Оеколп Форте(Оеколп Форте Овула 0,5 мг)
Естріол
Оеколп Форте і Оеколп Форте Овула 0,5 мг - це різні торгові назви одного і того ж лікарського засобу.
Лікарський засіб Оеколп Форте належить до групи лікарських засобів, званих гормональною терапією заміщення (ГТЗ) для вагінального застосування. Лікарський засіб містить жіночий статевий гормон естріол (естроген). Лікарський засіб Оеколп Форте застосовується у жінок після менопаузи, не менше 12 місяців після припинення природніх місячних. Лікарський засіб Оеколп Форте застосовується для полегшення симптомів менопаузи, які виникають у вагіні, таких як сухість або подразнення. У медичній термінології це явище називається "атрофічним запаленням вагіни". Воно викликано зменшенням рівня естрогенів в організмі і виникає природньо після менопаузи. Якщо до менопаузи оперативно видаляються яєчники (операція, звана оваріектомією), виробництво естрогенів зменшується дуже швидко. Дефіцит естрогенів може викликати сухість і підвищену чутливість стінок вагіни, що є причиною болісних статевих зносин і виникнення запальних станів і посиленого свербіння вагіни. Дефіцит естрогенів також може викликати симптоми недержання сечі і повторювані запалення сечового міхура. Ці порушення часто проходять після застосування лікарських засобів, які містять естрогени. Помітна полегшення виникає зазвичай після кількох днів або тижнів після початку лікування. Лікарський засіб Оеколп Форте діє шляхом заміщення естрогену, який нормально виробляється яєчниками жінки. Лікарський засіб вводиться вагінально, тобто гормон виділяється там, де він потрібен. Це може полегшити дискомфорт, який відчувається у вагіні. Полегшення може бути помітним лише після кількох днів або навіть тижнів. Окрім вищезазначених показань лікарський засіб Оеколп Форте може бути також застосовуваний для:
Застосування ГТЗ пов'язане з ризиком, який потрібно враховувати при прийнятті рішення про початок або продовження терапії. Досвід, пов'язаний з лікуванням жінок, у яких встановлюється передчасна менопауза (внаслідок негодності яєчників або після операції), обмежений. У жінок з передчасною менопаузою ризик, пов'язаний з застосуванням ГТЗ, може бути різним. Зазвжди потрібно звернутися за порадою до лікаря. Перед початком (або відновленням) застосування ГТЗ лікар збирає анамнез стану здоров'я пацієнтки та захворювань, які виникають у родині. Можливо, він також вирішить провести фізичний огляд з урахуванням, у разі необхідності, огляду молочних залоз і (або) гінекологічного огляду через вагіну. Після початку застосування лікарського засобу Оеколп Форте потрібно регулярно відвідувати лікаря (至少 раз на рік). Під час огляду потрібно обговорити з лікарем користь і ризики, пов'язані з продовженням терапії лікарським засобом Оеколп Форте. потрібно регулярно проводити огляди молочних залоз згідно з рекомендацією лікаря.
Лікарського засобу Оеколп Форте не слід застосовувати, якщо будь-яка з нижченаведених ситуацій відноситься до пацієнтки. У разі відсутності впевненості перед застосуванням лікарського засобу Оеколп Форте потрібно звернутися за порадою до лікаря. Коли не застосовувати лікарський засіб Оеколп Форте:
Якщо будь-яка з вищезазначених станів здоров'я виникла вперше під час застосування лікарського засобу Оеколп Форте, потрібно негайно припинити лікування і звернутися до лікаря.
Перед початком лікування потрібно повідомити лікаря, якщо будь-яка з нижченаведених ситуацій існує зараз або існувала раніше у пацієнтки, оскільки під час застосування лікарського засобу Оеколп Форте ці симптоми можуть повернутися або посилитися. Якщо це відбувається, потрібно частіше відвідувати лікаря:
Якщо пацієнтка хворіє на гепатит С і приймає лікування, яке включає лікарські засоби, такі як омбітасвір/парітапревір/ритонавір і дазабувір, приймаються з рибавірином або без, потрібно повідомити лікаря. Одночасне прийняття цих лікарських засобів з деякими лікарськими засобами, які містять естрогени, може викликати підвищення результатів тестів функції печінки (збільшення активності ферменту печінки АЛТ); ризик того, що це трапиться після застосування лікарського засобу Оеколп Форте, зараз невідомий. потрібно повідомити лікаря, якщо під час застосування лікарського засобу Оеколп Форте пацієнтка помітила будь-які зміни в своєму стані.
