Prospecto: informação para o utilizador
Pirexin 20 mg/ml suspensão oral
Ibuprofeno
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Pirexin pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs).
Este medicamento é utilizado para o tratamento sintomático da febre e da dor de intensidade leve a moderada.
Não tome Pirexin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Pirexin. Recomenda-se especial precaução com Pirexin.
Informa ao seu médico:
Reações alérgicas
Com o ibuprofeno, foram notificados sinais de reação alérgica a este medicamento, como problemas respiratórios, inchação da face e da região do pescoço (angioedema) e dor torácica. Deixe de utilizar imediatamente Pirexin e entre em contato imediatamente com o seu médico ou com o serviço de urgências médicas se observar algum desses sinais.
Precauções cardiovasculares
Os medicamentos anti-inflamatórios/analgésicos, como o ibuprofeno, podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral, especialmente quando são utilizados em doses altas. Não supere a dose recomendada nem a duração do tratamento.
Deve comentar o tratamento com o médico ou farmacêutico antes de tomar Pirexin se:
Assim, este tipo de medicamento também pode produzir retenção de líquidos, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e/ou pressão arterial elevada (hipertensão).
Infecções
Pirexin pode ocultar os sinais de uma infecção, como febre e dor. Por conseguinte, é possível que Pirexin retarde o tratamento adequado da infecção, o que pode aumentar o risco de complicações. Isso foi observado na pneumonia provocada por bactérias e nas infecções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas da infecção persistem ou pioram, consulte um médico sem demora.
Reações cutâneas
Foram notificadas reações cutâneas graves, como dermatite exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação a fármacos com eosinofilia e sintomas sistêmicos (síndrome DRESS), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA), em associação com o tratamento com ibuprofeno. Interrompa o tratamento com Pirexin e busque atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados a essas reações cutâneas graves descritas na seção 4.
Precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil
Devido ao fato de a administração de medicamentos do tipo Pirexin ter sido associada a um aumento do risco de sofrer anomalias congênitas/abortos, não se recomenda a administração do mesmo durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez, salvo se for considerado estritamente necessário. Nesses casos, a dose e duração serão limitadas ao mínimo possível.
No terceiro trimestre, a administração de Pirexin está contraindicada.
Para as pacientes em idade fértil, deve-se ter em conta que os medicamentos do tipo Pirexin foram associados a uma diminuição da capacidade para conceber.
Uso de Pirexin com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Pirexin pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos. Por exemplo:
Outros medicamentos também podem afetar ou ser afetados pelo tratamento com Pirexin. Portanto, deve consultar sempre o médico ou farmacêutico antes de utilizar Pirexin com outros medicamentos.
Interferências com provas analíticas:
A tomada de ibuprofeno pode alterar as seguintes provas de laboratório:
Informa ao médico se vai se submeter a um exame clínico e está tomando ou tomou recentemente ibuprofeno.
Toma de Pirexincom os alimentos e bebidas
Recomenda-se tomar Pirexin com leite ou com a comida, ou imediatamente após comer, para reduzir a possibilidade de que se produzam molestias no estômago.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se deve tomar Pirexin durante a gravidez, especialmente durante o terceiro trimestre (ver seção precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil).
Embora apenas passem pequenas quantidades do medicamento para o leite materno, recomenda-se não tomar ibuprofeno por períodos prolongados durante a lactação. Não é necessário interromper a lactação durante um tratamento curto com a dose recomendada para dor e febre.
Condução e uso de máquinas
Se apenas tomar uma dose de Pirexin ou o tomar durante um período curto, não é necessário adotar precauções especiais.
Se experimentar tontura, vertigem, alterações da visão ou outros sintomas enquanto estiver tomando este medicamento, não deve conduzir nem utilizar maquinaria perigrosa.
Pirexin contém azorrubina (E-122), maltitol líquido (E-965), benzoato de sódio (E-211) e sódio (como benzoato de sódio, citrato de sódio, cloreto de sódio e sacarina de sódio).
Este medicamento:
Contém azorrubina (E-122), que pode produzir reações alérgicas. Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Contém maltitol líquido (E-965). Se o médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento. Pode produzir um ligeiro efeito laxante, porque contém 2,5 g de maltitol líquido (E-965) por dose de 5 ml. Valor calórico: 2,3 kcal/g de maltitol.
Contém 1 mg de benzoato de sódio (E-211) em cada ml. O benzoato de sódio pode aumentar o risco de icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos) nos recém-nascidos (até 4 semanas de idade).
Contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por ml; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Pirexin é uma suspensão para administração por via oral. Pode ser administrado diretamente ou diluído em água.
Para uma dosagem exata, os recipientes contêm uma seringa oral graduada de 5 ml. A seringa é introduzida no bico perfurado, o frasco é invertido, o êmbolo é puxado até que o líquido alcance a marca em mililitros (ml) correspondente, o frasco é retornado à sua posição inicial e a seringa é retirada.
A seringa deve ser limpa e seca após cada uso.
Os pacientes com desconforto estomacal devem tomar o medicamento com leite ou durante/depois das refeições.
Crianças:
A dose a administrar de ibuprofeno depende da idade e do peso da criança. Em regra geral, a dose diária recomendada é de 20 a 30 mg por kg de peso, dividida em três ou quatro doses individuais. Recomenda-se não ultrapassar a dose máxima diária de 40 mg por kg de peso de ibuprofeno.
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças menores de 3 meses.
O intervalo entre doses dependerá da evolução dos sintomas, mas nunca será inferior a 4 horas.
No entanto, a título de orientação, recomenda-se a seguinte posologia:
Idade/Peso | Frequência | Dosagem | Dose máxima ao dia |
Crianças de 3 a 6 meses Aprox. de 5 a 7,6 kg | 3 vezes ao dia | 2,5 ml (50 mg) por tomada | 7,5 ml (150 mg) |
Crianças de 6 a 12 meses Aprox. de 7,7 a 9 kg | 3 a 4 vezes ao dia | 2,5 ml (50 mg) por tomada | 7,5-10 ml (150 -200 mg) |
Crianças de 1 a 3 anos Aprox. de 10 a 15 kg | 3 a 4 vezes ao dia | 5 ml (100 mg) por tomada | 15-20 ml (300-400 mg) |
Crianças de 4 a 6 anos Aprox. de 16 a 20 kg | 3 a 4 vezes ao dia | 7,5 ml (150 mg) por tomada | 22,5-30 ml (450-600 mg) |
Crianças de 7 a 9 anos Aprox. de 21 a 29 kg | 3 a 4 vezes ao dia | 10 ml (200 mg) por tomada | 30-40 ml (600-800 mg) |
Crianças de 10 a 12 anos Aprox. de 30 a 40 kg | 3 a 4 vezes ao dia | 15 ml (300 mg) por tomada | 45-60 ml (900-1200 mg) |
Adultos e adolescentes (maiores de 12 anos):
Devido à quantidade de ibuprofeno que contém este medicamento, recomenda-se o uso de outras apresentações mais adequadas para o tratamento de adultos e adolescentes maiores de 12 anos.
Pacientes com doenças dos rins e/ou do fígado:
Se padece uma doença dos rins e/ou do fígado, é possível que o seu médico prescreva uma dose mais baixa do que o habitual. Se for assim, tome a dose exata que ele prescreveu.
Pacientes de idade avançada:
Se tem mais de 60 anos, é possível que o seu médico prescreva uma dose mais baixa do que o habitual. Se for assim, só poderá aumentar a dose uma vez que o seu médico tenha verificado que tolera bem o medicamento.
Deve-se utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver seção 2).
Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Pirexin do que deve
Se tomou mais Pirexin do que deve, ou se uma criança ingeriu o medicamento de forma acidental, consulte imediatamente um médico ou acuda ao hospital mais próximo para informar-se sobre o risco e pedir conselho sobre as medidas que se devem tomar.
Os sintomas por sobredose podem incluir náuseas, dor de estômago, vômitos (que podem conter escarros com sangue), sangramento gastrointestinal (ver também a seção 4), diarreia, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e movimento involuntário dos olhos. Também pode ocorrer agitação, sonolência, desorientação ou coma. Ocasionalmente, os pacientes desenvolvem convulsões. A doses elevadas, foram notificados sintomas de adormecimento, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, níveis de potássio baixos no sangue, calafrios e problemas para respirar. Além disso, o tempo de protrombina com INR pode prolongar-se, provavelmente devido à interferência com as ações dos fatores de coagulação circulantes. Pode produzir-se insuficiência renal aguda e dano hepático. A exacerbação do asma é possível nos asmáticos. Também pode haver pressão arterial baixa e redução da respiração.
Se se produziu uma intoxicação grave, o médico adotará as medidas necessárias.
Em caso de ingestão de quantidades importantes, deve-se administrar carvão ativado. O esvaziamento do estômago será considerado se ingeriu quantidades importantes e durante os 60 minutos seguintes à ingestão.
Se esqueceu de tomar Pirexin
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se esqueceu de tomar a sua dose correspondente, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se a hora da próxima tomada está muito próxima, salte a dose que esqueceu e tome a dose seguinte no seu horário habitual.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos dos medicamentos como Pirexin são mais comuns em pessoas maiores de 65 anos.
A incidência de efeitos adversos é menor em tratamentos curtos e se a dose diária está abaixo da dose máxima recomendada.
As frequências são estabelecidas de acordo com a seguinte classificação: muito frequentes (em mais de 1 de cada 10 pacientes); frequentes (entre 1 e 10 de cada 100 pacientes); pouco frequentes (entre 1 e 10 de cada 1.000 pacientes); raros (entre 1 e 10 de cada 10.000 pacientes); muito raros (em menos de 1 de cada 10.000 pacientes); frequência não conhecida (não se pode estimar a partir dos dados disponíveis).
Foram observados os seguintes efeitos adversos:
Gastrointestinais:
Os efeitos adversos mais frequentes que ocorrem com os medicamentos como Pirexin são os gastrointestinais: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perfurações (em alguns casos mortais), especialmente nos pacientes de idade avançada. Também foram observados náuseas, vômitos, diarreia, flatulência, constipação, ardor de estômago, dor abdominal, sangue nas fezes, vômito de sangue, aftas bucais, piora da colite ulcerosa e doença de Crohn (doença crônica na qual o sistema imunológico ataca o intestino, provocando inflamação que produz geralmente diarreia com sangue).
Menos frequentemente, foi observada a aparição de gastrite.
Outros efeitos adversos são: Pouco frequentes: inflamação da mucosa bucal com formação de úlceras. Raros: inflamação do esôfago, estreitamento do esôfago (estenose esofágica), exacerbação da doença dos divertículos intestinais, colite hemorrágica inespecífica (gastroenterite que cursa com diarreia com sangue). Muito raros: pancreatite.
Cardiovasculares:
Os medicamentos como Pirexin podem associar-se a um moderado aumento de risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto de miocárdio”) ou cerebral.
Também foram observados edema (retenção de líquidos), hipertensão arterial e insuficiência cardíaca em associação com tratamentos com medicamentos do tipo Pirexin.
Dor torácica, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
Cutâneos:
Os medicamentos como Pirexin podem associar-se, em muito raras ocasiões, a reações ampollosas muito graves, como o síndrome de Stevens-Johnson (erosões disseminadas que afetam a pele e duas ou mais mucosas e lesões de cor púrpura, preferencialmente no tronco) e a necrólise epidérmica tóxica (erosões em mucosas e lesões dolorosas com necrose e desprendimento da epiderme).
Outros efeitos adversos são: Frequentes: erupção na pele. Pouco frequentes: rubor da pele, prurido ou inchaço da pele, púrpura (manchas violáceas na pele). Muito raros: queda de cabelo, eritema multiforme (lesão na pele), reações na pele por influência da luz, inflamação dos vasos sanguíneos da pele. Excepcionalmente, podem ocorrer infecções cutâneas graves e complicações no tecido mole durante a varicela. Frequência não conhecida: a pele se torna sensível à luz, também pode produzir-se uma reação cutânea grave conhecida como síndrome DRESS. Os sintomas do síndrome DRESS incluem: erupção cutânea, inflamação dos gânglios linfáticos e eosinófilos elevados (um tipo de glóbulos brancos).
Erupção generalizada vermelha escamosa, com bolhas debaixo da pele e ampolas localizadas principalmente nos dobras cutâneas, no tronco e nas extremidades superiores, que se acompanha de febre no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda). Deixe de tomar Pirexin se apresentar estes sintomas e solicite atenção médica de imediato. Ver também a seção 2.
Do sistema imunológico:
Pouco frequentes: edema passageiro em áreas da pele, mucosas ou às vezes em vísceras (angioedema), inflamação da mucosa nasal, broncoespasmo (espasmo dos brônquios que impedem o passo do ar para os pulmões). Raros: reações alérgicas graves (choque anafilático). Em caso de reação de hipersensibilidade generalizada grave, pode aparecer inchaço de face, língua e laringe, broncoespasmo, asma, taquicardia, hipotensão e choque. Muito raros: dor nas articulações e febre (lúpus eritematoso).
Do sistema nervoso central:
Frequentes: fadiga ou sonolência, dor de cabeça e tontura ou sensação de instabilidade. Raros: parestesia (sensação de adormecimento, formigamento, acorchamento, etc., mais frequente em mãos, pés, braços ou pernas). Muito raros: meningite asséptica (inflamação das meninges que são as membranas que protegem o cérebro e a medula espinhal, não causada por bactérias). Na maior parte dos casos em que se comunicou meningite asséptica com ibuprofeno, o paciente sofria alguma forma de doença autoimune (como lúpus eritematoso sistêmico ou outras doenças do colágeno), o que supunha um fator de risco. Os sintomas de meningite asséptica observados foram rigidez no pescoço, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre ou desorientação.
Psiquiátricos:
Pouco frequentes: insônia, ansiedade, inquietude. Raros: desorientação ou confusão, nervosismo, irritabilidade, depressão, reação psicótica.
Auditivos:
Frequentes: vertigem. Pouco frequentes: zumbidos ou assobios nos ouvidos. Raros: dificuldade auditiva.
Oculares:
Pouco frequentes: alterações da visão. Raros: visão anormal ou borrosa.
Sanguíneos:
Raros: diminuição de plaquetas, diminuição dos glóbulos brancos (pode manifestar-se por aparição de infecções frequentes com febre, calafrios ou dor de garganta), diminuição dos glóbulos vermelhos (pode manifestar-se por dificuldade respiratória e palidez da pele), diminuição de granulócitos (um tipo de glóbulos brancos que pode predispor a contrair infecções), pancitopenia (deficiência de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas no sangue), agranulocitose (diminuição muito grande de granulócitos), anemia aplásica (insuficiência da medula óssea para produzir diferentes tipos de células) ou anemia hemolítica (destruição prematura dos glóbulos vermelhos). Os primeiros sintomas são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca, sintomas pseudogripais, cansaço extremo, hemorragia nasal e cutânea. Muito raros: prolongamento do tempo de sangramento.
Renais:
Com base na experiência com os AINEs em geral, não podem ser excluídos casos de nefrite intersticial (transtorno do rim) síndrome nefrótico (transtorno caracterizado por proteínas na urina e inchaço do corpo) e insuficiência renal (perda súbita da capacidade de funcionamento do rim).
Hepáticos:
Os medicamentos como Pirexin podem associar-se, em raras ocasiões, a lesões hepáticas. Outros efeitos adversos raros são: hepatite (inflamação do fígado), anomalias da função hepática e icterícia (coloração amarela da pele e olhos). Frequência não conhecida: insuficiência hepática (deterioração severa do fígado).
Gerais:
Agravamento das inflamações durante processos infecciosos.
Até a data, não foram comunicadas reações alérgicas graves com Pirexin, embora não possam ser descartadas. As manifestações deste tipo de reações poderiam ser febre, erupção na pele, dor abdominal, dor de cabeça intensa e persistente, náuseas, vômitos, inchaço da face, língua e garganta, dificuldade respiratória, asma, palpitações, hipotensão (pressão sanguínea mais baixa do que o usual) ou choque.
Se aparecer algum dos efeitos adversos citados a seguir, interrompa o tratamento e acuda de imediato ao seu médico:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 25ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no recipiente após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Pirexin
Aspecto do produto e conteúdo do recipiente
Fraco fabricado em polietileno PET topázio contendo uma suspensão oral de cor rosa, com odor e sabor a morango.
Inclui uma seringa oral graduada de 5 ml.
Apresenta-se em recipientes que contêm 200 e 150 ml de suspensão oral.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de recipiente estejam comercializados.
Outras apresentações disponíveis
Pirexin 40 mg/ml em recipiente de 150 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular:
Laboratórios ERN, S.A.
Rua do Peru, 228
08020 Barcelona, Espanha.
Responsável pela fabricação:
Indústria Química e Farmacêutica VIR, S.A.
Rua da Laguna, 66-70, Polígono Industrial URTINSA II
28923 Alcorcón (Madri) - Espanha.
Data da última revisão deste prospecto: outubro de 2024.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.