


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CLOBISDIN 500 microgramas/ml SOLUÇÃO CUTÂNEA
Prospecto: informação para o paciente
Clobisdin500 microgramas/ml solução cutânea
Clobetasol propionato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Clobisdin
Clobisdin 500 microgramas/ml é uma solução cutânea que contém um princípio ativo chamado propionato de clobetasol. Pertence a um grupo de medicamentos denominados corticosteroides tópicos.
Clobisdin 500 microgramas/ml é utilizado como um tratamento a curto prazo para afecções do couro cabeludo, como a psoríase do couro cabeludo, que não respondem de forma satisfatória a corticosteroides mais fracos.
Não useClobisdin:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Clobisdin se:
Assim como com todos os corticosteroides tópicos, Clobisdin pode ser absorvido através da pele e pode provocar efeitos adversos (ver seção 4). Devido a isso:
Entre em contato com o seu médico se apresentar visão borrosa ou outras alterações visuais
Quando a pele melhorar ou após a duração máxima do tratamento de quatro semanas, o seu médico pode modificar ou alterar o tratamento.
Informar ao seu médico:
Crianças e adolescentes
Clobisdin 500 microgramas/ml solução cutânea está contraindicado em crianças menores de 2 anos e não se recomenda o seu uso em crianças e adolescentes entre 2 e 18 anos. Em caso de prescrição em uma criança ou adolescente, deve contactar com o seu médico semanalmente antes de continuar com o tratamento.
Alguns efeitos secundários que se sabe que são causados pelos corticosteroides são mais prováveis em crianças. Estes efeitos secundários incluem:
Uso de Clobisdincom outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Alguns medicamentos podem afetar o modo de ação de Clobisdin 500 microgramas/ml solução cutânea ou aumentar a probabilidade de ter efeitos adversos. Os exemplos destes medicamentos incluem:
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não utilize Clobisdin se está grávida ou em período de lactação, a menos que o seu médico o indique claramente.
Condução e uso de máquinas
Clobisdin não é provável que afete a sua capacidade para conduzir, utilizar ferramentas ou máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Clobisdin é exclusivamente para uso tópico.
Use este medicamento para a condição para a qual foi prescrito. Clobisdin deve ser aplicado apenas no couro cabeludo e não deve ser ingerido.
Aplique Clobisdin sobre a zona afetada do couro cabeludo duas vezes ao dia (manhã e noite), tal como se indica a seguir:
Não utilize Clobisdin na face. Se acidentalmente entrar produto nos olhos, nariz ou na boca, lave imediatamente com água fria. Pode ter uma sensação de ardor. Entre em contato com o seu médico se a dor continuar.
As zonas tratadas não devem ser vendadas nem cobertas a menos que seja indicado pelo seu médico.
Não lave nem esfregue as zonas tratadas do couro cabeludo imediatamente após a aplicação de Clobisdin. Não utilize mais de 50 g de Clobisdin por semana.
O tratamento não deve continuar mais de 4 semanas. Após este período de tempo, Clobisdin pode ser utilizado ocasionalmente se necessário. Alternativamente, o seu médico pode prescrever um esteroide mais fraco para controlar a sua condição.
Uso em crianças
Use tal como indicado anteriormente. Não use Clobisdin 500 microgramas/ml solução cutânea em crianças menores de 2 anos.
Se usa mais Clobisdindo que devia
Se aplicar Clobisdin em quantidades maiores ou durante um período mais longo sem o conhecimento do seu médico, deve comunicá-lo imediatamente.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esqueceude usar Clobisdin
Se esqueceu de aplicar Clobisdin, aplique-o assim que se lembrar. Se está próxima a próxima aplicação, espere até então.
Se interromper o tratamento comClobisdin
Se utiliza habitualmente Clobisdin, pergunte ao seu médico antes de deixar de usá-lo.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Frequentes (efeitos adversos que podem afetar menos de 1 de cada 10 pessoas, mas mais de 1 de cada 100 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes (efeitos adversos que podem afetar menos de 1 de cada 100 pessoas, mas mais de 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (que podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Efeitos adversos adicionais dos corticosteroides:
Efeitos adversos devido ao uso prolongado:
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Efeitos secundários adicionais em crianças e adolescentes:
Alguns efeitos secundários que se sabe que são causados pelos corticosteroides são mais prováveis em crianças. Consulte a seção 2 para obter informações adicionais.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade CAD que aparece na caixa e no envase.
A data de validade é o último dia do mês que se indica. Não conserve a temperatura superior a 25°C.
Mantenha afastado de chamas, fogo ou fonte de calor artificial.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deClobisdin:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cada caixa contém um frasco com uma boquilla e tampa com 100 ml de solução cutânea.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Isdin SA
Provençals 33
08019 Barcelona. Espanha
Responsável pela fabricação
Meribel Pharma Parets, S.L.U.Ramón y Cajal 2,
08150, Parets del Vallés, Barcelona.Espanha
Este medicamento foi autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Espanha: Clobisdin 500 microgramas/ml solução cutânea
Itália: Clobetasolo Isdin
Data da última revisão deste prospecto: Março 2021
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários.//www.aemps/gob.es/
O preço médio do CLOBISDIN 500 microgramas/ml SOLUÇÃO CUTÂNEA em outubro de 2025 é de cerca de 8.7 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CLOBISDIN 500 microgramas/ml SOLUÇÃO CUTÂNEA – sujeita a avaliação médica e regras locais.