Anagrelid
Anagrelid Nordic é utilizado para reduzir o número aumentado de plaquetas (trombócitos) em pacientes com trombocitose essencial, que ocorre quando o organismo produz demasiadas plaquetas de sangue. Um aumento significativo do número de plaquetas de sangue pode causar problemas com o sistema circulatório (distúrbios circulatórios) e coagulação do sangue. A redução do número de plaquetas diminui o risco de ocorrência de distúrbios graves.
Antes de iniciar o tratamento com Anagrelid Nordic, deve consultar o médico:
Se o paciente estiver a tomar ácido acetilsalicílico (substância também conhecida como aspirina, presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e reduzir a febre, bem como em medicamentos para prevenir a coagulação do sangue) há um risco aumentado de sangramento grave (sangramento) (ver ponto "Anagrelid Nordic e outros medicamentos").
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
A ação de Anagrelid Nordic ou dos medicamentos mencionados pode ser alterada se forem tomados juntos.
A comida retarda a absorção de Anagrelid Nordic, mas não altera significativamente a sua força.
Se a paciente estiver grávida ou planeia ter um filho, deve informar o médico.
Em alguns pacientes que tomam Anagrelid Nordic, podem ocorrer tonturas. Se ocorrerem tonturas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém lactose. Se o paciente tiver uma intolerância conhecida a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico.
Como a experiência com o uso de Anagrelid Nordic em crianças e adolescentes é limitada, não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Se o paciente tiver doença hepática ou renal, o médico decidirá se o paciente pode ser tratado com Anagrelid Nordic.
Os comprimidos de Anagrelid Nordic devem ser tomados com um pouco de líquido.
Se o paciente tomar uma dose maior de Anagrelid Nordic do que a recomendada ou se o medicamento for tomado por outra pessoa, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Se o paciente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar. A próxima dose deve ser tomada no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não deve interromper o tratamento com Anagrelid Nordic sem o consentimento do médico.
Como qualquer medicamento, Anagrelid Nordic pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Se o paciente apresentar algum efeito não desejado grave ou qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem efeitos não desejados, deve informar o médico ou farmacêutico.
Deve conservar o blister no pacote exterior para proteger da luz.
Anagrelid Nordic é um medicamento que contém a substância ativa anagrelid.
Cada comprimido de Anagrelid Nordic contém 0,5 mg, 0,75 mg ou 1 mg de anagrelid.
Anagrelid Nordic é apresentado em forma de comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com uma linha de divisão em uma das faces.
Nordic Group B.V.
QPharma AB
Áustria: Anagrelid Nordic 0,5 mg Tabletten, Anagrelid Nordic 0,75 mg Tabletten, Anagrelid Nordic 1 mg Tabletten
Bulgária: Anagrelid Nordic 0,5 mg tablets, Анагрелид Нордик 0,5 mg, таблетки, Anagrelid Nordic 0,75 mg tablets, Анагрелид Нордик 0,75 mg, таблетки, Anagrelid Nordic 1 mg tablets, Анагрелид Нордик 1 mg, таблетки
Itália: REDESK
República Checa: Anagrelid Nordic
Polónia: Anagrelid Nordic
Roménia: Anagrelidă Nordic 0,5 mg, comprimate, Anagrelidă Nordic 0,75 mg, comprimate, Anagrelidă Nordic 1,0 mg, comprimate
República Eslovaca: Anagrelid Nordic 0,5 mg tablety, Anagrelid Nordic 0,75 mg tablety, Anagrelid Nordic 1,0 mg tablety
Data da última revisão do folheto:2020-04-08
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