Асікреба

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Асікреба, 12,5 мг, тверді капсули

Асікреба, 25 мг, тверді капсули Асікреба, 37,5 мг, тверді капсули

Асікреба, 50 мг, тверді капсули

сунітініб

Перш ніж використовувати препарат, необхідно ретельно ознайомитися з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не слід передавати його іншим. Препарат може нашкодити інший особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Асікреба і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Асікреба
• 3. Як приймати препарат Асікреба
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Асікреба
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Асікреба і для чого він призначений

Препарат Асікреба містить як активну речовину сунітініб, який є інгібітором білкової кінази. Препарат Асікреба застосовується для лікування пухлин. Він гальмує активність спеціальної групи білків, про які відомо, що вони беруть участь у зростанні та поширенні пухлинних клітин.
Препарат Асікреба застосовується для лікування наступних видів пухлин у дорослих:

• підслизові пухлини шлунково-кишкового тракту (англ. GIST, Gastrointestinal stromal tumour), вид пухлин шлунка і кишок, у разі коли іматиніб (інший протипухлинний препарат) припинив діяти або пацієнт не може його приймати;
• метастатичний рак ниркових клітин (англ. MRCC, Metastatic renal cell carcinoma), вид пухлини нирки з метастазами до інших частин тіла;
• нейроендокринні пухлини підшлункової залози (англ. pNET, Pancreatic neuroendocrine tumours) (пухлини, що виникають з клітин, які виділяють гормони в підшлунковій залозі), які перебувають у стадії прогресії і не можуть бути видалені хірургічним шляхом.

У разі виникнення будь-яких питань щодо механізму дії препарату Асікреба або причини призначення цього препарату необхідно звернутися до лікаря.

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Асікреба

Коли не приймати препарат Асікреба

• Якщо пацієнт має алергію на сунітініб або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та обережність

Перш ніж почати приймати Асікреба, необхідно обговорити з лікарем:

• Якщо у пацієнта високий артеріальний тиск. Препарат Асікреба може підвищити артеріальний тиск. Лікар може проводити вимірювання артеріального тиску під час лікування препаратом Асікреба, а пацієнт у разі необхідності може бути лікуваний препаратами, які знижують артеріальний тиск.
• Якщо у пацієнта є або були в минулому захворювання крові, кровотечі або синяки. Лікування препаратом Асікреба може підвищити ризик кровотечі або змінити кількість певних клітин крові, що може спричинити анемію або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо пацієнт приймає варфарин або аценокумарол, препарати, які розріджують кров, застосовувані для профілактики утворення тромбів, то може бути підвищений ризик кровотечі. Необхідно повідомити лікаря про всі кровотечі під час прийняття препарату Асікреба.
• Якщо у пацієнта є захворювання серця. Препарат Асікреба може спричинити захворювання серця. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта є відчуття великої втоми, задишки або набряку ніг чи стоп.
• Якщо у пацієнта є порушення ритму серця. Асікреба може спричинити порушення ритму серця. Під час лікування препаратом Асікреба лікар може провести електрокардіограму для оцінки цих порушень. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта є головокружіння, оmdlіння або порушення ритму серця під час прийняття препарату Асікреба.
• Якщо останнім часом у пацієнта були тромби в кровоносних судинах і (або) артеріях (вид судин крові), включаючи інсульт, інфаркт міокарда, емболію або тромбоз. Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо під час прийняття препарату Асікреба у пацієнта виникнуть симптоми, такі як біль або стиск у грудній клітці, біль у руках, спині, шиї або щелепі, задишка, оніміння або слабкість однієї сторони тіла, утруднена мова, біль голови або головокружіння.
• Якщо у пацієнта є або був в минулому аневризма(розширення і ослаблення стінки кровоносної судини) або розрив стінки кровоносної судини.
• Якщо у пацієнта є або був в минулому ушкодження найменших кровоносних судин, яке називається мікроангіопатією. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникне гарячка, відчуття втоми, знесиління, синяки, кровотеча, набряк, дезорієнтація, втрата зору або конвульсії.
• Якщо у пацієнта є проблеми з щитоподібною залозою. Асікреба може спричинити проблеми з щитоподібною залозою. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт легше втомлюється, загалом йому холодніше, ніж іншим людям, або є зниження голосу під час прийняття препарату Асікреба. Лікар повинен перевірити функцію щитоподібної залози перед початком прийняття препарату Асікреба і регулярно під час його прийняття. Якщо щитоподібна залоза не виробляє достатньої кількості гормонів, пацієнт може бути лікуваний замісними гормонами.
• Якщо у пацієнта є або були в минулому порушення функції підшлункової залози або проблеми з жовчним міхуром. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів: біль у верхній частині живота, нудота, блювота і гарячка. Це можуть бути симптоми панкреатиту або захворювання жовчного міхура.
• Якщо у пацієнта є або були в минулому захворювання печінки. Необхідно повідомити лікаря, якщо під час прийняття препарату Асікреба у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів захворювання печінки: свербіж, жовте забарвлення очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль або дискомфорт у правій частині надчеревної області. Лікар повинен призначити аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком прийняття препарату Асікреба, під час його прийняття та у разі клінічних симптомів.

