Бензидамін гідрохлорид
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Унібен містить активну речовину – бензидамін гідрохлорид з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), яка діє місцево протизапально, протиболісно, знеболювально та антисептично.
Дякуючи тому, що препарат місцево добре всмоктується і досягає високої концентрації в тканинах, уражених запалом, симптоми швидко зникають. Препарат добре переноситься і підходить для місцевого лікування симптомів запалення.
Лікування місцевих симптомів, пов'язаних з гострим станом запалення порожнини рота і горла.
Застосування препарату, особливо тривале, може спричинити алергію. У разі відсутності покращення після короткочасного застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не виявлено взаємодії з іншими препаратами, що застосовуються місцево.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не виявлено впливу активної речовини, що міститься в препараті, на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Унібен містить метилпара-гідроксибензоат (Е 218), етанол, бензиловий спирт, цитрал,
цитронеллол, евгенол, геріаніол, д-лімонен та ліналол, а також натрій
Препарат містить метилпара-гідроксибензоат і може спричинити алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього).
Цей препарат містить 8,5 мг алкоголю (етанолу) в одній дозі, тобто в 0,17 мл препарату, що еквівалентно 50 мг/мл. Кількість алкоголю в одній дозі цього препарату еквівалентна менше 1 мл пива або 1 мл вина.
Мала кількість алкоголю в цьому препараті не буде спричиняти помітних ефектів.
Препарат містить ароматизуючу речовину з бензиловим спиртом, цитралом, цитронеллолом, евгенолом, геріаніолом, д-лімоненом та ліналолом. Вони можуть спричинити алергічні реакції.
Препарат містить 0,153 нг бензилового спирту в кожній дозі, тобто в 0,17 мл препарату.
Бензиловий спирт може спричинити алергічні реакції. Препарат може спричинити легке місцеве подразнення.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 0,17 мл препарату (1 доза), тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Унібен застосовується місцево, розпилюючи поверхню слизової оболонки порожнини рота і (або) горла.
1 доза препарату на 4 кг маси тіла, застосовується від 2 до 6 раз на добу.
Незалежно від маси тіла, одночасно не слід перевищувати 4 дози.
Одночасно 4 дози препарату, застосовуються від 2 до 6 раз на добу.
Одночасно від 4 до 8 доз препарату, застосовуються від 2 до 6 раз на добу.
Одна доза препарату об'ємом 0,17 мл містить 255 мкг бензидамін гідрохлориду.
Увага:Препарату Унібен не слід застосовувати довше 7 днів, а про можливе продовження його застосування вирішить лікар.
Доз препарату Унібен не можна ділити.
Якщо симптоми, наприклад, біль у горлі, труднощі при ковтанні слини, гарячка, загостряться або не зникнуть після 7 днів застосування препарату Унібен, слід зв'язатися з лікарем.
При першому застосуванні препарату необхідно кілька разів енергійно натиснути на дозатор, щоб наповнити дозатор і досягти правильного розпилення.
У разі відчуття, що дія препарату є занадто сильною або занадто слабкою, слід звернутися до лікаря.
Наразі не відомі випадки передозування препарату Унібен, що застосовується місцево.
У разі прийняття дози, більшої ніж рекомендована, або випадкового проковтування препарату, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі пропуску дози препарату Унібен слід прийняти її якнайшвидше. Якщо наближається час прийняття наступної дози, слід пропустити пропущену дозу. Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсувати пропущену дозу.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Частота виникнення побічних ефектів: Дуже часто (частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів);
Часто (від 1 до 10 на 100 пацієнтів); Не дуже часто (від 1 до 10 на 1 000 пацієнтів); Рідко (від 1 до 10 на 10 000 пацієнтів); Дуже рідко (рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів), невідомо (частота не може бути визначена на основі доступних даних).
Класифікація систем і органів | Дуже рідко (рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів), невідомо (частота не може бути визначена на основі доступних даних) |
Забурення загального характеру та стану в місці застосування | Чуття печіння слизової оболонки порожнини рота |
Забурення шлунка та кишківника | Сухість у порожнині рота, нудота та блювота |
Забурення імунної системи | Алергічна реакція (гіперчутливість) |
Важка алергічна реакція (анafilактичний шок) з симптомами, такими як: труднощі з диханням, біль або тиск у грудній клітці, і (або) відчуття головокружіння/омдлення, сильний свербіж шкіри або висипання на шкірі, набряк обличчя, губ, язика та (або) горла; | |
Забурення нервової системи | Забурення чуття, оніміння, головокружіння, головні болі |
Забурення шкіри та підшкірної клітковини | Висипання |
Ці симптоми зазвичай зникають самостійно після припинення застосування препарату.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальній упаковці.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Унібен можна застосовувати протягом 6 місяців з дати першого відкриття, не перевищуючи терміну придатності, вказаного на упаковці.
У цьому вікні слід вписати дату першого відкриття препарату.
Препаратів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для сміття. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є бензидамін гідрохлорид (1 мл препарату містить 1,5 мг бензидамін гідрохлориду).
Інші компоненти: гліцерол (Е 422), содова sacharyна, содий гідрокарбонат, етанол 96%, метилпара-гідроксибензоат (Е 218), полісорбат 20, м'ятний аромат (аромат «fresh peppermint» 506041T)
(містить, зокрема, бензиловий спирт, цитрал, цитронеллол, евгенол, геріаніол, д-лімонен, ліналол), очищена вода.
Унібен має форму аерозолю для місцевого застосування в порожнині рота, розміщеного в поліетиленовій пляшці з дозатором та аплікатором, що містить 30 мл препарату, в паперовій коробці.
Фармацевтичні заводи «УНІЯ» Кооператив праці
вул. Холодна 56/60
00-872 Варшава
тел.: 22 620 90 81 внутр. 190
факс: 22 654 92 40
e-mail: unia@uniapharm.pl
Вміст інструкції препарату Унібен доступний в системі Ulotka Audio під загальнонаціональним, безкоштовним телефонним номером: 800 706 848.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.