Пірфенідон
Препарат Пірфенідон Ауровітас містить активну речовину пірфенідон і застосовується для лікування
ідіопатичного фіброзу легень (англ. Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) у дорослих осіб.
Ідіопатичний фіброз легень - це хвороба, при якій легенева тканина стає запаленою і з часом
фіброзується, внаслідок чого відбувається утруднення глибокого дихання. Це утруднює належну
працю легень. Препарат Пірфенідон Ауровітас допомагає зменшити фіброзування і запалення легень, а також
поліпшує дихання.
Якщо існує будь-який з вищезазначених станів, не слід застосовувати препарат Пірфенідон Ауровітас.
У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Перед початком застосування препарату Пірфенідон Ауровітас необхідно обговорити це з лікарем або
фармацевтом.
Препарат Пірфенідон Ауровітас може спричиняти важкі порушення функції печінки, а деякі
випадки закінчувалися смертю. Перед початком застосування препарату Пірфенідон Ауровітас необхідно
виконати аналізи крові, які будуть повторюватися один раз на місяць протягом перших 6 місяців лікування,
а потім кожні 3 місяці протягом усього періоду застосування препарату з метою контролю функції печінки. Важливо
є, щоб проводити регулярні тести крові протягом усього періоду застосування препарату Пірфенідон Ауровітас.
Препарату Пірфенідон Ауровітас не слід призначати дітям та підліткам у віці до 18 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Це особливо важливо у разі прийому нижче перелічених препаратів, оскільки вони можуть
змінювати дію препарату Пірфенідон Ауровітас.
Препарати, які можуть посилювати побічні ефекти препарату Пірфенідон Ауровітас:
Препарати, які можуть зменшувати дію препарату Пірфенідон Ауровітас:
Під час застосування препарату не слід пити соку грейпфруту. Грейпфрут може порушувати правильну
дію препарату Пірфенідон Ауровітас.
У рамках заходів обережності краще уникати застосування препарату Пірфенідон Ауровітас, якщо
пацієнтка є вагітною, підозрює, що може бути вагітною або коли планує мати дитину, оскільки
потенційне ризик для ненародженого дитини невідоме.
Якщо пацієнтка годує грудьми або планує годувати грудьми, повинна порадитися з лікарем або фармацевтом
перед застосуванням препарату Пірфенідон Ауровітас. Не відомо, чи препарат Пірфенідон Ауровітас
проникає до молока людини, тому лікар обговорить з пацієнткою загрози та вигоди від застосування цього препарату під час годування грудьми, якщо пацієнтка вирішить годувати грудьми під час лікування.
Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати будь-які машини, якщо після прийому препарату Пірфенідон Ауровітас виникнуть головокружіння або втома.
Цей препарат містить лактозу моногідрат (вид цукру). Якщо раніше у пацієнта було встановлено
нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом
препарату.
Препарат Пірфенідон Ауровітас містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Лікування препаратом Пірфенідон Ауровітас повинно бути розпочато і контролюватися лікарем-спеціалістом, який має досвід у діагностиці та лікуванні ідіопатичного фіброзу легень.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат зазвичай застосовується у зростаючих дозах наступним чином:
Рекомендована добова підтримуюча доза препарату Пірфенідон Ауровітас становить 3 капсули три рази на добу
приймаються з їжею, що дає всього 2403 мг/добу.
Капсули необхідно ковтати цілими, запиваючи водою, під час або після їжі з метою зменшення
ризику побічних ефектів, таких як нудота (мдлості) та головокружіння. Якщо симптоми тривають,
необхідно звернутися до лікаря.
Зменшення дози через побічні ефекти
Лікар може зменшити дозу препарату, якщо в пацієнта виникнуть побічні ефекти, такі як
проблеми з шлунком, будь-які реакції шкіри на сонячне світло або солярій, або істотні зміни
активності ферментів печінки.
У разі прийому більшої ніж рекомендована кількості капсул необхідно негайно звернутися
до лікаря, фармацевта або приймальної комісії найближчої лікарні і взяти з собою препарат.
У разі пропуску дози необхідно її прийняти якнайшвидше. Не слід застосовувати подвійну дозу для
компенсації пропущеної дози. Необхідно зберігати хоча б 3-годинний інтервал між прийомами доз.
У добу не слід приймати більше капсул, ніж рекомендована добова доза.
У певних ситуаціях лікар, який спостерігає за пацієнтом, може порадити перервати застосування препарату Пірфенідон Ауровітас. Якщо з якоїсь причини відбулося перерване застосування препарату Пірфенідон Ауровітас на період понад 14 послідовних днів, лікар знову розпочне лікування з 1 капсули 3 рази на добу, поступово збільшуючи дозу до 3 капсул 3 рази на добу.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожної особи.
Необхідно негайно припинити застосування препарату Пірфенідон Ауровітас і звернутися по медичну допомогу, якщо пацієнт помітить виникнення будь-якого з нижче перелічених симптомів об'єктивних чи суб'єктивних:
Необхідно поговорити з лікарем, якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти.
Дуже часті побічні ефекти(могут виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб):
Часті побічні ефекти(могут виникнути у не більше ніж 1 з 10 осіб):
Не надто часті побічні ефекти(могут виникнути у не більше ніж 1 з 100 осіб):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу непередбачених дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038, телефон: +38 (044) 279-65-42, факс: +38 (044) 279-65-41, електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальній за препарат.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці або блистері після:
EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Капсула, тверда.
Тверда желатинова капсула з білим непрозорим ковпачком і білим непрозорим корпусом розміру «1», з виконаним коричневим друком «P 267» на ковпачку,
наповнена білим або майже білим гранульованим порошком.
Блістери: 63, 252 і 270 капсул, твердих
Не всі величини пакувань повинні знаходитися в обігу.
Ауровітас Фарма Польща Сп. з о.о.
вул. Сократа 13Д локаль 27
01-909 Варшава
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl
APL Swift Services (Мальта) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Бірзеббуджа, BBG 3000
Мальта
Generis Farmacêutica, S.A.
вул. Жуана де Деуса 19, Венда Нова
2700-487 Амадора
Португалія
Бельгія:
Пірфенідон АБ 267 мг твердих капсул/желек/твердих капсул
Данія:
Пірфенідон Ауробіндо
Нідерланди:
Пірфенідон Ауробіндо 267 мг, твердих капсул
Польща:
Пірфенідон Ауровітас
Португалія:
Пірфенідона Генеріс
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.