Овестин(Фізіогін)
Естріол
Овестин і Фізіогін є різними торговими назвами одного і того ж препарату.
Препарат Овестин належить до групи гормональних препаратів, що використовуються для вагінального застосування. Препарат містить жіночий статевий гормон естріол (естроген). Препарат Овестин використовується у жінок після менопаузи, не менше 12 місяців після припинення природніх місячних.
Препарат Овестин використовується для полегшення симптомів менопаузи, що виникають у вагіні, таких як сухість або подразнення. У медичній термінології це явище називається "атрофічним запаленням вагіни". Воно викликано зниженням рівня естрогену в організмі і виникає природньо після менопаузи.
Якщо до менопаузи були видалені яєчники (операція оваріектомія), вироблення естрогену знижується дуже швидко.
Недостаток естрогену може викликати сухість і підвищену чутливість стінок вагіни, що є причиною болісних статевих зв'язків і виникнення запальних станів та посиленого свербіння вагіни. Недостаток естрогену також може викликати симптоми недержання сечі та повторювані запалення сечового міхура. Ці порушення часто зникають після застосування препаратів, що містять естроген. Помітна полегшення зазвичай виникає через кілька днів або тижнів після початку лікування.
Препарат Овестин діє шляхом заміни естрогену, який нормально виробляється яєчниками жінки. Препарат вводиться вагінально, тобто гормон виділяється там, де він потрібен.
Це може полегшити дискомфорт у вагіні.
Полегшення може бути помітним лише через кілька днів або навіть тижнів.
Окрім вищезазначених показань, препарат Овестин у вигляді вагінальних супозиторіїв також може бути використаний для:
Використання гормональної терапії заміщення (ГТЗ) пов'язано з ризиком, який необхідно враховувати при прийнятті рішення про початок або продовження терапії.
Досвід лікування жінок, у яких діагностується передчасна менопауза (внаслідок недостатності яєчників або після операції), обмежений. У жінок з передчасною менопаузою ризик, пов'язаний з застосуванням ГТЗ, може бути різним. Зазвжди необхідно проконсультуватися з лікарем.
Перед початком (або відновленням) застосування ГТЗ лікар збирає анамнез стану здоров'я пацієнтки та хвороб, що передаються в родині. Можливо, він також вирішить провести фізичний огляд, включаючи, якщо необхідно, огляд грудей і (або) гінекологічний огляд через вагіну.
Після початку застосування препарату Овестин необхідно регулярно відвідувати лікаря (не менше одного разу на рік). Під час огляду необхідно обговорити з лікарем користь і ризики, пов'язані з продовженням терапії препаратом Овестин.
Необхідно регулярно проводити огляди грудей згідно з рекомендаціями лікаря.
Препарат Овестин не слід використовувати, якщо будь-яка з наведених нижче ситуацій відноситься до пацієнтки. У разі відсутності впевненості перед використанням препарату Овестин необхідно проконсультуватися з лікарем.
Коли не використовувати препарат Овестин:
Якщо будь-яка з наведених вище станів здоров'я виникла вперше під час застосування препарату Овестин, необхідно негайно припинити лікування і звернутися до лікаря.
Перед початком лікування необхідно повідомити лікаря, якщо будь-яка з наведених нижче станів існує目前 або існувала раніше у пацієнтки, оскільки під час застосування препарату Овестин ці симптоми можуть повернутися або посилитися. Якщо це відбувається, необхідно частіше відвідувати лікаря:
Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнтка хворіє на гепатит С і приймає лікування, до складу якого входять препарати, такі як омбітасвір/парітапревір/ритонавір і дазабувір, приймаються з рибавірином або без. Одночасне прийняття цих препаратів з деякими препаратами, що містять естроген, може викликати підвищення результатів тестів функції печінки (збільшення активності ферменту печінки АЛТ); ризик того, що це трапиться при застосуванні препарату Овестин, наразі невідомий.
Необхідно сказати лікарю, якщо під час застосування препарату Овестин пацієнтка помітила будь-які зміни в своєму стані.
Необхідно припинити застосування препарату Овестин і звернутися до лікаря,якщо під час застосування ГТЗ виник будь-який з наведених нижче станів:
Увага:Препарат Овестин не є засобом контрацепції. Якщо з моменту останньої менструації минуло менше 12 місяців або жінка не досягла 50 років, необхідно застосовувати контрацепцію, щоб уникнути ції. Необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування тільки естрогенової ГТЗ у вигляді таблеток протягом тривалого часу може збільшувати ризик розвитку раку ендометрію.