призначати аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком прийняття препарату Асікреба, під час його прийняття та у разі клінічних симптомів.

• Якщо у пацієнта є або були в минулому захворювання нирок. Лікар буде контролювати функцію нирок.
• Якщо пацієнт має бути підданий хірургічній операції або якщо недавно виконувався такий захід. Асікреба може впливати на загоєння ран. Препарат зазвичай відміняється у пацієнтів перед операцією. Лікар вирішить про повторне призначення препарату Асікреба.
• Пацієнтові рекомендується пройти стоматологічний огляд перед початком лікування препаратом Асікреба:
• Якщо у пацієнта є або був біль у роті, біль у зубах і (або) щелепі, набряк або виразка у роті, оніміння або відчуття важкості щелепи, або рухливість зуба, необхідно негайно повідомити лікаря-онколога і стоматолога.
• Якщо пацієнт потребує інвазивного стоматологічного лікування або має бути підданий стоматологічній операції, то він повинен повідомити стоматолога про прийняття препарату Асікреба, особливо якщо він також приймає або приймав внутрішньовенно бісфосфонати. Бісфосфонати - це препарати, які застосовуються для профілактики проблем з кістками, які могли бути прийняті через інше захворювання.
• Якщо у пацієнта є або були в минулому порушення шкіри і підшкірної клітини. Під час прийняття цього препарату може виникнути піодермія гангренозна (болюче виразка шкіри) або некротизуючий фасциїт (гостре розширення інфекції шкіри і (або) м'яких тканин, яке може загрожувати життю). Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникнуть симптоми інфекції навколо ушкодження шкіри, включаючи гарячку, біль, червоність, набряк або виділення гною або крові. Ці порушення зазвичай проходять після припинення лікування препаратом Асікреба. Під час прийняття цього препарату спостерігалися важкі висипання на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема), які спочатку виглядають як червоні плями подібної форми до тарілки або круглі плями, часто з центральними пухирями. Висипання можуть перетворитися на розширені пухирі або лущення епідермісу і можуть загрожувати життю. Якщо у пацієнта виникне висипання або вище згадані симптоми шкіри, необхідно негайно звернутися до лікаря.
• Якщо у пацієнта є або були в минулому судоми. Необхідно повідомити лікаря якнайшвидше, якщо у пацієнта виникне високий артеріальний тиск, біль голови або втрата зору.
• Якщо у пацієнта є цукровий діабет. У пацієнтів з цукровим діабетом необхідно регулярно перевіряти рівень цукру в крові для оцінки того, чи потрібно коригувати дозу препарату для лікування цукрового діабету, щоб мінімізувати ризик виникнення низького рівня цукру в крові. Необхідно якнайшвидше повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникнуть симптоми, пов'язані з низьким рівнем цукру в крові (втома, тремор, надмірне потіння, відчуття голоду і втрата свідомості).

Діти і підлітки

Препарат Асікреба не слід застосовувати у дітей і підлітків у віці до 18 років.

