Миконазол нитрат
Препарат Дактарин, лечебный порошок, содержит активное вещество миконазол. Миконазол обладает противогрибковым действием, в том числе на дерматофиты и дрожжевые грибы, а также противобактериальным действием на грамположительные палочки и кокки. Миконазол также используется для лечения грибковых инфекций, вторично зараженных бактериями. Миконазол обычно устраняет зуд кожи, который часто сопровождает грибковые инфекции, вызванные дерматофитами и дрожжевыми грибами. Зуд проходит до появления других признаков выздоровления.
Препарат Дактарин, лечебный порошок, показан, обычно в сочетании с препаратом Дактарин, крем, для лечения:
Перед началом применения препарата Дактарин, порошок, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. В случае появления симптомов аллергии или раздражения кожи лечение должно быть прекращено и необходимо связаться с врачом. Необходимо избегать контакта препарата Дактарин, лечебный порошок, с глазами. Препарат Дактарин, лечебный порошок, содержит тальк. Необходимо избегать вдыхания порошка, чтобы предотвратить раздражение дыхательных путей. По этой причине препарат должен быть особенно осторожно применен при лечении младенцев и детей.
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время препаратах, даже тех, которые отпускаются без рецепта. У пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, необходимо контролировать антикоагулянтную активность. Действие и нежелательные симптомы, связанные с применением некоторых других препаратов (например, пероральных препаратов, снижающих уровень сахара в крови, и фенитоина), при их одновременном применении с препаратом Дактарин, лечебный порошок, могут усилиться. Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении других препаратов.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Врач должен рассмотреть соотношение потенциального риска, связанного с применением препарата, и ожидаемых терапевтических преимуществ. Не установлено, проникает ли активное вещество препарата - миконазол - в грудное молоко. По этой причине у женщин, кормящих грудью, препарат Дактарин, лечебный порошок, может быть применен только по назначению врача.
Не было обнаружено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Этот препарат должен применяться именно так, как описано в листовке для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Дактарин, лечебный порошок, применяется на пораженные участки кожи, обычно 2 раза в день. В случае, когда препарат Дактарин, лечебный порошок, применяется одновременно с препаратом Дактарин, крем, рекомендуется применять обе формы препарата 1 раз в день. Препарат Дактарин, лечебный порошок, профилактически применяется 1 раз в день для обуви и носков. Продолжительность лечения составляет от 2 до 6 недель, в зависимости от местоположения и тяжести поражений. После исчезновения всех симптомов и поражений лечение должно быть продолжено в течение как минимум 1 недели. В случае, если действие препарата кажется слишком сильным или слишком слабым, необходимо обратиться к врачу.
Слишком частое применение препарата может вызвать раздражение кожи, которое обычно проходит после прекращения применения препарата. Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае случайного проглатывания препарата или случайного вдыхания препарата. Препарат Дактарин, лечебный порошок, предназначен только для применения на кожу, не для перорального применения. Случайное вдыхание: Случайное вдыхание большого количества препарата Дактарин, лечебный порошок, может вызвать закупорку дыхательных путей. Затруднение дыхания должно быть лечено путем интенсивной поддерживающей терапии и подачи кислорода. В случае появления нарушений дыхания врач может рассмотреть возможность применения интубации трахеи, удаления застрявшего содержимого и применения вспомогательного дыхания.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, препарат Дактарин, лечебный порошок, может вызывать нежелательные действия. Частота возникновения возможных нежелательных действий, перечисленных ниже, определяется следующим образом: очень редко (встречаются реже, чем у 1 из 10 000 пациентов). После введения препарата на рынок очень редко наблюдались реакции гиперчувствительности, включая тяжелые, такие как анафилактические реакции и ангioneurotic отек, крапивница, контактный дерматит, сыпь, эритема, зуд, дерматит, светлые пятна на коже, ощущение жжения на коже, нарушения в месте применения, включая раздражение, жжение, зуд, ощущение тепла в месте применения препарата Дактарин, лечебный порошок.
Если出现ят какие-либо нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не указанные в листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 электронная почта: ndl@urpl.gov.pl Нежелательные действия также можно сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном и невидимом для детей. Отсутствуют специальные рекомендации по хранению. Не следует применять препарат Дактарин, лечебный порошок, после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является миконазол нитрат. 1 г лечебного порошка содержит 20 мг миконазол нитрата. Другие компоненты: оксид цинка, коллоидная безводная кремнезем, тальк.
Упаковка препарата - полиэтиленовый банка, содержащий 20 г лечебного порошка.
McNeil Healthcare (Ireland) Limited Офис 5, 6 и 7, Блок 5 Высокая улица, Таллагт Дублин 24, D24 YK8N Ирландия
Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica S.A. Эстрада Консигльери Педрозо 69-Б Келуз-де-Байшу 2730-055 Баркареня, Португалия Для получения более подробной информации необходимо обратиться к: электронной почте: consumer-pl@kenvue.com
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.