Pulmicort Turbuhaler, 100 мкг/інгаляційна доза, порошок для інгаляції
Pulmicort Turbuhaler, 200 мкг/інгаляційна доза, порошок для інгаляції
Будесонід
Будесонід, активна речовина препарату Pulmicort Turbuhaler, належить до групи лікарських засобів, які називаються
глікокортикостероїдами. Лікарські засоби цієї групи мають сильну місцеву протизапальну дію.
Препарат Pulmicort Turbuhaler використовується для лікування:
Перш ніж почати використовувати препарат Pulmicort Turbuhaler, повідомте лікаря, якщо:
Повідомте лікаря про передбачувані стресові ситуації (наприклад, іспити) або заплановані хірургічні операції. Лікар може вирішити збільшити дозу
глікокортикостероїдів для перорального прийому.
Якщо в пацієнта виникне нечітке зір або інші порушення зору, зверніться до лікаря.
Препарат призначений для лікування бронхіальної астми у дітей віком від 6 років і старших.
Рекомендується регулярний контроль росту дітей і підлітків, які приймають глікокортикостероїди, незалежно від шляху їх введення.
Повідомте лікаря про порушення функції печінки, які мали місце в минулому або є зараз.
Повідомте лікаря про будь-які побічні ефекти, які виникли після прийому інших лікарських засобів. Повідомте лікаря про всі лікарські засоби, які пацієнт зараз приймає або приймав недавно, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта, та про використовувані фітопрепарати.
Препарат Pulmicort Turbuhaler може впливати на дію деяких лікарських засобів, і деякі лікарські засоби можуть впливати на дію препарату Pulmicort Turbuhaler.
Особливо повідомте лікаря про прийом таких лікарських засобів, як:
Вагітність
Якщо пацієнтка вагітна, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Якщо жінка, яка приймає препарат Pulmicort Turbuhaler, завагітніє, вона повинна якомога швидше повідомити про це лікаря.
Годування грудьми
Перш ніж використовувати препарат, пацієнтка повинна проконсультуватися з лікарем.
Препарат Pulmicort Turbuhaler не впливає на здатність водіння транспортних засобів чи роботу з машинами.
Дозування препарату Pulmicort Turbuhaler індивідуальне. Нижче наведені загальні рекомендації щодо встановлення загальної початкової дози, максимальної загальної дози препарату Pulmicort Turbuhaler, залежно від попереднього лікування бронхіальної астми та віку пацієнта.
Аналогічно до інших інгаляційних лікарських засобів, безпосередньо після застосування препарату Pulmicort Turbuhaler може виникнути парадоксальний спазм бронхів. У разі виникнення важкої реакції зверніться до лікаря негайно.
Також зверніться до лікаря, якщо симптоми хвороби не зменшуються незважаючи на систематичне застосування рекомендованих доз препарату.
Рекомендується використовувати мінімально ефективну підтримуючу дозу.
Через дуже малу кількість інгалированого порошку можна не відчувати його смаку після інгаляції.
Поліпшення стану хвороби після прийому однієї дози препарату Pulmicort Turbuhaler можна очікувати через кілька годин після інгаляції. Повне лікувальне дія препарату досягається через кілька тижнів лікування.
Препарат Pulmicort Turbuhaler призначений для тривалого лікування, однак не забезпечує швидкого полегшення симптомів гострих нападів бронхіальної астми.
Під час зміни лікування з пероральних глікокортикостероїдів на інгаляційне лікування пацієнт повинен бути у стані максимальної стабільності. Протягом 10 днів рекомендується застосовувати великі дози препарату Pulmicort Turbuhaler у поєднанні з попередньо застосовуваним пероральним глікокортикостероїдом.
Після цього дозу перорального глікокортикостероїду слід поступово зменшувати. Зазвичай застосування пероральних глікокортикостероїдів можна закінчити повністю.
У разі пацієнтів з ХОХЛ, які приймають пероральні глікокортикостероїди, яким призначений препарат Pulmicort Turbuhaler, слід застосовувати ті самі рекомендації, які наведені в розділі "Бронхіальна астма".
У разі загострення симптомів ХОХЛ пацієнт повинен звернутися до лікаря, який веде його лікування, для отримання відповідного лікування.
Якщо не відбувається помітного поліпшення після застосування короткодійних бронходилататорів або якщо виникає потреба в частішому застосуванні цих препаратів, ніж зазвичай, слід звернутися до лікаря.
