


Prospecto: informação para o utilizador
Finasterida Tarbis 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém o princípio ativo finasterida.
Finasterida é para uso exclusivo em homens.
Este medicamento é utilizado para o tratamento da perda de cabelo de tipo masculino (também conhecida como alopecia androgenética) em homens de 18 a 41 anos. Se após ler este prospecto lhe restar alguma dúvida sobre a perda de cabelo de tipo masculino, consulte o seu médico.
A perda de cabelo de tipo masculino é um distúrbio frequente que, segundo se crê, se deve a uma combinação de fatores genéticos e uma hormona em particular chamada dihidrotestosterona (DHT). A DHT contribui para encurtar a fase de crescimento do cabelo e faz com que o cabelo seja mais fino.
No couro cabeludo, finasterida bloqueia uma enzima (5-alfa-reductase 2) que converte a testosterona em DHT, e assim diminui especificamente os níveis desta hormona. Apenas os homens com perda de cabelo de leve a moderada, mas não completa, podem esperar um benefício do uso de finasterida. Em muitos dos homens tratados com finasterida durante 5 anos, a progressão da perda do cabelo foi mais lenta, e pelo menos na metade desses casos também melhorou de alguma forma o crescimento capilar.
Não tome Finasterida Tarbis:
Advertências e precauções
Efeitos no Antígeno Prostático Específico (APE)
Este medicamento pode afetar um exame de sangue para detectar cancro da próstata. Se tiver que realizar um exame de APE, deve informar o seu médico ou enfermeiro que está tomando este medicamento, porque diminui os níveis do APE.
Efeitos na fertilidade
Foi comunicada infertilidade em homens que tomaram finasterida durante muito tempo e que tinham outros fatores de risco que puderam afetar a fertilidade. Foi comunicada a normalização ou melhoria da qualidade do sêmen após a suspensão do tratamento com finasterida. Não foram realizados estudos clínicos a longo prazo sobre o efeito de finasterida na fertilidade do homem.
Cancro da mama
Ver seção 4.
Alterações do estado de ânimo e depressão
Foram comunicadas alterações do estado de ânimo, como estado de ânimo deprimido, depressão e, com menor frequência, ideias suicidas, em pacientes tratados com finasterida. Se experimentar algum desses sintomas, deixe de tomar finasterida e consulte o seu médico o mais breve possível.
Crianças e adolescentes
Finasterida não deve ser utilizada em crianças. Não há dados que demonstrem a eficácia e a segurança de finasterida em crianças menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Finasterida Tarbis
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Finasterida está destinado ao tratamento da perda de cabelo de tipo masculino exclusivamente em homens. Para os efeitos na fertilidade em homens, ver seção 2.
Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico.
Condução e uso de máquinas
Não há dados que indiquem que finasterida afete a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Finasterida Tarbis contém lactose
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Finasterida Tarbis contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é um comprimido por dia. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
O seu médico o ajudará a determinar se finasterida dá resultado no seu caso. É importante tomar este medicamento durante todo o tempo que o seu médico lhe indicar. Finasterida apenas actua a longo prazo se se mantiver a sua administração.
Se tomar mais Finasterida Tarbis do que deve
Se tomar demasiados comprimidos por erro, acuda ao médico imediatamente. Finasterida não actuará mais rápido nem melhor por tomar mais de um comprimido por dia.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida
Se esquecer de tomar Finasterida Tarbis
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Finasterida Tarbis
Para apreciar o efeito, pode ser necessário tomar o medicamento durante 3 a 6 meses. É importante que continue a tomar finasterida durante todo o período indicado pelo seu médico. Se deixar de tomar finasterida, provavelmente perderá o cabelo que ganhou nos 9 a 12 meses seguintes à interrupção do tratamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Em geral, os efeitos adversos do tratamento contínuo foram passageiros e desapareceram quando se interrompeu o tratamento.
Deixe de tomar este medicamento e informe o seu médico imediatamente se apresentar algum dos seguintes sintomas: inchaço dos lábios, da face, da língua e da garganta; dificuldade para engolir; bolhas sob a pele (urticária) e dificuldade ao respirar.
Deve informar imediatamente o seu médico de qualquer alteração no tecido da mama, como bolhas, dor, aumento da mama ou secreção do mamilo, porque podem ser sinais de uma doença grave, tal como o cancro da mama.
Pouco frequentes:podem afetar até 1 de 100 pessoas
Frequência não conhecida:a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Finasterida Tarbis 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
Núcleo do comprimido: lactose monohidrato, celulose microcristalina, amido de milho pregelatinizado, glicolato sódio de amido de batata, docusato sódio, estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), talco, óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro vermelho (E172).
Aspecto de Finasterida Tarbis 1 mg comprimidos revestidos com película EFG e conteúdo do envase
Comprimido revestido com película
Comprimidos redondos de 7 x 7 mm, revestidos com película de cor marrom, gravados com uma ‘H’ em uma face e com o número ‘36’ na outra.
Os comprimidos de Finasterida Tarbis 1 mg comprimidos revestidos com película EFG estão disponíveis em envases de blisteres de 28, 84 e 98 unidades.
Nem todos os tamanhos de envase podem estar comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA 3000
Malta
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
Voorschoten, 2252TR
Países Baixos
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha Finasterid Amarox 1 mg Filmtabletten
Espanha Finasterida Tarbis 1 mg comprimidos revestidos com película EFG
França Finasteride Amarox 1 mg comprimé pelliculé
Itália Finasterida Amarox
Portugal Finasterida Amarox
Reino Unido Finasteride 1 mg film-coated tablets
Data da última revisão deste prospecto: Março 2020
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FINASTERIDA TARBIS 1 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.