Сунітініб Гленмарк

Инструкція до застосування: інформація для пацієнта

Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули

Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули

Сунітініб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули

Сунітініб

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з цією інструкцією, оскільки вона містить важливі відомості для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Сунітініб Гленмарк і для чого він призначений
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Сунітініб Гленмарк
• 3. Як застосовувати препарат Сунітініб Гленмарк
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Сунітініб Гленмарк
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Сунітініб Гленмарк і для чого він призначений

Препарат Сунітініб Гленмарк містить активну речовину сунітініб, який є інгібітором білкової кінази.
Цей препарат застосовується для лікування пухлин, оскільки він гальмує активність спеціальної групи білків,
які беруть участь у процесах росту і поширенні пухлинних клітин.
Препарат Сунітініб Гленмарк застосовується у дорослих пацієнтів для лікування наступних
пухлин:

• підслизові пухлини шлунково-кишкового тракту (гастроінтестинальна стромальна пухлина; ГІСТ), тип пухлин шлунка і кишечника, коли іматиніб є неефективним (інший протипухлинний препарат) або пацієнт не може приймати іматиніб.
• метастатичний рак нирок (метастатичний рак ниркових клітин; МРНК), тип раку нирок, який поширився до інших частин тіла.
• нейроендокринні пухлини підшлункової залози (панкреатичні нейроендокринні пухлини; ПНЕП) (пухлини клітин підшлункової залози, які виробляють гормони), які розвиваються або не можуть бути видалені хірургічно.

Якщо в пацієнта виникли будь-які питання щодо дії препарату Сунітініб Гленмарк або причини, за якої лікар призначив його пацієнту, зверніться до лікаря.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Сунітініб Гленмарк

Коли не застосовувати препарат Сунітініб Гленмарк

• Якщо пацієнт має алергію на сунітініб або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та обережність

Перш ніж почати застосування препарату Сунітініб Гленмарк, обговоріть це з лікарем або
фармацевтом:

• Якщо пацієнт має високий кров'яний тиск.Препарат Сунітініб Гленмарк може підвищувати артеріальний тиск. Лікар може контролювати артеріальний тиск пацієнта під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк і у разі потреби може призначити препарати, які знижують артеріальний тиск.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання крові, кровотечі або синяки.Лікування препаратом Сунітініб Гленмарк може привести до підвищення ризику кровотечі або зміни кількості певних клітин крові, що може спричинити анемію або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо пацієнт приймає варфарин або аценокумарол, препарати, які розріджують кров, застосовувані для профілактики утворення тромбів, то ризик кровотечі може бути вищим. Повідомте лікаря про всі кровотечі під час застосування препарату Сунітініб Гленмарк.
• Якщо у пацієнта виникли захворювання серця.Препарат Сунітініб Гленмарк може спричинити захворювання серця. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникло відчуття сильної втоми, задишки або набряку ніг чи стоп.
• Якщо у пацієнта виникли порушення ритму серця.Препарат Сунітініб Гленмарк може спричинити порушення ритму серця. Під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк лікар може виконати електрокардіограму для оцінки цих порушень. Повідомте лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітініб Гленмарк у пацієнта виникли головокружіння, оmdlіння або неправильний ритм серця.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому тромби в судинах і (або) артеріях (тип судин кровоносних), включаючи інсульт, інфаркт міокарда, емболію або тромбоз.Натисніть на лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітініб Гленмарк у пацієнта виникли симптоми, такі як біль або тиснява в грудній клітці, біль у руках, спині, шиї або щелепі, задишка, оніміння або слабкість однієї сторони тіла, проблеми з мовленням, головний біль або головокружіння.
• Якщо пацієнт має або мав в минулому аневризму (розширення і ослаблення стінок судини кровоносної) або розрив стінки судини кровоносної.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому пошкодження найменших судин кровоносних, звані мікроангіопатією тромботичної.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникла гарячка, відчуття втоми, знесиління, синяки, кровотеча, набряк, дезорієнтація, втрата зору або судоми.
• Якщо у пацієнта виникли захворювання щитоподібної залози.Препарат Сунітініб Гленмарк може спричинити захворювання щитоподібної залози. Повідомте лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітініб Гленмарк пацієнт легко втомлюється, загалом йому холодніше, ніж іншим людям, або виникло зниження голосу. Лікар повинен перевірити функцію щитоподібної залози пацієнта перед початком застосування препарату Сунітініб Гленмарк і регулярно під час його прийому. Якщо щитоподібна залоза не виробляє достатньої кількості гормонів щитоподібної залози, пацієнт може отримати замісну терапію гормонами щитоподібної залози.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому порушення функції підшлункової залози або захворювання жовчного міхура.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник який-небудь з наступних симптомів: біль у ділянці шлунка (верхня частина живота), нудота, блювота і гарячка. Це можуть бути симптоми запалення підшлункової залози або жовчного міхура.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання печінки.Повідомте лікаря, якщо під час застосування препарату Сунітініб Гленмарк у пацієнта виник який-небудь з наступних симптомів порушень функції печінки: свербіж, жовте забарвлення білкових оболонок очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль або дискомфорт у правій частині надчеревної ділянки. Лікар повинен призначити аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком застосування препарату Сунітініб Гленмарк, під час його прийому та у разі клінічних симптомів.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання нирок.Лікар буде контролювати функцію нирок пацієнта.
• Якщо пацієнт має бути підданий хірургічній операції або якщо нещодавно виконував таку операцію.Препарат Сунітініб Гленмарк може впливати на загоєння ран. Перед

