Бромазепам
Активным веществом лекарства Бромокс является бромазепам, принадлежащий к группе лекарств, называемых бензодиазепинами.
Бромокс используется для лечения:
Бензодиазепины используются только в том случае, когда расстройство является тяжелым, препятствует функционированию пациента или подвергает его сильной тревоге.
Прежде чем начать принимать лекарство Бромокс, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Лекарство Бромокс не должно применяться у детей.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Особенно необходимо сообщить врачу или фармацевту о приеме таких лекарств, как:
Одновременное применение лекарства Бромокс с опиоидами (сильными обезболивающими лекарствами, лекарствами, используемыми для заместительной терапии, и некоторыми противокашлевыми лекарствами) увеличивает риск возникновения сонливости, трудностей с дыханием (депрессии дыхания), комы и может угрожать жизни пациента. По этой причине, одновременное применение следует рассматривать только в том случае, если не возможно применение других методов лечения.
Если, однако, врач назначил лекарство Бромокс вместе с опиоидами, необходимо применять самую маленькую, эффективную дозу, и продолжительность лечения должна быть как можно короче.
Необходимо сообщить врачу о всех опиоидных лекарствах, принимаемых пациентом, и строго следовать рекомендациям врача. Полезно может быть информирование знакомых или родственников о возможности возникновения у пациента вышеуказанных симптомов. В случае возникновения таких симптомов необходимо связаться с врачом.
Необходимо избегать употребления алкоголя во время лечения. Алкоголь может усиливать седативный эффект лекарства, что может привести к тяжелым расстройствам дыхания или работы сердца. Для получения дополнительной информации на эту тему необходимо связаться с врачом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства. Врач решит, должен ли пациент принимать лекарство Бромокс.
Бромазепам проникает в грудное молоко. По этой причине врач решит, должен ли пациент принимать лекарство Бромокс во время грудного вскармливания, или не следует его применять в это время.
Лекарство Бромокс может влиять на способность вождения транспортных средств и управления механизмами, поскольку может вызывать сонливость, снижение бдительности и снижение способности к реакции.
Возникновение этих симптомов более вероятно в начале лечения или после увеличения дозы. Не следует водить транспортные средства или управлять механизмами, если возникают такие симптомы.
Лекарство Бромокс может иметь больший эффект на пожилых людей, чем на более молодых пациентов.
Врач может назначить меньшую дозу и контролировать реакцию на лечение. Необходимо строго следовать рекомендациям врача.
Лактоза: Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед приемом лекарства.
Кошенильный красный (Е 124) и оранжевый желтый (Е 110 (только 3 мг капсула)): Лекарство может вызывать аллергические реакции.
Это лекарство всегда должно применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач назначит подходящую дозу, в зависимости от вида заболевания и возраста и веса пациента.
Врач порекомендует самую маленькую, эффективную дозу.
Капсулы лекарства Бромокс необходимо проглатывать целиком, без жевания, запивая достаточным количеством воды или безалкогольного напитка.
Обычно применяемая доза лекарства Бромокс составляет от 1,5 мг до 3 мг, три раза в день (4,5 мг - 9 мг в день). В большинстве случаев необходим только короткий период лечения лекарством Бромокс.
Обычно лекарство будет применяться не дольше, чем в течение 12 недель.
У пожилых людей или у пациентов с расстройствами функции печени или почек врач порекомендует меньшую дозу лекарства.
Не рекомендуется применение лекарства Бромокс у детей в возрасте до 12 лет.
В случае приема пациентом или кем-либо другим большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Бромокс необходимо немедленно связаться с врачом. В легких случаях, к симптомам передозировки бензодиазепинов обычно относятся сонливость, отсутствие координации движений, нечеткая речь или резкие движения глаз. Прием больших доз, особенно в сочетании с другими веществами, действующими на центральную нервную систему, может привести к атаксии, снижению рефлексов, остановке дыхания, снижению артериального давления, депрессии дыхания и, в отдельных случаях, коме.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо продолжать лечение в обычно рекомендованной дозе.
Может возникнуть тревога, страх, боль в мышцах, диарея и головная боль, особенно, если пациент принимает лекарство в течение длительного времени. Обычно не рекомендуется внезапное прекращение лечения. Необходимо постепенно снижать дозу лекарства в соответствии с рекомендациями врача.
Никогда не следует самостоятельно изменять назначенную дозу. В случае ощущения, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое, необходимо связаться с врачом.
Необходимо помнить, что лекарство Бромокс не предназначено для длительного лечения. После нескольких недель лечения врач будет снижать дозу, до тех пор, пока не будет прекращен прием лекарства.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Обычно эти симптомы проходят после некоторого времени. В случае сомнений необходимо поговорить с врачом.
У пациентов, принимающих лекарства группы бензодиазепинов, существует риск падения и перелома костей.
Этот риск больше у пожилых людей и людей, принимающих другие седативные лекарства (включая алкоголь).
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Лекарство хранить при температуре ниже 30°C.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после "Срок годности (EXP)". Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
3 мг: Оранжево-красная капсула, твердая размером 4, содержащая белый или желтоватый порошок.
6 мг: Серо-розовая капсула, твердая размером 4, содержащая белый или желтоватый порошок.
Размер упаковки
30 капсул в блистерных упаковках.
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Финляндия
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Финляндия
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Финляндия
Laboratorios Normon S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos, Мадрид
Испания
Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
kontakt@orionpharma.info.pl
Дата последнего обновления инструкции:29.08.2022
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.