Седам 3(Бромазанил 3)
Бромазепам
Седам 3 и Бромазанил 3 являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Седам 3 содержит активное вещество бромазепам - психотропный препарат из группы производных бензодиазепина. В небольших дозах он уменьшает нервное напряжение, возбуждение и тревогу, а также оказывает мягкое седативное действие. В больших дозах он оказывает седативное и миорелаксирующее действие. Бромазепам имеет противосудорожное действие.
Показаниями к применению препарата Седам 3 являются:
Препарат не следует применять у детей и подростков.
Перед началом приема препарата Седам 3 необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если пациент:
Ежедневное применение препарата в течение нескольких недель, даже в небольших дозах, может привести к психической и физической зависимости.
Многократное применение препарата Седам 3 в течение нескольких недель может привести к снижению его эффективности.
Во время применения препарата могут возникнуть тяжелые аллергические реакции (так называемые анафилактические или псевдоанафилактические реакции), ангиоэдем (отек кожи и подлежащих тканей), а также одышка, затруднение глотания или тошнота и рвота.
В случае возникновения таких симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку может быть необходима срочная медицинская помощь.
У лиц с физической зависимостью внезапное прекращение лечения может вызвать симптомы отмены, такие как головная боль, диарея, мышечная боль, очень сильная тревога, напряжение, беспокойство, дезориентация и раздражительность. В тяжелых случаях могут возникнуть психические расстройства (дереализация, деперсонализация), повышенная чувствительность к звукам, ощущение онемения и покалывания конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации или судороги.
У некоторых лиц прекращение лечения может привести к временному возобновлению симптомов заболевания (так называемых симптомов отмены) с большей интенсивностью, чем ранее. Также могут возникнуть колебания настроения, тревога или расстройства сна и беспокойство. Риск их возникновения выше после быстрого снижения дозы или внезапного прекращения лечения. Препарат отменяется постепенно, снижая его дозу в соответствии с рекомендациями врача.
Препараты, такие как Седам 3 (бензодиазепины), могут вызывать нарушения памяти (трудности с запоминанием новой информации), особенно если препарат применяется в больших дозах. Для снижения риска нарушений памяти пациенту после приема препарата необходимо обеспечить несколько часов непрерывного сна.
Во время применения таких препаратов, как Седам 3, может возникнуть беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессия, бред, приступы гнева, кошмары, галлюцинации, психические расстройства, расстройства поведения. В случае их возникновения необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Препарат Седам 3 может снижать мышечное напряжение и вызывать падение с риском перелома костей, особенно у пожилых пациентов.
Время лечения ограничено и устанавливается врачом.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Седам 3 и другие одновременно применяемые препараты могут взаимно влиять на свое действие, а также на возникновение нежелательных реакций.
Это касается, в частности:
*
Одновременное применение препарата Седам 3 и опиоидов (сильных обезболивающих препаратов, препаратов, применяемых при заместительной терапии зависимости, и некоторых препаратов от кашля) увеличивает риск возникновения чрезмерного седативного эффекта, трудностей с дыханием (дыхательной недостаточности), комы и может угрожать жизни. Поэтому одновременное применение этих препаратов можно рассматривать только в том случае, если другие методы лечения не возможны.
Если, однако, врач назначает препарат Седам 3 вместе с опиоидами, он должен ограничить дозу и время одновременного применения.
Необходимо сообщить врачу о всех применяемых пациентом опиоидных препаратах и строго соблюдать рекомендации по дозированию. Полезно может оказаться сообщить друзьям или членам семьи о опасности, чтобы они были осведомлены о указанных симптомах. В случае возникновения этих симптомов необходимо связаться с врачом.
В случае сомнений, что такое указанные препараты, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь, поскольку это может привести к чрезмерному седативному эффекту и тяжелым осложнениям дыхания и кровообращения.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
У детей матерей, принимавших бромазепам во время беременности, отмечалось повышенное риск расщепления неба, а препараты из группы бензодиазепинов, применяемые в больших дозах во втором и (или) третьем триместре беременности, вызывали снижение активных движений плода и изменения ритма его сердца. Применение бромазепама в последней фазе беременности (даже в небольших дозах) вызывало возникновение синдрома вялого ребенка с такими симптомами, как снижение мышечного тонуса, нарушения сосания, приводящие к слабому набору веса. Эти симптомы являются временными, но могут сохраняться в течение 1 до 3 недель. Применение матерью бромазепама в больших дозах может вызвать у новорожденного подавление или отсутствие дыхания и снижение температуры тела. Кроме того, через несколько дней после рождения можно наблюдать у новорожденного симптомы отмены с чрезмерным возбуждением и дрожанием.
Препарат можно применять во время беременности только по явному назначению врача, в исключительных, особо обоснованных случаях.
Бромазепам проникает в грудное молоко. Во время применения этого препарата не следует кормить грудью.
Во время применения этого препарата могут возникнуть симптомы, неблагоприятно влияющие на способность вождения транспортных средств и эксплуатации машин: седативный эффект, нарушения памяти, нарушения концентрации и снижение мышечного тонуса. Поэтому во время лечения, особенно в первые дни, не следует водить транспортные средства или эксплуатировать машины.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед приемом препарата.