операцією зазвичай слід перервати лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
Лікар вирішить, коли знову почати лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.

• Лікар може порекомендувати пацієнту стоматологічний огляд перед початком лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
• Якщо виник або виникали біль у роті, біль у зубах і (або) щелепі, набряк або виразка у роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухомість зуба, негайно повідомте про це лікаря та стоматолога.
• Якщо пацієнт потребує інвазивного стоматологічного лікування або піддання хірургічній операції щелепи, то він повинен повідомити стоматолога про застосування препарату Сунітініб Гленмарк, особливо якщо він також приймає або приймав внутрішньовенно біфосфонати. Біфосфонати - це препарати, які застосовуються для профілактики ускладнень, пов'язаних з кістками, які можуть бути прийняті через іншу хворобу.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання шкіри та підшкірної клітини. Під час прийому цього препарату може виникнути «піодермія гангренозна» (болюче виразка шкіри) або «мартвічна некроз» (швидко поширюване інфекційне захворювання шкіри та (або) м'яких тканин, яке може загрожувати життю). Негайно зверніться до лікаря, якщо навколо пошкодження шкіри виникли симптоми інфекції, включаючи гарячку, біль, червоність, набряк або виникла гнійна або кров'яниста виділення. Ці порушення зазвичай проходять після перерви лікування сунітінібом. Під час застосування сунітінібу спостерігалися важкі висипання на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний некротичний екзфоліативний дерматит, поліформна еритема), які спочатку виглядають як червоні плями подібної форми до тарілки або круглі плями, часто з центральними пухирями. Висипання можуть перетворитися на розлеглі пухирі або лущення шкіри і можуть загрожувати життю. Якщо у пацієнта виникла висипання або ці симптоми шкіри, негайно зверніться до лікаря.
• Якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому судоми.Якнайшвидше повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник високий кров'яний тиск, головний біль або втрата зору.
• Якщо у пацієнта виник цукровий діабет.У пацієнтів з цукровим діабетом слід регулярно контролювати рівень цукру в крові для оцінки, чи потрібно коригувати дозування препарату проти цукрового діабету для мінімалізації ризику виникнення низького рівня цукру в крові. Якнайшвидше повідомте лікаря, якщо виникли будь-які симптоми низького рівня цукру в крові (відчуття втоми, серцебиття, потіння, голод і втрата свідомості).

Діти та підлітки

Не рекомендується застосовувати препарат Сунітініб Гленмарк у пацієнтів віком до 18 років.

Препарат Сунітініб Гленмарк та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть впливати на концентрацію препарату Сунітініб Гленмарк в організмі пацієнта. Повідомте лікаря, якщо пацієнт приймає препарати, які містять наступні активні речовини:

• кетоконазол, ітраконазол - застосовуються для лікування грибкових інфекцій
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - застосовуються для лікування інфекцій
• ритонавір - застосовується для лікування інфекції ВІЛ
• дексаметазон - кортикостероїд, який застосовується при різних захворюваннях (таких як алергічні реакції та (або) порушення дихання або захворювання шкіри)
• фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал - застосовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних захворювань
• фітопрепарати, які містять діючу речовину Hypericum perforatum- застосовуються для лікування депресії та тривоги

Препарат Сунітініб Гленмарк з їжею та питтям

Під час застосування препарату Сунітініб Гленмарк не слід пити сік грейпфруту.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Жінки репродуктивного віку повинні застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
Повідомте лікаря, якщо пацієнтка годує грудьми. Під час прийому препарату Сунітініб Гленмарк не слід годувати грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Якщо у пацієнта виникли головокружіння або сильна втома, слід бути особливо обережним під час керування транспортними засобами та обслуговування машин.

Препарат Сунітініб Гленмарк містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто препарат вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати препарат Сунітініб Гленмарк

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря.
Лікар призначить дозу, відповідну для пацієнта, залежно від типу пухлини. Якщо пацієнт лікується з приводу

• ГІСТ або МРНК: зазвичай застосовувана доза становить 50 мг один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого повинна бути 14-денна (2 тижні) перерва (без препарату), у 6-тижневих циклах лікування.
• ПНЕП: зазвичай застосовувана доза становить 37,5 мг один раз на добу, приймається безперервно.

Лікар визначить відповідну дозу для пацієнта та термін закінчення лікування препаратом Сунітініб Гленмарк.
Препарат Сунітініб Гленмарк можна приймати з їжею або без їжі.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Сунітініб Гленмарк

Якщо випадково пацієнт прийняв більше капсул, ніж було рекомендовано, негайно повідомте про це лікаря, оскільки пацієнт може потребувати термінової медичної допомоги.

Пропуск застосування препарату Сунітініб Гленмарк

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Негайно зверніться до лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який з цих побічних ефектів (див. також Важливі відомості перед застосуванням препарату Сунітініб Гленмарк):
Захворювання серця.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникло відчуття сильної втоми, задишки або набряку ніг чи стоп. Це можуть бути симптоми проблем з серцем, які можуть включати негодження серця і проблеми з м'язом серця (кардіоміопатія).
Захворювання легень або порушення дихання.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник кашель, біль у грудній клітці, раптова задишка або відкашлювання крові. Це можуть бути симптоми захворювання, яке називається пульмонною емболією, яке виникає, коли кров'яні згустки переміщуються до легень.
Порушення функції нирок.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникла зміна частоти або відсутність сечовипускання, які можуть бути симптомами негодження нирок.
Кровотеча.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який з цих симптомів або сильна кровотеча під час лікування препаратом Сунітініб Гленмарк: біль, набряк живота (черевної ділянки); блювота з кров'ю; чорні, липкі випорожнення; кров у сечі; головний біль або зміни свідомості; відкашлювання крові або кров'янистої мокроти з легень або дихальних шляхів.
Розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника.Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у випорожненнях або зміни функції кишечника.
Інші побічні ефекти препарату Сунітініб Гленмарк можуть включати:

• зменшення кількості тромбоцитів, червоних кров'яних клітин та (або) білих кров'яних клітин (наприклад, нейтрофілів)
• задишка
• високий кров'яний тиск
• сильна втома, втрата сил
• набряк, спричинений накопиченням рідини під шкірою та навколо очей, висипання алергічна глибока
• біль та (або) подразнення у роті, болючі виразки та (або) стан запалення, та (або) сухість слизової оболонки рота, порушення смаку, нудота, блювота, діарея, запор, болі та (або) набряк живота, втрата або зниження апетиту
• зменшення функції щитоподібної залози (гіпотиреоз)
• головокружіння
• головний біль
• кровотеча з носа
• болі у спині, болі суглобів
• біль у руках і ногах
• жовтіння шкіри та (або) зміна кольору шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипання на долонях і підошвах ніг, висипання, сухість шкіри
• кашель
• гарячка
• проблеми зі сном

Часто: можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів

• кров'яні згустки в судинах кровоносних
• недостатній приплив крові до серця через затор або звуження коронарних артерій
• біль у грудній клітці
• зменшення кількості крові, яку перекачує серце
• застій рідини, включаючи рідину навколо легень
• інфекції
• ускладнення важких інфекцій (інфекція крові), які можуть призвести до пошкодження тканин, негодження органів і смерті
• зменшення рівня цукру в крові (див. пункт 2)
• втрата білка з сечею, іноді призводить до набряків
• синдром грипоподібний
• неправильні результати аналізів крові, включаючи неправильну активність ферментів підшлункової залози та печінки
• високі рівні сечовини в крові
• гемороїди, біль у прямій кишці, кровотеча з ясен, труднощі з ковтанням або втрата здатності ковтати
• відчуття печіння або болю на язиці, запалення слизової оболонки травного тракту, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику
• втрата ваги
• біль м'язово-скелетний (біль м'язів і кісток), слабкість м'язів, втома м'язів, біль м'язів, спазми м'язів
• сухість слизової оболонки носа, закладений нос
• надмірне сльозотеча
• порушення чутливості шкіри, свербіж, лущення та запалення шкіри, пухирі, акне, витворення пігментації нігтів, втрата волосся
• порушення чутливості кінцівок
• порушення, пов'язані з підвищенням або зниженням чутливості, особливо на дотик
• згага
• дегідратування
• удари гарячки
• неправильне забарвлення сечі
• депресія
• дріжджання

Нечасто: можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів

• життєво небезпечна інфекція тканин м'яких, включаючи ділянки навколо прямої кишки та статевих органів (див. пункт 2)
• інсульт
• інфаркт міокарда, спричинений перериванням або зниженням кровотоку до серця
• зміни електричної діяльності або неправильний ритм серця
• належність рідини навколо серця (висічення у перикарді)
• негодження печінки
• біль у животі, спричинений запаленням підшлункової залози
• розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника
• запалення (набряк або червоність) жовчного міхура з наявністю чи без каменів у жовчному міхурі
• утворення неправильних з'єднань між однією порожниною тіла та іншою або зі шкірою.
• біль у роті, біль у зубах і (або) щелепі, набряк або виразка у роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухомість зуба. Це можуть бути симптоми пошкодження кістки щелепи (мартвої кістки), див. пункт 2.
• надмірна продукція гормонів щитоподібної залози, яка призводить до підвищення енерговитрат організму в стані спокою
• неправильне загоєння ран після операцій
• збільшення активності ферменту м'язової тканини (фосфокінази креатинової) у крові
• надмірна реакція на алергени, включаючи кATAR сінний, висипання на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка, набряки різних частин тіла та труднощі з диханням
• запалення товстої кишки (коліт, ішемічний коліт)

Рідко: (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів)

• важка реакція, пов'язана зі шкірою та (або) слизовими оболонками (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний некротичний екзфоліативний дерматит, поліформна еритема)
• синдром розпаду пухлини, який включає групу метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування пухлин. ці ускладнення спричинені продуктами розпаду вмирущих пухлинних клітин і можуть включати: нудоту, задишку, нерегулярне серцебиття, спазми м'язів, судоми, зміну зору та зміни результатів лабораторних тестів (високий рівень калію, сечовини та фосфору, а також низький рівень кальцію в крові), які можуть призвести до змін у нирках та гострого негодження нирок.

Незнайома (частота не може бути визначена на підставі наявних даних):

• розширення та ослаблення стінки судини кровоносної або розрив стінки судини кровоносної (анеуризма та розшарування артерії)
• брак енергії, сплутаність, сонливість, втрата свідомості або кома - ці симптоми можуть бути ознакою токсичного впливу високого рівня амонію в крові на мозок (гіперамоніємічної енцефалопатії)

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Миколи Амоскова, 7, м. Київ, 03041
телефон: +38 (044) 279-16-16; факс: +38 (044) 279-16-17
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти можна повідомляти також відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Сунітініб Гленмарк

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці або блистерній упаковці: КІНЦЬ. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Не застосовуйте цей препарат, якщо упаковка пошкоджена або система захисту була порушена.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Сунітініб Гленмарк

• Активною речовиною препарату є сунітініб. Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули Кожна капсула містить 12,5 мг сунітінібу. Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули Кожна капсула містить 25 мг сунітінібу.

Сунітініб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули
Кожна капсула містить 50 мг сунітінібу.

• Інші компоненти: Зміст капсули:мікрокристалічна целюлоза, маннітол, кроскармелоза натрію, повідон К30, стеарат магнію. Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули
• Оболонка капсули: червоний оксид заліза (Е 172), діоксид титану (Е 171), желатина.
• Білий друкарський чернила:шелак, діоксид титану (Е 171), пропіленгліколь.

Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули

• Оболонка капсули:чорний оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), жовтий оксид заліза (Е 172), діоксид титану (Е 171), желатина.
• Білий друкарський чернила:шелак, діоксид титану (Е 171), пропіленгліколь.

Сунітініб Гленмарк 50 мг, тверді капсули

• Оболонка капсули:чорний оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), жовтий оксид заліза (Е 172), діоксид титану (Е 171), желатина.
• Білий друкарський чернила:шелак, діоксид титану (Е 171), пропіленгліколь.

Як виглядає препарат Сунітініб Гленмарк і що містить упаковка

Сунітініб Гленмарк, 12,5 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 4 (довжиною близько 14,3 мм) з помаранчевим ковпачком
і помаранчевим тілом, з виконаним білими друкарськими чернилами написом «12,5 мг» на тілі,
які містять гранули жовтого до помаранчевого кольору.
Сунітініб Гленмарк, 25 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 3 (довжиною близько 15,9 мм) з карамельним ковпачком
і помаранчевим тілом, з виконаним білими друкарськими чернилами написом «25 мг» на тілі, які містять гранули жовтого до помаранчевого кольору.
Сунітініб Гленмарк, 50 мг, тверді капсули (капсули)
Желатинові капсули розміру 1 (довжиною близько 19,4 мм) з карамельним ковпачком
і карамельним тілом, з виконаним білими друкарськими чернилами написом «50 мг» на тілі, які містять гранули жовтого до помаранчевого кольору.
Сунітініб Гленмарк, тверді капсули, доступний у перфорованих однодозових блистерах, які містять 28 твердих капсул.

Відповідальна особа

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
вул. Гвєздова 1716/2Б
140 78 Прага 4
Чеська Республіка

Виробник

Remedica Ltd
вул. Ахарнон, Лімасольська промислова зона
3056 Лімасол
Кіпр
Pharmacare Premium Ltd.
HHF003, Хал-Фарська промислова зона
Бірзеббуджа, BBG3000
Мальта
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
вул. Фібіха 143
566 17 Високе Мито
Чеська Республіка

Для отримання більш детальної інформації зверніться до місцевого представника відповідальної особи:

Glenmark Pharmaceuticals ТОВ
вул. Дзеконського 3
00-728 Варшава
Email: poland.receptionist@glenmarkpharma.com
Дата останньої актуалізації інструкції:грудень 2024 р.