KERIETTE 0,1 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Keriette 0,1 mg/0,02 mg comprimidos revestidos com película EFG

Levonorgestrel/Etinilestradiol

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Keriettee para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Keriette

• Não use Keriette
• Tenha especial cuidado com Keriette
• Keriettee trombose
• Keriettee cancro
• Sangramento entre os períodos
• O que deve fazer se não houver sangramento na semana sem tratamento
• Uso de outros medicamentos
• Provas analíticas
• Gravidez
• Lactação
• Condução e uso de máquinas
• Informação importante sobre alguns dos componentes de Keriette

1. Como tomar Keriette

• Quando pode começar com o primeiro blister
• Se tomar mais Keriettedo que devia
• Se esquecer de tomar Keriette
• O que deve fazer em caso de vómitos ou diarreia intensa
• Atraso do período menstrual: o que deve saber
• Mudança do primeiro dia do seu período menstrual: o que deve saber
• Se desejar deixar de tomar Keriette

1. Efeitos adversos possíveis
2. Conservação de Keriette
3. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Keriette e para que é utilizado

• Kerietteé uma pílula anticonceptiva que é utilizada para prevenir a gravidez.
• Cada comprimido de cor rosa contém uma pequena quantidade de duas hormonas femininas diferentes, que se denominam levonorgestrel e etinilestradiol
• As pílulas anticonceptivas que contêm duas hormonas são conhecidas como “pílulas combinadas”.

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Keriette

Considerações gerais

Antes de que possa começar a tomar Keriette, o seu médico fará algumas perguntas sobre os seus antecedentes médicos e sobre os seus familiares próximos. Também medirá a sua pressão arterial e, dependendo da sua situação pessoal, também pode efectuar outras provas.

Neste prospecto são descritas várias situações em que deve deixar de usar Kerietteou em que pode diminuir a fiabilidade de Keriette. Nesses casos, não deve manter relações sexuais ou, em caso contrário, deve adoptar outras precauções anticonceptivas não hormonais, p. ex., usar um preservativo ou outro método de barreira. Não utilize os métodos do ritmo ou da temperatura. Esses métodos são pouco fiáveis, porque Keriettealtera as mudanças mensais da temperatura corporal e do muco cervical.

Assim como outros anticonceptivos hormonais, Keriettenão protege contra a infeção por VIH (SIDA) ou contra qualquer outra doença de transmissão sexual.

Não useKeriette

• Se tem (ou teve no passado) um coágulo de sangue (trombose) num vaso sanguíneo da perna, dos pulmões (embolia) ou outros órgãos.
• Se tem (ou teve no passado) um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.
• Se tem (ou teve no passado) uma doença que possa prever um ataque cardíaco (p. ex., angina de peito, que provoca uma dor intensa no peito) ou um acidente vascular cerebral (p. ex., um pequeno acidente vascular cerebral transitório sem efeitos residuais).
• Se tem uma doença que pudesse aumentar o risco de trombose nas artérias. Estas advertências aplicam-se às seguintes situações:
• • diabetes com danos nos vasos sanguíneos
  • pressão arterial muito elevada
  • concentrações muito altas de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos)
• Se tem uma alteração da coagulação do sangue (p. ex., deficiência de proteína C).
• Se tem (ou teve) uma determinada forma de enxaqueca (com os denominados sintomas focais neurológicos).
• Se tem (ou teve) inflamação do pâncreas (pancreatite).
• Se tem ou teve no passado uma doença hepática e se a sua função hepática ainda não é normal.
• Se padece ou padecia um tumor no fígado.
• Se tem (ou teve) ou se há suspeita de cancro de mama ou cancro em órgãos genitais.
• Se tem uma hemorragia vaginal de causa não explicada.
• Se não tem o período desde há vários meses sem uma causa conhecida.
• Se é alérgica a levonorgestrel ou etinilestradiol, ou a qualquer um dos outros componentes de Keriette. Esta alergia pode ser reconhecida pela aparência de prurido, erupção cutânea ou inflamação.
• Se tem hepatite C e está a tomar medicamentos que contêm ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver também a secção Uso de Keriette com outros medicamentos).