Не відомо, чи існує подібний ризик при повторному або тривалому (тривалістю більше одного року) застосуванні препарату Овестин. Однак було показано, що препарат Овестин майже не всмоктується в кров, і тому додавання прогестагену не є необхідним.
Кровотеча або пляміння не повинні бути зазвичай причиною для занепокоєння, але необхідно звернутися до лікаря. Це може бути ознакою гіперплазії ендометрію.
Щоб запобігти стимуляції ендометрію, не слід перевищувати максимальну дозу або приймати її триваліше, ніж кілька тижнів (максимально 4 тижні).
Нижченаведені загрози стосуються препаратів, що застосовуються в гормональній терапії заміщення (ГТЗ), які потрапляють в кров. Однак препарат Овестин застосовується місцево вагінально і майже не всмоктується в кров. Тому наведені нижче стани менш ймовірно посиляться або повторюватимуться під час лікування препаратом Овестин, однак у разі сумнівів необхідно проконсультуватися з лікарем.
Дані свідчать про те, що застосування препарату Овестин не збільшує ризик розвитку раку грудей у жінок, які раніше не хворіли на нього. Не відомо, чи може бути безпечно застосовано препарат Овестин у жінок, які раніше хворіли на рак грудей.
Крім того, рекомендується проводити скринінгові маммографічні дослідження згідно з рекомендаціями лікаря.
Рак яєчників зустрічається рідко - значно рідше, ніж рак грудей. Застосування тільки естрогенової ГТЗ пов'язано з незначним збільшенням ризику розвитку раку яєчників.
Ризик розвитку раку яєчників залежить від віку. Наприклад, у жінок у віці від 50 до 54 років, які не застосовують ГТЗ, рак яєчників буде виявлено протягом 5 років у близько 2 жінок з 2000. У жінок, які застосовують ГТЗ протягом 5 років, рак яєчників буде виявлено у близько 3 жінок з 2000 (тобто близько 1 додатковий випадок).
Ризик утворення тромбів крові в судинах є приблизно в 1,3-3 рази вищим у жінок, які застосовують ГТЗ, ніж у тих, хто не застосовує її, особливо протягом першого року лікування.
Тромбоз глибоких вен може мати тяжкий перебіг. У разі потрапляння тромбу в легені може виникнути біль у грудній клітці, задихання, втрату свідомості або навіть смерть.
Ймовірність утворення тромбів у судинах збільшується з віком, а також у разі наведених нижче ситуацій. Якщо будь-яка з наведених нижче ситуацій стосується пацієнтки, необхідно повідомити про це лікаря:
Симптоми тромбозу глибоких вен наведено в пункті "Коли необхідно припинити застосування препарату Овестин і звернутися до лікаря".
Порівняння
У популяції жінок у віці понад 50 років, які не застосовують ГТЗ, в середньому у 4-7 жінок з 1000 протягом 5 років можна очікувати виникнення тромбозу глибоких вен.
У групі жінок у віці понад 50 років, які застосовували естрогенову ГТЗ протягом понад 5 років, кількість випадків становила 5-8 жінок з 1000 (тобто 1 додатковий випадок).
У жінок, які застосовують тільки естрогенову ГТЗ, ризик розвитку хвороби серця не збільшується.
Ризик розвитку інсульту є приблизно в 1,5 раза вищим у жінок, які застосовують ГТЗ, ніж у тих, хто не застосовує її. Кількість додаткових випадків інсульту, пов'язаних з застосуванням ГТЗ, збільшується з віком.
Порівняння
Оцінюється, що у жінок у віці понад 50 років, які не застосовують ГТЗ, протягом 5 років можна очікувати виникнення інсульту у близько 8 жінок з 1000, а у жінок того ж віку, які застосовують ГТЗ, цей показник становить 11 випадків з 1000 протягом 5 років (тобто 3 додаткових випадки).
ГТЗ не запобігає втраті пам'яті. Деякі дані свідчать про вищий ризик втрати пам'яті у жінок, які починають застосування ГТЗ у віці понад 65 років. У цьому випадку необхідно проконсультуватися з лікарем.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або приймав раніше, а також про препарати, які планує приймати, включаючи ті, що видавалися без рецепта, трав'яні препарати або інші натуральні продукти.
Деякі препарати можуть впливати на ефективність дії препарату Овестин, а препарат Овестин може впливати на дію інших препаратів. Це може призвести до виникнення нерегулярних кровотеч.
Це стосується наступних препаратів:
Коли необхідно проводити лабораторні дослідження крові, необхідно повідомити лікаря або працівників лабораторії про застосування препарату Овестин, оскільки він може впливати на результати деяких тестів.
Джидання і напої не впливають на ефективність лікування препаратом Овестин.
Препарат Овестин призначений лише для застосування у жінок після менопаузи. У разі ції необхідно припинити застосування препарату Овестин і звернутися до лікаря.
Жінки, які годують грудьми, перед застосуванням препарату Овестин повинні проконсультуватися з лікарем.
Застосування препарату Овестин не повинно впливати на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини. Однак індивідуальна реакція на препарат може бути різною.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі змін зanikових нижнього відділу шляхових шляхів зазвичай застосовується 1 супозиторій на добу протягом перших тижнів (максимально 4 тижні), потім дозу знижують до 1 супозиторію двічі на тиждень.
Для полегшення загоєння післяопераційних ран у жінок після менопаузи, яким були проведені вагінальні операції, зазвичай застосовується 1 супозиторій на добу протягом 2 тижнів до операції і 1 супозиторій двічі на тиждень протягом 2 тижнів після операції.
Для полегшення інтерпретації результатів вагінального мазка у жінок після менопаузи зазвичай застосовується 1 супозиторій через день у тиждень, що передує забору мазка.
Супозиторій необхідно вводити глибоко у вагіну в положенні лежачи перед сном. Супозиторій не слід застосовувати doodbytniczo.
Лікар, який спостерігає за пацієнткою, буде намагатися призначити найнижчу дозу, яка повинна бути прийнята протягом найкоротшого терміну, необхідного для полегшення симптомів.
У разі відчуття, що дія препарату Овестин quá сильна або quá слабка, необхідно звернутися до лікаря.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі проковтування супозиторіїв це не становить загрози для здоров'я і життя. Однак необхідно повідомити про це лікаря. Симптоми передозування найчастіше включають нудоту і блювоту; у жінок після кількох днів також може виникнути кровотеча з шляхових шляхів.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі пропуску дози препарат необхідно прийняти якнайшвидше, якщо тільки пропуск не був виявлений у день прийому наступної дози. Якщо пропуск був виявлений у день наступної дози, необхідно пропустити не прийняту дозу препарату і приймати наступні згідно з раніше встановленою схемою.
Особи, у яких має бути проведена операція, повинні повідомити про це хірурга. Можливо, буде необхідне припинення застосування препарату Овестин за 4-6 тижнів до операції, щоб зменшити ризик утворення тромбів крові (див. пункт 2 "Тромбози крові в судинах"). Необхідно запитати у лікаря, коли можна знову почати застосовувати препарат Овестин.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, препарат Овестин може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
У жінок, які застосовують ГТЗ у вигляді препаратів, що потрапляють в кров, частіше повідомлялися наступні захворювання. Наведені нижче загрози меншою мірою стосуються препаратів, що застосовуються вагінально, таких як препарат Овестин:
Більше інформації про побічні ефекти див. пункт 2.
У залежності від застосовуваних доз і чутливості пацієнтки можуть виникнути наступні побічні ефекти:
У більшості пацієнток ці симптоми зникають після проходження перших кількох тижнів лікування.
Наступні побічні ефекти повідомлялися під час застосування інших препаратів у складі ГТЗ:
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи ті, що не наведені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Відділу моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adre@pharmcenter.com.ua](mailto:adre@pharmcenter.com.ua)
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Захистити від світла і вологи.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Номер серії і термін придатності вказані на краях блистеру.
Препарати не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату Овестин є естріол у кількості 0,5 мг.
Інші компоненти: Вітепсол С 58.
Білі, овальні супозиторії. Упаковка містить 15 вагінальних супозиторіїв. Блістери PVC/PE знаходяться в паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24
Ірландія
Unither Industries
Zone Industrielle Le Malcourlet
03800 Gannat
Франція
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь
Лабораторія Галенова Ольштин Sp. z o.o.
вул. Сполучна, 25А
11-001 Дівіти
Pharma Innovations Sp. z o.o.
вул. Ягеллонська, 76
03-301 Варшава
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
вул. Дзядковська, 56
02-234 Варшава
IVA Pharm Sp. z o.o.
вул. Дравська, 14/1
02-202 Варшава
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
вул. Бескидзка, 190
91-610 Лодзь
Номер дозволу на випуск препарату у Франції, країні експорту: 34009 329 690 0 5
329 690-0
Номер дозволу на паралельний імпорт: 228/18
Дата затвердження інструкції: 08.05.2023 р.
[Інформація про зарезервований знак для товарів]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.