


Pergunte a um médico sobre a prescrição de OXIGÉNIO LÍQUIDO MEDICINAL OXIMESA 99,5% v/v, GÁS CRIOGÉNICO MEDICINAL EM CONTENTOR CRIOGÉNICO PORTÁTIL
Prospecto: informação para o utilizador
Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa 99,5% v/v, gás criogénico medicinal em recipiente criogénico portátil
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa 99,5% v/v, gás para inalação é um gás para inalação que se fornece em recipientes criogénicos portáteis de aço inoxidável de diversas capacidades
Contém oxigénio, numa concentração superior a 99,5% v/v.
Não contém outros excipientes.
O oxigénio é um elemento essencial para o organismo.
O tratamento com oxigénio está indicado nos seguintes casos:
Tratamento do ataque agudo da cefaleia em racimos (uma cefaleia específica que provoca crises curtas mas muito fortes em um lateral da cabeça).
Não use Oxigénio Medicinal líquido Oximesa
Este medicamento não pode ser utilizado a alta pressão em casos de colapsos pulmonares que não foram tratados ainda (neumotórax não tratado). Um colapso pulmonar é uma acumulação de gás na cavidade torácica entre as duas membranas pulmonares. Se sofreu um colapso pulmonar com anterioridade.
Advertências e precauções:
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa.
Deve informar o seu médico se padece uma doença pulmonar crónica como bronquite, enfisema ou asma e em situações graves de falta de oxigénio.
Não deve aplicar-se qualquer matéria graxa (vaselina, pomadas, etc.) no rosto, por o risco de inflamação deste medicamento (ver seção 6).
Em certos casos graves de falta de oxigénio, após 6 horas de exposição a uma concentração de oxigénio de 100%, ou após 24 horas de exposição a uma concentração de oxigénio superior a 70%, podem aparecer toxicidade pulmonar ou neurológica (ver seções 3 e 6). Por isso, as concentrações importantes devem ser utilizadas durante o menor tempo possível e controladas mediante a análise dos gases no sangue arterial, ao mesmo tempo que se mede a concentração de oxigénio inalado. É conveniente utilizar, em qualquer caso, a dose menor capaz para manter a pressão arterial parcial de oxigénio (PaO2) a 50-60 mm Hg (ou seja, a 5,65-7,96 kPa) e, transcorridas 24 horas de exposição, procurar manter, na medida do possível, uma concentração de oxigénio inferior a 45%.
O oxigénio não é um substituto de outros medicamentos prescritos para o tratamento da cefaleia em racimos.
Precauções de emprego:
Crianças:
Em recém-nascidos, especialmente se são prematuros, pode produzir-se dano ocular (fibroplastia retrolental) com determinadas concentrações de oxigénio.
Para os lactentes que necessitem de uma concentração superior a 30%, a pressão arterial parcial de oxigénio (PaO2) deve ser controlada de forma regular para que não ultrapasse os 100 mm Hg (ou seja, 13,3 kPa).
Uso de Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico que está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
A toxicidade do oxigénio pode ser aumentada por: corticosteroides, alguns medicamentos para o cancro, paraquat, simpaticomiméticos, raios X, ou em casos de hipertireoidismo ou carência de vitaminas C e E ou de deficiência de glutation.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento tem sido utilizado amplamente sem qualquer efeito destacado.
Condução e uso de máquinas
Não há dados sobre a ação de Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa sobre a condução e o uso de máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O médico determinará a dose correcta de Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa e será administrada mediante um sistema adequado às suas necessidades que garantirá o fornecimento da quantidade correcta de oxigénio.
Se estima que a ação de Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico.
Se usa mais Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa do que deve:
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Em caso de sobredose, deve diminuir-se a concentração de oxigénio inalado e recomenda-se tratamento sintomático.
Como todos os medicamentos, Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Na insuficiência respiratória crónica, em particular, possibilidade de aparecimento de apneia.
A inalação de altas concentrações de oxigénio pode ser causa de pequenos colapsos no pulmão.
A administração de oxigénio a altas pressões pode produzir lesões no ouvido interno (podendo supor um risco de ruptura da membrana timpânica), nos seios, nos pulmões (podendo supor um risco de neumotórax).
Foram registados crises convulsivas após uma administração de oxigénio com uma concentração de 100% durante mais de 6 horas, em particular com administração a alta pressão.
Podem produzir-se lesões pulmonares após uma administração de concentrações de oxigénio superiores a 80%.
Os pacientes submetidos a altas pressões de oxigénio em câmaras podem padecer crises de claustrofobia.
