращении лечения решает только врач.
Если пациент намерен прекратить лечение препаратом Седам, он должен проконсультироваться с врачом, который рекомендует постепенное уменьшение дозы.
Внезапное прекращение приема таблеток или уменьшение дозы препарата может привести к так называемым симптомам отмены, которые приведут к временному усилению тревоги или беспокойства, либо затруднят засыпание.
У пациентов с физической зависимостью внезапное прекращение лечения может вызвать симптомы отмены, такие как головная боль, мышечная боль, очень сильная тревога, напряжение, беспокойство, дезориентация и раздражительность.
Если пациент имеет сомнения, врач предоставит ему более подробную информацию на эту тему.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого.
Препарат, применяемый в терапевтических дозах, обычно хорошо переносится.
Однако возможно возникновение следующих нежелательных явлений, частота которых не известна:
сердечная недостаточность (включая остановку сердца)
диплопия
тошнота, рвота, запор
усталость
аллергические реакции, анафилактический шок, ангиоэдема (отек кожи и подлежащих тканей)
падения, переломы
состояние дезориентации, эмоциональные расстройства, расстройства полового влечения, зависимость от препарата, злоупотребление препаратом, синдром отмены
депрессия
беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивное поведение, бред, приступы гнева, кошмары, галлюцинации, психические расстройства, расстройства поведения
нарушения и потеря памяти
задержка мочи
ослабление мышечной силы
сонливость, головная боль, головокружение, снижение бдительности, нарушения движений
депрессия дыхания
сыпь, зуд, крапивница
Привыкание
Внезапное прекращение бромазепама после длительного применения может привести к нарушениям сна и увеличению частоты возникновения снов. Может возникнуть: беспокойство, напряжение, возбуждение и ощущение усталости, а также такие симптомы, как дрожание и потливость, вплоть до соматических и психических симптомов, например, приступов судорог, психоза (бреда).
Зависимость
Бромазепам может вызывать зависимость, даже при ежедневном применении препарата в течение нескольких недель. Это касается не только применения слишком больших доз, но и приема препарата в терапевтических дозах.
Если возникнут какие-либо нежелательные явления, включая все не перечисленные в инструкции нежелательные явления, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Министерства здравоохранения: ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать в уполномоченный орган.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке после сокращения EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является бромазепам.
Одна таблетка содержит 3 мг (Седам 3) или 6 мг (Седам 6) бромазепама.
Остальные компоненты:
Седам 3: лактоза моногидрат, повидон К 30, кросповидон, коллоидный диоксид кремния, стеарин магния.
Седам 6: лактоза моногидрат, повидон К 30, кросповидон, коллоидный диоксид кремния, стеарин магния, зеленый лак (гидроксид алюминия с хинолиновой желтизной и индиготиной).
Седам 3: белые, продолговатые таблетки с 3 насечками, облегчающими разламывание с обеих сторон.
Седам 6: зеленые, продолговатые таблетки с 3 насечками, облегчающими разламывание с обеих сторон.
Блистеры в картонной упаковке содержат 30 таблеток.
Sandoz GmbH
Биохемическая улица, 10
6250 Кундль, Австрия
Salutas Pharma GmbH
улица Отто фон Герике, 1
Д-39179 Барлебен, Германия
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
улица Доманевская, 50 С
02-672 Варшава
тел. 22 209 70 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.