Опис: інформація для пацієнта
Езетіміб/Аторвастатин Krka 10мг/10мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Езетіміб/Аторвастатин Krka 10мг/20мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Езетіміб/Аторвастатин Krka 10мг/40мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Езетіміб/Аторвастатин Krka 10мг/80мг таблетки, покриті оболонкою EFG
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Езетіміб/Аторвастатин Krka - це лікарський засіб, який знижує високі рівні холестерину. Цей лікарський засіб містить езетіміб і аторвастатин.
Езетіміб/аторвастатин використовується у дорослих для зниження рівня загального холестерину, "поганого" холестерину (ЛПНП-холестерину) і деяких жирних речовин, які називаються тригліцеридами, що циркулюють у крові. Крім того, цей лікарський засіб підвищує концентрацію "хорошого" холестерину (ВПНП-холестерину).
Езетіміб/аторвастатин діє шляхом зниження кількості холестерину, який всмоктується у травному тракті, а також холестерину, який виробляється самим організмом.
Холестерин - це одна з жирних речовин, які знаходяться у кровотоці. Ваш загальний холестерин складається в основному з ЛПНП-холестерину і ВПНП-холестерину.
ЛПНП-холестерин часто називається "поганим" холестерином, оскільки він може накопичуватися у стінках артерій, утворюючи бляшки. З часом це накопичення бляшок може призвести до звуження артерій. Це звуження може зробити повільнішим або перервати кровотік до життєво важливих органів, таких як серце і мозок. Це переривання кровотоку може викликати інфаркт міокарда або інсульт.
ВПНП-холестерин часто називається "хорошим" холестерином, оскільки він допомагає запобігти накопиченню "поганого" холестерину у артеріях і захищає їх від серцевих захворювань.
Тригліцериди - це інший тип жиру, який присутній у вашій крові, і можуть збільшити ризик серцевих захворювань.
Езетіміб/аторвастатин використовується у пацієнтів, які не можуть контролювати свій рівень холестерину тільки за допомогою дієти. Під час прийому цього лікарського засобу вам потрібно буде продовжувати дотримуватися дієти, яка знижує рівень холестерину.
Езетіміб/аторвастатин використовується разом з дієтою, яка знижує рівень холестерину, якщо у вас:
Езетіміб/Аторвастатин Krka не допоможе вам знижувати вагу.
Не приймайте Езетіміб/Аторвастатин Krka
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому езетіміб/аторвастатин
Зв'яжіться з вашим лікарем якомога швидше, якщо ви відчуваєте незрозумілі м'язові болі, чутливість або м'язову слабкість під час прийому Езетіміб/Аторвастатин Krka.Це відбувається через те, що в рідких випадках м'язові проблеми можуть бути серйозними, включаючи розрив м'язів, який може викликати ушкодження нирок. Відомо, що аторвастатин викликає м'язові проблеми, а також були повідомлення про м'язові проблеми з езетімібом.
Повідомте також вашому лікареві або фармацевту, якщо ви відчуваєте постійну м'язову слабкість. Можливо, будуть потрібні додаткові тести та лікарські засоби для діагностики та лікування цієї проблеми.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому Езетіміб/Аторвастатин Krka
Якщо ви знаходитеся в одній з цих ситуацій (або не впевнені), проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому езетіміб/аторвастатин, оскільки ваш лікар буде потребувати проведення аналізу крові перед початком вашого лікування езетіміб/аторвастатинта, можливо, під час лікування, щоб передбачити ризик розвитку у вас м'язових побічних ефектів. Відомо, що ризик розвитку м'язових побічних ефектів, наприклад, рабдоміолізу, збільшується, коли приймаються певні лікарські засоби одночасно (див. розділ 2 "Прийом Езетіміб/Аторвастатин Krkaз іншими лікарськими засобами").
Під час прийому цього лікарського засобу ваш лікар буде контролювати, чи у вас є цукровий діабет або ризик розвитку цукрового діабету. Цей ризик розвитку цукрового діабету збільшується, якщо у вас є високі рівні цукру та жиру у крові, надмірна вага та підвищений артеріальний тиск.
Повідомте вашому лікареві про всі ваші медичні проблеми, включаючи алергії.
Не слід використовувати комбінацію езетіміб/аторвастатинта фібратів (певних лікарських засобів для зниження рівня холестерину), оскільки не було проведено дослідження щодо використання комбінації езетіміб/аторвастатинта фібратів.
Діти та підлітки
Езетіміб/аторвастатинне рекомендується для дітей та підлітків.
Інші лікарські засоби та Езетіміб/Аторвастатин Krka
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби, включаючи ті, які продаються без рецепта.