Advertências e precauções

Em algumas situações, terá que tomar precauções especiais quando usar Kerietteou qualquer outro anticonceptivo hormonal combinado, e às vezes terá que ir periodicamente ao médico. Se se encontrar em alguma das situações seguintes, deve informar o seu médico antes de começar a usar Keriette. Além disso, terá que consultar com o seu médico se alguma das seguintes situações aparecer ou piorar enquanto usa Keriette:

• Se um familiar próximo tem ou teve cancro de mama.
• Se tem uma doença do fígado ou da vesícula biliar.
• Se sofre de diabetes.
• Se tem depressão.
• Se tem doença de Crohn ou colite ulcerosa (doença intestinal inflamatória).
• Se tem Síndrome Urémico Hemolítico (SUH), um distúrbio do sangue que provoca danos renais.
• Se tem anemia falciforme (uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos do sangue).
• Se tem epilepsia.
• Se tem Lúpus Eritematoso Sistémico (LES, um distúrbio do sistema imunitário).
• Se tem uma doença que tenha aparecido pela primeira vez durante a gravidez ou durante o uso prévio de hormonas sexuais (p. ex., perda de audição, porfiria [uma doença do sangue], herpes gestacional [uma erupção cutânea com vesículas que aparece durante a gravidez], coreia de Sydenham [uma doença dos nervos em que se produzem movimentos bruscos do corpo]).
• Se tem ou teve alguma vez cloasma (manchas pigmentadas de cor marrom dourada que se conhecem como “manchas da gravidez”, especialmente no rosto). Se assim for, evite a exposição direta à luz solar ou à luz ultravioleta.
• Se experimenta sintomas de angioedema como inchaço do rosto, língua e/ou garganta, e/ou dificuldade para engolir ou urticária com possível dificuldade para respirar, contacte um médico de forma imediata. Os produtos que contêm estrógenos podem causar ou piorar os sintomas do angioedema hereditário e adquirido.

Keriette e trombose

Trombose venosa

O uso de qualquer pílula combinada, incluindo Keriette, aumenta o risco da mulher de desenvolver uma trombose venosa (formação de um coágulo de sangue num vaso) em comparação com uma mulher que não tome nenhuma pílula anticonceptiva.

O risco de trombose venosa aumenta nas usuárias de pílulas combinadas:

• Com a idade,
• Se houver sobrepeso,
• Se algum dos seus familiares teve um coágulo de sangue (trombose) na perna, nos pulmões ou noutro órgão a uma idade precoce,
• Se tiver que se submeter a uma operação (cirurgia), um período de imobilização prolongado ou se tiver sofrido um acidente grave. É importante que comente com o seu médico que está a usar Keriette, porque pode ter que interromper o tratamento. O seu médico dir-lhe-á quando tem que começar a tomar Keriette. Normalmente, será num prazo de duas semanas após a sua recuperação.

Trombose arterial

O uso de pílulas combinadas está relacionado com o aumento do risco de tromboses arteriais (obstrução de uma artéria), por exemplo, nos vasos sanguíneos do coração (ataque cardíaco) ou do cérebro (acidente vascular cerebral).

O risco de trombose arterial aumenta nas usuárias de pílulas combinadas:

• Se fumar. É aconselhado firmemente que deixe de fumar quando usarKeriette, especialmente se tiver mais de 35 anos.
• Se tiver concentrações elevadas de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos).
• Se tiver sobrepeso.
• Se um dos seus familiares próximos teve um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral a uma idade precoce.
• Se tiver pressão arterial alta.
• Se tiver enxaquecas.
• Se tiver problemas cardíacos (um distúrbio valvular ou uma alteração do ritmo cardíaco).

Deixe de tomar Keriettee contacte imediatamente o seu médico se observar sinais de possível trombose, como:

• Dor intensa ou inchaço de uma das suas pernas
• Dor intensa repentina no peito, que pode refletir-se para o braço esquerdo
• Falta de ar de aparecimento repentina
• Tos repentina, sem uma causa evidente
• Uma dor de cabeça incomum, intensa ou de longa duração, ou piora de uma enxaqueca
• Cegueira parcial ou completa, ou visão dupla
• Dificuldade ou impossibilidade para falar
• Tontura ou desmaio
• Fraqueza, sensação estranha ou formigamento em qualquer parte do corpo

Keriette e cancro

Foram observados casos de cancro de mama com uma frequência ligeiramente maior em mulheres que tomam pílulas anticonceptivas, mas desconhece-se se se deve ao tratamento. Por exemplo, poderia ser que se detectassem mais tumores em mulheres que tomam pílulas combinadas porque são revistas pelo médico com maior frequência. A ocorrência de tumores de mama foi gradualmente menor após a interrupção do uso dos anticonceptivos hormonais combinados. É importante rever periodicamente os seios, e deve contactar o seu médico se notar algum nódulo.

O cancro do ovário ocorre com menos frequência do que o cancro de mama. O uso de terapia hormonal substitutiva (THS) com estrógenos sozinhos ou com combinação de estrógenos-progestágenos está associado a um risco ligeiramente maior de cancro do ovário.

O risco de cancro do ovário varia com a idade. Por exemplo, em mulheres entre 50 e 54 anos de idade que não seguem THS, foram observados cerca de 2 casos de cancro do ovário por cada 2.000 mulheres num período de 5 anos. Em mulheres em tratamento com THS durante 5 anos, foram observados cerca de 3 casos por cada 2.000 pacientes (ou seja, cerca de 1 caso adicional).

Em casos raros, foram descritos tumores benignos do fígado e casos ainda mais raros de tumores malignos do fígado nas usuárias de pílulas anticonceptivas. Contacte o seu médico se notar uma dor abdominal intensa incomum.

Sangramento entre os períodos

Durante os primeiros meses de tratamento com Keriettepode ter hemorragias inesperadas (sangramento fora da semana sem tratamento). Se esta hemorragia durar mais de alguns meses, ou se começar após alguns meses, o seu médico deve investigar a causa.

O que deve fazer se não houver sangramento na semana sem tratamento

Se tomou corretamente todos os comprimidos, não vomitou nem teve diarreia intensa e não tomou outros medicamentos, é muito improvável que esteja grávida.

Se a hemorragia esperada não aparecer em duas ocasiões sucessivas, pode estar grávida. Contacte imediatamente o seu médico. Não comece a tomar o seguinte blister até que esteja segura de que não está grávida.

Keriette e distúrbios psiquiátricos

Algumas mulheres que utilizam anticonceptivos hormonais como Keriette relataram depressão ou um estado de ânimo deprimido. A depressão pode ser grave e às vezes pode induzir pensamentos suicidas. Se experimentar alterações do estado de ânimo e sintomas depressivos, contacte o seu médico para obter aconselhamento médico adicional o mais rápido possível.

Uso de Keriette com outros medicamentos

Consulte sempre o médico que lhe prescreveu Keriettesobre outros medicamentos ou ervas medicinais que já esteja a utilizar. Além disso, comente com qualquer outro médico ou dentista que lhe prescreva outros medicamentos (ou com o farmacêutico que os dispense) que está a usar Keriette. Podem dizer-lhe se precisa de adicionar outras medidas anticonceptivas (p. ex., preservativos) e, nesse caso, durante quanto tempo.

Alguns medicamentos diminuem a eficácia de Keriettena prevenção da gravidez, ou podem provocar uma hemorragia inesperada.

Entre eles, podem ser citados os medicamentos usados para o tratamento da epilepsia (p. ex., primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina ou oxcarbazepina) e tuberculose (p. ex., rifampicina) ou infecções por VIH (ritonavir) ou outras doenças infecciosas (como griseofulvina, ampicilina ou tetraciclina), que aumentem a motilidade intestinal (como metoclopramida) e a erva medicinal erva-de-São-João.

Se desejar usar ervas medicinais que contenham hipérico enquanto tomar Keriette, deve consultar primeiro o seu médico.

Keriettediminui a eficácia de outros medicamentos, como os que contêm ciclosporina, ou o antiepiléptico lamotrigina (pelo que pode aumentar a frequência das convulsões).

