Бrimonidin тартрат
Препарат Oculobrim містить активну речовину під назвою бrimonidin тартрат, дія якої полягає у зниженні тиску в очному яблуці.
Препарат Oculobrim використовується для зниження тиску в оці.
Він може бути використаний як єдиний препарат, якщо очні краплі з бета-адренолітиком протипоказані, або одночасно з іншими очними краплями, якщо єдиний препарат недостатній для зниження підвищеного тиску в оці, при лікуванні глаукоми з відкритим кутом фільтрації або внутрішньоочного гіпертонуса.
Перш ніж розпочати використання препарату Oculobrim, обговоріть це з лікарем або фармацевтом:
Якщо будь-який з вищезазначених пунктів відноситься до пацієнта, необхідно проконсультуватися з лікарем перед початком використання препарату Oculobrim.
Не використовувати цей препарат у дітей та підлітків віком до 12 років, оскільки не встановлено безпечності його використання та ефективності у цій віковій групі. Це особливо важливо у разі дітей віком до 2 років.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Повідомте лікаря, якщо пацієнт регулярно вживає алкоголь або приймає будь-який з наступних препаратів:
Ці препарати можуть впливати на лікування препаратом Oculobrim.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Не слід використовувати препарат Oculobrim під час годування грудьми.
Препарат Oculobrim може спричинити нечітке бачення або інші порушення зору. Такі порушення можуть здаватися сильнішими вночі або при слабкому освітленні.
У деяких пацієнтів препарат Oculobrim також може спричинити сонливість або відчуття втоми.
Якщо в пацієнта виникнуть будь-які з цих симптомів, він не повинен керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки ці симптоми не минуть.
Консервант, який міститься в препараті Oculobrim, бензалконій хлорид, може спричинити подразнення очей та забарвлення м'яких контактних лінз. Тому слід уникати використання м'яких контактних лінз. Якщо пацієнт носить контактні лінзи, він повинен їх зняти перед закрапленням і чекати 15 хвилин після закраплення препарату Oculobrim, перш ніж знову їх надіти.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить одну краплю в хворе око (очі) двічі на добу, приблизно з інтервалом у 12 годин.
Не слід використовувати препарат Oculobrim у дітей віком до 2 років.
Препарат Oculobrim не рекомендований для використання у дітей (віком від 2 до 12 років).
Препарат Oculobrim являє собою очні краплі. Перед закрапленням препарату в око слід завжди мити руки. Лікар призначив на рецепті кількість крапель, яку пацієнт повинен закапати в око при кожному застосуванні препарату. Якщо пацієнт використовує препарат Oculobrim з іншими очними краплями, слід чекати 15 хвилин перед закрапленням другого препарату.
Закапати препарат в око наступним чином:
Дорослі
Побічні ефекти, спостережувані у пацієнтів, які закапали більшу кількість крапель, ніж призначена лікарем, такі самі, як відомі побічні ефекти препарату Oculobrim.
У дорослих, які випадково прийняли препарат Oculobrim всередину, спостерігалося зниження артеріального тиску, після чого у деяких пацієнтів спостерігалося підвищення артеріального тиску. У такому випадку слід негайно звернутися до лікаря.
Діти
Зареєстровано випадки серйозних побічних ефектів у дітей, які випадково прийняли препарат Oculobrim. Спостережувані симптоми включали сонливість, в'ялість, зниження температури тіла, блідість і проблеми з диханням. У такому випадку слід негайно звернутися до лікаря.
Дорослі, підлітки та діти
У разі випадкового прийняття всередину або застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Oculobrim слід негайно звернутися до лікаря.
У разі пропуску застосування дози препарату слід застосувати її негайно після того, як про це згадаєте.
Однак, якщо вже наближається час прийняття наступної дози, слід пропустити пропущену дозу і повернутися до звичайного графіку застосування препарату.
Не слід застосовувати подвійну дозу препарату з метою компенсувати пропущену дозу.
Ефективне діяння препарату Oculobrim вимагає його щоденного застосування. Не слід переривати застосування препарату Oculobrim, доки лікар не порекомендує цього.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинювати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними. До них належать:
Якщо виникнуть будь-які з вищезазначених або інші серйозні симптоми, слід негайно звернутися до лікаря або найближчої лікарняної приймальні для отримання відповідного лікування.
Зареєстровано випадки наступних побічних ефектів:
Побічні ефекти, пов'язані з очима
Дуже часто(могут виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Часто(могут виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Дуже рідко(могут виникнути у не більше ніж 1 з 10 000 пацієнтів):
Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних):
Побічні ефекти, пов'язані з усього тіла
Дуже часто(могут виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Часто(могут виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Не дуже часто(могут виникнути у не більше ніж 1 з 100 пацієнтів):
Рідко(могут виникнути у не більше ніж 1 з 1000 пацієнтів):
Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 14, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: adm@moz.gov.ua.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці і флаконі після «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Скорочення LOT на упаковці означає номер серії.
Викинути флакон після закінчення 28 днів з моменту першого відкриття, навіть якщо в ньому залишилося ще деяка кількість розчину.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є бrimonidin тартрат.
1 мл розчину містить 2 мг бrimonidin тартрату, що відповідає 1,3 мг бrimonidin.
1 крапля розчину містить 65,2 мкг бrimonidin тартрату, що відповідає 43 мкг бrimonidin.
Інші компоненти: бензалконій хлорид, полівініловий спирт, цитрат натрію, лимонна кислота моногідрат, хлорид натрію, очищена вода, соляна кислота, гідроксид натрію.
Препарат являє собою прозорий розчин жовтого кольору для закапування в око, поставляється в флаконі з LDPE з капельницею і кришкою з HDPE з захисним засобом.
Кожен флакон містить 5 мл розчину очних крапель.
Величина упаковки: 1 x 5 мл або 3 x 5 мл
Не всі величини упаковки повинні бути в обігу.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
вул. Краків'яків, 65
02-255 Варшава
Польща
Jadran-Galenski Laboratorij d.d.
Свильно, 20
51000 Рієка
Хорватія
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.