Сунітініб Еугіа

Укладена інструкція: інформація для користувача

Сунітініб Євгія, 12,5 мг, тверді капсули

Сунітініб Євгія, 25 мг, тверді капсули

Сунітініб Євгія, 50 мг, тверді капсули

Сунітініб

Перш ніж приймати препарат, необхідно ретельно ознайомитися з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Сунітініб Євгія і для чого він призначений
• 2. Інформація, яку потрібно знати до прийняття препарату Сунітініб Євгія
• 3. Як приймати препарат Сунітініб Євгія
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Сунітініб Євгія
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Сунітініб Євгія і для чого він призначений

Препарат Сунітініб Євгія містить активну речовину сунітініб, який є інгібітором білкової кінази. Препарат використовується для лікування пухлин шляхом гальмування активності спеціальної групи білків, які відомі своєю участю у зростанні та поширенні пухлинних клітин. Препарат Сунітініб Євгія застосовується для лікування наступних видів пухлин у дорослих:

• Підслизова пухлина шлунково-кишкового тракту (гастроінтестінальна стромальна пухлина, ГІСТ), вид пухлини шлунка та кишок у разі, коли іматиніб (інший протипухлинний препарат) припинив діяти або пацієнт не може його приймати.
• Метастатичний рак нирок (метастатичний рак ниркових клітин, МРНК), вид пухлини нирок з метастазами в інші частини тіла.
• Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (панкреатичні нейроендокринні пухлини, ПНЕП) (пухлини, що виникають з клітин, які виділяють гормони в підшлунковій залозі), які перебувають у стадії прогресії або яких не можна видалити хірургічним шляхом.

Якщо у вас виникли будь-які питання щодо дії препарату Сунітініб Євгія або причини його призначення, зверніться до лікаря.

2. Інформація, яку потрібно знати до прийняття препарату Сунітініб Євгія

Коли не приймати препарат Сунітініб Євгія

• Якщо пацієнт має алергію на сунітініб або будь-який інший компонент препарату (перелічений у пункті 6).

Попередження та обережність

Перш ніж почати приймати препарат Сунітініб Євгія, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:

• Якщо у пацієнта високий кров'яний тиск. Препарат Сунітініб Євгія може підвищити кров'яний тиск. Лікар може проводити вимірювання кров'яного тиску під час лікування препаратом Сунітініб Євгія, а пацієнт у разі потреби може бути лікований препаратами, які знижують кров'яний тиск.
• Якщо у пацієнта є або були раніше захворювання крові, кровотечі або синяки. Лікування препаратом Сунітініб Євгія може підвищити ризик кровотечі або змінити кількість певних клітин крові, що може спричинити анемію або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо пацієнт приймає варфарин або аценокумарол, препарати, які розріджують кров, що застосовуються для профілактики утворення тромбів, то може бути підвищений ризик кровотечі. Повідомте лікаря про всі кровотечі під час прийняття препарату Сунітініб Євгія.
• Якщо у пацієнта є захворювання серця. Препарат Сунітініб Євгія може спричинити захворювання серця. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникло відчуття великої втоми, задишки або набряку ніг чи стоп.
• Якщо у пацієнта є порушення ритму серця. Препарат Сунітініб Євгія може спричинити порушення ритму серця. Під час лікування препаратом Сунітініб Євгія лікар може провести електрокардіограму для оцінки цих порушень. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникли головокружіння, оmdlіння або порушення ритму серця під час прийняття препарату Сунітініб Євгія.
• Якщо у пацієнта були最近 тромби в судинах і (або) артеріях (види кровоносних судин), включаючи інсульт, інфаркт міокарда, емболію або тромбоз. Натисніть на лікаря, якщо під час прийняття препарату Сунітініб Євгія у пацієнта виникли симптоми, такі як біль або тиску в грудній клітці, біль у руках, спині, шиї чи щелепі, задишка, оніміння або слабкість однієї сторони тіла, утруднена мова, біль голови або головокружіння.
• Якщо у пацієнта є або був раніше аневризма(розширення та ослаблення стінки кровоносної судини) або розрив стінки кровоносної судини.
• Якщо у пацієнта є або був раніше мікроангіопатія. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникла гарячка, відчуття втоми, слабкості, синяки, кровотеча, набряк, дезорієнтація, втрата зору та судоми.
• Якщо у пацієнта є захворювання щитоподібної залози. Препарат Сунітініб Євгія може спричинити захворювання щитоподібної залози. Повідомте лікаря, якщо пацієнт легко втомлюється, загалом йому холодніше, ніж іншим людям, або виникло зниження голосу під час прийняття препарату Сунітініб Євгія. Лікар повинен перевірити функцію щитоподібної залози перед початком прийняття препарату Сунітініб Євгія та регулярно під час його прийняття. Якщо щитоподібна залоза не виробляє достатньої кількості гормонів, пацієнт може бути лікований замісними гормонами.
• Якщо у пацієнта є або були раніше захворювання підшлункової залози або жовчного міхура. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник який-небудь із наступних симптомів: біль у животі (верхня частина живота), нудота, блювота та гарячка. Це можуть бути симптоми запалення підшлункової залози або жовчного міхура.
• Якщо у пацієнта є або були раніше захворювання печінки. Повідомте лікаря, якщо під час прийняття препарату Сунітініб Євгія у пацієнта виник який-небудь із наступних симптомів захворювання печінки: свербіж, жовте забарвлення очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль чи дискомфорт у правій частині надчеревної ділянки. Лікар повинен призначити аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком прийняття препарату Сунітініб Євгія, під час його прийняття та у разі виникнення клінічних симптомів.