Não tome Keriette se tem hepatite C e está a tomar medicamentos que contêm ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, porque estes medicamentos podem produzir aumentos nos resultados de provas hepáticas (aumento da enzima hepática ALT).

O seu médico prescrever-lhe-á outro tipo de anticonceptivo antes de começar o tratamento com estes medicamentos.

Keriette pode voltar a ser usado aproximadamente 2 semanas após a finalização deste tratamento. Consulte a secção “Não use Keriette”.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Provas analíticas

Se necessita de uma análise de sangue, avise o seu médico ou o pessoal do laboratório de que está a tomar a pílula porque os anticonceptivos orais afectam os resultados de algumas provas.

Gravidez

Se está grávida, não deve tomarKeriette. Se ficar grávida enquanto tomaKeriette, deve interromper imediatamente o uso e contactar o seu médico.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Lactação

Em geral, não se recomenda usarKeriette quando a mulher está a amamentar. Deve consultar o seu médico se desejar tomar a pílula enquanto está a amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não existe informação que indique que o uso de Kerietteafecte a capacidade de conduzir ou usar máquinas.

Keriette contém lactosa.Se o seu médico lhe indicou que padece uma certa intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar

Tome um comprimido de Keriettetodos os dias, se necessário com uma pequena quantidade de água. Deve tomar os comprimidos todos os dias, mais ou menos à mesma hora.

O blister contém 21 comprimidos, cada um marcado com um dia da semana. Deve começar por tomar o comprimido marcado com o dia da semana correto. Siga a direção das setas no blister. Tome um comprimido todos os dias até que tenha finalizado os 21 comprimidos. Depois, não tome mais comprimidos durante 7 dias.

Durante esses 7 dias sem comprimidos (o que se conhece como interrupção ou semana sem tratamento) deverá começar a hemorragia. É a denominada “hemorragia por privação” e começa no 2º ou 3º dia da semana.

No 8º dia após tomar o último comprimido de Keriette(ou seja, após a semana de sete dias sem tratamento), comece a tomar o seguinte blister, mesmo que a hemorragia não se tenha detido.

Isso significa que deve começar a tomar o seguinte blister no mesmo dia da semana, e a hemorragia por privação deveria aparecer nos mesmos dias todos os meses.

Se utiliza Keriettedesta forma, também estará protegida contra a gravidez durante os 7 dias que não estiver tomando os comprimidos.

Quando pode começar com o primeiro blister

• Se não usou um anticonceptivo hormonal no mês precedente.

Comece com Kerietteno primeiro dia do ciclo (que é o primeiro dia da sua menstruação). Se começa a tomar Kerietteno primeiro dia da sua menstruação, está se protegendo imediatamente contra a gravidez. Também pode começar nos dias 2-5 do ciclo, mas, nesse caso, deve usar medidas extras de proteção (p. ex., um preservativo) durante os primeiros 7 dias.

• Mudança desde outro anticonceptivo hormonal combinado ou um anel vaginal ou um patch anticonceptivo combinado

Pode começar a tomar Kerietteno dia seguinte ao período sem comprimidos da pílula que acaba de terminar (ou após o último comprimido inativo da sua pílula precedente).

Quando mudar desde um anel vaginal ou um patch anticonceptivo combinado, siga os conselhos do seu médico.

• Mudança desde um método que contenha apenas progestágeno (pílula ou injeção de progestágenos, implante ou DIU liberadores de progestágenos).

Pode mudar qualquer dia desde a pílula que contém apenas progestágeno (se usava um implante ou DIU, no dia da sua reimplantação, e se recebia o progestágeno por via injetável, na data em que corresponderia a próxima injeção), mas, em todos os casos, deve aplicar medidas adicionais de proteção (p. ex., um preservativo) durante os primeiros 7 dias em que tomar as novas pílulas.

• Depois de um aborto ou perda fetal.

Siga as indicações do seu médico.

• Depois de ter um filho.

Depois de ter um filho, pode começar a tomar Kerietteentre 21 e 28 dias depois. Se começa após o dia 28, deve usar um método de barreira (p. ex., um preservativo) durante os primeiros sete dias de uso de Keriette.

Se, após ter um filho, teve relações antes de começar a tomar Keriette(novamente), primeiro deve verificar se não está grávida ou deve esperar até a sua próxima hemorragia menstrual.

