
Prospecto: informação para o utilizador
Finasterida Aurovitas 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
No couro cabeludo, finasterida diminui especificamente os níveis de DHT bloqueando uma enzima (5-alfa-reductase Tipo II) que converte a testosterona em DHT. Apenas os homens com perda de cabelo leve a moderada, mas não completa, podem esperar um benefício no uso de finasterida. Em muitos dos homens tratados com finasterida durante 5 anos, a progressão da perda de cabelo tornou-se mais lenta, e pelo menos na metade desses homens também melhorou de alguma forma o crescimento do cabelo.
Não tome Finasterida Aurovitas
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Finasterida Aurovitas.
Alterações do estado de ânimo e depressão
Foram comunicadas alterações do estado de ânimo, como estado de ânimo deprimido, depressão e, com menor frequência, ideias de suicídio em pacientes tratados com finasterida. Se experimentar algum desses sintomas, pare de tomar finasterida e consulte com o seu médico o mais rápido possível.
Efeitos no Antígeno Prostático Específico (APE)
Finasterida pode afetar um exame de sangue para uma prova chamada APE (Antígeno Prostático Específico) para detectar câncer de próstata. Se realizou um exame do APE, deve informar o seu médico ou farmacêutico que está tomando finasterida, porque diminui os níveis do APE.
Efeitos na fertilidade
Foi comunicada infertilidade em homens que tomaram finasterida durante muito tempo e que tinham outros fatores de risco que pudessem afetar a fertilidade. Foi comunicada normalização ou melhoria da qualidade do sêmen após suspender o tratamento com finasterida. Não foram realizados estudos clínicos a longo prazo sobre o efeito de finasterida na fertilidade do homem.
Câncer de mama
Ver seção 4.
Crianças e adolescentes
Finasterida não deve ser utilizada em crianças. Não há dados que demonstrem a eficácia e a segurança da finasterida em crianças menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Finasterida Aurovitas
Informe o seu médico ou farmacêutico que está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Finasterida está destinada ao tratamento da perda de cabelo de tipo masculino exclusivamente em homens. Para os efeitos na fertilidade em homens, ver seção 2.
Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico.
Condução e uso de máquinas
Não há dados que indiquem que finasterida afete a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Finasterida Aurovitas contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Finasterida Aurovitas contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Seu médico o ajudará a determinar se este medicamento dá resultados no seu caso. É importante tomar finasterida durante todo o tempo que o seu médico indicar. Finasterida apenas actua a longo prazo se se mantiver a sua administração.
Se tomar mais Finasterida Aurovitas do que deve
Se tomou demasiados comprimidos por erro, contacte imediatamente o seu médico. Finasterida não actuará mais rápido nem melhor por tomar mais de um comprimido por dia.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Finasterida Aurovitas
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Finasterida Aurovitas
Para apreciar o efeito máximo pode ser necessário tomar o medicamento durante 3 a 6 meses. É importante que tente tomar finasterida durante todo o período de tempo indicado pelo seu médico. Se deixar de tomar finasterida, provavelmente perderá o cabelo que ganhou nos 9 a 12 meses seguintes à interrupção do tratamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos foram, normalmente, passageiros com o tratamento contínuo ou desapareceram quando o tratamento foi interrompido.
Pare de tomar finasterida e informe o seu médico imediatamente se apresentar algum dos seguintes sintomas: inchaço dos lábios, da face, da língua e da garganta; dificuldade para engolir; bolhas sob a pele (habões) e dificuldade para respirar.
Deve informar imediatamente o seu médico de qualquer mudança no tecido da mama, como bolhas, dor, aumento do tecido da mama ou secreção do pezinho, porque estes podem ser sinais de uma doença grave, tal como câncer de mama.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo, o blister e a etiqueta do frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Finasterida Aurovitas
Núcleo do comprimido:lactose monohidrato, celulose microcristalina, carboximetilamido sódico (tipo A) (procedente de amido de batata), amido de milho pregelatinizado, docusato de sódio, estearato de magnésio.
Revestimento do comprimido:hipromelosa, hidroxipropil celulosa, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimido revestido com película.
Comprimidos revestidos com película de cor marrom, octogonais, biconvexos, gravados com “J” por uma face e com “81” por outra face.
Finasterida Aurovitas comprimidos revestidos com película está disponível em envases blister brancos opacos de PVC/PE/PVdC/Alumínio e em frascos de polietileno de alta densidade (PEAD) com tampa de polipropileno contendo gel de sílica como dessecante.
Tamanhos de envase:
Envase blister: 28, 56, 84 e 98 comprimidos revestidos com película.
Frasco de PEAD: 30 e 1000 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16 D
28036, Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha: Finasterid Aurobindo 1 mg Filmtabletten
Espanha: Finasterida Aurovitas 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
França: FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
Itália: Finasteride Aurobindo Pharma Italia 1 mg compresse rivestite con film
Malta: Finasteride 1 mg film-coated tablets
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FINASTERIDA AUROVITAS 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.