
Prospecto: informação para o paciente
Finasterida Viatris 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Finasterida pertence ao grupo de medicamentos denominados inibidores de 5-alfa reductasa. Pode ser utilizado para tratar a perda de cabelo de tipo masculino em homens.
Seu médico prescreveu finasterida porque você tem perda de cabelo de tipo masculino (também conhecida como alopecia androgênica). Finasterida previne a perda de cabelo adicional nos homens. Os homens com perda de cabelo de leve a moderada, mas não perda completa do cabelo, podem se beneficiar com o uso de finasterida. Finasterida bloqueia uma enzima importante (tipo II 5-α-reductasa), implicada na regulação do folículo piloso.
Finasterida reduz especificamente os níveis de DHT no couro cabeludo, causadores da perda de cabelo no homem. Dessa maneira, finasterida ajuda a reverter o processo de calvície e prevenir a perda de cabelo adicional.
Não tome Finasterida Viatris:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Finasterida Viatris:
Durante o tratamento
Este medicamento pode influir nos resultados de um exame de sangue para detectar alterações na próstata, incluindo a aparição de câncer de próstata. Se tiver previsto um exame de sangue, lembre ao médico, enfermeira ou pessoal sanitário que está tomando este medicamento.
Também se observou que finasterida aumenta o risco de alterações no peito (seios) dos homens que tomam este medicamento. Comunique imediatamente ao seu médico se observar alterações na zona do peito, tais como a aparição de bultos, dor, aumento do tamanho, secreção nos mamilos, porque esses podem ser sintomas de doenças graves, como o câncer de peito.
Alterações do estado de ânimo e depressão
Foram comunicadas alterações do estado de ânimo, como estado de ânimo deprimido, depressão e, com menor frequência, ideias de suicídio em pacientes tratados com finasterida. Se experimentar algum desses sintomas, pare de tomar este medicamento e consulte com o seu médico o mais rápido possível.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças ou adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Finasterida Viatris
Finasterida normalmente não interfere com outros medicamentos. No entanto, informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Não há informação disponível sobre o uso de finasterida conjuntamente com minoxidil tópico (aplicado sobre a pele) para a perda de cabelo de tipo masculino. Não se recomenda a combinação.
Gravidez
Finasterida está indicada apenas para homens. Se uma mulher tomar finasterida durante a gravidez, pode afetar o desenvolvimento normal dos órgãos sexuais do feto masculino. As mulheres grávidas não devem manipular comprimidos triturados ou partidos, devido ao risco de que o corpo absorva finasterida.
Também se encontrou finasterida no sêmen de homens que a tomavam. Se a sua parceira sexual está grávida ou acredita que possa estar, deve usar preservativo para evitar expô-la ao seu sêmen, porque pode conter finasterida. Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico.
Fertilidade
Se planeia ter um filho (ser pai), consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar finasterida, porque este medicamento pode afetar a fertilidade ou a atividade sexual masculina. Consulte a seção 4 "Possíveis efeitos adversos" deste prospecto para obter mais informações sobre os efeitos adversos que pode sofrer.
Lactação
Finasterida não está indicada para mulheres. Desconhece-se se pode passar para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Em princípio, finasterida não afeta a capacidade para conduzir ou manejar máquinas.
Finasterida Viatris contém lactose monohidrato e sódio
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, contacte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido com película, isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos
Um comprimido diário por via oral, com ou sem alimentos.
Podem transcorrer até seis meses antes de que alguns pacientes percebam uma melhoria. Recomenda-se o uso prolongado. Se se suspender o tratamento, o efeito benéfico começará a desaparecer a partir dos 6 meses e desaparecerá completamente no prazo de 9-12 meses.
Tomar mais de um comprimido diário não aumenta a eficácia do medicamento.
Pacientes com problemas hepáticos
Não houve experiências de uso de finasterida em pacientes com problemas hepáticos.
Pacientes com problemas renais
Não se requer ajuste da dose em pacientes com problemas renais.
Se tomar mais Finasterida Viatris do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico, ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida), ou acuda ao hospital mais próximo. Leve consigo o envase e os comprimidos restantes.
Se esquecer de tomar Finasterida Viatris
Se esquecer de tomar finasterida, não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose quando corresponder.
Se interromper o tratamento com Finasterida Viatris
Se deixar de tomar finasterida, é provável que durante os 12 meses seguintes perca o cabelo que recuperou.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Em geral, esses efeitos adversos foram temporários com o tratamento contínuo ou desapareceram quando se interrompeu o tratamento.
Os seguintes efeitos adversos são importantes e requererão ação imediata se experimentar algum deles.
Pare de tomar este medicamento e avise o seu médico imediatamente, ou dirija-se ao centro de urgências mais próximo, se apresentar algum desses sintomas:
Se apresentar algum dos seguintes sintomas, avise o seu médico imediatamente:
Também foram notificados os seguintes efeitos adversos:
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não tome este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no envase original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Finasterida Viatris
Aspecto do produto e conteúdo do envase
O medicamento é comercializado em forma de comprimidos revestidos com película, biconvexos, redondos e de cor marrom, envasados em blisteres de 7, 14, 28, 30, 60, 84, 90 e 98 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublim
Irlanda
Responsável pela fabricação
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate. Grange Road
Dublim – 13
Irlanda
ou
Mylan S.A.S.
ZAC des Gaulnes, 10 boulevard de Lattre de Tassigny
69330 Meyzieu
França
ou
Mylan SAS
117, Allée des Parcs
69800 Saint-Priest
França
ou
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komarom
Mylan utca 1
Hungria
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
Espanha
Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE com os seguintes nomes:
Espanha Finasterida Viatris 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
França Finasteride Mylan 1 mg, comprimé pelliculé
Itália Finasteride Mylan Generics Italia
Países Baixos Finasteride Mylan 1 mg, filmomhulde tabletten
Reino Unido Finasteride 1 mg Film-Coated Tablet
Data da última revisão deste prospecto:maio 2020
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FINASTERIDA VIATRIS 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.