Pida conselho ao seu médico se não estiver segura de quando começar.

• Se está amamentando e deseja começar a tomarKeriette(novamente) após ter um filho.

Leia a seção sobre “Lactação”

Se tomar maisKeriettedo que deve

Não há publicações sobre os resultados nocivos de tomar demasiados comprimidos de Levonorgestrel/Etinilestradiol. Se tomar vários comprimidos de uma vez, pode ter sintomas de náuseas e vômitos. As meninas pequenas podem ter hemorragia vaginal.

Se tomou demasiados comprimidos de Keriette, ou se descobre que seu filho se tomou alguns, consulte com seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esqueceu de tomar Keriette

• Se faz menos de 12 horasdo esquecimento do comprimido, a proteção contra a gravidez não se altera. Ainda pode tomar o comprimido assim que se lembrar e, depois, tomar os comprimidos seguintes à hora habitual.

• Se faz mais de 12 horasdo esquecimento do comprimido, a proteção contra a gravidez pode diminuir. Quanto mais comprimidos se esquecer de tomar, maior é o risco de que se reduza a proteção contra a gravidez.

O risco de proteção incompleta contra a gravidez é maior se esqueceu de tomar um comprimido no início ou no final de um blister.

Portanto, deve observar as regras seguintes (ver também o diagrama, mais adiante):

• Mais de 1 comprimido esquecido do blister

Consulte com seu médico.

• Um comprimido esquecido na semana 1

Tome o comprimido esquecido assim que se lembrar, mesmo que isso signifique que tem que tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Tome os comprimidos seguintes à hora habitual e tome precauções extrasnos seguintes 7 dias, por exemplo, um preservativo. Se manteve relações sexuais na semana anterior ao descuido, ou se esqueceu de começar um novo blister após o período sem comprimidos, deve dar-se conta de que há risco de gravidez. Nesse caso, consulte com seu médico.

• Um comprimido esquecido na semana 2

Tome o comprimido esquecido assim que se lembrar, mesmo que isso signifique que tem que tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Tome os comprimidos seguintes à hora habitual. A proteção contra a gravidez não se reduz e não terá que tomar precauções extras.

• Um comprimido esquecido na semana 3

Pode escolher entre 2 possibilidades:

1. Tome o comprimido esquecido assim que se lembrar, mesmo que isso signifique que tem que tomar dois comprimidos ao mesmo tempo.

Tome os comprimidos seguintes à hora habitual. Em vez do período sem comprimidos, comece diretamente o seguinte blister.

É provável que tenha uma menstruação (hemorragia de privação) ao terminar o segundo blister, mas também pode ter manchado ou hemorragia intercorrente quando tomar o segundo blister.

1. Também pode deixar de tomar esse blister e ir diretamente ao período sem comprimidos de 7 dias (anote o dia em que se esqueceu de tomar seu comprimido). Se deseja começar um novo blister em um dia específico, acorte o período sem comprimidos para menos de 7 dias.

Se seguir uma dessas duas recomendações, seguirá protegida contra a gravidez.

• Se esqueceu de tomar algum dos comprimidos de um blister e não tem hemorragia no primeiro período sem comprimidos, poderia significar que está grávida. Deve contactar com seu médico antes de continuar com o seguinte blister.

O que deve fazer em caso de vômitos ou diarreia intensa

Se vomitar nas 3-4 primeiras horas após tomar o comprimido ou se tiver diarreia importante, existe o risco de que os princípios ativos do comprimido não sejam absorvidos por completo no seu corpo. A situação é semelhante à quando se esqueceu de tomar um comprimido. Após vomitar ou ter diarreia, deve tomar outro comprimido do blister de reserva assim que for possível. Se for possível, tome nas 12 horas seguintesao momento em que tomaria normalmente seu comprimido. Se não for possível, ou se já passaram 12 horas, deve seguir o conselho que se inclui em “Se esqueceu de tomar Keriette”.

Atraso do período menstrual:o que deve saber

Embora não seja recomendado, é possível atrasar o seu período menstrual (hemorragia de privação) até o final de um novo pacote se continuar tomando diretamente um novo blister de Kerietteem vez do período sem comprimidos, até o final do segundo blister em vez de começar o período de descanso. Pode ter manchado (gotas ou motas de sangue) ou hemorragia intercorrente enquanto usa o segundo blister. Após o período sem comprimidos habitual de 7 dias, continue com o blister seguinte.

É possível que tenha que pedir conselho ao seu médico antes de decidir se atrasa o seu ciclo menstrual.

Mudança do primeiro dia do seu período menstrual:o que deve saber

Se tomar os comprimidos segundo as instruções, o seu período menstrual ou hemorragia por privação começará na semana sem comprimidos. Se tem que mudar este dia, faça-o acortando o período sem comprimidos (mas nunca alongando-o). Por exemplo, se o seu período sem comprimidos começa em uma sexta-feira e deseja mudar para uma terça-feira (3 dias antes), deve começar um novo blister 3 dias antes do habitual. Se acortar muito o período sem comprimidos (p. ex., 3 dias ou menos), é possível que não tenha nenhuma hemorragia durante este período sem comprimidos. Depois, é possível que tenha manchado (gotas ou motas de sangue) ou hemorragia intercorrente. Se não estiver segura do que tem que fazer, peça conselho ao seu médico.

Se deseja deixar de tomarKeriette

Pode deixar de tomar Keriettequando quiser. Se não deseja ficar grávida, peça conselho ao seu médico sobre outros métodos fiáveis de controle de natalidade.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Informar sempre ao seu médico se apresentar algum efeito secundário, em especial se este efeito secundário é intenso ou persistente, ou se observar algum cambio no seu estado de saúde que considere possivelmente devido à pílula.

Descrevem-se vários efeitos secundários relacionados com o uso da pílula nas seções “Keriettee trombose” e “Keriettee câncer”. Leia esses parágrafos para obter mais informações e consulte imediatamente com seu médico, se necessário.

• Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 mulheres): dor de cabeça, mudanças no estado de ânimo (incluindo a depressão), náuseas, dor abdominal, mamas dolorosas, sensibilidade nas mamas, aumento de peso, erupção cutânea.

• Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 mulheres): vômitos, diarreia, retenção de líquidos ou edema, migraña, perda do desejo sexual, aumento do tamanho das mamas, urticária.

• Efeitos secundários raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 mulheres): irritação ocular com o uso de lentes de contato, hipersensibilidade, perda de peso, secreção mamária, fluxo vaginal, aumento da libido, eritema nodoso (nódulos nas pernas), eritema multiforme (lesões cutâneas).

Efeitos adversos graves

Contate um médico de forma imediata se experimentar qualquer um dos seguintes sintomas de angioedema: inchaço do rosto, língua e/ou garganta, e/ou dificuldade para engolir ou urticária com possível dificuldade para respirar (ver também seção “Advertências e precauções”).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte com seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de uso humano, website: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Keriette

Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a temperatura superior a 30°C.

Não utilize Kerietteapós a data de validade que aparece no envase exterior e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Keriette

Os princípios ativos são levonorgestrel e etinilestradiol.

Cada comprimido contém 0,1 mg de levonorgestrel e 0,02 mg de etinilestradiol. Os demais componentes (excipientes) são lactose anidra, povidona K-30 (E1201), estearato de magnésio (E572) e opadry II rosa [álcool polivinílico, talco (E553b), dióxido de titânio (E171), polietilenglicol 3350, laca de alumínio vermelha (E129), lecitina (E322), óxido de ferro vermelho (E172) e laca de alumínio azul (E1329)].

Aspecto do produto e conteúdo do envase

• Cada comprimido revestido com película é redondo de cor rosa.

• Kerietteé comercializado em blisters de 21 comprimidos.

• Os tamanhos do envase são de 1, 3 ou 6 blisters, e cada blister contém 21 comprimidos. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Kern Pharma, S.L.

Vênus, 72 – Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

Espanha

Responsável pela fabricação

Laboratórios León Farma, S.A.

Pol. Ind. Navatejera;

C/La Vallina s/n;

24193 - Villaquilambre, León

Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Novembro 2022

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/