Препарат Седам выпускается в следующих дозах: 3 мг, 6 мг.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозу препарата и время его применения устанавливает врач.
Амбулаторное лечение
Лечение начинается с дозы 3 мг бромазепама (1 таблетка препарата Седам 3 или 1/2 таблетки препарата Седам 6) за 1 час до сна. В случае необходимости врач может увеличить дозу до 6 мг бромазепама (2 таблетки препарата Седам 3 или 1 таблетка препарата Седам 6).
Действие препарата, принятого вечером, обычно продолжается до следующего вечера и нет необходимости принимать дополнительную дозу в течение дня. Однако в случае необходимости врач может рекомендовать прием в течение дня от 1,5 мг до 3 мг бромазепама (от 1/2 до 1 таблетки препарата Седам 3 или от 1/4 до 1/2 таблетки препарата Седам 6).
В обоснованных случаях врач может увеличить дозу до 12 мг бромазепама в сутки (4 таблетки препарата Седам 3 или 2 таблетки препарата Седам 6), применяемых в разделенных дозах.
Стационарное лечение
В тяжелых случаях врач может рекомендовать постепенное увеличение дозы до 18 мг бромазепама в сутки. В начале лечения врач будет наблюдать, не возникают ли у пациента симптомы передозировки. Это касается, в частности, пациентов пожилого возраста, ослабленных, с органическим повреждением мозга, недостаточностью кровообращения, дыхательной недостаточностью, а также нарушениями функции печени.
Особые рекомендации по дозированию
У пациентов пожилого возраста, с органическим повреждением мозга, недостаточностью кровообращения, дыхательной недостаточностью, нарушением функции печени или почек врач рекомендует применять дозу, составляющую половину вышеуказанных доз, то есть 1,5 мг бромазепама (1/2 таблетки препарата Седам 3) на ночь. Максимальная суточная доза у этих пациентов составляет 6 мг.
Способ и время применения
Таблетки следует проглатывать, запивая достаточным количеством жидкости.
Время лечения устанавливает врач. Лечение должно продолжаться как можно короче. Время терапии не должно превышать 8-12 недель.
Если пациент имеет ощущение, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Умышленное или случайное передозирование препарата Седам 3 редко может представлять угрозу для жизни, если только препарат не был принят одновременно с средствами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (в том числе с алкоголем).
больницу.Необходимо взять с собой упаковку от препарата, чтобы медицинский персонал мог точно проверить, какой препарат был принят.
Симптомами передозировки могут быть:
Значительная передозировка может редко привести к:
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении применения препарата Седам 3. О прекращении применения препарата решает только врач.
Если пациент намерен прекратить лечение препаратом Седам 3, он должен проконсультироваться с врачом, который рекомендует постепенное снижение дозы.
Внезапное прекращение приема таблеток или снижение дозы препарата может привести к так называемым симптомам отмены, которые вызовут временное усиление тревоги или беспокойства, или затруднят засыпание.
У пациентов с физической зависимостью внезапное прекращение лечения может вызвать симптомы отмены, такие как головная боль, мышечная боль, очень сильная тревога, напряжение, беспокойство, дезориентация и раздражительность. В тяжелых случаях могут возникнуть психические расстройства (дереализация, деперсонализация), повышенная чувствительность к звукам, ощущение онемения и покалывания конечностей, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации или судороги.
Если пациент имеет сомнения, врач предоставит ему более подробную информацию на этот счет.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Препарат, применяемый в терапевтических дозах, хорошо переносится.
Однако возможно возникновение следующих нежелательных реакций, частота которых не известна:
Пристрастие
Внезапное прекращение бромазепама после длительного применения может привести к нарушениям сна и увеличению частоты возникновения снов. Может возникнуть: беспокойство, напряжение, возбуждение и ощущение усталости, а также такие симптомы, как дрожание и потливость, вплоть до соматических и психических симптомов, например, судорог, психоза (бреда).
Зависимость
Бромазепам может вызывать зависимость, даже при ежедневном применении препарата в течение нескольких недель. Это касается не только применения слишком больших доз, но и приема препарата в терапевтических дозах.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые не указанные в листовке нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно уведомлять trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря уведомлению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Активным веществом препарата является бромазепам.
Одна таблетка содержит 3 мг бромазепама.
Остальные компоненты: лактоза моногидрат, повидон К 30, кросповидон, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния.
Белые, продолговатые таблетки с 3 надрезами, облегчающими разламывание, с обеих сторон.
Блистеры в картонной пачке содержат 30 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за выпуск, или параллельному импортеру.
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Хольцкирхен
Германия
Salutas Pharma GmbH
Ото- фон-Герике-Алле 1
39179 Барлебен
Германия
Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
CEFEA Sp. з о.о. Sp. командитова
ул. Дзялковая 56
02-234 Варшава
Synoptis Industrial Sp. з о.о.
ул. Шоса Быдгощская 58
87-100 Торунь
Номер разрешения на выпуск в Германии, стране экспорта: 3003276.00.00
Номер разрешения на параллельный импорт: 303/19
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.