Суганет

УPOSIT до пакування: інформація для користувача

Suganet, 12,5 мг, капсули, тверді

Suganet, 25 мг, капсули, тверді

Suganet, 50 мг, капсули, тверді

Сунітініб

Необхідно ознайомитися з вмістом цієї брошури перед прийомом препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю брошуру, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Необхідно не передавати його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій брошурі, необхідно повідомити про це лікаря. Див. пункт 4.

Зміст брошури

• 1. Що таке препарат Suganet і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед прийомом препарату Suganet
• 3. Як приймати препарат Suganet
• 4. Можливі небажані дії
• 5. Як зберігати препарат Suganet
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке препарат Suganet і для чого він призначений

Suganet містить активну речовину сунітініб, який є інгібітором білкової кінази. Suganet
використовується для лікування пухлин, оскільки він гальмує активність спеціальної групи білків, які беруть участь у зростанні та поширенні пухлинних клітин.
Suganet використовується для лікування наступних видів пухлин у дорослих:

• підслизові пухлини шлунково-кишкового тракту (англ. GIST, gastrointestinal stromaltumour), вид пухлин шлунка та кишківника, у разі коли іматиніб (інший протипухлинний препарат) перестав діяти або пацієнт не може його приймати;
• метастатичний рак ниркових клітин (англ. MRCC, metastatic renal cell carcinoma), вид пухлини нирок з метастазами до інших частин тіла;
• нейроендокринні пухлини підшлункової залози (англ. pNET, pancreatic neuroendocrine tumours) (пухлини, що виникають з клітин, які виділяють гормони в підшлунковій залозі), які перебувають у стадії прогресії і не можуть бути видалені хірургічно.

У разі будь-яких питань щодо механізму дії препарату Suganet або причини призначення цього препарату необхідно звернутися до лікаря.

2. Інформація, важлива перед прийомом препарату Suganet

Коли не приймати препарат Suganet:

• Якщо пацієнт має алергію на сунітініб або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та заходи обережності

Перед початком прийому препарату Suganet необхідно обговорити це з лікарем:

• якщо у пацієнта високий кров'яний тиск. Suganet може збільшити кров'яний тиск. Лікар може проводити вимірювання кров'яного тиску під час лікування препаратом Suganet, а пацієнт у разі потреби може бути лікуваний препаратами, які знижують кров'яний тиск.
• якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання крові, кровотечі або синяки. Лікування препаратом Suganet може призвести до збільшення ризику кровотечі або зміни кількості певних клітин крові, що може призвести до анемії або вплинути на здатність крові згортатися. Якщо пацієнт приймає варфарин або аценокумарол, препарати, які розріджують кров, використовувані для профілактики утворення тромбів, то може існувати більший ризик кровотечі. Необхідно повідомити лікаря про всі кровотечі під час прийому препарату Suganet.
• якщо у пацієнта виникли проблеми з серцем. Suganet може призвести до проблем з серцем. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли симптоми, такі як сильна втома, задишка або набряк ніг чи стоп.
• якщо у пацієнта виникли порушення ритму серця. Suganet може призвести до порушення ритму серця. Під час лікування препаратом Suganet лікар може проводити електрокардіограму для оцінки цих порушень. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли симптоми, такі як головокружіння, оmdlіння або порушення ритму серця під час прийому препарату Suganet.
• якщо у пацієнта останнім часом виникли тромби в судинах і (або) артеріях (види крові), включаючи інсульт, інфаркт міокарда, емболію або тромбоз. Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо під час прийому препарату Suganet у пацієнта виникли симптоми, такі як біль або тиску в грудній клітці, біль у руках, спині, шиї чи щелепі, задишка, утруднення дихання або ослаблення однієї сторони тіла, утруднення мови, біль у голові чи головокружіння.
• якщо у пацієнта є або був в минулому аневризма (розширення та ослаблення стінки крові) або розрив стінки крові.
• якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання мікроангіопатії (ускладнення найменших крові). Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли симптоми, такі як гарячка, втома, слабкість, синяки, кровотечі, набряк, дезорієнтація, втата зору та судоми.
• якщо у пацієнта виникли проблеми з щитоподібною залозою. Suganet може призвести до проблем з щитоподібною залозою. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт легко втомлюється, загалом йому холодніше, ніж іншим людям, або виникли зміни голосу під час прийому препарату Suganet. Лікар повинен перевірити функцію щитоподібної залози перед початком прийому препарату Suganet та регулярно під час його прийому. Якщо щитоподібна залоза не виробляє достатньої кількості гормонів, пацієнт може бути лікуваний замісним гормоном.
• якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання підшлункової залози або проблеми з жовчним міхуром. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли симптоми, такі як біль у області живота, нудота, блювота та гарячка. Це можуть бути симптоми панкреатиту або холециститу.
• якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання печінки. Необхідно повідомити лікаря, якщо під час прийому препарату Suganet у пацієнта виникли симптоми, такі як жовтяниця, жовте забарвлення очей чи шкіри, темне забарвлення сечі та біль чи дискомфорт у правій частині живота. Лікар повинен призначити аналізи крові для перевірки функції печінки перед початком прийому препарату Suganet, під час його прийому та у разі клінічних ознак.
• якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання нирок. Лікар буде контролювати функцію нирок.
• якщо пацієнт має бути підданий хірургічній операції або якщо нещодавно була проведена така операція. Suganet може вплинути на загоєння ран. Препарат зазвичай скасовується у пацієнтів перед операцією. Лікар вирішить про повторне призначення препарату Suganet.
• Пацієнту рекомендується провести стоматологічний огляд перед початком лікування препаратом Suganet:
• якщо виникли або виникали в минулому біль у роті, біль у зубах та (або) щелепі, набряк чи виразка у роті, утруднення дихання чи відчуття важкості щелепи, або рухливість зуба, необхідно негайно повідомити лікара-онколога та стоматолога.
• якщо пацієнт потребує інвазивного стоматологічного лікування або піддання стоматологічній операції, то він повинен повідомити стоматолога про прийом препарату Suganet, особливо якщо він також приймає або приймав раніше біфосфонати. Біфосфонати - це препарати, які використовуються для профілактики проблем з кістками, які можуть бути приймані через іншу хворобу.
• якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому захворювання шкіри та підшкірної клітини. Під час прийому цього препарату може виникнути піодермія гангренозна (болюче виразка шкіри) або некротизуючий васкуліт (гостре інфекційне захворювання шкіри та (або) м'яких тканин, яке може загрожувати життю). Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникли симптоми інфекції навколо пошкодження шкіри, включаючи гарячку, біль, червоність, набряк чи виділення гною або крові. Ці порушення зазвичай проходять після припинення лікування препаратом Suganet. Під час прийому цього препарату спостерігалися важкі висипання на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема), які спочатку виглядають як червоні плями тарілкоподібної форми або округлі плями, часто з центральними пухирями. Висипання можуть перетворитися на розлеглі пухирі чи лущення шкіри та можуть загрожувати життю. Якщо у пацієнта виникли висипання чи вищезгадані симптоми шкіри, необхідно негайно звернутися до лікаря.
• якщо у пацієнта виникли або виникали в минулому судоми. Необхідно повідомити лікаря якнайшвидше, якщо у пацієнта виникли високий кров'яний тиск, біль у голові чи втата зору.
• якщо пацієнт має цукровий діабет. У пацієнтів з цукровим діабетом необхідно регулярно перевіряти рівень цукру в крові для оцінки того, чи потрібно коригувати дозу протидіабетичного препарату, щоб мінімізувати ризик виникнення низького рівня цукру в крові. Необхідно якнайшвидше повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли симптоми, пов'язані з низьким рівнем цукру в крові (втома, тремор, надмірне потіння, відчуття голоду та втата свідомості).

Діти та підлітки

Suganet не рекомендується пацієнтам віком нижче 18 років.

Suganet та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть вплинути на рівень препарату Suganet в організмі. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає препарати, які містять наступні активні речовини:

• кетоконазол, ітраконазол - використовуються для лікування грибкових інфекцій,
• еритроміцин, кларитроміцин, рифампіцин - використовуються для лікування інфекцій,
• ритонавір - використовується для лікування інфекцій, викликаних вірусом HIV,
• дексаметазон - кортикостероїд, який використовується для лікування різних захворювань (таких як алергічні захворювання та (або) дихальні захворювання або захворювання шкіри),
• фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал - використовуються для лікування епілепсії та інших неврологічних станів,
• збіжні продукти, які містять діючу речовину Hypericum perforatum - використовуються для лікування депресії та станів тривоги.

Прийом препарату Suganet з їжею та питтям

Під час прийому препарату Suganet не рекомендується пити грейпфрутовий сік.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Жінки, які можуть вагітніти, повинні використовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Suganet.
Жінки, які годують грудьми, повинні повідомити про це лікаря. Не рекомендується годувати грудьми під час прийому препарату Suganet.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

У разі виникнення головокружіння або сильної втоми необхідно проявляти особливу обережність під час водіння транспортних засобів та обслуговування машин.

Suganet містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто препарат вважається "безнатрієвим".

3. Як приймати препарат Suganet

Цей препарат завжди повинен прийматися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Лікар призначить дозу, відповідну для даного пацієнта, залежно від типу пухлини. У разі пацієнтів, які лікуються з приводу:

• GIST або MRCC, зазвичай використовується доза 50 мг, приймана один раз на добу протягом 28 днів (4 тижні), після чого повинна бути 14-денна (2-тижнева) перерва (без препарату), у 6-тижневих циклах лікування.
• pNET, зазвичай використовується доза 37,5 мг, приймана один раз на добу безперервно.

Лікар визначить відповідну дозу для даного пацієнта та термін закінчення лікування препаратом Suganet.
Suganet може прийматися з їжею або без їжі.
Для відкриття блистерів необхідно відокремити одну окрему дозу від стрічки блистерів, пройшовши по лінії перфорації. Потім необхідно відокремити фольгу від блистера та вийняти капсулу. Не рекомендується видавлювати капсулу через фольгу, оскільки це може призвести до її пошкодження.

Прийом більшої кількості капсул, ніж рекомендовано

У разі прийому великої кількості капсул необхідно негайно звернутися до лікаря.
Може бути необхідна медична інтервенція.

Пропуск прийому препарату Suganet

Не рекомендується приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі небажані дії

Як і будь-який препарат, цей препарат може призвести до небажаних дій, хоча вони не виникають у всіх.
Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних небажаних дій (див. також пункт 2 "Інформація, важлива перед прийомом препарату Suganet"):

• проблеми з серцем. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт відчуває сильну втому, має задишку або набряк ніг чи стоп. Це можуть бути симптоми проблем з серцем, які можуть включати ньюмонію та проблеми з м'язом серця (кардіоміопатія).
• захворювання легень або утруднення дихання. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли кашель, біль у грудній клітці, раптове виникнення задишки або виділення крові під час кашлю. Це можуть бути симптоми стану, який називається тромбоемболією легеневої артерії, який виникає, коли кров'яні згустки переміщаються до легень.
• порушення функції нирок. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли порушення частоти або відсутність сечовиділення, які можуть бути симптомами ниркової недостатності.
• кровотечі. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли будь-які з наступних симптомів або важкі кровотечі під час лікування препаратом Suganet: біль та набряк живота; блювота з кров'ю; чорні та липкі випорожнення; кров у сечі; біль у голові чи зміни свідомості; виділення крові під час кашлю або дихання.
• розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника. Необхідно повідомити лікаря, якщо у пацієнта виникли сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у випорожненнях чи зміни функції кишечника.

Інші небажані дії препарату Suganet можуть включати:
Дуже частінебажані дії (можуть виникнути у більш ніж 1 з 10 осіб)

• зниження кількості тромбоцитів, еритроцитів та (або) лейкоцитів (наприклад, нейтрофілів)
• задишка
• гіпертонія
• екстремальна втома, втрата сили
• набряк, викликаний накопиченням рідини під шкірою та навколо очей, висипка, алергічна реакція
• біль та (або) подразнення у роті, болючі виразки та (або) запалення, та (або) сухість у роті, порушення смаку, порушення функції шлунка, нудота, блювота, діарея, запор, біль та (або) набряк живота, втрата апетиту
• зниження активності щитоподібної залози (гіпотиреоз)
• головокружіння
• біль у голові
• кровотечі з носа
• біль у спині, біль у суглобах
• біль у руках та ногах
• жовтіння шкіри та (або) пігментація шкіри, надмірна пігментація шкіри, зміна кольору волосся, висипка на долонях та підошвах, висипка, сухість шкіри
• кашель
• гарячка
• утруднення засипання

Частінебажані дії (можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 осіб)

• тромби в крові
• недостатнє кровопостачання серця через тромб або звуження коронарних артерій
• біль у грудній клітці
• зниження кількості крові, яку серце перекачує
• затримання рідини, включаючи легені
• інфекції
• ускладнення після важкої інфекції (сепсис), яке може призвести до пошкодження тканин, ниркової недостатності та смерті
• зниження рівня цукру в крові (див. пункт 2)
• втрата білка з сечею, іноді з набряком
• синдром подібний до грипу
• ненормальні результати аналізів крові, включаючи ферменти підшлункової залози та печінки
• високий рівень сечовини в крові
• гемороїди, біль у прямій кишці, кровотечі з прямої кишки, утруднення ковтання чи втрата здатності ковтати
• відчуття печіння чи болю в язиці, запалення слизової оболонки рота, надмірна кількість газів у шлунку чи кишечнику
• втрата ваги
• біль у м'язах та кістках (біль у м'язах та кістках), слабкість м'язів, втома м'язів, біль у м'язах, судоми м'язів
• сухість слизової оболонки носа, відчуття недоглідності носа
• надмірне сльозотеча
• порушення чутливості шкіри, свербіж, лущення та запалення шкіри, пухирі, тріщини, зміна кольору нігтів, втрата волосся
• порушення чутливості
• порушення, пов'язані з збільшенням або зменшенням чутливості, особливо при дотику
• згага
• дегідратування
• удари гарячки
• ненормальне забарвлення сечі
• депресія
• дріжджання

Недостатньо частінебажані дії (можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 100 осіб)

• життєво небезпечна інфекція тканин м'яких (патологічний процес, який може призвести до пошкодження тканин, ниркової недостатності та смерті)
• інсульт
• інфаркт міокарда, викликаний перериванням або зменшенням кровопостачання серця
• зміни електричної діяльності серця або порушення ритму серця
• присутність рідини навколо серця (перикардит)
• ниркова недостатність
• біль у животі, викликаний панкреатитом
• розпад пухлини, який призводить до перфорації кишечника (перфоративний.enteritis)
• запалення (набряк чи червоність) жовчного міхура з наявністю чи без каменів у ньому
• утворення аномальних з'єднань між однією порожниною тіла та іншою чи зі шкірою
• біль у роті, біль у зубах та (або) щелепі, набряк чи виразка у роті, утруднення дихання чи відчуття важкості щелепи, або рухливість зуба. Це можуть бути симптоми пошкодження кістки щелепи (остеонекроз), див. пункт 2 "Інформація, важлива перед прийомом препарату Suganet"
• надмірна продукція гормонів щитоподібної залози, яка призводить до збільшення метаболізму
• порушення загоєння ран після операцій
• збільшення активності ферменту м'язів (фосфокінази креатинової) у крові
• надмірна реакція на алергени, включаючи кропив'янку, свербіж, покривання, набряк будь-якої частини тіла, а також утруднення дихання
• запалення товстої кишки (коліт, ішемічний коліт)

Рідкінебажані дії (можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 1000 осіб)

• життєво небезпечна реакція, яка включає шкіру та (або) слизову оболонку (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліформна еритема)
• зespół гострого розпаду пухлини, який включає групу метаболічних ускладнень, які можуть виникнути під час лікування раку. Ці ускладнення викликані продуктами розпаду вмируючих пухлинних клітин і можуть включати: нудоту, задишку, нерегулярне серцебиття, судоми, відсутність прозорості сечі та втому, пов'язану з ненормальними результатами лабораторних тестів (високий рівень калію, сечовини та фосфору, а також низький рівень кальцію в крові), які можуть призвести до змін у нирках та гострій нирковій недостатності
• ненормальний розпад м'язів, який може призвести до захворювань нирок (рабдоміоліз)
• ненормальні зміни в мозку, які можуть бути причиною синдрому, який включає біль у голові, дезорієнтацію, судоми та втрату зору (синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії)
• болючі виразки шкіри (піодермія гангренозна)
• запалення печінки
• запалення щитоподібної залози
• пошкодження найменших кровеносних судин, яке називається мікроангіопатією

Частота невідома(частота не може бути визначена на основі доступних даних)

• розширення та ослаблення стінки крові або розрив стінки крові (анеуризма та розшарування артерії)
• брак енергії, сплутаність, сонливість, втата свідомості або спання - ці симптоми можуть бути ознакою токсичного впливу високого рівня амонію в крові на мозок (гіперамоніємічної енцефалопатії)

Звіт про небажані дії

Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій брошурі, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Nebажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
Ал. Єрозолімські 181С
02-222 Варшава
Польща
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Небажані дії також можна повідомляти відповідальній особі.
Звіт про небажані дії дозволяє зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Suganet

Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, пляшці та блистері після: "EXP".
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати в оригінальному пакуванні для захисту від вологи.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання препарату.
Не використовувати цей препарат, якщо було виявлено, що пакування пошкоджено або є ознаки попередніх спроб відкриття.
Препарати не повинні викидатися у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить препарат Suganet

Suganet 12,5 мг капсули, тверді

Активна речовина препарату - сунітініб. Кожна капсула містить сунітінібу jabłczan у кількості, еквівалентній 12,5 мг сунітінібу.
Інші компоненти:

• Зміст капсули:повідон К30 ЛП, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію (див. пункт 2, "Suganet містить натрій"), стеарин магнію;
• Оболонка капсули:желатина, діоксид титану (Е171), червоний оксид заліза (Е172), жовтий оксид заліза (Е172).
• Друк на капсулі:шелак, діоксид титану (Е171), пропіленгліколь.

Suganet 25 мг капсули, тверді

Активна речовина препарату - сунітініб. Кожна капсула містить сунітінібу jabłczan у кількості, еквівалентній 25 мг сунітінібу.
Інші компоненти:

• Зміст капсули:повідон, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію (див. пункт 2, "Suganet містить натрій"), стеарин магнію;
• Оболонка капсули:желатина, діоксид титану (Е171), червоний оксид заліза (Е172), жовтий оксид заліза (Е172), чорний оксид заліза (Е172).
• Друк на капсулі:шелак, діоксид титану (Е171), пропіленгліколь.

Suganet 50 мг капсули, тверді

Активна речовина препарату - сунітініб. Кожна капсула містить сунітінібу jabłczan у кількості, еквівалентній 50 мг сунітінібу.
Інші компоненти:

• Зміст капсули:повідон, мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію (див. пункт 2, "Suganet містить натрій"), стеарин магнію;
• Оболонка капсули:желатина, діоксид титану (Е171), червоний оксид заліза (Е172), жовтий оксид заліза (Е172), чорний оксид заліза (Е172).
• Друк на капсулі:шелак, чорний оксид заліза (Е172), пропіленгліколь.

Як виглядає препарат Suganet і що містить пакування

Suganet 12,5 мг: тверда желатинова капсула (капсула) з помаранчевим ковпачком та помаранчевим корпусом, з виконаними білим друком "SNB" та "12,5 мг" на корпусі. Капсула заповнена помаранчевим порошком. Розмір капсули: 4 (довжина близько 14 мм).
Suganet 25 мг: тверда желатинова капсула (капсула) з карамельним (світло-коричневим) ковпачком та помаранчевим корпусом, з виконаними білим друком "SNB" та "25 мг" на корпусі. Капсула заповнена помаранчевим порошком. Розмір капсули: 3 (довжина близько 16 мм).
Suganet 50 мг: тверда желатинова капсула (капсула) з карамельним ковпачком та карамельним (світло-коричневим) корпусом, з виконаними білим друком "SNB" та "50 мг" на корпусі. Капсула заповнена помаранчевим порошком. Розмір капсули: 1EL (подовжена; довжина близько 20 мм).
Препарат доступний у пластикових пляшках з засобом, який поглинає вологу, які містять 30 капсул, у блистерах з засобом, який поглинає вологу, які містять 28 або 30 капсул, а також у блистерах з перфорованою поділкою на дози з засобом, який поглинає вологу, які містять 28 х 1 або 30 х 1 капсул.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
вул. Кс. Я. Понятовського 5,
05-825 Гродзиськ-Мазовецький
Польща

Виробник

Synthon Hispania, S.L.
вул. Кастельйо 1
08830 Сант-Бой-де-Льобрегат Барселона
Іспанія
Synthon BV
вул. Мікуเวг 22
6545 СМ Неймеген
Нідерланди
Synthon, s.r.o.
вул. Брненська 32/ч.п. 597
678 01 Бланско
Чехія

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

НЛ: Suganet 12,5 мг тверді капсули, Suganet 25 мг тверді капсули, Suganet 50 мг тверді капсули
БГ: Suganet 12,5 мг, Suganet 25 мг, Suganet 50 мг
УГ: Suganet 12,5 мг тверда капсула, Suganet 25 мг тверда капсула, Suganet 50 мг тверда капсула
ПЛ: Suganet 12,5 мг, Suganet 25 мг, Suganet 50 мг

Дата останньої актуалізації брошури: серпень 2024.