з наступними симптомами захворювання печінки: свербіж, жовте забарвлення очей або шкіри, темне забарвлення сечі та біль чи дискомфорт у правій частині надчеревної ділянки. Лікар повинен призначити аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком прийняття препарату Сунітініб Євгія, під час його прийняття та у разі виникнення клінічних симптомів.

• Якщо у пацієнта є або були раніше захворювання нирок. Лікар буде контролювати функцію нирок.
• Якщо пацієнт має бути оперований або якщо недавно виконувався такий операційний втручання. Препарат Сунітініб Євгія може впливати на загоєння ран. Препарат зазвичай відміняється у пацієнтів перед операцією. Лікар вирішить про повторне призначення препарату Сунітініб Євгія.
• Пацієнтові рекомендується провести стоматологічний огляд перед початком лікування препаратом Сунітініб Євгія.
• Якщо у пацієнта виник біль у роті, біль у зубах та (або) щелепі, набряк чи виразка у роті, оніміння чи відчуття важкості щелепи, або рухливість зуба, необхідно негайно повідомити лікаря-онколога та стоматолога.
• Якщо пацієнт потребує інвазивного стоматологічного лікування або піддання стоматологічній операції, то він повинен повідомити стоматолога про прийняття препарату Сунітініб Євгія, особливо якщо він також приймає або приймав внутрішньовенно біфосфонати. Біфосфонати - це препарати, які застосовуються для профілактики проблем з кістками, які можуть бути прийняті через іншу хворобу.
• Якщо у пацієнта є або були раніше захворювання шкіри та підшкірної клітини. Під час прийняття препарату Сунітініб Євгія може виникнути "піодермія гангренозна" (болюче виразка шкіри) або некротизуюче фасціїт (швидко поширюване інфекційне захворювання шкіри та (або) м'яких тканин, яке може загрожувати життю). Негайно зверніться до лікаря, якщо у пацієнта виникли симптоми інфекції навколо пошкодження шкіри, включаючи гарячку, біль, червоність, набряк чи виділення гною або крові. Ці захворювання зазвичай проходять після припинення лікування сунітінібом. Під час прийняття сунітінібу спостерігалися важкі висипання на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема), які спочатку виглядають як червоні плями подібної форми до тарілки або круглі плями, часто з центральними пухирцями. Висипання можуть перетворитися на розлеглі пухирці або лущення шкіри та можуть загрожувати життю. Якщо у пацієнта виникла висипання або вище перелічені симптоми шкіри, необхідно негайно звернутися до лікаря.
• Якщо у пацієнта є або були раніше судоми. Повідомте лікаря якнайшвидше, якщо у пацієнта виник високий кров'яний тиск, біль голови або втрата зору.
• Якщо у пацієнта є цукровий діабет. У пацієнтів з цукровим діабетом необхідно регулярно перевіряти рівень цукру в крові для оцінки, чи потрібно коригувати дозу препарату для лікування цукрового діабету, щоб мінімізувати ризик виникнення низького рівня цукру в крові. Повідомте лікаря якнайшвидше, якщо у пацієнта виникли симптоми, пов'язані з низьким рівнем цукру в крові (втома, тремор, надмірне потіння, відчуття голоду та втрата свідомості).

