Миконазол нитрат
Этот препарат всегда должен применяться точно так, как описано в этой инструкции для пациента или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
Препарат Дактарин, крем содержит активное вещество миконазол. Миконазол обладает противогрибковым действием, в том числе на дерматофиты и дрожжевые грибы, а также противобактериальным действием на грамположительные палочки и кокки. Миконазол также используется для лечения грибковых инфекций, вторично инфицированных бактериями. Миконазол обычно устраняет зуд кожи, который часто сопровождает грибковые инфекции, вызванные дерматофитами и дрожжевыми грибами. Зуд проходит до появления других признаков выздоровления.
Препарат Дактарин, крем показан для лечения грибковых инфекций кожи, вызванных дерматофитами, дрожжевыми грибами и другими грибами, такими как: грибковая инфекция головы, туловища, рук, грибковая инфекция паховой области и грибковая инфекция между пальцами ног (стопа спортсмена). В связи с противобактериальным действием препарата Дактарин, крем он может быть использован для лечения грибковых инфекций, вторично инфицированных бактериями (например, pieluszkowe zapalenie skóry).
Перед началом применения препарата Дактарин, крем необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. В случае появления симптомов аллергической реакции или раздражения кожи лечение должно быть прекращено и необходимо связаться с врачом. Необходимо избегать контакта препарата Дактарин, крем с глазами.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. У пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, необходимо контролировать антикоагулянтную активность. Действие и нежелательные реакции, связанные с применением некоторых других препаратов (например, пероральных препаратов, снижающих уровень сахара в крови, и фенитоина), при их одновременном применении с препаратом Дактарин, крем, могут усиливаться. Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении других препаратов.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Врач оценит соотношение потенциального риска, связанного с применением препарата, и ожидаемой терапевтической пользы. Не установлено, проникает ли активное вещество препарата - миконазол - в грудное молоко. Поэтому у кормящих женщин препарат Дактарин, крем может быть применен только по назначению врача.
Не было обнаружено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Бензойная кислота может вызывать местное раздражение. Бензойная кислота может увеличивать риск желтухи (желтизны кожи и белков глаз) у новорожденных (до 4-й недели жизни).
Препарат может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат всегда должен применяться точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Дактарин, крем применяется на пораженные участки кожи, обычно 2 раза в день. В случае, когда препарат Дактарин, крем применяется одновременно с препаратом Дактарин, лечебный порошок, рекомендуется применять обе формы препарата 1 раз в день. Продолжительность лечения составляет от 2 до 6 недель, в зависимости от местоположения и тяжести поражений. После исчезновения всех симптомов и поражений лечение должно быть продолжено в течение минимум 1 недели. В случае, когда действие препарата кажется слишком сильным или слишком слабым, необходимо обратиться к врачу.
Слишком частое применение препарата может вызывать раздражение кожи, которое обычно проходит после прекращения применения препарата. Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае случайного проглатывания препарата. Препарат Дактарин, крем предназначен только для применения на кожу, не для перорального применения.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, препарат Дактарин, крем может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента. Частота появления возможных нежелательных реакций, перечисленных ниже, определяется следующим образом: очень редко (встречаются реже, чем у 1 из 10 000 пациентов). После введения препарата на рынок очень редко наблюдались: реакции гиперчувствительности, включая тяжелые, такие как анафилактические реакции и ангioneurotic отек, крапивница, контактный дерматит, сыпь, эритема, зуд, дерматит, светлые пятна на коже, ощущение жжения на коже, нарушения в месте применения, включая раздражение, жжение, зуд, ощущение тепла в месте применения препарата Дактарин, крем.
Если出现ят любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С 02-222 Варшава Тел.: +48 22 49 21 301 Факс: +48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не хранить при температуре выше 25°C. Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей. Не применять препарат Дактарин, крем после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Упаковка препарата - туба, содержащая 30 граммов крема, помещенная в картонную коробку. Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Johnson and Johnson Hellas Consumer S.A. Айгialeias и Эпидавра 4 Маруси 151 25 Афины, Греция
Janssen Pharmaceutica NV Турнуутсевег 30 2340 Бирсе, Бельгия
Delfarma Sp. z o.o. ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o. ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111 91-222 Лодзь Номер разрешения в Греции, стране экспорта: 8533/06-02-2007 6792/12-02-2015
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.