


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VITAGOBENS B1 B6 B12 COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Vitagobens B1 B6 B12 comprimidos revestidos com película
tiamina hidrocloruro/ piridoxina hidrocloruro/ cianocobalamina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
-Conserve este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
-Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
-Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
-Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.
Conteúdo do prospecto
Os princípios ativos de Vitagobens são as vitaminas hidrossolúveis B1 (tiamina), B6 (piridoxina) e B12 (cianocobalamina) que intervêm em numerosos processos do metabolismo humano.
Vitagobens está indicado em: prevenção e tratamento de deficiência das vitaminas B1, B6 e B12, devido ao aumento das necessidades, redução do consumo ou da absorção, que poderiam manifestar-se como sintomas de dores de costas, em convalescenças ou dietas insuficientes.
Vitagobens B1 B6 B12 comprimidos está indicado em adultos e adolescentes maiores de 14 anos.
Por as doses que contém, não tome este medicamento:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Vitagobens.
Interferências com provas analíticas
Se lhe vão realizar alguma prova diagnóstica (incluídos análises de sangue, urina, provas cutâneas que utilizam alergénios, etc.) comunique ao médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados. Em algumas determinações de urobilinogénio, teofilina, ácido úrico ou anticorpos frente ao factor intrínseco (FI) se poderiam produzir resultados falsos.
Este medicamento está contraindicado em crianças menores de 14 anos.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Este medicamento pode interagir com os seguintes medicamentos:
A ingestão excessiva de álcool faz que se reduza a absorção das vitaminas.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Por as doses de vitaminas B que contém Vitagobens, muito superiores às recomendadas durante a gravidez e a amamentação, este medicamento está contraindicado durante a gravidez e a amamentação.
Vitagobens não é recomendado em mulheres em idade fértil que não usem um método anticonceptivo eficaz.
Não se conhecem efeitos do produto sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, este medicamento pode produzir sonolência em alguns pacientes, os quais não devem conduzir e/ou utilizar máquinas perigosas durante o tratamento.
Este medicamento contém corante vermelho Ponceau 4R (E-124). Pode provocar reações de tipo alérgico.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes maiores de 14 anos: 1 comprimido por dia.
Em geral, o tratamento não deve superar 15 dias de duração, embora o seu médico possa recomendar a administração durante mais tempo.
Se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento, deve consultar o médico.
Via oral.
É preferível que os comprimidos sejam engolidos inteiros, com a ajuda de quantidade suficiente de água.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal
Estes pacientes não devem tomar Vitagobens (ver secção 2).
Se tomou mais Vitagobens do que deve, poderia padecer sintomas como: molestias gastrointestinais (diarreias, náuseas, vómitos) e dor de cabeça. Por o conteúdo de piridoxina, poderia sofrer distúrbios nerviosos como alterações ou redução da sensibilidade, formigueiros, adormecimento em pés e mãos, andares inestáveis, etc; também poderia aparecer sensibilização à luz do sol com erupções na pele; sonolência, letargia, dificuldade respiratória, entre outros efeitos, dependendo da dose, incremento das concentrações séricas de AST (SGOT) (uma transaminase) e descenso das concentrações séricas de ácido fólico. Em raros casos, poderia aparecer uma reação alérgica grave (choque anafiláctico).
Nas crianças, a ingestão acidental de doses muito altas de vitamina B6 pode produzir além de sedação profunda, fraqueza e dificuldade respiratória.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 915 62 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
A valorização dos efeitos adversos que podem produzir-se baseia-se nas seguintes frequências: muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas), frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas), pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas), raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) e muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas), frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) .
Com pouca frequência podem aparecer: náuseas, vómitos, dor de cabeça, sonolência, parestesias (sensação de formigueiro em braços e pernas) e erupção na pele (avermelhamento ou inchação). Também se têm descrito reações de hipersensibilidade (reações alérgicas) às vitaminas B1, B6 e B12.
Outros efeitos adversos que se têm notificado, com frequência não conhecida exatamente, são: molestias digestivas, diarreia, perda de apetite com altas doses, fotosensibilidade com lesões na pele como bolhas, avermelhamento, picazão; muito ocasionalmente redução no número de plaquetas (trombocitopenia); insónia; distúrbio com redução da sensibilidade e formigueiros, entre outros sintomas, que geralmente diminuem ao interromper o tratamento; piora da doença de Leber (doença hereditária que provoca perda de visão); mudanças na coloração da urina, que habitualmente desaparece em 48 horas; ocasionalmente reação anafiláctica com picazão, sudorese, dificuldade respiratória, aumento dos batimentos do coração, etc. A administração repetida de vitamina B1 pode provocar recaídas em reações alérgicas da pele em pessoas alérgicas a dita vitamina.
Se se produz uma reação alérgica deve interromper o tratamento e consultar imediatamente o médico para aplicar tratamento adequado.
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não se devem deitar por os desgotos nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vitagobens
Cada comprimido contém 250 mg de tiamina hidrocloruro, 250 mg de piridoxina hidrocloruro e 500 microgramas de cianocobalamina.
Núcleo: amido de milho pregelatinizado, ácido cítrico anidro, sódio citrato dihidrato, sílica coloidal, copovidona, amido glicolato de sódio tipo A procedente de batata e sódio estearil fumarato.
Revestimento: hipromelosa, dióxido de titânio (E171), glicerol, propilenglicol dicaprilocaprato, corante vermelho Ponceau 4R (E124) e cera carnaúba.
Este medicamento apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película de cor rosa, elípticos e biconvexos.
Envase de 30 comprimidos.
Laboratórios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 – Tres Cantos
Madrid (Espanha)
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VITAGOBENS B1 B6 B12 COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.