якщо під час застосування ГТЗ виник будь-який з нижченаведених станів:
Увага:Лікарський засіб Оеколп Форте не є засобом контрацепції. Якщо з моменту останньої менструації минуло менше 12 місяців або жінка не досягла 50 років, потрібно застосовувати контрацепцію, щоб уникнути цязи. потрібно звернутися за порадою до лікаря.
Застосування тільки естрогенової ГТЗ у вигляді таблеток протягом тривалого часу може збільшувати ризик розвитку раку ендометрію. Не існує впевненості, чи існує подібний ризик у випадку повторного або тривалого (триваліше 1 року) застосування лікарського засобу Оеколп Форте. Однак було доведено, що лікарський засіб Оеколп Форте дуже слабко всмоктується в кров, і тому додавання прогестагену не є необхідним. Кровотеча або пляміння не повинні бути зазвичай причиною для хвилювання, але потрібно звернутися до лікаря. Це може бути ознакою загустіння ендометрію. Щоб запобігти стимуляції ендометрію, не слід перевищувати максимальну дозу або приймати її триваліше, ніж кілька тижнів (максимально 4 тижні). Описані нижче загрози стосуються лікарських засобів, які застосовуються в рамках ГТЗ, які циркулюють в крові. Лікарський засіб Оеколп Форте призначений для місцевого застосування у вагіні і дуже слабко всмоктується в кров. Погіршення або повернення вищезазначених порушень під час застосування лікарського засобу Оеколп Форте є менш імовірним, але у разі будь-яких побоювання потрібно звернутися до лікаря.
Дані свідчать про те, що застосування лікарського засобу Оеколп Форте не збільшує ризик розвитку раку молочної залози у жінок, які раніше не хворіли на нього. Не існує впевненості, чи може лікарський засіб Оеколп Форте бути безпечно застосовуваним у жінок, які раніше хворіли на рак молочної залози.
Крім того, рекомендується проводити скринінгові маммографічні дослідження згідно з рекомендаціями лікаря.
Рак яєчників виникає рідко - значно рідше, ніж рак молочної залози. Застосування тільки естрогенової ГТЗ пов'язане з незначним збільшенням ризику розвитку раку яєчників. Ризик раку яєчників залежить від віку. Наприклад, у жінок у віці від 50 до 54 років, які не застосовують ГТЗ, рак яєчників буде виявлений протягом 5 років у близько 2 жінок з 2000. У жінок, які застосовують ГТЗ протягом 5 років, рак яєчників буде виявлений у близько 3 жінок з 2000 (тобто близько 1 додатковий випадок).
Ризик утворення закріплень крові в судинах є приблизно в 1,3-3 рази вищим у жінок, які застосовують ГТЗ, ніж у тих, хто не застосовує ГТЗ, особливо у першому році лікування. Тромбоз може мати важкий перебіг. У разі потрапляння закріплення крові в легені може виникнути біль у грудній клітці, задуха,失 свідомості або навіть смерть. Імовірність утворення закріплень крові в судинах збільшується з віком, а також у разі нижченаведених ситуацій. Якщо будь-яка з них стосується пацієнтки, потрібно повідомити лікаря:
У жінок, які застосовують тільки естрогени в рамках ГТЗ, ризик розвитку хвороби серця не збільшується.
Ризик виникнення інсульту є приблизно в 1,5 раза вищим у жінок, які застосовують ГТЗ, ніж у тих, хто не застосовує ГТЗ. Кількість додаткових випадків інсульту, пов'язаних з застосуванням ГТЗ, збільшується з віком. ПорівнянняОцінюється, що у жінок у віці понад 50 років, які не застосовують ГТЗ, протягом 5 років можна очікувати виникнення інсульту в середньому у 8 жінок з 1000, а у жінок того ж віку, які застосовують ГТЗ, цей показник складе 11 випадків з 1000 протягом 5 років (тобто 3 додаткових випадки).
Інші порушення | |||
ГТЗ не запобігає втраті пам'яті. Деякі дані свідчать про вищий ризик втрати пам'яті у жінок, які починають застосовувати ГТЗ у віці понад 65 років. У цьому випадку потрібно звернутися за порадою до лікаря. | |||
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта. |
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які зараз приймає пацієнтка, а також про лікарські засоби, які планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта, лікарські засоби, які містять трав'яні компоненти, або інші природні продукти. Деякі лікарські засоби можуть впливати на ефективність дії лікарського засобу Оеколп Форте, і лікарський засіб Оеколп Форте може впливати на дію інших лікарських засобів. Це може привести до виникнення нерегулярних кровотеч. Це стосується таких лікарських засобів:
Коли необхідно проводити лабораторні дослідження крові, потрібно повідомити лікаря або працівників лабораторії про застосування лікарського засобу Оеколп Форте, оскільки він може впливати на результати деяких тестів.
Джídання і напої не впливають на ефективність лікування лікарським засобом Оеколп Форте.
Лікарський засіб Оеколп Форте призначений лише для застосування у жінок після менопаузи. Цiąж У разі цязи потрібно припинити застосування лікарського засобу Оеколп Форте і звернутися до лікаря. Годування грудьми Жінки, які годують грудьми, перед застосуванням лікарського засобу Оеколп Форте повинні проконсультуватися з лікарем.
Застосування лікарського засобу Оеколп Форте не повинно мати впливу на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини. Однак індивідуальна реакція на лікарський засіб може бути різною.
Лікарський засіб може викликати місцеву реакцію шкіри (наприклад, контактне запалення шкіри) або подразнення очей і слизових оболонок.
Цей лікарський засіб завжди потрібно застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта. У разі змін зanikових нижнього відділу сечостатевої системи зазвичай застосовується 1 вагінальна таблетка на добу протягом перших тижнів (максимально 4 тижні), потім дозу знижують до 1 вагінальної таблетки двічі на тиждень. У разі полегшення загоювання ран у жінок після менопаузи, у яких проводилися вагінальні операції, зазвичай застосовується 1 вагінальна таблетка на добу протягом 2 тижнів до операції і 1 вагінальна таблетка двічі на тиждень протягом 2 тижнів після операції. У разі полегшення інтерпретації результатів мазків з шийки матки у жінок після менопаузи зазвичай застосовується 1 вагінальна таблетка через день у тиждні, що передує взяттю мазка. Вагінальну таблетку потрібно вводити глибоко у вагіну, у положенні лежачи, перед сном. Вагінальну таблетку не слід застосовувати doodbytnice. У разі видалення вагінальної таблетки з упаковки потрібно розірвати або перерізати алюмінієву фольгу від верхівки уздовж вагінальної таблетки, згідно зі стрілкою, до моменту, коли вагінальну таблетку можна буде легко видалити.
Лікар, який проводить лікування, буде намагатися призначити мінімально можливу дозу, яка повинна бути прийнята протягом найкоротшого терміну, необхідного для полегшення симптомів. У разі відчуття, що дія лікарського засобу Оеколп Форте є занадто сильною або занадто слабкою, потрібно звернутися до лікаря.
У разі застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу потрібно негайно звернутися до лікаря або фармацевта. У разі проковтування вагінальних таблеток це не становить загрози для здоров'я і життя. Однак потрібно повідомити лікаря. Симптоми передозування найчастіше включають нудоту і блювоту; у жінок після кількох днів також може виникнути кровотеча з статевих шляхів.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. У разі пропущення дози лікарський засіб потрібно застосувати якнайшвидше, якщо тільки пропущення не було виявлено в день прийому наступної дози. Якщо пропущення було виявлено в день наступної дози, потрібно пропустити не прийняту дозу лікарського засобу і продовжувати приймати наступні дози згідно з раніше встановленим схемою.
Завжди потрібно проконсультуватися з лікарем, якщо лікування було припинено або передчасно завершено через виникнення побічних ефектів.
Особи, у яких має бути проведена операція, повинні повідомити хірурга про те, що вони застосовують лікарський засіб Оеколп Форте. Можливо, буде потрібно припинити застосування лікарського засобу за 4-6 тижнів до операції, щоб зменшити ризик утворення закріплень крові (див. пункт 2 "Закріплення крові в судинах (тромбоз)"). потрібно запитати лікаря, коли можна знову почати застосовувати лікарський засіб Оеколп Форте. У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Перелічені нижче захворювання повідомляються частіше у жінок, які застосовують ГТЗ, які циркулюють в крові, ніж у жінок, які не застосовують ГТЗ. Ризик цього є меншим у випадку лікарських засобів, які вводяться вагінально, таких як лікарський засіб Оеколп Форте:
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій упаковці, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів, Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей. Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Не зберігати при температурі вище 25°C.
Ch.-B./Verwendbar bis: – Номер серії/Термін придатності siehe Prägung – див. тлумачення Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. потрібно запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Одніничні, білі вагінальні таблетки. Блістри з алюмінієвої фольги в паперовій коробці містять 10 вагінальних таблеток. У разі потреби більш детальної інформації потрібно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
Besins Healthcare Germany GmbH Mariendorfer Damm 3 12099 Берлін, Німеччина
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Rigistraße 2 12277 Берлін, Німеччина
InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Варшава Номер дозволу в Німеччині, країні експорту:22684.00.00 Номер дозволу на паралельний імпорт:356/12 Дата затвердження інструкції: 26.05.2022 р.[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.