ANAGRELIDA TEVA 0,5 mg CÁPSULAS DURAS

Introdução

Prospecto:informação para o paciente

Anagrelida Teva 0,5 mg cápsulas duras EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, pois pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas a si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, pois pode prejudicá-las.
  • Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Anagrelida Teva e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Anagrelida Teva
3. Como tomar Anagrelida Teva
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Anagrelida Teva
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Anagrelida Teva e para que é utilizado

Anagrelida Teva contém o princípio ativo, anagrelida. Anagrelida Teva é um medicamento que interfere no desenvolvimento das plaquetas. Reduz o número de plaquetas produzidas pela medula óssea, o que dá lugar a uma redução no recuento de plaquetas no sangue que se aproxima de um nível mais normal. Por este motivo, é utilizado para tratar os pacientes com trombocitemia essencial.

A trombocitemia é uma afecção que tem lugar quando a medula óssea produz um número excessivo de células do sangue conhecidas como plaquetas. Um elevado número de plaquetas no sangue pode provocar graves problemas de circulação e coagulação sanguínea.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Anagrelida Teva

Não tome Anagrelida Teva

• se é alérgico a anagrelida ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6). As reações alérgicas podem manifestar-se por erupção, picazón, inchação de cara e lábios ou dificuldade para respirar,
• se tem problemas moderados ou graves de fígado,
• se tem problemas moderados ou graves de rim.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Anagrelida Teva:

• se tem ou acredita que possa ter um problema cardíaco,

• se nasceu com intervalo QT prolongado ou tem antecedentes familiares de intervalo QT prolongado (observado no ECG, registo eléctrico do coração) ou se está a tomar outros medicamentos que produzem alterações anormais no ECG ou se tem níveis baixos de electrolitos, p. ex.: potássio, magnésio ou cálcio (ver a secção “Toma de Anagrelida Teva com outros medicamentos”),
• se tem problemas de fígado ou de rim.

Em combinação com ácido acetilsalicílico (uma substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre, bem como para evitar a coagulação do sangue), há um maior risco de apresentar hemorragias (sangramento) maiores (ver secção “Toma de Anagrelida Teva com outros medicamentos”).

Enquanto estiver em tratamento com Anagrelida Teva, deve tomar a dose exata prescrita pelo seu médico. Não deixe de tomar o medicamento sem informar o seu médico previamente. Não deve deixar de tomar este medicamento de forma repentina sem consultar com o seu médico. A retirada brusca do medicamento pode aumentar o risco de acidente cerebrovascular.

Os sinais e sintomas de um acidente cerebrovascular podem incluir entorpecimento ou fraqueza súbita na face, no braço ou na perna, especialmente em um lado do corpo, confusão súbita, dificuldade para falar ou dificuldade para entender a fala, dificuldade súbita para ver com um ou ambos os olhos, dificuldade súbita para caminhar, tonturas, perda do equilíbrio ou falta de coordenação e dor de cabeça intensa e repentina sem causa conhecida. Por favor, consulte o seu médico imediatamente.

Crianças e adolescentes

A informação sobre o uso de Anagrelida Teva em crianças e adolescentes é limitada e, por tanto, este medicamento deve ser utilizado com precaução.

Toma de Anagrelida Tevacomoutros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Informa o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• medicamentos que podem alterar o ritmo cardíaco, por exemplo, sotalol, amiodarona
• fluvoxamina, utilizado para tratar a depressão,
• certos tipos de antibióticos, como enoxacina, utilizados para tratar as infecções,
• teofilina, utilizado para tratar a asma e os problemas respiratórios graves,
• medicamentos para tratar afecções cardíacas como, por exemplo, milrinona, enoximona, amrinona, olprinona e cilostazol,
• ácido acetilsalicílico (uma substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre, bem como para evitar a coagulação do sangue),
• outros medicamentos para tratar afecções que afetam as plaquetas no sangue como, por exemplo, clopidogrel,
• omeprazol, utilizado para reduzir a quantidade de ácido produzida no estômago,
• anticoncepcionais orais: se experimenta diarreia intensa enquanto toma este medicamento, pode diminuir o efeito do anticoncepcional oral e se recomenda utilizar um método anticoncepcional adicional (p. ex.: preservativo). Consulte as indicações que aparecem no prospecto do anticoncepcional oral que está a tomar.

Se se usam conjuntamente pode que, bem Anagrelida Teva ou bem estes medicamentos, não funcionem corretamente.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Gravidez elactação

Consulte o seu médico se está grávida ou tem intenção de ficar grávida. Se está grávida, não deve tomar Anagrelida Teva. As mulheres com possibilidades de ficar grávidas devem assegurar-se de tomar medidas anticoncepcionais eficazes enquanto estiverem a tomar Anagrelida Teva. Consulte o seu médico se precisa de conselho sobre anticoncepcionais.

Consulte o seu médico se está a amamentar ou planeia amamentar o seu filho. Não pode tomar Anagrelida Teva enquanto estiver a amamentar. Se está a tomar Anagrelida Teva deve deixarde amamentar.

Condução e uso de máquinas

Alguns pacientes que estavam a tomar Anagrelida Teva comunicaram sintomas de tontura. Nãoconduza nem maneje máquinas se se sentir tonto.

Anagrelida Teva contém lactose e sódio

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula dura; isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Anagrelida Teva

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

A quantidade de Anagrelida Teva que podem tomar os diferentes pacientes pode variar, pois depende da afecção. O médico prescrever-lhe-á a dose mais conveniente no seu caso.

A dose inicial normal de Anagrelida Teva é 1 mg. Esta dose é tomada com uma cápsula de 0,5 mg duas vezes ao dia durante uma semana como mínimo. Após este período, o seu médico pode aumentar ou diminuir o número de cápsulas que deve tomar até encontrar a dose que melhor se ajuste ao seu caso e que trate a afecção do modo mais eficaz.

As cápsulas devem ser engolidas inteiras com um copo de água. Nãotriture as cápsulas nem dilua o conteúdo em um líquido. Pode tomar as cápsulas com alimentos, após as refeições ou com o estômago vazio. Recomenda-se tomar a(s) cápsula(s) sempre à mesma hora.

Nãotome mais ou menos cápsulas do que o seu médico lhe recomendou. Nãodeixe de tomar o medicamento sem informar o seu médico previamente. Não deve deixar de tomar este medicamento de forma repentina por sua conta.

O seu médico indicar-lhe-á que se submeta a análises de sangue com regularidade para comprovar se o medicamento é eficaz e se o seu fígado e rins funcionam bem.

Se tomar mais AnagrelidaTevado que deve

Se tomar mais Anagrelida Teva do que deve ou se outra pessoa tomou este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente. Deverá mostrar-lhes o envase de Anagrelida Teva.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se esquecer de tomar Anagrelida Teva

Tome as cápsulas assim que se lembrar. Tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Se lhe preocupa este aspecto, consulte o seu médico.

Efeitos adversos graves:

Pouco frequentes: Insuficiência cardíaca (os sinais incluem falta de ar, dor no peito, inchação de pernas por acumulação de líquido), problema grave com a frequência cardíaca ou o ritmo cardíaco (taquicardia ventricular, taquicardia supraventricular ou fibrilhação auricular), inflamação do pâncreas que provoca dor intensa nas costas e no abdômen (pancreatite), vómitos com sangue ou fezes escuras ou sanguinolentas, diminuição grave do recuento de células sanguíneas que pode provocar fraqueza, cardenales, hemorragia ou infecções (pancitopenia), hipertensão pulmonar (os sinais incluem falta de ar, inchação de pernas ou tornozelos e cor azulada dos lábios e da pele).

Raros: Insuficiência renal (quando se urina pouco ou nada), ataque ao coração.

Se observar algum destes efeitos adversos, entre em contacto com o seu médico imediatamente.

Efeitos adversos muito frequentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes

Dor de cabeça.

Efeitos adversos frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pacientes

Tontura, cansaço, batimento cardíaco rápido, batimento cardíaco forte ou irregular (palpitações), ganas de vomitar (náuseas), diarreia, dor de estômago, gases, vómitos, diminuição do recuento de glóbulos vermelhos (anemia), retenção de líquidos ou erupção.

Efeitos adversos pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pacientes

Sensação de fraqueza ou mal-estar, hipertensão, batimento cardíaco irregular, desmaios, arrepios ou febre, indigestão, perda de apetite, constipação, cardenales, hemorragia, inchação (edema), perda de peso, dor muscular, dor de articulações, dor de costas, perda ou diminuição de sensibilidade ou sensação como entorpecimento (especialmente na pele), sensibilidade ou sensação anormal como formigamento e adormecimento, insónia, depressão, confusão, nervosismo, secura de boca, perda de memória, sensação de falta de ar, hemorragia nasal, infecção pulmonar grave com febre, falta de ar, tosse ou flemas, queda de cabelo, picazón na pele, alterações do cor da pele, impotência, dor no peito, diminuição do recuento de plaquetas no sangue que aumenta o risco de hemorragias ou cardenales (trombocitopenia), acumulação de líquido nos pulmões ou um aumento das enzimas hepáticas. O médico pode fazer-lhe uns análises de sangue que poderiam indicar um aumento de enzimas hepáticas.

Efeitos adversos raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes

Gengivas sangrantes, aumento de peso, dor intensa no peito (angina de peito), doença muscular cardíaca (os sinais incluem fadiga, dor no peito e palpitações), alargamento do coração, acumulação de líquido no coração, espasmo doloroso dos vasos sanguíneos do coração (enquanto descansa, normalmente à noite ou de manhã) (angina de Prinzmetal), perda de coordenação, dificuldade para falar, secura de pele, enxaqueca, alterações visuais ou visão dupla, zumbidos nos ouvidos, tonturas ao levantar (especialmente ao levantar após estar sentado ou deitado), aumento da necessidade de urinar durante a noite, dor, sintomas “pseudo-gripais”, sonolência, dilatação dos vasos sanguíneos, inflamação do intestino grosso (os sinais incluem diarreia acompanhada normalmente de sangue ou muco, dor de estômago, febre), inflamação do estômago (os sinais incluem: dor, náuseas, vómitos), área de densidade anormal nos pulmões, aumento dos níveis de creatinina nos análises de sangue que pode ser um indicio de problemas renais.

Foram comunicados os seguintes efeitos adversos, embora se desconheça a frequência exata com que se produzem:

• batimento cardíaco irregular potencialmente mortal (Torsade de pointes),
• inflamação do fígado, entre os sintomas se incluem náuseas, vómitos, picazón, cor amarelada da pele e dos olhos, cor anormal das fezes e da urina (hepatite),
• inflamação pulmonar (os sinais incluem febre, tosse, dificuldade para respirar ou sibilancias; isto provoca a cicatrização pulmonar) (alveolite alérgica que inclui doença pulmonar intersticial e neumonite),
• inflamação dos rins (nefrite tubulointersticial).
• acidente cerebrovascular (ver secção 2 “Advertências e precauções”).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Anagrelida Teva

Mantenhaeste medicamentofora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e no frasco após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a temperatura superior a 30ºC.

Conserva no embalagem original para protegê-lo da luz e da humidade.

Se o seu médico interromper o tratamento, não conserve as cápsulas sobrantes a menos que o médico lhe indique o contrário. Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Anagrelida Teva

• O princípio ativo é anagrelida. Cada cápsula contém 0,5 mg de anagrelida (como hidrocloruro de anagrelida monohidrato).
• Os outros componentes são:

Conteúdo da cápsula: lactose monohidrato, croscarmelosa sódica, povidona K 29/32, lactose, celulosa microcristalina e estearato de magnésio (ver secção 2, “Anagrelida Teva contém lactose e sódio”).

Cobertura da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E171).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Anagrelida Teva apresenta-se em forma de cápsulas duras opacas de cor branca com uma longitude aproximada de 14,3 mm. As cápsulas são apresentadas em frascos de 42 e 100 cápsulas duras.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Teva B.V.

Swensweg 5,

2031GA Haarlem

Países Baixos

Representante local:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid (Espanha)

Responsável pela fabricação

Synthon Hispania, S.L.

C/ Castelló, nº1, Pol. Las Salinas,

08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona (Espanha)

ou

Synthon B.V.

Microweg 22

6545CM Nijmegen

Países Baixos

ou

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3,

89143 Blaubeuren

Alemanha

ou

Actavis Italy S.p.A.

Via Pasteur 10

Nerviano

20014 Milan

Itália

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Áustria Anagrelid ratiopharm 0,5 mg Kapseln

República Checa Anagrelide Teva

Dinamarca Anagrelid Teva

Grécia Anagrelide/Teva 0,5 mg σκληρ? καψ?κια

Espanha Anagrelida Teva 0,5 mg cápsulas duras EFG

Finlândia Anagrelide ratiopharm 0,5 mg kapseli, kova

França Anagrelide Teva 0,5 mg gélule

Itália Anagrelide Teva

Lituânia Anagrelide Teva 0,5 mg kietosios kapsules

Letônia Anagrelide Teva 0,5 mg cietas kapsulas

Países Baixos Anagrelide Teva 0,5 mg, harde capsules

Portugal Anagrelida Teva

Romênia ANAGRELIDA TEVA 0,5 mg capsule

Eslovênia Anagrelid Teva 0,5 mg trde kapsule

Data da última revisão desteprospecto: Novembro 2022

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)