Outros efeitos adversos em crianças
Nos recém-nascidos, em particular se são prematuros, expostos a fortes concentrações de oxigénio (FiO2 >40%; PaO2 superior a 80 mm Hg (ou seja, 10,64 kPa)) ou de forma prolongada (mais de 10 dias a uma concentração FiO2 > 30%), existe o risco de retinopatias, que aparecem entre 3 e 6 semanas após o tratamento, podendo experimentar uma regressão ou provocar um desprendimento de retina, ou mesmo uma cegueira permanente.
Se experimenta efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase.
A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Deve seguir-se todas as normas relativas à manipulação de recipientes a pressão.
Em relação ao armazenamento e ao transporte, deve ter-se em conta o seguinte:
Armazenamento dos recipientes:
Os recipientes devem ser armazenados em locais arejados ou ventilados, protegidos das intempéries, limpos, sem materiais inflamáveis, reservados ao armazenamento de gases de uso médico e que possam fechar-se com chave.
Os recipientes vazios e os recipientes cheios devem ser armazenados por separado.
Os recipientes devem ser protegidos do risco de golpes ou de quedas, assim como de fontes de calor ou de ignição, de temperaturas iguais ou superiores a 50º C e também de materiais combustíveis e das intempéries. Devem ser mantidos em posição vertical, com os grifos fechados.
Armazenamento dos recipientes no serviço utilizador e em domicílio:
O recipiente deve ser instalado num local que permita protegê-lo em posição vertical dos riscos de golpes e de quedas (como um suporte com elementos de fixação), de fontes de calor ou de ignição, de temperaturas iguais ou superiores a 50º C, de materiais combustíveis e das intempéries, assim como de fontes de calor que provoquem a sua gasificação.
Deve evitar-se todo armazenamento excessivo.
Transporte dos recipientes:
Não estacionar veículos na área de trasiego de oxigénio.
Os recipientes devem ser transportados com ajuda de material adequado (como uma carreta provida de correntes, barreiras ou anéis) para protegê-los do risco de golpes ou de quedas e que se mantenham em posição vertical. Durante o transporte em veículos, os recipientes devem estar solidamente agrupados. É obrigatória a ventilação permanente do veículo e fumar deve estar proibido terminantemente.
Composição do Oxigénio Medicinal Líquido Oximesa:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os envases são recipientes criogénicos portáteis de aço inoxidável de diversas capacidades.
São indicados os diferentes tamanhos classificados por sua capacidade aproximada de litros de oxigénio líquido e o conteúdo de gás sobre uma pressão de fornecimento de 1 bar a 15ºC:
Pode ser que nem todos os tamanhos de envase estejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização:
NIPPON GASES ESPAÑA S.L.U.
C/Orense, 11
28020 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
NIPPON GASES ESPAÑA S.L.U.
Bairro de Occidente, S/N
14005- Córdoba
Espanha
Ou
NIPPON GASES ESPAÑA S.L.U.
Rua Riu Vinalopó, 67
46930- Quart de Poblet (Valência)
Espanha
Ou
NIPPON GASES ESPAÑA S.L.U.
Rua Embajadores 474, Villaverde
28053 Madrid
Espanha
Ou
NIPPON GASES ESPAÑA S.L.U.
Polígono Industrial Somonte II
33393- Gijón (Astúrias)
Espanha
Ou
OXIMESA S.L.
Polígono Juncaril, Parcela 303
18220- Albolote (Granada)
Espanha
Ou
NIPPON GASES PORTUGAL, UNIPESSOAL, LDA.
Rua do Espído, S/N
4470-177 Maia (Portugal)
Data da última revisão deste prospecto:Agosto 2019
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
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Esta informação está destinada unicamente a profissionais do setor sanitário.
Instruções de uso/manipulação
Não fumar.
Não aproximar de uma chama.
Não engraxar.
Para o caso específico do oxigénio líquido, devem ser consideradas também algumas particularidades adicionais do produto que devem ser tidas em conta como precauções para o seu uso e manipulação:
Os recipientes de oxigénio medicinal estão reservados exclusivamente para uso terapêutico.
Para evitar qualquer incidente, é necessário respeitar obrigatoriamente as seguintes consignas:
Não manter a válvula do equipamento aberta se não se estiver utilizando.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de OXIGÉNIO LÍQUIDO MEDICINAL OXIMESA 99,5% v/v, GÁS CRIOGÉNICO MEDICINAL EM CONTENTOR CRIOGÉNICO PORTÁTIL – sujeita a avaliação médica e regras locais.