


Prospecto: informação para o utilizador
Propecia 1 mg comprimidos revestidos com película
finasterida
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Propecia contém o princípio ativo finasterida.
Propecia é para uso exclusivo em homens.
Propecia é utilizado para o tratamento da perda de cabelo de tipo masculino (também conhecida como alopecia androgenética) em homens de 18 a 41 anos. Se após ler este prospecto, tiver alguma pergunta sobre a perda de cabelo de tipo masculino, consulte o seu médico.
A perda de cabelo de tipo masculino é um distúrbio frequente que se acredita ser causado por uma combinação de fatores genéticos e uma hormona particular, chamada dihidrotestosterona (DHT). A DHT contribui para encurtar a fase de crescimento do cabelo e torna o cabelo mais fino.
No couro cabeludo, Propecia diminui especificamente os níveis de DHT bloqueando uma enzima (Tipo II 5-alfa-reductase) que converte a testosterona em DHT. Apenas os homens com perda de cabelo leve a moderada, mas não completa, podem esperar um benefício no uso de Propecia. Em muitos dos homens tratados com Propecia durante 5 anos, a progressão da perda de cabelo tornou-se mais lenta, e pelo menos na metade desses homens também melhorou de alguma forma o crescimento do cabelo.
Não tome Propecia
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Propecia.
Efeitos no Antígeno Prostático Específico (APE)
Propecia pode afetar um exame de sangue para uma prova chamada APE (Antígeno Prostático Específico) para detectar câncer de próstata. Se realizou uma prova do APE, deve informar o seu médico ou farmacêutico que está tomando Propecia, porque diminui os níveis do APE.
Efeitos na fertilidade
Foi relatada infertilidade em homens que tomaram finasterida durante muito tempo e que tinham outros fatores de risco que pudessem afetar a fertilidade. Foi relatada normalização ou melhoria da qualidade do sêmen após suspender o tratamento com finasterida. Não foram realizados estudos clínicos de longo prazo sobre o efeito da finasterida na fertilidade do homem.
Câncer de mama
Ver seção 4.
Alterações do estado de ânimo e depressão
Foram relatadas alterações do estado de ânimo, como estado de ânimo deprimido, depressão e, com menor frequência, ideias de suicídio em pacientes tratados com Propecia. Se experimentar algum desses sintomas, pare de tomar Propecia e consulte o seu médico o mais rápido possível para buscar aconselhamento médico.
Crianças e adolescentes
Propecia não deve ser utilizado em crianças. Não há dados que demonstrem a eficácia e a segurança da finasterida em crianças menores de 18 anos.
Tomada de Propecia com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Propecia é destinado ao tratamento da perda de cabelo de tipo masculino exclusivamente em homens. Para os efeitos na fertilidade em homens, ver seção 2.
Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico.
Condução e uso de máquinas
Não há dados que indiquem que Propecia afete a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Propecia contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Propecia contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é um comprimido por dia. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
O seu médico o ajudará a determinar se Propecia dá resultados no seu caso. É importante tomar Propecia durante todo o tempo que o seu médico lhe indicar. Propecia só actua a longo prazo se se mantiver a sua administração.
Se tomar mais Propecia do que deve
Se tomar demasiados comprimidos por engano, acuda ao médico imediatamente. Propecia não actuará mais rápido nem melhor por tomar mais de um comprimido por dia.
Consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Será recomendado levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de tomar Propecia
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Propecia
Para apreciar o efeito pode ser necessário tomar o medicamento durante 3 a 6 meses. É importante que tente tomar Propecia durante todo o período de tempo indicado pelo seu médico. Se deixar de tomar Propecia, provavelmente perderá o cabelo que ganhou nos 9 a 12 meses seguintes à interrupção do tratamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos foram, normalmente, passageiros com o tratamento contínuo ou desapareceram quando o tratamento foi interrompido.
Pare de tomar Propecia e informe o seu médico imediatamente se apresentar algum dos seguintes sintomas: inchaço dos lábios, da face, da língua e da garganta; dificuldade para engolir; bolhas sob a pele (nódulos) e dificuldade para respirar.
Deve informar imediatamente o seu médico de qualquer mudança no tecido da mama, como nódulos, dor, aumento do tecido da mama ou secreção do mamilo, porque estes podem ser sinais de uma doença grave, como câncer de mama.
Pouco frequentes: podem afetar até 1 de 100 pessoas
Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Propecia
Núcleo do comprimido: lactose monohidrato (110,4 mg) (ver seção 2), celulose microcristalina, amido (de milho) pregelatinizado, glicolato sódio de amido (de batata), docusato sódio, estearato de magnésio.
Revestimento: talco, hipromelosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titânio (cor E-171), óxido férrico amarelo e vermelho (cor E-172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Organon Saúde, Lda.
Paseo de la Castellana, 77
28046 Madrid
Espanha
Tel.: 915911279
Responsável pela fabricação
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Baixos
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Itália, Luxemburgo, Países Baixos, Portugal, Espanha e Suécia: Propecia.
Data da última revisão deste prospecto:07/2024.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de PROPECIA 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.