Існують деякі лікарські засоби, які можуть змінити дію езетіміб/аторвастатинабо їхню дію може бути змінено езетіміб/аторвастатин(див. розділ 3). Цей тип взаємодії міг би зменшити ефективність одного або обох лікарських засобів. З іншого боку, це також міг би збільшити ризик або тяжкість побічних ефектів, включаючи серйозне порушення, при якому відбувається руйнування м'язів, відоме як "рабдоміоліз", яке описано у розділі 4:
** Якщо вам потрібно приймати перорально фузидієву кислоту для лікування бактеріальної інфекції, тимчасово вам потрібно буде припинити прийом цього лікарського засобу. Ваш лікар скаже вам, коли ви можете відновити лікування езетімібом/аторвастатином. Комбінація езетіміб/аторвастатин та фузидієва кислота рідко може викликати м'язову слабкість, чутливість або біль (рабдоміоліз). Для більшої інформації про рабдоміоліз див. розділ 4.
Прийом Езетіміб/Аторвастатин Krka з їжею та алкоголем
Див. розділ 3 для отримання інструкцій щодо прийому езетіміб/аторвастатин. Будь ласка, зверніть увагу на наступне:
Сок грейпфруту
Не приймайте більше одного-двох малих склянок соку грейпфруту на день, оскільки велика кількість соку грейпфруту може змінити дію езетіміб/аторвастатин.
Алкоголь
Уникайте вживання великої кількості алкоголю під час прийому цього лікарського засобу. Для більшої інформації див. розділ 2 "Попередження та обережність".
Вагітність та лактація
Не приймайте езетіміб/аторвастатин, якщо ви вагітні, намагаєтеся завагітніти або вважаєте, що можете бути вагітні. Не приймайте езетіміб/аторвастатин, якщо ви можете завагітніти, якщо тільки ви не використовуєте надійні методи контрацепції. Якщо ви завагітнієте під час прийому езетіміб/аторвастатин, негайно припиніть прийом цього лікарського засобу та повідомте вашому лікареві.
Не приймайте езетіміб/аторвастатин, якщо ви годуєте грудьми.
Все ще не було доведено безпеку езетіміб/аторвастатинпід час вагітності та лактації.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння автомобіля та використання машин
Не очікується, що езетіміб/аторвастатинбуде впливати на вашу здатність водити автомобіль або використовувати машини. Однак потрібно враховувати, що деякі люди відчувають головокружіння після прийому езетіміб/аторвастатин.
Езетіміб/Аторвастатин Krka містить лактозу та натрій
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на добову дозу; тобто, він практично "не містить натрію".
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. Ваш лікар визначить відповідну дозу таблеток для вас, залежно від вашого поточного лікування та особистого ризику.
У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Оскільки таблетка не має риски, її потрібно ковтати цілою, не розбиваючи.
Яку кількість потрібно приймати
Рекомендована доза - одна таблетка езетіміб/аторвастатин один раз на добу перорально.
Форма прийому
Прийом езетіміб/аторвастатин можна здійснювати в будь-який час доби. Його можна приймати з їжею або без неї.
Якщо ваш лікар призначив вам езетіміб/аторвастатин разом з коlestirаміном або будь-яким іншим секвестрантом біліарних кислот (лікарські засоби, які знижують рівень холестерину), вам потрібно приймати езетіміб/аторвастатин не менше ніж за 2 години до або за 4 години після прийому секвестранта біліарних кислот.
Якщо ви прийняли більше Езетіміб/Аторвастатин Krka, ніж потрібно
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зателефонуйте в Токсикологічну інформаційну службу. Телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Езетіміб/Аторвастатин Krka
Не приймайте додаткову дозу; на наступний день приймайте свою звичайну кількість езетіміб/аторвастатин о годині.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який із наступних серйозних побічних ефектів або симптомів, припиніть приймати таблетки та негайно повідомте про це своєму лікареві або зверніться до відділу невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Порадьтеся з лікарем якнайшвидше, якщо ви відчуваєте проблеми, пов'язані з несподіваною або незвичайною появою кровотеч або синяків, оскільки це може бути ознакою захворювання печінки.
Було повідомлено про наступні часті побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів):
Було повідомлено про наступні рідкі побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів):
Було повідомлено про наступні побічні ефекти з невідомою частотою(не може бути оцінено на основі наявних даних):
Порадьтеся з лікарем, якщо ви відчуваєте слабкість у руках або ногах, яка погіршується після періодів діяльності, подвійне бачення або опущення повік, труднощі з ковтанням або труднощі з диханням.
Крім того, було повідомлено про наступні побічні ефекти у людей, які приймають таблетки езетіміби/аторвастатину, езетіміби або аторвастатину:
Можливі побічні ефекти, повідомлені про деякі статини
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, порадьтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та блистері, після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте у первинній упаковці для захисту від вологи.
Цьому препарату не потрібна спеціальна температура зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або у сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичних відходів. Порадьтеся з фармацевтом, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Езетіміби/Аторвастатину Крка
10 мг/10 мг: кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 10 мг езетімібу та 10 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію тригідрату).
10 мг/20 мг: кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 10 мг езетімібу та 20 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію тригідрату).
10 мг/40 мг: кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 10 мг езетімібу та 40 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію тригідрату).
10 мг/80 мг: кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 10 мг езетімібу та 80 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію тригідрату).
Інші складові частини - карбонат кальцію, гідроксипропілцелюлоза, мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, кроскармелоза натрію, полісорбат 80, колоїдна діоксид кремнію, стеарат магнію, лаурилсульфат натрію, повідон, манітол, фумарат стеарилу та натрію, та оксид заліза жовтий (E172) у ядрі таблетки та гіпромелоза, макрогол (E1521), діоксид титану (E171), тальк (E553b), оксид заліза жовтий (E172) (тільки для 10 мг/10 мг, 10 мг/20 мг), оксид заліза червоний (E172) (тільки для 10 мг/20 мг, 10 мг/40 мг, 10 мг/80 мг) та оксид заліза чорний (E172) (тільки для 10 мг/80 мг) у оболонці таблетки. Див. розділ 2 "Езетіміб/Аторвастатин Крка містить лактозу та натрій".
Вигляд продукту та вміст упаковки
Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/10 мг таблетки, покриті оболонкою: таблетки світло-жовтого кольору, овальні, двовигнуті, покриті оболонкою, марковані A1 на одній стороні. Розміри таблетки: приблизно 13 мм х 6 мм.
Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/20 мг таблетки, покриті оболонкою: таблетки світло-помаранчевого кольору, двовигнуті, у формі капсули, покриті оболонкою, марковані A2 на одній стороні. Розміри таблетки: приблизно 14 мм х 6 мм.
Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/40 мг таблетки, покриті оболонкою: таблетки світло-рожевого кольору, овальні, двовигнуті, покриті оболонкою, марковані A4 на одній стороні. Розміри таблетки: приблизно 17 мм х 8 мм.
Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/80 мг таблетки, покриті оболонкою: таблетки світло-фіолетового кольору, овальні, двовигнуті, покриті оболонкою, марковані A8 на одній стороні. Розміри таблетки: приблизно 19 мм х 9 мм.
Езетіміб/Аторвастатин Крка доступний у блистерах, які містять 10, 20, 30, 60, 90 або 100 таблеток, покритих оболонкою.
Можливо, тільки деякі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво
KRKA, d.d., Нове Место, Шмарєшка цеста 6, 8501 Нове Место, Словенія
Для отримання додаткової інформації щодо цього препарату зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення продукції на ринку:
KRKA Фармацевтика, С.Л., К/ Анабель Сегура 10, 28108 Алькобендас, Мадрид, Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений у державах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Держава-член | Назва лікарського засобу |
Хорватія | Езетіміб/аторвастатин Крка 10 мг/10 мг фільмовані таблетки Езетіміб/аторвастатин Крка 10 мг/20 мг фільмовані таблетки Езетіміб/аторвастатин Крка 10 мг/40 мг фільмовані таблетки Езетіміб/аторвастатин Крка 10 мг/80 мг фільмовані таблетки |
Португалія | Аторвастатин + Езетіміб Крка |
Бельгія | Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/10 мг фільмовані таблетки / покриті оболонкою таблетки / фільмовані таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/20 мг фільмовані таблетки / покриті оболонкою таблетки / фільмовані таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/40 мг фільмовані таблетки / покриті оболонкою таблетки / фільмовані таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/80 мг фільмовані таблетки / покриті оболонкою таблетки / фільмовані таблетки |
Іспанія | Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/10 мг таблетки, покриті оболонкою EFG Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/20 мг таблетки, покриті оболонкою EFG Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/40 мг таблетки, покриті оболонкою EFG Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/80 мг таблетки, покриті оболонкою EFG |
Фінляндія | Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/10 мг покриті оболонкою таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/20 мг покриті оболонкою таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/40 мг покриті оболонкою таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/80 мг покриті оболонкою таблетки |
Ірландія | Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/10 мг фільмовані таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/20 мг фільмовані таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/40 мг фільмовані таблетки Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/80 мг фільмовані таблетки |
Швеція | Езетіміб/Аторвастатин Крка 10 мг/80 мг фільмовані таблетки |
Дата останнього перегляду цього листка:жовтень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).