Інструкція з використання препарату Pulmicort Turbuhaler
Перш ніж використовувати новий інгалятор Pulmicort Turbuhaler, його слід підготувати до використання наступним чином:
Для виконання інгаляції слід кожен раз виконувати наступні дії.
Турбугалер - це багаторазовий інгалятор для введення препарату.
Під час виконання вдиху через Турбугалер порошок виділяється до легень. Тому дуже важливо виконувати повний, глибокий вдих через мундштук. Слід слідувати наступній інструкції.
Ніколи не виконуйте ВИДИХчерез мундштук.
Після прийому препарату завжди слід добре закрутити кришку.
Через дуже малу кількість розпиленої лікарської речовини можна не відчувати смаку препарату після інгаляції. Однак можна бути певним, що призначена доза була прийнята, якщо слідувалося вищеописаній інструкції.
Зовнішню частину мундштука слід очищувати регулярно (раз на тиждень) сухою тканиною.
Показник кількості доз
Коли в контролюючому вікні з'являється вперше червоний знак, це означає, що в пристрої залишилося близько 20 доз препарату (рис. 1).
Коли червоний стрічка досягає нижнього краю контролюючого вікна (рис. 2), це означає, що інгалятор більше не можна використовувати. Доза препарату, яка виділяється з інгалятора, може бути недостатньо великою.
Під час встрясання інгалятора чутний характерний звук пересипання засобу, який поглинає вологу.
Рис. 1
Рис. 2
У разі відчуття, що дія препарату Pulmicort Turbuhaler є надто сильною або надто слабкою, зверніться до лікаря.
Важливо, щоб пацієнт застосовував препарат згідно з рекомендаціями лікаря. Не слід збільшувати або зменшувати дозу препарату без консультації з лікарем.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату зверніться до лікаря негайно.
Препарат Pulmicort Turbuhaler у вигляді порошку для інгаляції слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря і приймати лише рекомендовану кількість доз. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
до лікаря, якщо в пацієнта виникнуть наступні симптоми:важкі алергічні реакції, наприклад, набряк
обличчя, особливо навколо рота (язика та/або горла) або покривка, яка виникає одночасно з труднощами дихання (набряк судин), спазм бронхів та/або раптове виникнення відчуття слабкості (заслаблення).
Слід повідомити лікаря, якщо який-небудь з нижче перелічених симптомів виник під час застосування будесоніду; це можуть бути симптоми інфекції легень:
До можливих системних симптомів належать: синдром Кушинга, симптоми синдрому Кушинга, гіперчутливість наднирниці, сповільнення росту у дітей і підлітків, зменшення щільності кісткової тканини, катаракта, глаукома і рідше спостерігалися також психічні розлади або порушення поведінки, включаючи надмірну активність, розлади сну, тривогу, депресію або агресію (особливо у дітей).
У разі виникнення перелічених побічних ефектів слід якомога швидше звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій інструкції, повідомте про це лікаря. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до
Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: adversereactions@moz.gov.ua.
Побічні ефекти також можна zgолошувати до особи, відповідальної за лікарський засіб.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Зберігати при температурі до 30 °C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після Термін
придатності (EXP). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною препарату є будесонід.
Одна доза містить 100 мкг або 200 мкг будесоніду.
Пакування з насадкою для інгаляції і кришкою-замком у паперовій коробці.
Pulmicort Turbuhaler 100 мкг містить 200 доз.
Pulmicort Turbuhaler 200 мкг містить 100 доз.
Кожен інгалятор додатково позначений:
200 DOSES BUDESONIDE 100 мкг/DOSE
LOT/CH.-B/LOTE ZM 1234
EXP/VERW.BIS/CAD MM-YYYY
або
100 DOSES BUDESONIDE 200 мкг/DOSE
LOT/CH.-B/LOTE ZM 1234
EXP/VERW.BIS/CAD MM-YYYY
Особа, відповідальна за лікарський засіб:
AstraZeneca AB
S-151 85 Седертельє
Швеція
Виробник:
AstraZeneca AB
Forskargatan 18
151 36 Седертельє
Швеція
Для отримання більш детальної інформації зверніться до представника особи, відповідальної за лікарський засіб:
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
вул. Поступу, 14
02-676 Варшава
тел.: +48 22 245 73 00
факс: +48 22 485 30 07
Дата останньої актуалізації інструкції:листопад 2022
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.