Етофенамат
інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Етофенамат - активна речовина препарату Traumon, діє протизапально і протиболісно. Етофенамат
відноситься до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Застосовується місцево, всмоктується
шкірою і накопичується в змінених запально тканинах.
Застосування на шкіру обмежує ризик виникнення побічних ефектів, типових для НПЗП
при прийомі всередину.
Traumon не залишає на шкірі жирного шару.
Необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які пацієнт зараз застосовує
або застосовував недавно, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Не виявлено жодних взаємодій, якщо препарат Traumon застосовується згідно з рекомендаціями.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Traumon слід застосовувати у першому і другому триместрі вагітності виключно після оцінки лікарем співвідношення користі та ризику. Не слід перевищувати рекомендовану добову дозу.
Не слід застосовувати препарат Traumon у жінок у третьому триместрі вагітності.
Оскільки етофенамат у незначній мірі проникає в грудне молоко, матері, які годують грудьми, повинні
унікати тривалого застосування препарату Traumon та не повинні перевищувати рекомендовану добову дозу.
Не слід застосовувати препарат у ділянках грудей.
Не проводилися дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами
та обслуговувати машини.
Цей препарат містить 7,2 мг пропіленгліколю (Е 1520) в дозі (розпирsku) що відповідає 40 мг
пропіленгліколю в 1 мл розчину.
Пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри.
Через вміст пропіленгліколю препарат не слід застосовувати на відкриті рани або великі ділянки пошкодженої шкіри (наприклад, опіки) без консультації з лікарем або фармацевтом.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або згідно з
рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Якщо лікар не рекомендував інакше, слід розпилювати ділянку шкіри, що болить, 3-5 разів на добу,
покриваючи препаратом поверхню трохи більшою за ділянку, що болить. Зазвичай достатньо застосування
одноразово до 7 доз препарату Traumon, однак у разі потреби дозу можна збільшити. Після кожних 1-2 доз препарату рекомендується делікатне втирання препарату в шкіру
і залишення до висихання.
Лікування ревматичних захворювань триває зазвичай 3-4 тижні, а тупих травм (наприклад, спортивних травм) - до 2 тижнів.
У разі відчуття, що дія препарату надто сильна або надто слабка, слід звернутися до лікаря.
Не відомі випадки передозування препарату Traumon, якщо він застосовувався згідно з рекомендаціями.
У разі застосування вмісту всієї пляшки препарату Traumon та покриття ним у короткий час
всього тіла можуть виникнути болі та головокружіння, а також порушення в епігастрії. У цьому разі
слід вимити препарат з поверхні тіла водою.
Якщо пацієнт або дитина випадково прийняли препарат, слід звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням препарату, слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Забурення шкіри та підшкірної клітковини
Недостатньо часті побічні ефекти (можуть виникнути з частотою меншою ніж 1 на
100, але більшою ніж 1 на 1000 осіб):
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути з частотою меншою ніж 1 на
10 000 осіб):
Частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних):
Перелічені вище побічні ефекти зазвичай проходять після припинення застосування препарату.
Забурення імунної системи:
Частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних):
Якщо виникнуть такі симптоми, що є можливими навіть після першого застосування препарату, пацієнт повинен
негайно звернутися по медичну допомогу.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані
в інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів,
Аль. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подію, відповідальну за випуск лікарського засобу.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати в місці, недоступному та невидимому для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на паковці.
Термін придатності означає останній день місяця.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Пакування містить пляшку з оранжевого скла з дозатором у паперовій коробці.
Об'єм пакування: 50 мл.
Cooper Consumer Health B.V.
Verrijn Stuartweg 60
1112AX Diemen
Нідерланди
Madaus GmbH
51101 Кельн
Німеччина
Viatris Healthcare Сполка з обмеженою відповідальністю
тел.: 22 546 64 00
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.