Фторэтил-L-тирозин (Ф)
Фармакотерапевтическая группа Код ATC: V09IX10.
Этот препарат является радиофармацевтическим продуктом, предназначенным исключительно для диагностических целей.
IASOglio используется для диагностики при помощи позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). IASOglio вводится перед таким исследованием.
Радиоактивное вещество, содержащееся в IASOglio, обнаруживается и визуализируется с помощью ПЭТ.
Позитронно-эмиссионная томография - это технология визуализации, позволяющая получить изображения живых организмов, используемая в ядерной медицине. Она использует небольшие количества радиоактивного фармацевтического средства для создания точных изображений, отражающих специфические метаболические процессы в организме. Исследование направлено на помощь в принятии решений о лечении выявленного или предполагаемого заболевания.
Применение препарата IASOglio связано с воздействием небольших количеств радиации. Врач-специалист ядерной медицины считает, что клинические преимущества, полученные в результате процедуры с использованием радиофармацевтического препарата, превышают риск для пациента, связанный с радиацией.
При применении IASOglio необходимо соблюдать особую осторожность. Необходимо проинформировать врача-специалиста ядерной медицины, если:
Необходимо проинформировать врача-специалиста ядерной медицины, если пациент моложе 18 лет.
Необходимо сообщить врачу-специалисту ядерной медицины о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, поскольку они могут изменить интерпретацию результатов.
Перед началом исследования необходимо воздержаться от пищи в течение как минимум 4 часов.
Необходимо пить много воды.
IASOglio содержит алкоголь. Это следует учитывать у пациентов с алкогольной болезнью, кормящих грудью женщин, детей и пациентов из групп высокого риска, таких как, например, пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом-специалистом ядерной медицины.
Перед введением препарата IASOglio необходимо проинформировать врача-специалиста ядерной медицины, если существует возможность того, что пациентка беременна, не произошло менструации или если пациентка кормит грудью. В случае сомнений необходимо обязательно проконсультироваться с врачом-специалистом ядерной медицины, контролирующим исследование.
Если пациентка беременна:
В период беременности этот препарат применяется только в случае, когда ожидаемые преимущества от его применения превышают связанный с этим риск.
Если пациентка кормит грудью:
Молоко можно сцедить перед введением препарата и сохранить для последующего использования.
Кормление грудью необходимо прервать как минимум на 12 часов. Молоко, полученное в это время, необходимо уничтожить.
Необходимо спросить у врача-специалиста ядерной медицины, когда можно возобновить кормление грудью.
Влияние IASOglio на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать машины считается маловероятным.
Этот препарат может содержать более 1 ммоль натрия (23 мг). Это следует учитывать у пациентов, придерживающихся диеты с низким содержанием натрия.
Одна доза этого препарата содержит как максимум 0,8 г этанола (алкоголя). Такое количество может увеличить концентрацию алкоголя в организме даже на 0,02 г/л (2 мг/100 мл), что соответствует 20 мл пива или 8 мл вина на дозу у взрослых. Это следует учитывать у пациентов с алкогольной болезнью. Это следует учитывать у кормящих грудью женщин, детей и пациентов из групп высокого риска, таких как, например, пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Применение радиофармацевтических препаратов, обращение с ними и утилизация подлежат строгим правилам. Применение IASOglio разрешено только в специально контролируемых помещениях. К использованию препарата и его введению уполномочены только соответствующим образом обученные и квалифицированные лица. Эти лица обеспечат безопасное применение препарата и будут подробно информировать пациента о проводимых процедурах.
Решение о дозе IASOglio в индивидуальном случае будет принято врачом-специалистом ядерной медицины, контролирующим исследование. Это будет минимально возможная доза, необходимая для получения желаемой информации.
Типичная доза для введения, рекомендуемая для взрослого пациента, составляет от 180 до 250 МБк (в зависимости от веса пациента, типа аппарата, используемого для визуализации, и режима визуализации). Мегабекерель (МБк) - это единица, используемая для определения значения радиоактивности.
Доза, применяемая у детей и подростков, зависит от веса пациента.
IASOglio вводится внутривенно.
Для проведения исследования достаточно одного введения.
После введения препарата пациент просится выпить воду, а затем мочиться непосредственно перед исследованием.
Врач-специалист ядерной медицины проинформирует пациента о типичной продолжительности процедуры.
Передозировка маловероятна, поскольку единственная, одноразовая доза IASOglio точно контролируется врачом-специалистом ядерной медицины, контролирующим процедуру. Однако в случае передозировки будет применено соответствующее лечение.
Необходимо максимально увеличить процесс выведения радиоактивных веществ. Необходимо пить как можно больше воды и часто мочиться. В случае необходимости необходимо использовать мочегонные средства.
В случае дополнительных вопросов, связанных с применением IASOglio, необходимо обратиться к врачу-специалисту ядерной медицины, контролирующему исследование.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого пациента.
На данный момент не было обнаружено никаких серьезных нежелательных реакций.
Введенная доза ионизирующего излучения рассчитана на минимальный риск индукции опухолей и возможности развития генетических дефектов.
Врач-специалист ядерной медицины считает, что клинические преимущества, полученные в результате процедуры с использованием радиофармацевтического препарата, превышают риск, связанный с радиацией.
Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу-специалисту ядерной медицины, контролирующему исследование.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат IASOglio не будет храниться пациентами. Препарат будет храниться под контролем квалифицированного медицинского персонала в соответствующих помещениях.
Хранение радиофармацевтических препаратов осуществляется в соответствии с национальными правилами, касающимися радиоактивных материалов.
Нижеизложенная информация предназначена исключительно для квалифицированного медицинского персонала.
IASOglio не должен использоваться после истечения срока годности, указанного на этикетке после "EXP".
IASOglio является прозрачным, бесцветным или светло-желтым раствором.
Одна флакона емкостью 15 мл содержит 0,2 до 11 мл раствора, что соответствует 0,4 до 22 ГБк на момент калибровки.
Одна флакона емкостью 25 мл содержит 0,2 до 20 мл раствора, что соответствует 0,4 до 40 ГБк на момент калибровки.
Грацер штрассе 18
А-8071 Хаусманштеттен
Австрия
Тел: 0043-(0)316-284 300
Факс: 0043-(0)316-284 300-114
электронная почта: sccc@curiumpharma.com
Св. Вейтерштрассе 47
9020 Клагенфурт
Австрия
Зейлерштетте 4
4020 Линц
Австрия
ул. Артвиньского 3
25-734 Кельце
Польша
10 авеню Шарля Пеги
95200 Сарсель
Франция
Биополь Клермон-Лимань
3 Рю Мари Кюри
63 360 Сен-Бозир
Франция
Чу Ксавье Арнозан
Авеню дю о левек
33604 Пессак
Франция
Парк научный Жорж Бесс
180, аллея фон Неймана
30000 Ним
Франция
К/ Мануэль Бартоломе Коссио, 10
Е-28040 Мадрид
Испания
Сусаки сайт аг. Теодорос,
Коринфская префектура 20003
Греция
Виа Джузеппе Моруцци 1
56124 Пиза
Италия
Франция: IASOglio 2 ГБк/мл, раствор для инъекций
Подробная информация о этом продукте находится на веб-сайте Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов http://www.urpl.gov.pl .
Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:
Полный текст Характеристики лекарственного продукта IASOglio предоставляется в качестве отдельного документа внутри упаковки продукта для обеспечения медицинскому персоналу дополнительной научной и практической информации о применении и использовании этого радиофармацевтического препарата.
Необходимо ознакомиться с указанной Характеристикой лекарственного продукта.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.