Діти та підлітки

Препарат Сунітініб Євгія не рекомендується для застосування у осіб віком до 18 років.

Препарат Сунітініб Євгія та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, включаючи ті, які видавляються без рецепта, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Деякі препарати можуть впливати на концентрацію препарату Сунітініб Євгія в організмі. Повідомте лікаря, якщо пацієнт приймає препарати, які містять наступні активні речовини:

• кетоконазол, ітраконазол - застосовуються для лікування грибкових інфекцій
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - застосовуються для лікування інфекцій
• ритонавір - застосовується для лікування інфекцій, викликаних вірусом ВІЛ
• дексаметазон - кортикостероїд, який застосовується для лікування різних захворювань (таких як алергії та (або) порушення дихання або захворювання шкіри)
• фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал - застосовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних станів
• фітопрепарати, які містять діючу речовину Hypericum perforatum - застосовуються для лікування депресії та станів тривоги

Препарат Сунітініб Євгія з їжею та питтям

Під час прийняття препарату Сунітініб Євгія не рекомендується пити грейпфрутовий сік.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Пацієнтки, які можуть завагітніти, повинні застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Сунітініб Євгія. Жінки, які годують грудьми, повинні повідомити про це лікаря. Не рекомендується годувати грудьми під час прийняття препарату Сунітініб Євгія.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Якщо у пацієнта виникли головокружіння або сильна втома, необхідно проявляти особливу обережність під час проведення транспортних засобів та обслуговування машин.

Препарат Сунітініб Євгія містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто препарат вважається "вільним від натрію".

3. Як приймати препарат Сунітініб Євгія

Цей препарат завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря. Лікар призначить відповідну дозу для конкретного пацієнта залежно від типу пухлини. Для пацієнтів, які лікуються з метою:

• ГІСТ або МРНК: зазвичай застосовується доза 50 мг, приймається один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого повинна бути 14-денна (2-тижнева) перерва (без препарату), у 6-тижневих циклах лікування.
• ПНЕП: зазвичай застосовується доза 37,5 мг, приймається один раз на добу безперервно.

Лікар визначить відповідну дозу для пацієнта, а також чи потрібно припинити застосування препарату Сунітініб Євгія. Препарат Сунітініб Євгія може прийматися з їжею або без їжі.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Сунітініб Євгія

Якщо ви прийняли过 велику кількість капсул, негайно зверніться до лікаря. Можливо, буде необхідна медична допомога.

Пропуск прийому препарату Сунітініб Євгія

Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Негайно зверніться до лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який із наступних важких побічних ефектів (див. також «Інформація, яку потрібно знати до прийняття препарату Сунітініб Євгія»). Захворювання серця. Повідомте лікаря, якщо пацієнт відчуває себе дуже втомленим, має задишку або набряк ніг та стоп. Це можуть бути симптоми проблем з серцем, які можуть включати негодність серця та проблеми з м'язом серця (кардіоміопатія). Захворювання легень або труднощі з диханням. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник кашель, біль у грудній клітці, раптове виникнення задишки або відкашлювання крові. Це можуть бути симптоми стану, званого тромбоемболією легеневої артерії, який виникає, коли тромби крові переміщуються до легень. Захворювання нирок. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виникла порушена частота або відсутність сечовиділення, які можуть бути симптомами негодності нирок. Кровотеча. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник будь-який із наступних симптомів або важка кровотеча під час лікування препаратом Сунітініб Євгія: болючий, опухлий живіт (черевна ділянка); блювота з кров'ю; чорні та липкі фекалії; кров у сечі; біль голови або зміни свідомості; відкашлювання крові або кров'янистої плівки з легень чи дихальних шляхів. Розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника. Повідомте лікаря, якщо у пацієнта виник сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у фекаліях або зміни функції кишечника. Інші побічні ефекти препарату Сунітініб Євгія можуть включати:

