СУНІТИНІБ ЕУГІА 25 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

Введення

Опис: інформація для користувача

Сунітініб Євгія 12,5 мг твердих капсул EFG

Сунітініб Євгія 25 мг твердих капсул EFG

Сунітініб Євгія 50 мг твердих капсул EFG

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
• Цей лікарський засіб призначений тільки вам, і не давайте його іншим людям, навіть якщо вони мають такі ж самі симптоми, як і ви, оскільки це може нашкодити їм.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не перелічені в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке Сунітініб Євгія і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Сунітініб Євгія
3. Як приймати Сунітініб Євгія
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Сунітініб Євгія
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Сунітініб Євгія і для чого він використовується

Сунітініб Євгія містить активну речовину сунітініб, який є інгібітором протеїнкінази. Він використовується для лікування раку і діє шляхом запобігання діяльності спеціальної групи білків, які беруть участь у зростанні та розмноженні ракових клітин.

Сунітініб використовується для лікування дорослих з такими видами раку:

• Пухлина строми шлунково-кишкової порожнини (GIST), вид раку шлунка і кишківника, коли іматиніб (інший протипухлинний лікарський засіб) вже не дав результату або коли не можна приймати іматиніб.
• Метастатичний рак нирок (МРН), вид раку нирок, який поширився на інші частини тіла.
• Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (пNET) (пухлини клітин, які виділяють гормони в підшлунковій залозі), які прогресували або не можна видалити хірургічним шляхом.

Якщо у вас виникли питання щодо того, як діє сунітініб або чому цей лікарський засіб призначений вам, проконсультуйтеся з вашим лікарем.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Сунітініб Євгія

Не приймайтеСунітініб Євгія

• Якщо ви алергічні на сунітініб або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати сунітініб:

• Якщо у вас підвищений артеріальний тиск. Сунітініб може підвищувати артеріальний тиск. Ваш лікар може контролювати ваш артеріальний тиск під час лікування сунітінібом і, якщо потрібно, призначити лікарські засоби, які знижують артеріальний тиск.

• Якщо у вас є або були порушення крові, проблеми з кровотечами або синяками. Лікування сунітінібом може призвести до високого ризику кровотеч або змін у кількості певних клітин крові, що може спричинити анемію або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо ви приймаєте варфарин або аценокумарол, лікарські засоби, які розріджують кров для запобігання тромбів, може бути підвищений ризик кровотеч. Якщо під час лікування сунітінібом у вас виникне кровотеча, проконсультуйтеся з вашим лікарем.

• Якщо у вас є проблеми з серцем. Сунітініб може спричиняти проблеми з серцем. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте сильну втому, задихаєтеся або у вас є набряки на ногах і ступнях.

• Якщо у вас є порушення ритму серця. Сунітініб може спричиняти порушення ритму серця. Ваш лікар може проводити електрокардіограми для оцінки цих проблем під час лікування сунітінібом. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо під час лікування сунітінібом ви відчуваєте головокружіння, втрачаєте свідомість або у вас є аномальні серцеві ритми.

• Якщо у вас був інфаркт міокарда, інсульт, емболія або тромбоз. Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, якщо у вас є симптоми, такі як біль або тиск у грудях, біль у руках, спині, шиї або челюсті, задихання, оніміння або слабкість у одному боці тіла, проблеми з мовленням, головний біль або головокружіння під час лікування сунітінібом.

• Якщо у вас є або були аневризми (збільшення та ослаблення стінки кровоносного судини) або розрив стінки кровоносного судини.

• Якщо у вас є або були мікроангіопатії (пошкодження малих кровоносних судин). Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте лихоманку, втому, слабість, синяки, кровотечі, набряки, запаморочення, втрату зору та судоми.

• Якщо у вас є проблеми з щитоподібною залозою. Сунітініб може спричиняти проблеми з щитоподібною залозою. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте втому, часто відчуваєте холод, ваш голос став нижчим під час лікування сунітінібом. Перед лікуванням сунітінібом потрібно контролювати функцію щитоподібної залози та періодично під час лікування. Якщо ваша щитоподібна залоза не виробляє достатньо гормонів, вам можна призначити замісну терапію гормонами.

• Якщо у вас є або були порушення підшлункової залози чи жовчного міхура. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів: біль у верхній частині живота, нудота, блювота, лихоманка. Це можуть бути симптоми запалення підшлункової залози або жовчного міхура.

• Якщо у вас є або були проблеми з печінкою. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів проблем з печінкою під час лікування сунітінібом: свербіж, жовтяниця, темна сеча, біль або дискомфорт у верхньому правому куті живота. Ваш лікар повинен проводити аналізи крові для контролю функції печінки до та під час лікування сунітінібом, а також коли це клінічно показано.

• Якщо у вас є або були проблеми з нирками. Ваш лікар буде контролювати функцію нирок.

• Якщо ви плануєте операцію або мали недавно операцію. Сунітініб може впливати на процес загоєння ран. Якщо ви плануєте операцію, вам, як правило, потрібно буде припинити приймати сунітініб. Ваш лікар вирішить, коли можна знову почати приймати сунітініб.

• Перед початком лікування сунітінібом вам可能 буде рекомендовано пройти стоматологічний огляд
  • Якщо у вас є або були болі у роті, зубах чи щелепі, набряки, виразки всередині рота, оніміння чи відчуття важкості у щелепі, або якщо у вас є рухомі зуби, негайно повідомте про це вашому лікареві та стоматологу.
  • Якщо вам потрібно пройти інвазивне стоматологічне лікування чи операцію, повідомте про це вашому стоматологу, що ви приймаєте сунітініб, особливо якщо ви також приймаєте біфосфонати внутрішньовенно. Біфосфонати - це лікарські засоби, які використовуються для запобігання ускладнень з кістками, які можуть виникнути через інші медичні умови.

• Якщо у вас є або були порушення шкіри та підшкірної клітини. Під час лікування сунітінібом може виникнути "піодерма гангренозум" (болючий виразка на шкірі) або "фасціїт некротизуюча" (інфекція шкіри/м'яких тканин, яка швидко поширюється та може бути смертельною). Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, якщо у вас виникнуть симптоми інфекції навколо пошкодження шкіри, такі як лихоманка, біль, червоність, набряк чи виділення гною або крові. Ця реакція зазвичай є оборотньою після припинення лікування сунітінібом. Було повідомлено про випадки важких шкірних виразок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз, еритема мультиформна) при застосуванні сунітінібу, які спочатку мали вигляд червоних плям, подібних до мішені, або круглих плям, часто з бульбусами в центрі на тулубі. Ця виразка може прогресувати до поширених бульбусів або призвести до лущення шкіри, і можуть бути загрозливими для життя. Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, якщо у вас виникла шкірна виразка або вказані вище симптоми шкіри.

• Якщо у вас є або були судоми. Якщо у вас підвищений артеріальний тиск, головний біль або втрату зору, повідомте про це вашому лікареві якнайшвидше.

• Якщо у вас є цукровий діабет. Належить регулярно контролювати рівень цукру в крові у пацієнтів з цукровим діабетом, щоб визначити, чи потрібно коригувати дозу антидіабетичних лікарських засобів для мінімізації ризику низького рівня цукру в крові. Повідомте про це вашому лікареві якнайшвидше, якщо ви відчуваєте симптоми низького рівня цукру в крові (втома, серцебиття, потіння, голод, втрату свідомості).

Діти та підлітки

Не рекомендується використання сунітінібу у дітей та підлітків молодше 18 років.

Інші лікарські засоби таСунітініб Євгія

Повідомте про це вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби, включаючи ті, які можна купити без рецепта, та не рецептурні лікарські засоби.

Деякі лікарські засоби можуть впливати на рівні сунітінібу в вашому організмі. Повідомте про це вашому лікареві, якщо ви приймаєте лікарські засоби, які містять будь-які з наступних активних речовин:

• кетоконазол, ітраконазол - використовуються для лікування грибкових інфекцій.
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - використовуються для лікування інфекцій.
• ритонавір - використовується для лікування ВІЛ-інфекції.
• дексаметазон - кортикостероїд, який використовується для лікування різних захворювань (таких як алергічні/дихальні захворювання або захворювання шкіри).
• фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал - використовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних захворювань.
• лікарські рослини, які містять траву Святого Івана або гіперикум (Hypericum perforatum) - використовуються для лікування депресії та тривоги.

Прийом Сунітініб Євгія з їжею та напоями

Ви повинні уникати прийому грейпфрутового соку під час лікування сунітінібом.

Вагітність та лактація

Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу.

Якщо ви можете вагітніти, ви повинні використовувати надійний метод контрацепції під час лікування сунітінібом.

Якщо ви годуєте грудьми, повідомте про це вашому лікареві. Ви не повинні годувати грудьми під час лікування сунітінібом.

Водіння автомобіля та використання машин

Якщо ви відчуваєте головокружіння або незвичайну втому, будьте особливо обережні під час водіння автомобіля чи використання машин.

СунітінібЄвгія містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на капсулу; тобто, він практично "не містить натрію".

3. Як приймати Сунітініб Євгія

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем знову.

Ваш лікар встановить правильну дозу для вас залежно від типу раку, який потрібно лікувати. Якщо ви приймаєте лікування для:

• GIST або МРН: звичайна доза становить 50 мг один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого слідують 14 днів (2 тижні) перерви (без лікарського засобу) у циклах по 6 тижнів.
• pNET: звичайна доза становить 37,5 мг один раз на добу без перерви.

Ваш лікар призначить вам правильну дозу, яку вам потрібно приймати, а також коли потрібно припинити лікування сунітінібом.

Цей лікарський засіб можна приймати з їжею або без неї.

Якщо ви прийняли більшеСунітініб Євгія, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли надто багато капсул, проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно. Вам可能 буде потрібна медична допомога.

У разі передозування або випадкового прийняття лікарського засобу проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби інформації про отруєння, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

Якщо ви забули прийнятиСунітініб Євгія

Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Ви повинні негайно звернутися до свого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-який із цих серйозних побічних ефектів (див. також Щопотрібно знати перед початком прийомуСунітініб Євгія):

Проблеми з серцем.Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте сильну втомлюваність, задихаєтеся або якщо у вас опухлі ноги та ступні. Це можуть бути симптоми проблем з серцем, які можуть включати серцеву недостатність та захворювання серцевого м'яза (кардіоміопатію).

Проблеми з легенями або диханням.Повідомте своєму лікареві, якщо ви розвиваєте кашель, біль у грудній клітці, раптове появлення проблем з диханням або виділення крові. Це можуть бути симптоми стану, який називається легеневою емболією, яка відбувається, коли кров'яні згустки потрапляють до легень.

Зміни в нирках.Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте порушення частоти або відсутність сечовиділення, оскільки це можуть бути симптоми ниркової недостатності.

Кровотечі.Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-який із цих симптомів або серйозну кровотечу під час лікування сунітінібом: болючий або опухлий живіт; блювання кров'ю; чорний кал; сеча з кров'ю; головний біль або зміни в стані свідомості; кашель з кров'ю або кров'янисті мокротиння з легень або дихальних шляхів.

Руйнування пухлини з утворенням перфорації в кишечнику.Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте сильний біль у животі, лихоманку, нудоту, блювання, кров у калі або зміни в звичаях дефекації.

Інші побічні ефекти сунітінібу можуть включати:

Дуже часті: можуть впливати на більше 1 з 10 осіб

• Зниження кількості тромбоцитів, червоних кров'яних тілець та/або білих кров'яних тілець (наприклад, нейтрофілів).
• Затруднення дихання.
• Високий кров'яний тиск.
• Крайня втомлюваність, втрата сили.
• Опухання тканин, викликане накопиченням рідини під шкірою та навколо очей, алергічна висипка.
• Біль/ірритація рота, виразки/запалення/сухість у роті, порушення смаку, незручність у шлунку, нудота, блювання, діарея, запор, біль/опухання живота, втрата/зниження апетиту.
• Зниження діяльності щитоподібної залози (гіпотиреоз).
• Головокружіння.
• Головний біль.
• Носова кровотеча.
• Біль у спині, біль у суглобах.
• Біль у руках і ногах.
• Жовтізація шкіри/блідість шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипка на долонях рук і підошвах ніг, висипка, сухість шкіри.
• Кашель.
• Лихоманка.
• Затруднення засинання.

Часті: можуть впливати на до 1 з 10 осіб

• Кров'яні згустки в кровоносних судинах.
• Недостатність кровопостачання серцевого м'яза через обструкцію або звуження коронарних артерій.
• Біль у грудній клітці.
• Зниження кількості крові, яку насосує серце.
• Затримання рідини, включаючи навколо легень.
• Інфекції.
• Ускладнення серйозної інфекції (інфекція присутня в кровотоці), яке може викликати тканинну шкоду, органну недостатність та смерть.
• Зниження рівня цукру в крові (див. розділ 2).
• Втрата білків у сечі, яка може викликати опухання.
• Псевдогрипозний синдром.
• Порушення аналізів крові, включаючи ферменти підшлункової залози та печінки.
• Повышений рівень сечовини в крові.
• Гемороїди, біль у прямій кишці, носова кровотеча, затруднення ковтання або нездатність ковтати.
• Чувство печіння або болю в язиці, запалення слизової оболонки травного тракту, надмірне газоутворення в шлунку або кишечнику.
• Втрата ваги.
• Біль у м'язах та кістках (біль у м'язах і кістках), м'язова слабкість, м'язова втомлюваність, біль у м'язах, м'язові спазми.
• Сухість носа, закладення носа.
• Надмірна вироблення сльоз.
• Чувство аномалії на шкірі, свербіж, лущення шкіри та запалення, пухирці, акне, зміна кольору нігтів, випадіння волосся.
• Чувство аномалії в кінцівках.
• Чувство аномалії зниженого/збільшеного чутливості, особливо до дотику.
• Печіння в шлунку.
• Зневоднення.
• Рушничок.

Рідкі: можуть впливати на до 1 з 100 осіб

• Потенційно смертельна інфекція м'яких тканин, включаючи ано-генітальну область (див. розділ 2).
• Інсульт.
• Інфаркт міокарда, викликаний перериванням або зниженням кровопостачання серця.
• Зміни в електричній активності або аномальний ритм серця.
• Рідини навколо серця (перикардіальний випот).
• Недостатність печінки.
• Біль у шлунку (животі), викликаний запаленням підшлункової залози.
• Руйнування пухлини, яке викликає утворення отвору в кишечнику (перфорація).
• Запалення (опухання та червоніння) жовчного міхура, асоційоване або неасоційоване з жовчними каменями.
• Аномальний трубчастий шлях від однієї тілової порожнини до іншої тілової порожнини або шкіри.
• Біль у роті, зубах та/або щелепі, опухання або виразки всередині рота, оніміння або відчуття важкості в щелепі, або відчуття, що зуби рухаються. Все це можуть бути ознаки та симптоми пошкодження кістки щелепи (остеонекроз), див. розділ 2.
• Надмірна вироблення тиреоїдних гормонів, які збільшують кількість енергії, яку організм споживає в стані спокою.
• Проблеми з загоєнням ран після операції.
• Повышений рівень ферменту (креатинфосфокінази) м'язів у крові.
• Перехідна реакція на алерген, включаючи алергію на пилок, висипку, свербіж шкіри, кропив'янку, опухання частин тіла та затруднення дихання.
• Запалення товстої кишки (коліт, ішемічна коліт).

Рідкісні: можуть впливати на до 1 з 1000 осіб

• Тяжка реакція шкіри та/або слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз, мультиформна еритема).
• Синдром лізису пухлини (СЛП) – СЛП включає ряд метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування раку. Ці ускладнення викликані продуктами, які виділяються пухлинними клітинами, які гинуть, і можуть бути такими: нудота, відсутність дихання, нерегулярний серцевий ритм, м'язові спазми, судоми, замутнення сечі та втомлюваність, асоційовані з аномальними результатами лабораторних аналізів (високі рівні калію, сечовини та фосфору, та низькі рівні кальцію в крові), які можуть призвести до змін у функції нирок та гострій нирковій недостатності.
• Аномальна розрив м'язів, яка може призвести до проблем з нирками (рабдоміоліз).
• Аномальні зміни в мозку, які можуть викликати ряд симптомів, включаючи головний біль, сплутаність, судоми та втрату зору (синдром оборотної лейкоенцефалопатії).
• Болюча виразка шкіри (піодерма гангренозум).
• Запалення печінки (гепатит).
• Запалення щитоподібної залози.
• Пошкодження малих кров'яних судин, відоме як мікроангіопатія тромботична (МАТ).

Частота невідома (не може бути оцінена з наявних даних)

• Збільшення та ослаблення стінки кров'яного судини або розрив стінки кров'яного судини (анеуризми та артеріальні дисекції).
• Недостатність енергії, сплутаність, сонливість, втрату свідомості/кома: ці симптоми можуть бути ознаками токсичності мозку, викликаної високими рівнями амонію в крові (гіперамоніємічна енцефалопатія).

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому листку.

5. Зберігання Сунітініб Євгія

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на коробці, пляшці та блистерній упаковці, після позначки "КІНЦЬ". Термін придатності – останній день місяця, який вказаний.

Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.

Лікарські засоби не повинні викидати в каналізацію або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункті збору фармацевтичного сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що упаковка пошкоджена або має ознаки відкриття.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Сунітініб Євгія

• Активний інгредієнт – сунітініб.

Кожна твердая капсула містить малат сунітінібу, еквівалентний 12,5 мг сунітінібу.

Кожна твердая капсула містить малат сунітінібу, еквівалентний 25 мг сунітінібу.

Кожна твердая капсула містить малат сунітінібу, еквівалентний 50 мг сунітінібу.

• Інші складові частини:

Зміст капсули: манітол, кроскармелоза натрію, повідон та стеарат магнію.

Покриття капсули: діоксид титану (E171), оксид заліза жовтий (E172) (тільки для 25 мг та 50 мг), оксид заліза червоний (E172), кармін індиго (E132) (тільки для 25 мг та 50 мг) та желатина.

Друк фарби: гуміарабік (E904), діоксид титану (E171) (тільки для 12,5 мг та 25 мг), оксид заліза чорний (E172) (тільки для 50 мг), гідроксид потасію (E525).

Вигляд продукту та зміст упаковки

Сунітініб Євгія 12,5 мг твердих капсул EFG

Тверда желатинова капсула розміру "4", з кришкою червоного кольору та тілом червоного кольору, з написом "S12.5" білою фарбою на тілі, наповнена гранулами жовтого до помаранчевого кольору. Приблизовий розмір капсули – 14 мм.

Сунітініб Євгія 25 мг твердих капсул EFG

Тверда желатинова капсула розміру "3", з кришкою оливкового кольору та тілом червоного кольору, з написом "S25" білою фарбою на тілі, наповнена гранулами жовтого до помаранчевого кольору. Приблизовий розмір капсули – 16 мм.

Сунітініб Євгія 50 мг твердих капсул EFG

Тверда желатинова капсула розміру "2", з кришкою оливкового кольору та тілом оливкового кольору, з написом "S50" білою фарбою на тілі, наповнена гранулами жовтого до помаранчевого кольору. Приблизовий розмір капсули – 18 мм.

Сунітініб Євгія твердих капсул доступний у блистерних упаковках з розмірами упаковки 28, 30, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 110 та 120 твердих капсул.

Сунітініб Євгія твердих капсул доступний у пляшках з HDPE з розмірами упаковки 28 твердих капсул.

Можливо, що тільки деякі розміри упаковки будуть доступні.

Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво

Власник дозволу на маркетинг

Eugia Pharma (Malta) Limited

Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront

Floriana, FRN 1914

Мальта

Відповідальна особа за виробництво

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Мальта

Або

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19

2700-487 Amadora

Португалія

Або

Arrow Génériques

26 Avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Франція

Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

Іспанія

Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Німеччина: Sunitinib PUREN 12,5 мг/25 мг/50 мг твердих капсул

Іспанія: Сунітініб Євгія 12,5 мг твердих капсул EFG

Сунітініб Євгія 25 мг твердих капсул EFG

Сунітініб Євгія 50 мг твердих капсул EFG

Франція: SUNITINIB ARROW 12,5 мг/25 мг/50 мг, желатинова капсула

Нідерланди: Сунітініб Євгія 12,5 мг/25 мг/50 мг, твердих капсул

Польща: Сунітініб Ауровітас

Португалія: Сунітініб Генеріс

Швеція: Сунітініб Євгія 12,5 мг/25 мг/37,5 мг/50 мг твердих капсул

Дата останнього перегляду цього листка: Грудень 2024

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).