октреотид
Сандостатин є синтетичним аналогом соматостатину, речовини, яка природно існує в організмі людини і гальмує дію деяких гормонів, наприклад, гормону росту. Препарат Сандостатин діє сильніше, ніж соматостатин, і його дія триває довше.
не ефективні;
Перш ніж розпочати лікування препаратом Сандостатин, обговоріть це з лікарем:
Якщо пацієнт тривало лікується препаратом Сандостатин, лікар може призначити періодичний контроль функції щитоподібної залози.
Лікар буде контролювати функцію печінки пацієнта.
Лікар може призначити контроль діяльності ферментів підшлункової залози.
Досвід використання препарату Сандостатин у дітей обмежений.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Під час лікування препаратом Сандостатин можна загалом продовжувати приймати інші препарати. Однак повідомлялося, що Сандостатин впливає на дію деяких препаратів, таких як циметидин, циклоспорин, бромокриптин, хінідин і терфенадин.
Якщо пацієнт приймає препарат для контролю артеріального тиску (наприклад, бета-адреноблокатор або блокатор кальцієвих каналів), лікар може коригувати дозування.
У пацієнтів з цукровим діабетом може знадобитися коригування дози інсуліну лікарем.
Якщо пацієнт має отримувати лікування оксодотреотидом лутецію (Lu), радіофармацевтичною терапією, лікар може перервати і (або) коригувати лікування препаратом Сандостатин.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Препарат Сандостатин можна використовувати під час вагітності лише у разі явної необхідності.
Пацієнтки репродуктивного віку повинні під час лікування використовувати ефективні методи контрацепції.
Не рекомендується годувати грудьми під час лікування препаратом Сандостатин. Не відомо, чи проникає препарат Сандостатин у грудне молоко.
Сандостатин не впливає або має незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів і роботу з машинами. Однак деякі побічні ефекти, які можуть виникнути під час лікування препаратом Сандостатин, такі як головний біль і втома, можуть знижувати здатність пацієнта до безпечного водіння транспортних засобів і роботи з машинами.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на ампулу, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат завжди повинен використовуватися згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
У залежності від захворювання, яке лікується, препарат Сандостатин може вводитися:
У разі цирозу печінки (хронічного захворювання печінки) лікар може коригувати підтримуючу дозу.
Лікар або медсестра пояснить пацієнту, як вводити препарат Сандостатин під шкіру, тоді як внутрішньовенна інфузія повинна завжди проводитися кваліфікованим медичним персоналом.
Підходящим місцем для підшкірних ін'єкцій є верхня частина рук, стегна або живіт.
Для кожної ін'єкції потрібно вибрати нове місце, щоб уникнути подразнення тканин. Лікар або медсестра нададуть докладні інструкції, як вводити препарат пацієнтам, які будуть самостійно проводити підшкірні ін'єкції.
Якщо препарат зберігався в холодильнику, рекомендується привести ампули до кімнатної температури перед введенням препарату. Це зменшить ризик болю в місці ін'єкції. Ампулу можна нагріти в руках, але не слід її підігрівати.
Деякі пацієнти відчувають біль в місці підшкірної ін'єкції. Цей біль зазвичай короткочасний. У разі виникнення болю його можна полегшити деликатним масажем місця ін'єкції протягом кількох секунд після введення препарату.
Перед введенням вмісту ампули з препаратом Сандостатин потрібно перевірити, чи не містить розчин твердих частинок або не змінив колір. Не слід вводити препарат у разі зміни вигляду розчину.
Симптоми передозування: нерегулярний серцебиття, низький тиск, зупинка серця, недостатнє кровопостачання мозку, сильний біль у верхній частині шлунка, жовтяниця шкіри і очей, нудота, втрата апетиту, діарея, слабкість, втома, відсутність енергії, зниження маси тіла, набряк живота, дискомфорт, високий рівень молочної кислоти в крові і порушення ритму серця.
У разі підозри на передозування препарату Сандостатин і виникнення цих симптомів необхідно негайно повідомити лікаря.
Необхідно прийняти одну дозу препарату негайно після того, як ви nhớте про це, а потім продовжити лікування як раніше. Пропуск дози не є шкідливим, але може призвести до тимчасового повернення симптомів захворювання до моменту відновлення запланованого режиму лікування.
Не слід вводити подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Після переривання лікування препаратом Сандостатин симптоми захворювання можуть повернутися. Тому не слід переривати лікування препаратом Сандостатин без узгодження з лікарем.
У разі подальших сумнівів щодо використання цього препарату зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
Як і будь-який препарат, препарат Сандостатин може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Часто(можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб):
Нечасто(можуть виникнути у не більш ніж 1 з 10 осіб):
Рідко(можуть виникнути у не більш ніж 1 з 100 осіб):
Якщо пацієнт помітить у себе будь-які з цих симптомів, необхідно негайно повідомити лікаря.
Якщо пацієнт помітить у себе будь-які з цих побічних ефектів, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Ці ефекти зазвичай легкі і мають тенденцію до зменшення під час лікування.
Часто(можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб):
Нечасто(можуть виникнути у не більш ніж 1 з 10 осіб):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, повідомте про це лікаря, медсестру або фармацевта.
Деякі пацієнти відчувають біль в місці підшкірної ін'єкції. Цей біль зазвичай короткочасний. У разі виникнення болю його можна полегшити деликатним масажем місця ін'єкції протягом кількох секунд після введення препарату.
Виникнення побічних ефектів з боку шлунка і кишок можна зменшити, уникнувши прийому їжі безпосередньо перед підшкірним введенням препарату Сандостатин або негайно після нього, тобто виконання ін'єкції між прийомами їжі або перед сном.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інформації, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України:
вул. Джерельна, 4
01135 Київ
тел.: (044) 200-33-44
факс: (044) 200-33-44
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти виробникові.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Зберігати в холодильнику (2 °C – 8 °C). Не заморожувати.
Ампули можна зберігати при температурі нижче 30 °C не довше ніж 2 тижні.
Ампули потрібно використовувати негайно після відкриття.
Розведений розчин потрібно використовувати негайно після підготовки.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці і упаковці після «EXP» і «Термін придатності (EXP)». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не використовувати цей препарат, якщо ви помітили твердих частинок або зміни кольору.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вам більше не потрібні. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Ампули з безбарвного скла з двома кольоровими кільцями, що містять прозорий, безбарвний розчин.
Сандостатин 50 мкг/1 мл: один синій і один жовтий
Сандостатин 100 мкг/1 мл: один синій і один зелений
Препарат випускається в упаковках по 5 ампул по 1 мл.
Novartis Poland Sp. z o.o.
вул. Мар'янарська, 15
02-674 Варшава
Тел.: + 48 22 375 48 88
Novartis Poland Sp. z o.o.
вул. Мар'янарська, 15
02-674 Варшава
Novartis Pharma GmbH
Яков-Лінд-Штрассе, 5, Топ 3.05
1020 Відень
Австрія
Novartis Pharma NV
Медіаалан, 40 Бус 1
Вілворде, Б-1800
Бельгія
Novartis Healthcare A/S
Едварда Томсена Вей, 14
Копенгаген С, 2300
Данія
Novartis Finland Oy
Метсанейдіонкуя, 10
Еспоо, ФІ-02130
Фінляндія
Novartis Pharma SAS
8-10 рю Анрі Сент-Клер Девіль
92500 Рюей-Мальмезон
Франція
Novartis Pharma GmbH
Ронштрассе, 25
90429 Нюрнберг
Німеччина
Novartis Pharma GmbH
Софі-Герман-Штрассе, 10
90443 Нюрнберг
Німеччина
Novartis (HELLAS) SA
12 км Національної дороги Афіни-Ламія
Метаморфосі Аттики, 14451
Греція
Novartis Hungária Kft.
Васут у., 13
Будапешт, 2040
Угорщина
Novartis Farma S.p.A.
Віа Прівінчіале Шіто, 131
80058 Торре Аннунціата (НА)
Італія
Novartis Farma - Продутос Фармацевтикос, С.А.
Авенюда Професора Доктора Кавако Сільви, н.10Е, Тагуспарк
Порту-Сальво, 2740-255
Португалія
Novartis Farmacéutica S.A.
Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Іспанія
Novartis Sverige AB
Торшамнсґатан, 48
164 40 Кіста
Швеція
Novartis Pharma B.V.
Гааксберґвег, 16
1101 БХ Амстердам
Нідерланди
Сандостатин
Австрія, Болгарія, Хорватія, Кіпр, Чехія, Данія, Естонія, Фінляндія, Німеччина, Греція, Угорщина, Ісландія, Ірландія, Латвія, Литва, Мальта, Норвегія, Польща, Румунія, Словаччина, Словенія, Іспанія, Швеція
Сандостатин
Бельгія, Франція, Люксембург, Нідерланди
Сандостатина
Італія, Португалія
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.