Дуже часто: можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 осіб

• Зниження кількості тромбоцитів, еритроцитів та (або) лейкоцитів (наприклад, нейтрофілів).
• Задишка.
• Високий кров'яний тиск.
• Крайня втома, втрата сил.
• Набряк, спричинений накопиченням рідини під шкірою та навколо очей, глибока алергічна висипка.
• Біль/подразнення у роті, виразка/запалення слизової оболонки ротової порожнини, сухість слизової оболонки ротової порожнини, порушення смаку, порушення функції шлунка, нудота, блювота, діарея, запор, біль/набряк живота, втрата/зниження апетиту.
• Зниження активності щитоподібної залози (гіпотиреоз).
• Головокружіння.
• Біль голови.
• Кровотеча з носа.
• Біль у спині, біль у суглобах.
• Біль у руках та ногах.
• Жовтіння/зміна кольору шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипка на долонях та підошвах ніг, висипка, сухість шкіри.
• Кашель.
• Гарячка.
• Труднощі з засипанням.

Часто: можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 осіб

• Тромби крові в судинах.
• Недостатній приплив крові до м'язу серця через затор або звуження коронарних артерій.
• Біль у грудній клітці.
• Зниження кількості крові, яку серце перекачує.
• Накопичення рідини навколо серця (перикардит).
• Інфекції.
• Ускладнення після важкої інфекції (сепсис), яке може призвести до ушкодження тканин, негодності органів та смерті.
• Зниження рівня цукру в крові (див. пункт 2).
• Втрата білка з сечею, іноді призводить до набряку.
• Синдром подібний до грипу.
• Неправильні результати аналізів крові, включаючи ферменти підшлункової залози та печінки.
• Великий рівень сечовини в крові.
• Гемороїди, біль у прямій кишці, кровотеча з ясен, труднощі з ковтанням або втрата здатності ковтати.
• Почуття печіння або болю в язиці, запалення слизової оболонки травного тракту, надмірна кількість газів у шлунку чи кишечнику.
• Втрата ваги.
• Біль у м'язах та кістках (біль у м'язах та кістках), слабкість м'язів, втома м'язів, біль у м'язах, спазми м'язів.
• Сухість слизової оболонки носа, відчуття закладення носа.
• Надмірне сльозотеча.
• Порушення чутливості шкіри, свербіж, лущення та запалення шкіри, пухирці, акне, депігментація нігтів, втрата волосся.
• Порушення чутливості кінцівок.
• Порушення, пов'язані з підвищенням або зниженням чутливості, особливо на дотик.
• Згага.
• Дегідрація.
• Припіки.
• Неправильне забарвлення сечі.
• Депресія.
• Тремор.

Незbyt часто: можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб

• Життєво небезпечна реакція, пов'язана зі шкірою та (або) слизовою оболонкою (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема).
• Захворювання, яке загрожує життю, яке включає групи метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування раку. ці ускладнення спричинені продуктами розпаду вмирущих пухлинних клітин та можуть включати: нудоту, задишку, нерегулярне серцебиття, спазми м'язів, судоми, туманність сечі та втома, пов'язана з неправильними результатами лабораторних тестів (великий рівень калію, сечовини та фосфору та малий рівень кальцію в крові), які можуть призвести до змін у нирках та гострій негодності нирок.
• Неправильний розклад м'язів, який може призвести до захворювань нирок (рабдоміоліз).
• Неправильні зміни в мозку, які можуть бути причиною синдрому, який включає біль голови, дезорієнтацію, судоми та втрату зору (синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії).
• Болюче виразка шкіри (піодермія гангренозна).
• Запалення печінки.
• Запалення щитоподібної залози.
• Ушкодження найменших судин кровоносної системи, яке називається мікроангіопатією.

Частота невідома (частота не може бути визначена на основі доступних даних)

• Розширення та ослаблення стінки кровоносної судини або розрив стінки кровоносної судини (анеуризма та розшарування судини).
• Відсутність енергії, дезорієнтація, сонливість, втрата свідомості/кома - ці симптоми можуть бути ознаками шкідливого впливу на мозок, спричиненого великим рівнем амонію в крові (гіперамоніємічна енцефалопатія).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Хмельницького, 14, м. Київ, 01001, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua). Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Сунітініб Євгія

• Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
• Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, пляшці та блистері після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
• Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.

Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

• Не застосовуйте цей препарат, якщо упаковка пошкоджена або є ознаки спроби її відкриття.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Сунітініб Євгія

• Активною речовиною препарату є сунітініб. Кожна твердая капсула містить сунітінібу малеат у кількості, еквівалентній 12,5 мг сунітінібу. Кожна твердая капсула містить сунітінібу малеат у кількості, еквівалентній 25 мг сунітінібу. Кожна твердая капсула містить сунітінібу малеат у кількості, еквівалентній 50 мг сунітінібу.
• Інші компоненти: вміст капсули: маннитол, кроскармелоза натрію, повідон, стеарин магнію.

Оболонка капсули: діоксид титану (Е 171), жовтий оксид заліза (Е 172) (для доз 25 мг та 50 мг), червоний оксид заліза (Е 172), індіго кармін (Е 132) (для доз 25 мг та 50 мг), желатина. Друк на капсулі: шелак (Е 904), діоксид титану (Е 171) (для доз 12,5 мг та 25 мг), чорний оксид заліза (Е 172) (для дози 50 мг), потасій гідроксид (Е 525).

Як виглядає Сунітініб Євгія та що містить упаковка

Твердая капсула Сунітініб Євгія, 12,5 мг, твердих капсул Сунітініб Євгія, 25 мг, твердих капсул Сунітініб Євгія, 50 мг Твердих капсул Желатинові твердих капсул розміру "4" з червоним, непрозорим ковпачком та червоним, непрозорим тілом, з білим друком "S12,5" на тілі, які містять гранули жовтого до помаранчевого кольору. Приблизна довжина капсули становить близько 14 мм. Сунітініб Євгія, 25 мг, твердих капсул Сунітініб Євгія, 50 мг Твердих капсул Желатинові твердих капсул розміру "3" з оливково-зеленим, непрозорим ковпачком та червоним, непрозорим тілом, з білим друком "S25" на тілі, які містять гранули жовтого до помаранчевого кольору. Приблизна довжина капсули становить близько 16 мм. Сунітініб Євгія, 50 мг, твердих капсул Сунітініб Євгія Твердих капсул Желатинові твердих капсул розміру "2" з оливково-зеленим, непрозорим ковпачком та оливково-зеленим, непрозорим тілом, з чорним друком "S50" на тілі, які містять гранули жовтого до помаранчевого кольору. Приблизна довжина капсули становить близько 18 мм. Препарат Сунітініб Євгія, 12,5 мг, 25 мг та 50 мг, твердих капсул є доступним у блистерах, у паперових пачках, які містять 28, 30, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 110 та 120 твердих капсул. Препарат Сунітініб Євгія, 12,5 мг, 25 мг та 50 мг, твердих капсул є доступним у пляшках з HDPE, у паперових пачках, які містять 28 твердих капсул. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа та виробник/імпортер

Відповідальна особа:

Eugia Pharma (Malta) Limited Вольт 14, рівень 2 Валлеттський водний фронт Флоріана, FRN 1914 Мальта електронна пошта: medicalinformation@aurovitas.pl

Виробник/імпортер:

APL Swift Services (Malta) Ltd HF26, Хал-Фар Індустріальний парк, Хал-Фар Бірзеббуджа, BBG 3000 Мальта Generis Farmacêutica, S.A. Вулиця Жуана де Деуша, 19, Венда-Нова 2700-487 Амадора Португалія Arrow Génériques 26 Авеню Тоні Гарньє 69007 Ліон Франція

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Франція: Сунітініб Арроу 12,5 мг, желатинові капсули Сунітініб Арроу 25 мг, желатинові капсули Сунітініб Арроу 50 мг, желатинові капсули Німеччина: Сунітініб Пюрен 12,5 мг твердих капсул Сунітініб Пюрен 25 мг твердих капсул Сунітініб Пюрен 37,5 мг твердих капсул Сунітініб Пюрен 50 мг твердих капсул Нідерланди: Сунітініб Євгія 12,5 мг/25 мг/50 мг, твердих капсул Польща: Сунітініб Євгія Португалія: Сунітініб Генеріс Іспанія: Сунітініб Євгія 12,5 мг твердих капсул EFG Сунітініб Євгія 25 мг твердих капсул EFG Сунітініб Євгія 50 мг твердих капсул EFG Швеція: Сунітініб Євгія 12,5 мг/25 мг/37,5 мг/50 мг твердих капсул

Дата останньої актуалізації інструкції: