MICROGYNON 0,15 mg / 0,03 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS

Introdução

Prospecto: informação para a utilizadora

Microgynon 0,15 mg / 0,03 mg comprimidos revestidos

levonorgestrel / etinilestradiol

Coisas importantes que deve saber sobre os anticonceptivos hormonais combinados (AHCs):

• São um dos métodos anticonceptivos reversíveis mais fiáveis, se utilizados corretamente.
• Aumentam ligeiramente o risco de sofrer um coágulo de sangue nas veias e artérias, especialmente no primeiro ano ou quando se reinicia o uso de um anticonceptivo hormonal combinado após uma pausa de 4 semanas ou mais.
• Esteja alerta e consulte o seu médico se acredita que pode ter sintomas de um coágulo de sangue (ver secção 2 “Coágulos de sangue”).

Conteúdo do prospecto

1. O que é Microgynon e para que se utiliza
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Microgynon
3. Como tomar Microgynon
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Microgynon
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Microgynon e para que se utiliza

Microgynon é um anticonceptivo hormonal oral combinado. Inibe a ovulação e produz alterações na secreção cervical (produzida pelo colo do útero). Utiliza-se para prevenir a gravidez. Outras indicações de Microgynon são: dismenorreia (menstruação dolorosa); endometriose (aparição de tecido endometrial (tecido que reveste o útero) fora da sua localização habitual); crises ovulatórias (dor ovulatória intensa ou dor intermenstrual); anexitite (inflamação das trompas e dos ovários) e repouso ovárico (redução ou interrupção da atividade do ovário).

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Microgynon

Considerações gerais

Antes de começar a usar Microgynon, deve ler as informações sobre os coágulos de sangue na seção 2. É particularmente importante que leia os sintomas de um coágulo de sangue (ver seção 2 “Coágulos de sangue”).

Não use Microgynon

Não deve usar Microgynon se tiver alguma das condições listadas abaixo. Informe ao seu médico se tiver alguma das condições listadas abaixo. O seu médico discutirá com você qual outra forma de anticonceção seria mais adequada.

• Se é alérgica aos princípios ativos (levonorgestrel e etinilestradiol) ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se tem (ou teve alguma vez) um coágulo de sangue em um vaso sanguíneo das pernas (trombose venosa profunda, TVP), nos pulmões (embolia pulmonar, EP) ou em outros órgãos.
• Se sabe que padece um transtorno que afeta a coagulação da sangue: por exemplo, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, deficiência de antitrombina III, fator V Leiden ou anticorpos antifosfolípidos.
• Se precisa de uma operação ou se passa muito tempo sem se levantar (ver seção “Coágulos de sangue”).
• Se sofreu algum ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.
• Se tem (ou teve alguma vez) uma angina de peito (uma condição que provoca forte dor no peito e pode ser o primeiro sinal de um ataque cardíaco) ou um acidente isquémico transitório (AIT, sintomas temporários de acidente vascular cerebral)).

• Se tem alguma das seguintes doenças que podem aumentar o seu risco de formação de um coágulo nas artérias:

• Diabetes grave com lesão dos vasos sanguíneos.
• Pressão arterial muito alta.
• Níveis muito altos de gordura no sangue (colesterol ou triglicerídeos).
• Uma condição chamada hiper-homocisteinemia.

• Se tem (ou teve alguma vez) um tipo de enxaqueca chamada “enxaqueca com aura”.
• Se tem valvulopatias trombogênicas (doenças das válvulas do coração que podem originar trombos).

• Se tem transtornos do ritmo do coração com possibilidade de que se formem coágulos (arritmias trombogênicas).

• Se tem ou teve uma doença grave do fígado, sempre que os valores das provas de função hepática não se tenham normalizado.
• Se tem ou teve tumores do fígado (benignos ou malignos).
• Se tem ou se suspeita a existência de afeções malignas dos órgãos genitais ou das mamas.
• Se tem hemorragia vaginal de causa desconhecida.
• Se está grávida ou suspeita que possa estar.

Não use Microgynon se tiver hepatite C e estiver tomando medicamentos que contenham ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver também a seção “Outros medicamentos e Microgynon”).

Advertências e precauções

Se algumas das situações de risco que se mencionam a seguir estiverem presentes, o seu médico deve avaliar os benefícios do uso de Microgynon em relação aos possíveis riscos e discutir com você antes de decidir começar a usá-lo.

Informar ao seu médico se sofre alguma das seguintes condições.

Se a condição se desenvolve ou piora enquanto está usando Microgynon, também deve informar ao seu médico.

• Se tem doença de Crohn ou colite ulcerativa (doença intestinal inflamatória crônica).
• Se tem lúpus eritematoso sistêmico (LES, uma doença que afeta o seu sistema natural de defesa).
• Se tem síndrome urêmico hemolítico (SUH, um transtorno da coagulação da sangue que provoca insuficiência nos rins).
• Se tem anemia de células falciformes (uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos).
• Se tem níveis elevados de gordura no sangue (hipertrigliceridemia) ou antecedentes familiares conhecidos dessa condição. A hipertrigliceridemia está associada a um maior risco de pancreatite (inflamação do pâncreas).
• Se precisa de uma operação ou passa muito tempo sem se levantar (ver seção 2 “Coágulos de sangue”).
• Se acaba de dar à luz, corre um maior risco de sofrer coágulos de sangue. Deve perguntar ao seu médico quando pode começar a tomar Microgynon após o parto.
• Se tem uma inflamação das veias que há debaixo da pele (tromboflebite superficial).
• Se tem varizes.
• Se tem doenças do coração (as que produzem certos tipos de transtornos do ritmo cardíaco).
• Se tem pressão arterial alta, particularmente se piora ou não melhora ao tomar medicamentos anti-hipertensivos.
• Se tem enxaquecas (migrañas) intensas e repetitivas.
• Se tem diabetes.
• Se tem depressão ou história de depressão, pois poderia piorar ou voltar a aparecer ao usar anticoncepcionais hormonais.
• Se tem certos tipos de icterícia (cor amarelada em mucosas, olhos e/ou pele) ou transtornos na função do fígado.
• Se tem coceira, especialmente se ocorreu durante uma gravidez anterior.
• Se tem manchas marrons permanentes na pele do rosto, sobretudo se já teve durante uma gravidez anterior. Se for o caso, evite a luz solar e a radiação ultravioleta (p. ex. solário).
• Se experimenta sintomas de angioedema como inchaço do rosto, língua e/ou garganta, e/ou dificuldade para engolir ou urticária com possível dificuldade para respirar, contate um médico de forma imediata. Os produtos que contenham estrógenos podem causar ou piorar os sintomas do angioedema hereditário e adquirido.

Contate também o seu médico se acredita que possa estar grávida.

COÁGULOS DE SANGUE

O uso de um anticoncepcional hormonal combinado como Microgynon aumenta o seu risco de sofrer um coágulo de sangue em comparação com não usá-lo. Em raros casos, um coágulo de sangue pode bloquear vasos sanguíneos e provocar problemas graves.

Podem se formar coágulos de sangue:

• Nas veias (o que se chama “trombose venosa”, “tromboembolismo venoso” ou TEV).
• Nas artérias (o que se chama “trombose arterial”, “tromboembolismo arterial” ou TEA).

A recuperação dos coágulos de sangue não é sempre completa. Em raros casos, pode haver efeitos graves duradouros ou, muito raramente, podem ser mortais.

É importante lembrar que o risco global de um coágulo de sangue prejudicial devido a Microgynon é pequeno.

CÓMO RECONHECER UM COÁGULO DE SANGUE

Procure assistência médica urgente se nota algum dos seguintes sinais ou sintomas.

COÁGULOS DE SANGUE EM UMA VEIA

O que pode ocorrer se se forma um coágulo de sangue em uma veia?

• O uso de anticoncepcionais hormonais combinados se relacionou com um aumento do risco de coágulos de sangue nas veias (trombose venosa). No entanto, esses efeitos adversos são raros. Ocorrem com mais frequência no primeiro ano de uso de um anticoncepcional hormonal combinado.
• Se se forma um coágulo de sangue em uma veia da perna ou do pé, pode provocar trombose venosa profunda (TVP).
• Se um coágulo de sangue se desloca desde a perna e se aloja nos pulmões, pode provocar uma embolia pulmonar.
• Em casos muito raros, pode se formar um coágulo em uma veia de outro órgão, como o olho (trombose das veias retinianas)

Quando é maior o risco de apresentar um coágulo de sangue em uma veia?

O risco de apresentar um coágulo de sangue em uma veia é maior durante o primeiro ano em que se toma um anticoncepcional hormonal combinado pela primeira vez. O risco pode ser maior também se voltar a começar a tomar um anticoncepcional hormonal combinado (o mesmo medicamento ou um medicamento diferente) após uma interrupção de 4 semanas ou mais.

Depois do primeiro ano, o risco diminui, mas sempre é um pouco maior do que se não estivesse tomando um anticoncepcional hormonal combinado.

Quando deixa de tomar Microgynon, o seu risco de apresentar um coágulo de sangue regressa à normalidade em poucas semanas.

Qual é o risco de apresentar um coágulo de sangue?

O risco depende do seu risco natural de TEV e do tipo de anticoncepcional hormonal combinado que está tomando.

O risco global de apresentar um coágulo de sangue na perna ou nos pulmões (TVP ou EP) com Microgynon é pequeno.

• De cada 10.000 mulheres que não usam um anticoncepcional hormonal combinado e que não estão grávidas, cerca de 2 apresentarão um coágulo de sangue em um ano.
• De cada 10.000 mulheres que usam um anticoncepcional hormonal combinado que contém levonorgestrel, como Microgynon, cerca de 5-7 apresentarão um coágulo de sangue em um ano.

• O risco de apresentar um coágulo de sangue dependerá dos seus antecedentes pessoais (ver “Fatores que aumentam o seu risco de um coágulo sanguíneo” mais adiante).

Fatores que aumentam o seu risco de um coágulo de sangue em uma veia

O risco de ter um coágulo de sangue com Microgynon é pequeno, mas algumas condições aumentam o risco. O seu risco é maior:

• Se tem excesso de peso (índice de massa corporal ou IMC superior a 30 kg/m2).
• Se algum dos seus parentes próximos teve um coágulo de sangue na perna, pulmão ou outro órgão a uma idade precoce (por volta dos 50 anos). Nesse caso, poderia ter um transtorno hereditário da coagulação da sangue.
• Se precisa de uma operação ou se passa muito tempo sem se levantar devido a uma lesão ou doença ou se tem a perna engessada. Talvez seja necessário interromper o uso de Microgynon várias semanas antes da intervenção cirúrgica ou enquanto tiver menos mobilidade. Se precisar interromper o uso de Microgynon, pergunte ao seu médico quando pode começar a usá-lo novamente.
• À medida que a idade aumenta (especialmente acima de cerca de 35 anos).
• Se deu à luz há menos de algumas semanas.

O risco de apresentar um coágulo de sangue aumenta quanto mais condições tiver.

As viagens de avião (mais de 4 horas) podem aumentar temporariamente o risco de um coágulo de sangue, especialmente se tiver algum dos outros fatores de risco listados.

É importante informar ao seu médico se sofre alguma das condições anteriores, mesmo que não esteja segura. O seu médico pode decidir que é necessário interromper o uso de Microgynon.

Se alguma das condições anteriores mudar enquanto está usando Microgynon, por exemplo, um parente próximo experimenta uma trombose sem causa conhecida ou você aumenta muito de peso, informe ao seu médico.

COÁGULOS DE SANGUE EM UMA ARTÉRIA

O que pode ocorrer se se forma um coágulo de sangue em uma artéria?

Assim como um coágulo de sangue em uma veia, um coágulo em uma artéria pode provocar problemas graves. Por exemplo, pode provocar um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.

Fatores que aumentam o seu risco de um coágulo de sangue em uma artéria

É importante notar que o risco de um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral devido a Microgynon é muito pequeno, mas pode aumentar:

• Com a idade (acima de cerca de 35 anos).
• Se fuma.Quando usa um anticoncepcional hormonal combinado como Microgynon, aconselha-se que deixe de fumar. Se não for capaz de deixar de fumar e tem mais de 35 anos, o seu médico pode aconselhar que use um tipo de anticoncepcional diferente.
• Se tem excesso de peso.
• Se tem pressão alta.
• Se algum dos seus parentes próximos sofreu um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral a uma idade precoce (menos de cerca de 50 anos). Nesse caso, você também poderia ter um maior risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.
• Se você ou algum dos seus parentes próximos tem um nível elevado de gordura no sangue (colesterol ou triglicerídeos).
• Se padece de enxaquecas, especialmente enxaquecas com aura.
• Se tem um problema cardíaco (transtorno das válvulas, alteração do ritmo cardíaco chamada fibrilação auricular).
• Se tem diabetes.

Se tiver uma ou mais dessas condições ou se alguma delas for especialmente grave, o risco de apresentar um coágulo de sangue pode ser aumentado ainda mais.

Se alguma das condições anteriores mudar enquanto está usando Microgynon, por exemplo, começa a fumar, um parente próximo experimenta uma trombose sem causa conhecida ou você aumenta muito de peso, informe ao seu médico.

• Tumores

• Foram observados casos de tumores de mama com uma frequência ligeiramente maior em mulheres que usam pílulas anticoncepcionais, mas não se sabe se isso se deve ao tratamento. Por exemplo, poderia ser que se detectassem mais tumores nas mulheres que usam pílulas anticoncepcionais porque elas vão mais frequentemente ao médico. Esse aumento de frequência diminui gradualmente após interromper o tratamento. Após dez anos, as possibilidades de ter tumores de mama serão as mesmas que para as mulheres que nunca usaram pílulas anticoncepcionais.
• Em alguns estudos, foi comunicado um aumento do risco de câncer do colo uterino em usuárias que haviam estado tomando AOC durante longos períodos de tempo, mas ainda existe controvérsia sobre o grau em que esse achado pode ser atribuído ao efeito produzido por outros fatores, como são o comportamento sexual e as doenças de transmissão sexual.
• Em casos raros, foram comunicados tumores benignos no fígado, e mais raramente ainda malignos, em usuárias de AOC. Isso pode produzir uma hemorragia interna que dê origem a uma dor forte no abdômen. Se isso ocorrer, deve entrar em contato com o médico imediatamente.
• Foi observado um aumento leve do risco relativo de câncer cervical e de neoplasia intraepitelial de colo (doenças graves do colo do útero). Dada a influência biológica dos AOC sobre essas lesões, recomenda-se que, no caso de prescrição de um AOC, sejam feitas citologias cervicais periódicas.

• Os tumores malignos podem representar uma ameaça à vida ou ter um desfecho mortal.

• Transtornos psiquiátricos

Algumas mulheres que usam anticoncepcionais hormonais como Microgynon relataram depressão ou um estado de ânimo deprimido. A depressão pode ser grave e, às vezes, pode induzir pensamentos suicidas. Se experimentar alterações do estado de ânimo e sintomas depressivos, entre em contato com o seu médico para obter aconselhamento médico adicional o mais rápido possível.

Se aparecer um quadro severo de depressão, deve-se suspender a medicação e empregar um método anticoncepcional alternativo. Deve-se vigiar as mulheres com antecedentes de depressão.

• Outras condições

• Nas mulheres com hipertrigliceridemia (aumento de triglicerídeos no sangue), ou com antecedentes familiares da mesma, pode existir um aumento do risco de padecer pancreatite (inflamação do pâncreas) durante o uso de AOC.

• As mulheres que foram tratadas por hiperlipidemias (aumento de gorduras no sangue, como triglicerídeos e/ou colesterol) devem ser submetidas a acompanhamento se decidirem tomar anticoncepcionais orais.

• Durante o uso de AOC, foi observado que m
  • Muitas usuárias apresentam pequenos aumentos da tensão arterial, embora sejam raros os casos com relevância clínica. Se durante o uso de AOC aparecer uma hipertensão arterial mantida, deve consultar o seu médico.
  • Em mulheres que apresentam hiperplasia endometrial (aumento do grosor da parede interna do útero), o médico deve avaliar cuidadosamente a relação risco-benefício antes da prescrição de AOC e vigiar estreitamente a paciente durante o período de tratamento, realizando citologias cervicais periodicamente.
  • As seguintes afecções podem aparecer ou agravar-se com o uso de AOC: icterícia (cor amarelada em mucosas, olhos e/ou pele) e/ou prurido (coceira) relacionados com colestase (detenção ou diminuição do fluxo da bile), formação de cálculos biliares, porfiria (doença do metabolismo da hemoglobina), lúpus eritematoso sistémico (dermatite inflamatória), síndrome hemolítico urémico (doença que produz alterações no sangue), coreia de Sydenham (movimentos involuntários), herpes gravídico (lesão da pele e mucosas que aparece na gravidez) e perda de audição por otosclerose (um tipo de afecção do ouvido).
  • Os transtornos agudos ou crônicos da função do fígado requerem a suspensão do uso de AOC até que os marcadores de função hepática retornem a valores normais. A reaparição de uma icterícia colestásica (cor amarelada em mucosas, olhos e/ou pele relacionada com a detenção ou diminuição do fluxo da bile), que já apareceu pela primeira vez durante uma gravidez, ou durante o uso prévio de hormônios sexuais, requer a suspensão do AOC.
  • Os AOC podem alterar a resistência periférica à insulina e a tolerância à glicose. Não existe evidência de que seja necessário alterar o regime terapêutico em diabéticas que usam AOC de baixa dosagem (com <0,05 mg de etinilestradiol). No entanto, as mulheres diabéticas devem ser vigiladas cuidadosamente enquanto tomam AOC.
  • Associou-se o uso de AOC com a doença de Crohn e a colite ulcerosa (doenças inflamatórias intestinais).
  • Ocasionalemente pode produzir-se cloasma (manchas de cor parda na pele), especialmente em mulheres com antecedentes de cloasma gravídico (produzido durante a gravidez). Se você tem tendência ao cloasma, deve evitar a exposição ao sol ou aos raios ultravioleta enquanto tomar AOC.
  • Deve-se advertir as mulheres de que os anticonceptivos orais não protegem contra a infecção por VIH (SIDA), nem contra outras doenças de transmissão sexual.

  Exploração e consulta médicas

  Antes de iniciar ou reanudar o tratamento com Microgynon, é necessário que o seu médico realize uma história clínica e uma exploração física completas, dirigidas a descartar as contraindicações e a observar as precauções, e estas devem ser repetidas ao menos uma vez ao ano durante o emprego de anticonceptivos orais combinados.

  Redução da eficácia

  A eficácia dos AOC pode diminuir se esquecer de tomar algum comprimido (ver seção “Se esqueceu de tomar Microgynon”), se apresentar transtornos gastrointestinais como vômitos ou diarreia intensa (ver seção “Conselhos em caso de transtornos gastrointestinais”), ou se tomar simultaneamente alguma outra medicação (ver seção “Toma de Microgynon com outros medicamentos”).

  Irregularidades no controle do ciclo

  Durante o emprego de qualquer AOC, podem aparecer manchados ou hemorragias vaginais entre duas regras, especialmente durante os primeiros meses de uso. Se estas irregularidades de sangramento persistem ou se produzem após ciclos previamente regulares, devem ser consideradas possíveis causas não hormonais e, portanto, deve acudir ao seu médico para que este tome medidas diagnósticas apropriadas para excluir processos malignos, infecções ou gravidez.

  Em algumas mulheres, pode não se produzir a hemorragia por privação (regra) durante a semana de descanso. Se você tomou o AOC seguindo as instruções descritas na seção “Como tomar Microgynon”, é improvável que esteja grávida. No entanto, se não tomou o AOC seguindo estas instruções antes da primeira falta, ou se se produz uma segunda falta, deve descartar uma gravidez antes de seguir tomando o AOC.

  Outros medicamentos e Microgynon

  Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

  Certos medicamentos podem interagir; nesses casos, pode resultar necessário cambiar a dosagem ou interromper o tratamento com algum dos medicamentos. É especialmente importante que informe o seu médico se utiliza algum dos seguintes medicamentos. Os medicamentos enumerados a seguir poderiam evitar que os anticonceptivos hormonais combinados funcionem bem e, se isso ocorrer, poderia ficar grávida:

  • Tratamento do vírus da hepatite C e do VIH (os chamados inibidores da protease e inibidores não nucleósidos da transcriptase reversa) e de outras infecções (griseofulvina)
  • Tratamento da tuberculose (rifampicina, rifabutina)
  • Tratamento de infecções fúngicas (griseofulvina, antifúngicos azóis, p. ex. itraconazol, voriconazol, fluconazol)
  • Tratamento de infecções bacterianas (antibióticos macrólidos, p. ex. claritromicina, eritromicina)
  • Tratamento de certas doenças cardíacas e da pressão arterial alta (bloqueadores do canal do cálcio, p. ex. verapamilo, diltiazem)
  • Tratamento da artrite e artrose (etoricoxib)
  • Alguns antiepilépticos (topiramato, barbitúricos (fenobarbital), fenitoína, carbamacepina, primidona, oxcarbazepina, felbamato, etosuximida)
  • Antiácidos, incluindo lansoprazol
  • Algumas substâncias para levantar o estado de ânimo (modafinilo)
  • Suco de toranja

  A troleandomicina pode incrementar o risco de colestase intra-hepática (acumulação de bile no fígado) quando administrada conjuntamente com AOCs.

  Não deve tomar preparações à base de plantas medicinais com erva-de-São-João (Hypericum perforatum) simultaneamente com Microgynon, porque sua eficácia pode reduzir-se com risco de gravidez não esperada e hemorragias intermenstruais. A diminuição do efeito anticonceptivo dura até duas semanas após ter deixado de tomar o preparado com erva-de-São-João.

  É conveniente que utilize outro método anticonceptivo fiável se tomar algum dos medicamentos acima mencionados. O efeito de algum desses medicamentos pode durar até 28 dias após ter suspendido o tratamento.

  Microgynon pode diminuir o efeito dos anticoagulantes orais, analgésicos (como paracetamol e salicilatos), fibratos (medicamentos para reduzir os níveis de triglicerídeos e/ou colesterol), lamotrigina (anticonvulsivo), antidiabéticos orais e insulina, e aumentar o efeito de outros fármacos como os β-bloqueantes (metoprolol), teofilina (para o tratamento do asma), corticoides (como a prednisolona), ciclosporina (aumentando o risco de toxicidade para o fígado), flunarizina (aumentando o risco de secreção láctea), midazolam, melatonina e tizanidina.

  Nunca deve tomar outro medicamento por iniciativa própria sem recomendação do seu médico, dado que algumas combinações devem ser evitadas.

  Não tome Microgynon se você tem Hepatite C e está tomando medicamentos que contêm ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, pois esses medicamentos podem produzir aumentos nos resultados de provas hepáticas (aumento da enzima hepática ALT).

  Seu médico prescreverá outro tipo de anticonceptivo antes de começar o tratamento com esses medicamentos.

  Microgynon pode ser retomado aproximadamente 2 semanas após a finalização desse tratamento. Consulte a seção "Não use Microgynon”.

  Deve consultar a informação de prescrição dos medicamentos que está tomando conjuntamente para identificar possíveis interações.

  Provas de laboratório

  A utilização de anticonceptivos orais pode afetar os resultados de certas provas de laboratório.

  Se lhe indicarem a realização de qualquer prova de laboratório, avise o seu médico de que está utilizando anticonceptivos orais.

  Gravidez e lactação

  Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

  Microgynon não está indicado durante a gravidez. Em caso de gravidez, deve suspender imediatamente a tomada de Microgynon e consultar com o seu médico.

  Durante o emprego de AOC, podem ser eliminadas pela leite pequenas quantidades de anticonceptivos orais. Essas quantidades podem afetar o bebê, por isso geralmente não se devem usar AOC até finalizar o período de lactação.

  Se deseja utilizar Microgynon após o parto ou do aborto no 2º trimestre: ver seção “Como tomar Microgynon”.

  Condução e uso de máquinas

  Não se observaram efeitos sobre a capacidade para conduzir ou para utilizar maquinaria.

  Microgynon contém lactose e sacarose

  Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

  Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

  3. Como tomar Microgynon

  Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.

  Lembre-se de tomar o seu medicamento, pois o esquecimento de comprimidos revestidos pode diminuir a eficácia do preparado.

  Os anticoncepcionais orais combinados, quando tomados corretamente, têm um índice de erro de aproximadamente 1% por ano. O índice de erro pode aumentar se os comprimidos forem esquecidos ou tomados incorretamente.

  O primeiro comprimido deve ser retirado de uma das caixas marcadas com o dia da semana que corresponda (p. ex., “SEG” para a segunda-feira). Os comprimidos devem ser tomados todos os dias aproximadamente à mesma hora, com um pouco de líquido se necessário e na ordem que se indica no envelope blister. Um comprimido diário será tomado durante 21 dias consecutivos. Um novo envelope será iniciado após um intervalo de 7 dias sem tomar comprimidos, durante o qual geralmente ocorre uma hemorragia por privação (regla). A hemorragia por privação, semelhante à regla, aparecerá dois ou três dias após a tomada do último comprimido e é possível que não tenha terminado antes de iniciar o próximo envelope.

  Como deve começar a tomar Microgynon

  • Se não tomou nenhum anticoncepcional hormonal previamente (no mês anterior)

  Os comprimidos devem ser iniciados no dia 1 do ciclo natural da mulher (ou seja, o primeiro dia da hemorragia menstrual). Também pode ser iniciado nos dias 2 a 5 do ciclo, mas nesse caso, é recomendado utilizar adicionalmente no primeiro ciclo um método de barreira, como um preservativo, durante os 7 primeiros dias de tomada de comprimidos.

  • Para substituir um anticoncepcional hormonal combinado (anticoncepcional oral combinado (AOC), anel vaginal ou adesivo transdérmico)

  Deve começar a tomar Microgynon preferencialmente no dia seguinte à tomada do último comprimido com hormônios do AOC que estava tomando previamente, mas, como muito tarde, no dia seguinte de ter finalizado o intervalo usual livre de tomada de comprimidos ou de tomada de comprimidos sem hormônios de seu AOC previo. Isso significa que, como muito tarde, se deve iniciar o tratamento com Microgynon no mesmo dia que deveria iniciar um novo envelope (blíster) do AOC previo. Em caso de uso de um anel vaginal ou adesivo transdérmico, deve começar a tomar Microgynon preferencialmente no dia da retirada do último anel ou adesivo de um envelope para um ciclo, ou o mais tardar quando se hubiera tenido que realizar a próxima aplicação.

  • Para substituir um método baseado exclusivamente em gestágenos (comprimido de progestágeno só, injeção, implante), ou de um sistema de liberação intrauterino de progestágenos (SLI)

  Pode substituir o comprimido de progestágeno só por Microgynon qualquer dia (se se trata de um implante ou um SLI, no mesmo dia da sua retirada; se se trata de um injetável, no dia que corresponda à próxima injeção), mas em todos os casos, é recomendado utilizar adicionalmente um método de barreira, como um preservativo, durante os 7 primeiros dias de tomada de comprimidos.

  • Apoś um aborto no primeiro trimestre

  Pode começar a tomar Microgynon imediatamente. Quando o fizer assim, não é necessário que tome medidas anticoncepcionais adicionais.

  • Apoś o parto ou um aborto no segundo trimestre

  Recomenda-se que comece a tomar Microgynon transcorridos 21-28 dias do parto ou de um aborto no segundo trimestre. Se o fizer mais tarde, deve utilizar um método de barreira adicionalmente durante os 7 primeiros dias. No entanto, se a relação sexual já ocorreu, há que descartar que se tenha produzido um embarazo antes de começar a tomar o AOC, ou bem deve esperar a ter o seu primeiro período menstrual.

  Recomendações em caso de distúrbios gastrointestinais

  Em caso de distúrbios gastrointestinais graves, a absorção pode não ser completa, e deve tomar medidas anticoncepcionais adicionais.

  Se você sofre vômitos nas 3-4 horas seguintes à tomada do comprimido, deve seguir os conselhos referentes ao esquecimento da tomada de comprimidos, ver seção “Se esqueceu de tomar Microgynon”. Se não deseja mudar a sua pauta normal de tomada de comprimidos, deve tomar o(s) comprimido(s) extra necessário(s) de outro envelope.

  Como retardar uma hemorragia por privação (regla)

  Para retardar um período, deve continuar com o próximo envelope de Microgynon sem deixar a semana de descanso habitual. Pode manter esta duração tanto tempo quanto desejar até que se acabe o segundo envelope. Durante esse período, pode experimentar hemorragias ou manchados. Em seguida, deixa o período habitual sem comprimidos de 7 dias e reinicia a tomada regular de Microgynon.

  Para mudar o período para outro dia da semana ao que está acostumada conforme ao seu ciclo atual, pode aconselhar que acorte a semana de descanso tantos dias quanto desejar. Quanto mais curto for o intervalo, maior é o risco de que não apareça uma hemorragia por privação (regla) e de que experimente uma hemorragia intermenstrual ou manchado durante a tomada do próximo envelope (como ocorre quando se retarda um período).

  Populações especiais

  População pediátrica

  Microgynon só está indicado após a menarca (aparição da primeira regla).

  População geriátrica

  Não procede. Microgynon está contraindicado após a menopausa.

  Pacientes com alteração da função hepática

  Microgynon está contraindicado em mulheres com alterações hepáticas graves.

  Pacientes com alteração da função renal

  Microgynon não foi estudado especificamente em pacientes com alteração da função renal. Não há dados disponíveis que sugiram uma mudança no tratamento nesta população de pacientes.

  Se tomar mais Microgynon do que deve

  Se tomou mais Microgynon do que devia, consulte imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (Tel: 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade utilizada. Recomenda-se levar o envelope e prospecto ao profissional de saúde.

  Não foram notificados efeitos adversos graves por sobredosagem. Os sintomas que podem aparecer neste caso são: náuseas, vômitos ou hemorragia vaginal. Esta hemorragia pode aparecer mesmo em meninas que ainda não tiveram o primeiro período menstrual, se acidentalmente tomaram este medicamento. Não existe antídoto e o tratamento deve ser sintomático.

  Se esqueceu de tomar Microgynon

  A proteção anticoncepcional não diminui se a tomada de um comprimido for retardada menos de 12 horas. Nesse caso, deve tomar o comprimido assim que se lembrar e seguir tomando os próximos comprimidos à hora habitual (mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos no mesmo dia). Nesse caso, não é necessário que tome nenhuma medida anticoncepcional adicional.

  Se você se retardar na tomada mais de 12 horas, a proteção anticoncepcional pode ser diminuída. A pauta a seguir em caso de esquecimento é regida por duas normas básicas:

  1. Nunca se deve suspender a tomada de comprimidos por mais de 7 dias.
  2. É necessário tomar os comprimidos de forma ininterrupta durante 7 dias para conseguir uma supressão adequada do eixo hipotálamo-hipófise-ovário.

  Em consequência, e seguindo as indicações anteriores, na prática diária pode aconselhar-se o seguinte:

  • Semana 1

  Deve tomar o último comprimido esquecido assim que se lembrar, mesmo que isso o obrigue a tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. A partir daí, seguirá tomando os comprimidos à sua hora habitual. Além disso, durante os 7 dias seguintes, deve utilizar um método de barreira, como um preservativo. Se manteve relações sexuais nos 7 dias anteriores, deve considerar a possibilidade de ter ficado grávida. Quanto mais comprimidos tiver esquecido e quanto mais perto estiver da semana de descanso, maior é o risco de gravidez.

  • Semana 2

  Deve tomar o último comprimido esquecido assim que se lembrar, mesmo que isso o obrigue a tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. A partir daí, seguirá tomando os comprimidos à sua hora habitual. Se nos 7 dias anteriores ao do comprimido esquecido tomou os comprimidos corretamente, não necessitará de precauções anticoncepcionais adicionais. No entanto, se esqueceu de tomar mais de 1 comprimido, é aconselhável que adote precauções adicionais durante 7 dias.

  • Semana 3

  O risco de redução da eficácia é iminente devido à proximidade da semana de descanso. No entanto, ajustando o programa de tomada de comprimidos, ainda se pode impedir que diminua a proteção anticoncepcional. Portanto, se seguir uma das duas opções seguintes, não necessitará de precauções anticoncepcionais adicionais, desde que nos 7 dias anteriores ao primeiro esquecimento tenha tomado todos os comprimidos corretamente. Se não for assim, deve seguir a primeira das duas opções que se indicam a seguir e deve adotar precauções anticoncepcionais adicionais nos 7 dias seguintes.

  1. Deve tomar o último comprimido esquecido assim que se lembrar, mesmo que isso o obrigue a tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. A partir daí, seguirá tomando os comprimidos à sua hora habitual. Deve começar o próximo envelope blister assim que acabar o atual, sem deixar, portanto, separação entre eles. É improvável que tenha uma hemorragia por privação (regla) até que termine o segundo envelope, mas pode apresentar manchado ou hemorragias por interrupção da mesma nos dias de tomada de comprimidos.
  2. Você também pode deixar de tomar os comprimidos do envelope blister atual. Então deve completar um intervalo de até 7 dias sem tomar comprimidos, incluídos os dias em que esqueceu de tomar os comprimidos, e luego voltará a começar com o próximo envelope blister.

  Quando, em caso de ter esquecido a tomada de comprimidos, não apresentar hemorragia por privação (regla) no primeiro intervalo sem comprimidos, deve considerar a possibilidade de ter ficado grávida.

  No entanto, em caso de dúvida, consulte com o seu médico.

  Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

  4. Possíveis efeitos adversos

  Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Se sofrer qualquer efeito adverso, especialmente se for grave e persistente, ou tiver algum cambio de saúde que acredite que possa dever-se a Microgynon, consulte o seu médico.

  Efeitos adversos graves

  Todas as mulheres que tomam anticoncepcionais hormonais combinados correm maior risco de apresentar coágulos de sangue nas veias (tromboembolismo venoso (TEV)) ou coágulos de sangue nas artérias (tromboembolismo arterial (TEA)). Para obter informações mais detalhadas sobre os diferentes riscos de tomar anticoncepcionais hormonais combinados, ver seção 2 “O que precisa saber antes de começar a tomar Microgynon”.

  Contate um médico de forma imediata se experimentar qualquer um dos seguintes sintomas de angioedema: inchaço do rosto, língua e/ou garganta, e/ou dificuldade para engolir ou urticária com possível dificuldade para respirar (ver também seção “Advertências e precauções”).

  Os efeitos adversos são citados a seguir, classificados de acordo com a frequência do seguinte critério:

  Muito frequentes: Podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas

  Frequentes: Podem afetar até 1 de cada 10 pessoas

  Pouco frequentes: Podem afetar até 1 de cada 100 pessoas

  Raros: Podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas

  Muito raros: Podem afetar até 1 de cada 10000 pessoas

  1. Infecções e infestações

  Frequentes: vaginite (inflamação da vagina), incluindo candidíase (infecção por fungos na vagina).

  1. Trastornos do sistema imunológico

  Raros: hipersensibilidade (aumento anormal da sensibilidade da pele), reações de tipo alérgico como casos muito raros de reações graves acompanhadas de dificuldade para respirar, tontura e até perda de consciência.

  Muito raros: piora do lúpus eritematoso sistêmico (trastorno autoimune inflamatório e crônico).

  1. Trastornos do metabolismo e da nutrição

  Pouco frequentes: mudanças no apetite (aumento ou diminuição), retenção de líquidos.

  Raros: intolerância à glicose.

  Muito raros: piora da porfiria (enfermidade do metabolismo da hemoglobina).

  1. Trastornos psiquiátricos

  Frequentes: mudanças de humor, incluindo depressão.

  Pouco frequentes: diminuição da libido (desejo sexual).

  Raros: aumento da libido.

  1. Trastornos do sistema nervoso

  Frequentes: cefaleias, nervosismo, vertigem.

  Pouco frequentes: enxaqueca.

  Muito raros: piora da coreia (enfermidade que causa trastorno do movimento).

  1. Trastornos oculares

  Raros: intolerância às lentes de contato.

  Muito raros: neurite óptica, trombose vascular retiniana (anomalias nos olhos e trastornos visuais).

  1. Trastornos vasculares

  Raros: coágulos de sangue prejudiciais em uma veia ou artéria, por exemplo:

  • Em uma perna ou pé (ou seja, TVP).
  • No pulmão (ou seja, EP).
  • Ataque cardíaco.
  • Acidente vascular cerebral.
  • Acidente vascular cerebral leve ou sintomas temporários semelhantes aos de um acidente vascular cerebral, o que se chama acidente isquêmico transitório (AIT).
  • Coágulos de sangue no fígado, estômago/intestino, rins ou olho.

  As possibilidades de ter um coágulo de sangue podem ser maiores se tiver alguma outra condição que aumente este risco (ver seção 2 para obter mais informações sobre as condições que aumentam o risco de sofrer coágulos de sangue e os sintomas de um coágulo de sangue).

  Muito raros: agravamento de varizes.

  1. Trastornos gastrointestinais

  Frequentes: náuseas, dor abdominal.

  Pouco frequentes: vômitos, diarreia, cólicas, inchaço.

  Muito raros: pancreatite (inflamação do pâncreas), adenomas hepáticos (tumores frequentes não cancerosos do fígado), carcinoma hepatocelular (tumor maligno do fígado).

  1. Trastornos hepatobiliares

  Raros: icterícia colestásica (cor amarelado em mucosas, olhos e/ou pele relacionada com a detenção ou diminuição do fluxo da bile).

  Muito raros: colecistopatia (trastornos da vesícula biliar), incluindo pedras na vesícula biliar.

  1. Trastornos da pele e do tecido subcutâneo

  Frequentes: acne.

  Pouco frequentes: erupção cutânea, urticária (coceira), cloasma (manchas na pele) que pode persistir, hirsutismo (crescimento do pelo), alopecia (perda de cabelo).

  Raros: eritema nodoso (um tipo de inflamação na pele com a aparição de nódulos nas pernas), eritema multiforme (um tipo de inflamação na pele).

  1. Trastornos renais e urinários

  Muito raros: síndrome hemolítico urêmico (enfermidade renal com alterações na sangue).

  1. Trastornos do aparelho reprodutor e da mama

  Muito frequentes: sangramentos, manchados.

  Frequentes: dor mamária, tensão mamária, dismenorreia (menstruação dolorosa), mudanças no fluxo menstrual e ectropião cervical (alteração da mucosa do colo do útero), amenorreia (ausência da menstruação).

  Pouco frequentes: aumento mamário.

  Raros: secreção vaginal, secreção mamária.

  1. Trastornos gerais e alterações no local de administração

  Frequentes: edema (inchaço).

  1. Exames complementares

  Frequentes: aumento de peso.

  Pouco frequentes: aumento da pressão sanguínea, mudanças nos níveis lipídicos (gorduras) no sangue, incluindo hipertrigliceridemia.

  Raros: perda de peso, diminuição dos níveis no sangue de folatos (derivados do ácido fólico).

  Descrição de reações adversas selecionadas

  A seguir, são listadas reações adversas muito pouco frequentes ou com atraso na aparição dos sintomas que são consideradas relacionadas com o grupo dos anticoncepcionais orais combinados (ver seções “Não tome Microgynon” e “Advertências e precauções”).

  Tumores

  • A frequência do diagnóstico de câncer de mama entre usuárias de AOC está aumentada de forma muito leve. Dado que o câncer de mama é raro em mulheres menores de 40 anos, este aumento é baixo em relação ao risco global de câncer de mama. Não se conhece a causalidade relacionada com o uso de AOC.
  • Tumores hepáticos (benignos e malignos)

  Outras alterações

  • Mulheres com hipertrigliceridemia (aumento de gorduras no sangue resultando em um aumento do risco de pancreatite quando se usam AOCs)
  • Hipertensão
  • Aparição ou agravamento de alterações cuja associação com o uso de AOC não é conclusiva: icterícia e/ou prurido relacionado com colestase (fluxo da bile bloqueado); formação de cálculos biliares; uma alteração metabólica chamada porfiria; lúpus eritematoso sistêmico (uma enfermidade autoimune crônica); síndrome urêmico hemolítico (uma enfermidade com aparição de coágulos de sangue); uma alteração neurológica chamada coreia de Sydenham; herpes gestacional (um tipo de alteração da pele que ocorre durante a gravidez); perda de audição relacionada com otosclerose
  • Alterações da função hepática
  • Mudanças na tolerância à glicose ou efeito na resistência periférica à insulina
  • Doença de Crohn, colite ulcerativa
  • Cloasma

  Interações

  As interações entre anticoncepcionais orais e outros medicamentos (p. ex., erva de São João, medicamentos para a epilepsia, tuberculose, VIH e outras infecções) podem dar lugar a hemorragia inesperada e/ou falha da anticoncepção (ver seção “Toma de Microgynon com outros medicamentos”).

  Comunicação de efeitos adversos

  Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

  5. Conservação de Microgynon

  Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

  Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

  Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envelope após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

  Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envelopes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envelopes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

  6. Conteúdo do envase e informação adicional

  Composição de Microgynon

  • Os princípios ativos são: levonorgestrel e etinilestradiol.

  Cada comprimido revestido de Microgynon contém 0,15 mg de levonorgestrel e 0,03 mg de etinilestradiol.

  • Os demais componentes são: lactosa monohidrato, amido de milho, povidona 25.000, talco, estearato de magnésio, sacarose, povidona 700 000, macrogol 6000, carbonato de cálcio, glicerol 85% (E-422), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) e cera montana glicolada.

  Aspecto do produto e conteúdo do envase

  Microgynon apresenta-se em blister (o envase onde se encontram os comprimidos revestidos) de 21 comprimidos revestidos de cor bege.

  Titular da autorização de comercializaçãoe responsável pela fabricação

  Titular da autorização de comercialização

  Bayer Hispania, S.L.

  Av. Baix Llobregat, 3 – 5

  08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

  Espanha

  Responsável pela fabricação

  Bayer AG

  Müllerstrasse 178

  13353 Berlim – Alemanha

  ou

  Bayer Weimar GmbH und Co. KG, Weimar

  Doebereinerstrasse 20

  99427 Weimar – Alemanha

  Data da última revisão deste prospecto:10/2022

  A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.