TAFFA DLA DITEJ

INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento CALENDULA POMADA (Unguentum Calendulae)

Composição

substância ativa: tintura de calêndula; 1 g de pomada contém 0,1 g de tintura de calêndula; substâncias auxiliares: parafina branca macia, água purificada, emulgador T-2.

Forma farmacêutica

Pomada.

Propriedades físico-químicas principais

pomada de cor amarelo-avermelhada.

Grupo farmacoterapêutico

Preparações que promovem a cicatrização de feridas. Código ATC D03A X.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A pomada de calêndula contém flavonoides, carotenoides, saponinas, taninos, ácidos orgânicos e outras substâncias. Tem propriedades antisépticas, anti-inflamatórias e reparadoras.

Características clínicas

Indicações

Queimaduras, cortes, fissuras na pele, feridas supuradas.

Contraindicações

Sensibilidade individual aumentada aos componentes do medicamento.

Interações com outros medicamentos e outras formas de interação

Não estabelecida.

Particularidades da aplicação

Não deve ser aplicada em pessoas propensas a reações alérgicas aos preparados de calêndula. Evitar o contato da pomada com os olhos. Em caso de contato acidental da pomada com os olhos, é necessário lavá-los com água e procurar imediatamente um médico.

Uso durante a gravidez ou amamentação

A segurança e a eficácia do medicamento durante a gravidez ou amamentação não foram estudadas, portanto, não é recomendado para essa categoria de pacientes.

Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas

Não influencia.

Modo de aplicação e doses

A pomada deve ser aplicada em uma camada fina nas áreas afetadas (pode ser aplicada sob um curativo oclusivo). A duração do tratamento é determinada individualmente pelo médico e depende do caráter e da gravidade do processo patológico ou do efeito alcançado.

Crianças

A segurança e a eficácia da pomada em crianças menores de 12 anos não foram estabelecidas, portanto, o medicamento pode ser aplicado a essa categoria de pacientes apenas após uma avaliação cuidadosa da relação risco-benefício (por prescrição médica).

Sobredose

Não detectada. É possível o aumento dos efeitos colaterais.

Reações adversas

Em caso de sensibilidade individual aumentada, podem ocorrer reações alérgicas, incluindo rubor, erupções, prurido, angioedema.

Prazo de validade

2 anos e 6 meses.

Condições de armazenamento

Armazenar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C; não é permitido congelar. Armazenar em local inacessível a crianças.

Embalação

40 g em recipientes, 20 g ou 30 g em tubos de alumínio ou laminados.

1 tubo em uma embalagem ou sem embalagem.

Categoria de dispensação

Sem receita.

Fabricante

PrAT Fábrica Farmacêutica "Viola".

Localização do fabricante e endereço do local de atividade

69063, Ucrânia, cidade de Zaporizhzhia, rua Akademika Amosova, 75.

Solicitante

PrAT Fábrica Farmacêutica "Viola".

Localização do solicitante

69063, Ucrânia, cidade de Zaporizhzhia, rua Akademika Amosova, 75