Препарат Асікреба та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть впливати на рівень препарату Асікреба в організмі. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає препарати, які містять наступні активні речовини:

• кетоконазол, ітраконазол - застосовуються для лікування грибкових інфекцій,
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - застосовуються для лікування інфекцій,
• ритонавір - застосовується для лікування інфекцій вірусом ВІЛ,
• дексаметазон - кортикостероїд, який застосовується для лікування різних захворювань (таких як алергічні порушення та (або) дихальні порушення або захворювання шкіри),
• фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал - застосовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних станів,
• продукти, які містять жовте зілля ( Hypericum perforatum) - застосовуються для лікування депресії та тривожних станів.

Прийом препарату Асікреба з їжею та питтям

Під час прийняття препарату Асікреба не слід пити сік грейпфруту.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Жінки, які можуть завагітніти, повинні застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Асікреба.
Жінки, які годують грудьми, повинні повідомити про це лікаря. Не слід годувати грудьми під час прийняття препарату Асікреба.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

У разі виникнення головокружіння або значної втоми необхідно проявляти особливу обережність під час проведення транспортних засобів і обслуговування машин.

Препарат Асікреба містить натрій.

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто препарат вважається "вільним від натрію".

Препарат Асікреба 37,5 мг містить жовтувату помаранчеву фарбу FCF (E110) і тартраїзин.

Препарат Асікреба 37,5 мг твердих капсул містить жовтувату помаранчеву фарбу FCF (E110) і тартраїзин (E102), які можуть спричинити алергічну реакцію.

3. Як приймати препарат Асікреба

Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Лікар призначить дозу, відповідну для даного пацієнта, залежно від типу пухлини.
У разі пацієнтів, які лікуються з приводу GIST або MRCC, зазвичай застосовується доза 50 мг, приймається один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого повинна бути 14-денна (2-тижнева) перерва (без препарату), у 6-тижневих циклах лікування.
У разі пацієнтів, які лікуються з приводу pNET, зазвичай застосовується доза 37,5 мг, приймається один раз на добу безперервно.
Лікар визначить відповідну дозу для даного пацієнта та вирішить, чи потрібно припинити лікування препаратом Асікреба.
Препарат Асікреба може бути прийнятий з їжею або без їжі.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Асікреба

Якщо випадково прийнята доза більша ніж рекомендована, необхідно негайно звернутися до лікаря. Можливо, буде потрібно проведення лікування.

Пропуск прийому препарату Асікреба

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникне будь-який з наступних важких побічних ефектів (див. також Важлива інформація перед прийняттям препарату Асікреба):
Захворювання серця. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт відчуває себе дуже втомленим, має задишку або набряк ніг і стоп. Це можуть бути симптоми захворювань серця, які можуть включати ньюмонію серця і захворювання, пов'язані з м'язом серця (кардіоміопатія).
Захворювання легень або труднощі з диханням. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникне кашель, біль у грудній клітці, раптове виникнення задишки або відкашлювання крові. Це можуть бути симптоми стану, який називається тромбоемболією легеневої артерії, який виникає, коли тромби крові переміщуються до легень.
Порушення функції нирок. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникне порушення частоти або відсутність сечовиділення, яке може бути симптомом ньюмонії нирок.
Кровотечі. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникне будь-який з наступних симптомів або важка кровотеча під час лікування препаратом Асікреба: біль і набряк живота, блювота кров'ю, чорні і липкі фекалії, кров у сечі, біль голови або зміни свідомості, відкашлювання крові або кров'янистої плівки з легень або дихальних шляхів.
Розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникне сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у фекаліях або зміни функції кишечника.

Інші побічні ефекти препарату Асікреба можуть включати:

Дуже часто: можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб

• Зниження кількості тромбоцитів, еритроцитів і (або) лейкоцитів (наприклад, нейтрофілів).
• Задишка.
• Гіпертонія.
• Крайня втома, втрата сили.
• Набряк, спричинений накопиченням рідини під шкірою і навколо очей, висипання алергічна глибока.
• Біль і (або) подразнення у роті, болючі виразки і (або) стан запалення, і (або) сухість рота, порушення смаку, порушення шлунково-кишкового тракту, нудота, блювота, діарея, запор, болі і (або) набряк живота, втрата і (або) зниження апетиту.
• Зниження активності щитоподібної залози (гіпотиреоз).
• Головокружіння.
• Біль голови.
• Кровотеча з носа.
• Біль у спині, болі суглобів.
• Біль у руках і ногах.
• Жовтіння шкіри і (або) забарвлення шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипання на долонях і підошвах ніг, висипання, сухість шкіри.
• Кашель.
• Гарячка.
• Труднощі з засипанням .

Часто: можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 осіб

• Тромби крові в кровоносних судинах.
• Недостатнє постачання крові до серця через затор або звуження коронарних артерій.
• Біль у грудній клітці.
• Зниження кількості крові, яку серце перекачує.
• Затримання рідини, включаючи область легень.
• Інфекції.
• Ускладнення важкої інфекції (інфекція крові), яке може призвести до ушкодження тканин, нюмонії органів і смерті.
• Зниження рівня цукру в крові (див. пункт 2).
• Втрата білка з сечею, іноді призводить до набряків.
• Симптоми грипу.
• Неправильні результати аналізів крові, включаючи ферменти підшлункової залози і печінки.
• Великий рівень сечовини в крові.
• Гемороїди, біль у прямій кишці, кровотеча з ясен, труднощі з ковтанням або втрата здатності ковтати.
• Печіння або біль язика, запалення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику.
• Втрата маси тіла.
• Біль м'язово-сkeletal (біль м'язів і кісток), слабкість м'язів, втома м'язів, біль м'язів, спазми м'язів.
• Сухість слизової оболонки носа, відчуття закладення носа.
• Надмірне сльозотеча.
• Порушення чутливості шкіри, свербіж, лущення і запалення шкіри, пухирі, акне, депігментація нігтів, втрата волосся.
• Порушення чутливості кінцівок.
• Порушення, пов'язані з підвищенням або зниженням чутливості, особливо на дотик.
• Згага.
• Дегідрація.
• Удари гарячки.
• Неправильне забарвлення сечі.
• Депресія.
• Дрижаки.

Незbyt часто: можуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 осіб

• Життєво небезпечна реакція, пов'язана зі шкірою і (або) слизовою оболонкою (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема).
• Синдром гострого розпаду пухлини, на який складається група метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування раку. Ці ускладнення спричинені продуктами розпаду вмирущих клітин пухлини і можуть включати: нудота, задишка, нерегулярне серцебиття, спазми м'язів, конвульсії, відсутність прозорості сечі і втома, пов'язана з неправильними результатами лабораторних тестів (великий рівень потасію, сечовини і фосфору та малий рівень кальцію в крові), які можуть призвести до змін у нирках і гострій нюмонії нирок.
• Неправильний розклад м'язів, який може призвести до захворювань нирок (рабдоміоліз).
• Неправильні зміни в мозку, які можуть бути причиною синдрому симптомів, включаючи біль голови, дезорієнтацію, конвульсії і втрату зору (синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії).
• Болюче виразка шкіри (піодермія гангренозна).
• Запалення печінки.
• Запалення щитоподібної залози.
• Ушкодження найменших кровоносних судин, яке називається мікроангіопатією.

Частота невідома (не може бути визначена на підставі наявних даних):

• Розширення і ослаблення стінки кровоносної судини або розрив стінки кровоносної судини (анеуризма і розшарування артерії).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: adr@moz.gov.ua.
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за лікарський засіб.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Асікреба

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, пляшці і блистері після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Не слід застосовувати цей препарат, якщо упаковка пошкоджена або видимі сліди попередніх спроб відкриття.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Асікреба

• Активною речовиною препарату є сунітініб. Асікреба, 12,5 мг, твердих капсул: одна капсула містить сунітінібу малеат, який відповідає 12,5 мг сунітінібу. Асікреба 25 мг, твердих капсул: одна капсула містить сунітінібу малеат, який відповідає 25 мг сунітінібу. Асікреба 37,5 мг, твердих капсул: одна капсула містить сунітінібу малеат, який відповідає 37,5 мг сунітінібу. Асікреба 50 мг, твердих капсул: одна капсула містить сунітінібу малеат, який відповідає 50 мг сунітінібу.
• Інші компоненти: Асікреба, 12,5 мг, твердих капсул Зміст капсули: повідон К25, маннитол, кроскармелоза натрію, стеарин магнію Отoczка капсули: желатина, червоний залізний оксид (E172), титановий діоксид (E171), чорний залізний оксид (E172). Друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид натрію, повідон, титановий діоксид (E171).

Асікреба, 25 мг, твердих капсул
Зміст капсули: повідон К25, маннитол, кроскармелоза натрію, стеарин магнію
Отoczка капсули: желатина, титановий діоксид (E171), червоний залізний оксид (E172), чорний залізний оксид (E172), жовтий залізний оксид (E172).
Друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид натрію, повідон, титановий діоксид (E171).
Асікреба, 37,5 мг, твердих капсул
Зміст капсули: повідон К25, маннитол, кроскармелоза натрію, стеарин магнію.
Отoczка капсули: желатина, жовта помаранчева фарба FCF (E110), тартраїзин (E102), титановий діоксид (E171).
Друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, концентрований амонійний гідроксид, чорний залізний оксид (E172), гідроксид калію.
Асікреба, 50 мг, твердих капсул
Зміст капсули: повідон К25, маннитол (E421), кроскармелоза натрію, стеарин магнію.
Отoczка капсули: желатина, титановий діоксид (E171), жовтий залізний оксид (E172), червоний залізний оксид (E172), чорний залізний оксид (E172).
Друк на капсулі: шелак, пропіленгліколь, гідроксид натрію, повідон, титановий діоксид (E171).

Як виглядає препарат Асікреба і що містить упаковка

Асікреба, 12,5 мг, твердих капсул
Твердих капсул з темно-коричневим, непрозорим кришечкою і темно-коричневим, непрозорим тілом, 13,8-14,8 мм, з виконаним білим друком "LP" на кришечці і "650" на тілі, які містять жовтий до помаранчевого гранульованого порошку .
Асікреба, 25 мг, твердих капсул
Твердих капсул з світло-коричневим, непрозорим кришечкою і темно-коричневим, непрозорим тілом, 15,4 – 16,4 мм, з виконаним білим друком "LP" на кришечці і "651" на тілі, які містять жовтий до помаранчевого гранульованого порошку.
Асікреба, 37,5 мг, твердих капсул
Твердих капсул з жовтим, непрозорим кришечкою і жовтим, непрозорим тілом, 17,5

• 18,5 мм, з виконаним чорним друком "LP" на кришечці і "652" на тілі, які містять жовтий до помаранчевого гранульованого порошку.

Асікреба, 50 мг, твердих капсул
Твердих капсул з світло-коричневим, непрозорим кришечкою і світло-коричневим, непрозорим тілом, 17,5-18,5 мм, з виконаним білим друком "LP" на кришечці і "653" на тілі, які містять жовтий до помаранчевого гранульованого порошку.
Препарат Асікреба твердих капсул упакований у пляшку, яка містить 30 твердих капсул, і картонну коробку з блистерами по 28 або 30 твердих капсул.

Відповідальна особа

Зентива к.с.
У Кабельової 130
Долні Мехолупи
102 37 Прага 10
Чеська Республіка

Виробник /Імпортер

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin IndustrialPark
Паола PLA 3000 Мальта
Alvogen Malta (Out-Licensing) Ltd.
Мальта Лайф Саєнс Парк,
Будівля 1, поверх 4
Сер Темі Заміт Білдінгс
Сан Джван СGN 3000 Мальта

Для отримання більш детальної інформації про цей препарат необхідно звернутися до:

Зентива Польща Сп. з о.о.
вул. Бонфратерська 17
00-203 Варшава
тел: +48 22 375 92 00
(логотип відповідальної особи)

Дата останньої актуалізації інструкції: